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Volume 38 Issue 4
Jul.  2020
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DUAN Jinhui, LIU Yang, HUANG Rongji, HU Yang, RUAN Jinlan. Study on extraction process and antioxidant activity of iridoid glycosides in Damnacanthus officinarum Huang[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2020, 38(4): 346-349. doi: 10.12206/j.issn.1006-0111.201911013
Citation: DUAN Jinhui, LIU Yang, HUANG Rongji, HU Yang, RUAN Jinlan. Study on extraction process and antioxidant activity of iridoid glycosides in Damnacanthus officinarum Huang[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2020, 38(4): 346-349. doi: 10.12206/j.issn.1006-0111.201911013

Study on extraction process and antioxidant activity of iridoid glycosides in Damnacanthus officinarum Huang

doi: 10.12206/j.issn.1006-0111.201911013
  • Received Date: 2019-11-04
  • Rev Recd Date: 2020-03-09
  • Available Online: 2020-07-27
  • Publish Date: 2020-07-25
  •   Objective  To optimize the extraction process of main iridoid glycosides in Damnacanthus officinarum Huang and evaluate the antioxidant activity of Damnacanthus officinarum Huang in vitro.  Methods  The classical heating-reflux extraction method was selected. The volume fraction of ethanol, the volume of solvent and extraction time were taken as the evaluation factors. The comprehensive score of extraction yield and the monotropein content were used as the evaluation indexes. An orthogonal test was designed to select the best extraction conditions. The total reducing capacity, DPPH clearance rate and hydroxyl radical scavenging rate were measured to determine its antioxidant activity in vitro.  Results  The optimal extraction process was the reflux with 6 times volume of 60% ethanol for 2 hours. Damnacanthus officinarum Huang has certain antioxidant capacity, and the activity of ethyl acetate part had the best effect.  Conclusion  The optimized extraction process is stable and feasible, which can be used for extraction of the iridoid glycosides from Damnacanthus officinarum Huang. This study has proved that Damnacanthus officinarum Huang has certain antioxidant activity.
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通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com
  • 1. 

    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

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Study on extraction process and antioxidant activity of iridoid glycosides in Damnacanthus officinarum Huang

doi: 10.12206/j.issn.1006-0111.201911013

Abstract:   Objective  To optimize the extraction process of main iridoid glycosides in Damnacanthus officinarum Huang and evaluate the antioxidant activity of Damnacanthus officinarum Huang in vitro.  Methods  The classical heating-reflux extraction method was selected. The volume fraction of ethanol, the volume of solvent and extraction time were taken as the evaluation factors. The comprehensive score of extraction yield and the monotropein content were used as the evaluation indexes. An orthogonal test was designed to select the best extraction conditions. The total reducing capacity, DPPH clearance rate and hydroxyl radical scavenging rate were measured to determine its antioxidant activity in vitro.  Results  The optimal extraction process was the reflux with 6 times volume of 60% ethanol for 2 hours. Damnacanthus officinarum Huang has certain antioxidant capacity, and the activity of ethyl acetate part had the best effect.  Conclusion  The optimized extraction process is stable and feasible, which can be used for extraction of the iridoid glycosides from Damnacanthus officinarum Huang. This study has proved that Damnacanthus officinarum Huang has certain antioxidant activity.

DUAN Jinhui, LIU Yang, HUANG Rongji, HU Yang, RUAN Jinlan. Study on extraction process and antioxidant activity of iridoid glycosides in Damnacanthus officinarum Huang[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2020, 38(4): 346-349. doi: 10.12206/j.issn.1006-0111.201911013
Citation: DUAN Jinhui, LIU Yang, HUANG Rongji, HU Yang, RUAN Jinlan. Study on extraction process and antioxidant activity of iridoid glycosides in Damnacanthus officinarum Huang[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2020, 38(4): 346-349. doi: 10.12206/j.issn.1006-0111.201911013
  • 恩施巴戟,也叫湖北巴戟、鄂西巴戟,系茜草科虎刺属植物四川虎刺(Damnacanthus officinarum Huang)的干燥根,它与茜草科巴戟天属的南药巴戟天(Morinda officinalis How)在成分和功效上有诸多相似之处[1-4],在湖北恩施地区常被作为巴戟天的替代品用于临床[5],并作为土家族药材被收载进《湖北省中药材质量标准》(2009年版)[6]。由于产地偏僻、资源贫乏等原因[7],使得恩施巴戟的药用价值没有得到应有的重视和合理的开发,应用范围十分有限,相关研究所见甚少。为了更好地开发和利用恩施巴戟的药用价值,本实验研究了恩施巴戟环烯醚萜苷类成分的最佳提取条件,并对其体外抗氧化活性进行初步探讨。

