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水飞蓟素(SM)是从菊科植物水飞蓟Silybum marianum (L.)Gaertn.的果实中提取得到的一类天然的黄酮木脂素类成分,主要包含水溶性成分和脂溶性成分两大部分。其中,水溶性成分为二氢槲皮素,也称花旗松素(TF);脂溶性成分有水飞蓟宁(SD)、水飞蓟亭(SC)、水飞蓟宾(SB)和异水飞蓟宾(ISB)四种,水飞蓟宾和异水飞蓟宾为同分异构体且水飞蓟宾的含量较高,通常以水飞蓟宾对水飞蓟素进行质量控制[1-3]。现代药理学研究表明,水飞蓟素具有多种药理活性,除保护肝脏的功能之外[4],其对肿瘤、糖尿病、阿尔茨海默病等也有较好的疗效[5-7],是一种至关重要的药用原料。然而,水飞蓟素水溶性差导致其口服生物利用度很低,很大程度影响了其临床应用价值[8]。
微孔渗透泵(MPOP)近年来受到越来越多学者的关注。与传统渗透泵片相比,其省去了激光(或者机械)打孔的步骤,通过添加水溶性致孔辅料使得药物可以通过膜上的若干微孔释放出来,从而有效弥补了传统渗透泵工艺复杂的缺陷[9-10]。本研究前期以难溶性药物水飞蓟素为模型药物,通过磷脂复合物(PC)技术提高了水飞蓟素的溶出度,并进一步制备成水飞蓟素微孔渗透泵片(SM-PC MPOP),最终达到缓慢释药且提高生物利用度的目的。同时,以市售水飞蓟素胶囊为参比,对自制SM-PC MPOP体内的过程进行初步的探索,进而评价该制剂体外释放与体内吸收的相关性,为利用体外释放试验控制SM-PC MPOP的质量提供依据。
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称取处方量的SM-PC(其制备工艺另文发表)、氯化钠、聚氧乙烯,等量递加法混合均匀,采用12 mm冲模直接压片(每片含SM 30 mg,硬度为40 N),即得微孔渗透泵的片芯。将醋酸纤维素、聚氧乙烯溶于丙酮-异丙醇(90∶10)中,即得包衣溶液。将片芯置于包衣锅内,温度为45 ℃,恒流泵流速3.0 r/min,压力0.5 MPa条件下进行包衣操作,直至衣膜达到预定要求为止。所得制剂在在40 ℃条件下干燥12 h,即得SM-PC MPOP片。
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采用《中华人民共和国药典》溶出度测定法规定的桨法进行测定[11],以pH7.5的磷酸盐缓冲液900 ml为释放介质(添加0.5%十二烷基硫酸钠),温度(37±0.5) ℃,转速为100 r/min。于1、2、4、6、8、10和12 h各取出样品10 ml,用0.45 μm微孔滤膜滤过,及时补充等温度等体积的溶出介质10 ml。取续滤液进HPLC分析。另取SB对照品适量,精密称定,置于量瓶中,适量甲醇溶解并稀释至刻度,同法测定,计算不同时间内SM的主要成分SB的累积释放度,绘制释放曲线。
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色谱柱为 Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),检测波长为288 nm,流速为1 ml/min,柱温40 ℃,进样量为20 μl,流动相为甲醇-0.05%磷酸的梯度洗脱(0~4 min,35% A;4~16 min,35% A→40% A; 16~23 min,40% A→45% A; 23~40 min,45% A→50% A)。
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SB系列对照品溶液的制备:取SB对照品约10 mg,精密称定,置于25 ml量瓶中,加入适量的甲醇溶剂,轻微振摇使溶解,再添加一定量的甲醇稀释至刻度,配制得到浓度为464.0 μg/ml的SB对照品母液。用移液管精密移取该对照品母液0.25、0.5 ml于100 ml量瓶中;0.25、0.5、1、2和5 ml分别置于10 ml量瓶中,加65%甲醇溶液稀释至刻度,配成浓度依次为1.160、2.320、11.60、23.20、46.40、92.80和232.0 μg/ml的系列标准液,贮存备用。
甲萘酚内标溶液的制备:取甲萘酚约100 mg,精密称定,置于100 ml量瓶中,加一定量甲醇溶液,轻微振摇使溶解,再加适量的甲醇稀释至刻度,摇匀,精密吸取摇匀后的溶液5 ml于100 ml量瓶中,加65%甲醇稀释至刻度,制备得到浓度为54.80 μg/ml的内标液,贮存备用。
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使用一次性采血针采集比格犬前肢的血液3.0 ml,置于真空采血管(添加肝素钠)中,用离心机在4 000 r/min的条件下离心10 min,取上层淡黄色液体,得到血浆样品。用移液枪精密吸取血浆(空白血浆或含药血浆)1.0 ml于10 ml具塞塑料离心管中,加入0.2 mol/L的磷酸盐缓冲液(pH 5.0)0.5 ml,用涡旋混合机混合均匀,再添加β-葡萄糖醛酸酶(酶活性相当于50 U)50 μl,涡旋混合30 s,37 ℃水浴中孵育约16 h,孵育结束后,添加内标液50 μl,混匀后加入pH 8.5的硼酸盐缓冲液2.0 ml,继续涡旋混合30 s,再添加甲基叔丁基醚4.0 ml,涡旋混合2 min使溶液均匀,最后置于3 000 r/min的离心机中离心10 min,分离得到上清液。将上清液置于40 ℃水浴下用氮气挥干,残渣用65%甲醇溶液100 μl复溶,涡旋混合1 min,精密吸取上清液20 μl进样。
