[1] |
马仕洪,刘鹏,胡昌勤,等.药品微生物限度检查方法适用性试验中加菌方式的实验研究[J].药物分析杂志,2018,38(5):877-872. |
[2] |
国家药典委员会.中华人民共和国药典2015年版四部[S].北京:中国医药科技出版社,2015:136-151. |
[3] |
中央军委后勤保障部卫生局.中国人民解放军医疗机构制剂规范[M].北京:人民军医出版社,2015:121-122,189-190,202-203,217-218, 234-235,346-347. |
[4] |
朱丹,杨美娟,林洁,等.医院制剂质量管理和发展模式的探讨[J].中医药管理杂志,2018,26(18):149-150. |
[5] |
赵电红,梁红元,谢来洪,等.运用PDCA循环模式促进医院制剂质量管理的持续改进[J].中国药事,2016,30(10):1037-1042. |
[6] |
胡昌勤.药品微生物控制现状与展望[J].中国药学杂志,2015,50(20):1747-1751. |
[7] |
USP 39/NF34[S].2016,General Chapter(61). |
[8] |
董勇.薄膜过滤法在药品检验中的应用研究[J].临床合理用药,2018,11(6A):105-108. |
[9] |
于佳卉.薄膜过滤法在药品检验中的应用[J].家庭医药,2018,3:147. |
[10] |
杨晓莉,李辉,马英英,等.中国药典2015年版非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法解读[J].药物分析杂志,2016,36(6):1101-1107. |