  • LC-20A 高效液相色谱仪;UV-1800紫外-可见分光光度计;BS 224 S型万分之一天平;CPA225D型十万分之一天平;HH-S型水浴锅。

  • 恩施巴戟采于湖北省恩施市,经本课题组阮金兰教授鉴定为茜草科虎刺属植物四川虎刺(Damnacanthus officinarus Huang)的根;水晶兰苷对照品(批号:111870-201303)购自中国食品药品检定研究院;DPPH(1, 1-二苯基-2-三硝基苯肼,批号:W30O8E46572)购自源叶生物;甲醇、磷酸为色谱纯,水为超纯水,其他试剂均为分析纯。

  • 色谱柱:Ultimate LP-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇−0.1%磷酸水溶液(5:95);检测波长:231 nm;流速1 ml/min;柱温:25 ℃;进样量:5 μl。在上述条件下, 供试品溶液中水晶兰苷色谱峰与其他峰分离良好, 分离度大于1.5, 峰形对称, 保留时间约为8.5 min。理论板数按水晶兰苷峰计不低于3 000。

  • 精密称取水晶兰苷对照品9.40 mg,加水定容至10 ml,配制成0.940 mg/ml的水晶兰苷对照品储备液。

  • 取恩施巴戟药材粗粉10.0 g,精密称定,用6倍量60%的乙醇浸泡过夜后,80 ℃加热回流提取1 h,放冷过滤,滤液减压浓缩后60 ℃真空干燥至恒重。浸膏以水定容至50 ml,从中取出1 ml以水稀释至25 ml,即得。

  • 精密吸取“2.1.2”项中对照品储备液100、200、300、400、500 μl分别加水稀释至1 ml,配成系列对照品溶液,按“2.1.1”项下色谱条件进样5 μl,记录对照品的峰面积。以峰面积(Y)为纵坐标,水晶兰苷的质量浓度(X,mg/ml)为横坐标,进行线性拟合,得回归方程为Y=5×106X+11 555,r=1.000 0,水晶兰苷在0.089 6~0.447 9 mg/ml范围内呈良好线性关系。

  • 取同一对照品溶液按上述色谱条件连续进样6次,测定水晶兰苷峰面积,计算得峰面积RSD为0.65%,表明仪器的精密度良好。

  • 精密称取同一恩施巴戟药材粗粉6份,按“2.1.3”项下制备供试品溶液,测得水晶兰苷峰面积,RSD为1.54%,表明该方法重复性良好。

  • 取同一供试品溶液,室温放置,分别在 0、2、4、8、12、24 h 后测定峰面积,RSD为0.33%,结果表明样品溶液在24 h内稳定。

  • 精密吸取已知含量的供试品溶液6份,分别与已知浓度的水晶兰苷对照品溶液等体积混合,测定混合后水晶兰苷的峰面积并计算平均回收率为100.29%,RSD为0.66%。

  • 本试验采用常用的加热回流提取法,结合L9(33)正交试验表,优选提取工艺。选择乙醇体积分数(A)、溶剂倍量(B)、提取时间(C)为考察因素,每个因素选取 3 个水平,以浸膏得率、水晶兰苷质量分数的综合评分为评价指标,权重系数分别为 0.3、0.7,综合评分=浸膏得率/浸膏得率最大值×30% +水晶兰苷质量分数/水晶兰苷质量分数最大值×70%。药材取样量及提取液的处理同“2.1.3”项。具体试验方案见表1,正交试验设计及结果见表2,方差分析见表3

    水平因素
    A(%)B(倍)C(h)
    16061
    27082
    380103
    试验
    序号
    ABC浸膏得率
    (%)
    水晶兰苷含量
    (%)
    综合
    评分
    11116.981.6500.895
    21227.591.8540.996
    31337.701.7680.968
    42127.211.7610.946
    52236.071.6550.861
    62316.701.7490.922
    73135.881.6140.838
    83215.591.4010.747
    93325.921.6200.842
    K12.8582.6792.563
    K22.7282.6032.784
    K32.4272.7312.677
    R0.4310.1280.220
    方差来源离均差平方和自由度方差FP
    A0.016 320.032 69.398 2<0.05
    B0.001 420.002 80.797 7>0.05
    C0.004 020.008 12.341 8>0.05
    误差0.001 74
      注:F0.01(2,4)=18.00,F0.05(2,4)=6.94