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按照“2.3.1”项下色谱条件和“2.3.3”项下血浆样品处理方法处理和检测空白血浆、加药血浆和服药后血浆样品,记录色谱图,考察血浆内源性物质对内标、SB及其异构体的检测是否有干扰,结果见图1。
由图1可见,SB、甲萘酚与血浆中的内源性物质分离良好,SB两个峰的保留时间分别为30.8 min和32.3 min,内标的保留时间为37.1 min。
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精密吸取空白血浆1.0 ml,置于10 ml带塞圆底离心管,按“2.3.2”项下加入SB系列标准液50 μl,配制成浓度为0.060、0.120、0.580、1.160、2.320、4.640和11.60 μg/ml的血浆样品,按“2.3.3”项下方法处理,以SB的峰面积与内标甲萘酚峰面积的比值As/Ais对SB的浓度C(μg/ml)进行线性回归,用加权最小二乘法(权重为1/C)进行计算,得标准曲线方程:Y=0.680 7X+0.093 9(r=0.998 0),可见,在0.06~11.6 μg/ml的浓度范围内呈现良好的线性关系。
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取空白血浆加入逐级稀释的SB标准溶液,按照信噪比为10的标准确定血浆样品中SB的最低定量限为0.05 μg/ml。
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取低、中、高3个浓度(0.060、1.160、4.640 μg/ml)的血浆样品,按“2.3.3”项下方法处理,根据线性方程计算样品的浓度。于1天内连续测定5次,连续5天重复测定,计算日内、日间精密度和准确度,结果见表1。结果日内、日间精密度以及准确度均符合相关规定。
ρB
(μg/ml)日内试验 日间试验 $\bar x $±s
(μg/ml)RSD
(%)准确度
(%)$\bar x $±S
(μg/ml)RSD
(%)准确度
(%)0.060 0.060±0.006 12.56 88.3 0.051 8±0.004 8.12 86.3 1.160 1.072±0.084 7.84 92.4 1.084±0.077 7.07 93.4 4.640 4.240±0.252 5.95 91.4 4.368±0.028 8 6.60 94.1 -
取SB血浆样品(浓度为1.16 μg/ml),分别进行以下研究:(1)冻融考察:样品放置在冰箱中,冰冻温度为−80 ℃,解冻温度为25 ℃,反复冻融3次,进行稳定性考察。(2)长期冷冻考察:将SB血浆样品于−80 ℃的冰箱中放置1个月后进行稳定性考察。(3)血浆样品处理后24 h的稳定性考察:将血浆样品按“2.3.3”项下方法进行前处理,室温下保存24 h,按“2.3.1”项下条件进行测定,把测定的峰面积代入当天的标准曲线,计算回收率。结果表明,在3种稳定性考察中,SB的回收率>90.8%,RSD<9.5%(n=3),表明血浆样品反复3次冻融后稳定性良好;血浆样品在−80 ℃的冰箱中至少可以保存1个月;血浆样品处理后可在室温下保存24 h。因此,SB在比格犬血浆中的稳定性符合生物样品的检测要求。
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取SB低、中、高3个浓度(0.06、1.16、4.64 μg/ml)的血浆样品,按“2.3.3”项下方法处理,进样测定SB与内标峰面积的比值A1,另取配制好的相应浓度的SB和内标溶液,取20 μl进样,得SB与内标峰面积比值 A2,按照公式:提取回收率(%)=(A1/A2)×100 %计算SB在低、中、高三个浓度的提取回收率为(68.59±8.37)%、(73.58±5.62)%、(70.26±4.15)%,同法测得内标甲萘酚的提取回收率为(81.8±3.51)%。
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参考文献[12]并结合预实验,确定试验动物的给药剂量为水飞蓟素30 mg/kg。
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采用双周期两制剂的双交叉实验设计,即将6只健康比格犬按体质量随机分成两组,交叉给予受试制剂(SM-PC MPOP)和参比制剂(市售水飞蓟素胶囊),洗脱期为 1 周。比格犬喂药前应先禁食12 h,空腹抽取空白血5 ml,按照“2.4.1”项下确定的剂量分别给予比格犬SM-PC MPOP及市售水飞蓟素胶囊,给药4 h以后进食低脂肪食物,在比格犬前肢小静脉处安置留置针,受试制剂组分别于0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、24 h采血3 ml,参比试剂组分别于第0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12 h 各采血3 ml。 因受试制剂为缓释制剂,故在前1 h内采样点相较参比制剂(普通胶囊)密集。完成采样后间隔1周,1周后交叉给药,同时间点采血。血样置于用肝素抗凝的真空采血管中,立即于3 500 r/min的条件下离心取血浆,于−20 ℃保存,待测。
