[1] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典2010年版二部[S].北京:中国医药科技出版社,2010:附录Ⅺ J108.
[2] 江燕,张春瑛,钱文忠. 红花油凝胶微生物限度检查方法的验证[J].中国药师,2010,13(4):591-592.
[3] 李近磊,王嘉怡,迟丹怡,等. 复方克林霉素凝胶微生物限度检查法的方法验证研究[J].中国药房,2010,21(25):2380-2382.
[4] 杨淑先,赵新霞,牛坡. 林可霉素利多卡因凝胶微生物限度检查方法研究[J].中国药房,2011,22(33):3143-3145.
[5] 钱文静,张玫,袁耀佐. 盐酸特比萘芬凝胶微生物限度检查方法的验证[J].药物分析杂志,2008,28(12):2135-2139.
[6] 刘宁,张文婷. 克林霉素磷酸酯凝胶微生物限度检查方法的验证[J].药物分析杂志,2007,27(12):1991-1993.
[7] 周国华,傅小英. 医疗机构制剂检验基本操作指南[M]. 北京:人民军医出版社,2012:112-121.
[8] 李佩蓉,范秋汝. 药品微生物限度检验的误差影响因素[J]. 北方药学,2011,8(3):81-119.