    由直观分析可知,各因素对恩施巴戟环烯醚萜苷类成分提取效果的影响大小排序为A>C>B。方差分析中发现极差最小的B因素的离均差平方和小于误差效应,故将其合并到误差效应中,用合并后的误差效应做F检验,自由度变大,灵敏度更高。分析结果显示,A因素的影响具有显著性差异,因素B和C则无显著性影响,结合生产成本等,确定最佳提取工艺为A1B1C2,即6倍量的60%乙醇回流提取2 h。

    称取3份恩施巴戟药材粗粉,按所得最优工艺条件进行验证试验,结果浸膏得率平均值为6.93%,RSD为1.31%,水晶兰苷得率平均值为1.872%,RSD为1.06%。说明该工艺稳定可行,具有较好的提取效果。

  • 恩施巴戟提取液减压浓缩后,与硅藻土均匀拌样,分别用乙酸乙酯、正丁醇、甲醇进行固液萃取得到3个不同极性部位,减压浓缩后得到乙酸乙酯部位(F1)、正丁醇部位(F2)、甲醇部位(F3)以及总膏(E)共4个样品。称取适量样品溶于70%的乙醇得到一定浓度的样品溶液用于后续实验。抗氧化试验均以抗坏血酸Vc作为阳性对照。

  • 参照文献[13]方法,于700 nm处测定吸光度值,吸光度越高,说明还原能力越强,结果如图1。由图1可知,恩施巴戟不同极性的提取物均有不同程度的还原能力,且呈明显的量效关系。以吸光度为0.5时的样品浓度为EC50,E、F1、F2、F3的EC50分别为3.299、2.003、3.493、4.205 mg/ml,抗坏血酸的EC50为0.06792 mg/ml,即各极性提取物的还原能力大小顺序为F1>E≈F2>F3,结果表明乙酸乙酯部位的还原能力最强。

  • 参照文献[13-14]方法,测定恩施巴戟对DPPH自由基的清除能力,结果如图2。由图2可知恩施巴戟不同极性的提取物都对DPPH自由基有一定的清除能力,且呈一定的量效关系。以清除率为50%的样品浓度为EC50,E,F1、F2、F3的EC50分别为2.045、0.648 5、1.971、2.812 mg/ml,抗坏血酸的EC50为0.019 79 mg/ml,可见恩施巴戟不同极性提取物对DPPH清除能力的大小顺序为F1>F2≈E>F3,即乙酸乙酯部位对DPPH有最佳清除效果。

  • 参照文献[15-16]方法,并做适当改进。取1 ml不同浓度样品溶液于试管中,分别加入0.2 mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH7.4)、1.5 mmol/L邻菲罗啉、1.5 mmol/L硫酸亚铁溶液各1 ml,最后加入10 mmol/L的过氧化氢溶液1 ml,37 ℃水浴保温1 h,于510 nm处测定吸光度为Ax,样品以溶剂代替测得吸光度为A损伤,样品和过氧化氢均以对应溶剂代替测得吸光度为A未损伤。清除率=(Ax-A损伤)/(A未损伤-A损伤),结果如图3。由图3可知,在所选浓度范围(0.25~1.25 mg/ml)内,恩施巴戟提取物中只有F1表现出对羟自由基的清除能力,其EC50为1.576 mg/ml,阳性对照抗坏血酸的EC50为0.576 7 mg/ml,可见恩施巴戟提取物中仅乙酸乙酯部位对羟自由基有较好的清除效果。

  • 环烯醚萜苷类物质为恩施巴戟的主要活性成分之一,本研究以水晶兰苷为指标性成分结合浸膏得率,采用综合评分,设计正交试验对加热回流过程中的几个关键因素进行了考察,确定了恩施巴戟环烯醚萜苷类成分的最佳提取工艺,同时建立了恩施巴戟中水晶兰苷含量测定的方法,为相关质量标准的建立奠定了基础。

    体外抗氧化试验对恩施巴戟不同极性部位的总还原能力、清除DPPH自由基和清除羟自由基的能力分别进行了考察,得出了较一致的结果,即恩施巴戟具有一定的抗氧化活性,且主要活性部位在乙酸乙酯部位,为恩施巴戟的活性物质基础研究和资源开发利用提供了参考。

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