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受试制剂和参比试剂的血药浓度-时间曲线见图2。
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将受试制剂和参比制剂对应采血时间的血药浓度数据进行处理,计算非房室模型药动学参数,结果见表2。
药动学参数 单位 受试制剂 参比制剂 Tmax h 3.2±0.4 0.9±0.1 Cmax μg/ml 0.298 6±0.0689 0.629 9±0.076 5 ke h 0.119 4±0.017 6 0.274 2±0.100 5 t1/2 h 5.81±0.96 2.39±0.64 MRT h 3.469 4±0.075 8 7.485 7±0.082 4 AUC0→24 h·μg /ml 2.997 0±0.583 3 2.269 0±0.432 8 AUC0→∞ h·μg /ml 3.202 0±0.591 4 2.367 0±0.548 5 -
以非房室模型的数据计算SM-PC MPOP对市售水飞蓟素胶囊的相对生物利用度,可用下面的公式来计算:
虽受试制剂和参比制剂在剂量方面有所不同,但受试制剂具备线性药动学特征,故对计算结果进行剂量校正,计算得到Fr=(162.21±30.82)%。
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反卷积分法(convolution)是FDA推荐的缓控释制剂评价体内外相关性的经典方法,其不需要进行房室模型拟合,直接用数学方法以真实的实验数据计算体内吸收分数。方程的实用形式如下:
由该方程可以解出:
以市售水飞蓟素胶囊为参比,根据体内药动学试验结果计算出市售水飞蓟素胶囊的药-时曲线下面积及自制SM-PC MPOP各时间点的药物浓度,代入方程求出输入函数R(θ)。以R(θ)对相应时间点的累积释放百分率进行线性回归,直线的相关系数大于临界值表示体外释放与体内吸收相关性良好,结果见表3。
参数 时间(t/h) 2 4 6 8 10 12 SM-PC MPOP 释放度(%) 15.92 32.43 47.12 60.68 74.62 85.56 水飞蓟素胶囊分段AUC(h·μg/ml) 0.815 8 0.687 2 0.38 0.192 0.118 0.076 输入函数R(θ) 0.294 3 0.087 2 0.051 7 0.051 7 0.043 7 0.002 1 以累积释放百分率Y与输入函数R建立的回归方程为Y=−210.008 3R+71.301 7(r=0.839 0),当自由度df=n−2=4时,临界值r4,0.05=0.811,回归方程的相关系数r>r4,0.05,表明SM-PC MPOP的体外释放与体内吸收具有较好的相关性,即体外释放介质采用pH7.5的磷酸盐缓冲液(含0.5 %十二烷基硫酸钠)是可行的。
In vivo pharmacokinetics and in vitro-in vivo correlation of silymarin phospholipid complex microporous osmotic pump controlled-release tablets in beagle dogs
doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202206052
- Received Date: 2022-06-13
- Rev Recd Date: 2022-08-31
- Available Online: 2023-12-22
- Publish Date: 2023-12-25
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Key words:
- silymarin /
- phospholipid complex /
- microporous osmotic pump controlled release tablets /
- pharmacokinetics /
- in vivo-in vitro correlation /
- HPLC /
- bioavailability
Abstract:
Citation: | ZENG Qiping, YANG Lina, LIU Jianqing, SONG Hongtao. In vivo pharmacokinetics and in vitro-in vivo correlation of silymarin phospholipid complex microporous osmotic pump controlled-release tablets in beagle dogs[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2023, 41(12): 741-746. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202206052 |