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药物与白蛋白(ALB)结合通常是可逆性的,处于动态平衡状态。当患者出现低蛋白血症时,血液中游离药物的浓度增加,有助于提高有效的血药浓度,但也会导致药物在体内的分布和排除增加,使药物的清除速度加快,导致其在血液中的浓度难以维持在有效范围内,进而影响临床疗效[1-2]。通常重症感染患者出现低蛋白血症的概率是40%~50%,当患者发生低蛋白血症时,特殊的病理生理状态会影响药物在体内的代谢,特别是对亲水性高蛋白结合率的β-内酰胺类抗菌药物的影响较大[3-4]。
头孢哌酮舒巴坦是第三代头孢菌素头孢哌酮与酶抑制剂舒巴坦的复合制剂,舒巴坦能有效抑制β-内酰胺酶,减少细菌耐药的产生,提高头孢哌酮的杀菌效果。头孢哌酮为亲水性高蛋白结合率的β-内酰胺类抗菌药物,蛋白结合率高达90%[3],受低蛋白血症病理状态影响较大,容易产生较大的个体差异,需要进行个体化用药调整。但是目前临床未重视低蛋白血症患者头孢哌酮给药剂量的调整,且头孢哌酮在低蛋白血症患者中药代动力学变化也不清楚。因此,本研究通过分析不同白蛋白水平的患者体内头孢哌酮血药浓度的变化,研究低蛋白血症对患者使用头孢哌酮的影响,从而为个体化治疗提供参考。
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本研究一共收集了79例患者,符合纳入标准的共73例。其中51名为低蛋白组患者,22名为白蛋白正常组患者。73例患者中男性为44名,女性为29名;73例患者中最低年龄为19岁,最高年龄为91岁,平均年龄为(70.68±13.30)岁,60岁及以上患者占80.8%,具体见表1。两组患者年龄、性别、炎症指标及肝功能无明显差异(P>0.05),低蛋白组患者肌酐显著大于白蛋白正常组患者(P<0.05),具体结果见表2。
年龄 低蛋白组 白蛋白正常组 合计 占比 ≤50 1 1 2 2.74% 50~60 7 6 13 17.81% 61~70 14 4 18 24.65% 71~80 15 8 23 31.51% >80 14 3 17 23.29% 合计 51 22 73 100.00% 类别 低蛋白组 白蛋白正常组
(n=22)P值 (n=51) 性别 男[n (%)] 32 (43.83%) 12 (16.44%) 女[n (%)] 19 (26.03%) 10 (13.70%) 年龄(岁) 72.25±12.83 67.05±14.23 0.064 ALB (g/L) 29.73±3.82 38.34±2.49 <0.01 炎症指标 CRP (mg/L) 91.30±73.17 99.44±77.51 0.342 PCT (μg/L) 4.65±9.69 2.39±5.87 0.192 肝肾功能 ALT(U/L) 43.58±49.40 53.00±66.74 0.252 AST(U/L) 44.20±36.50 40.73±36.06 0.342 TBIL(μmol/L) 17.82±33.18 20.46±27.74 0.372 DBIL(μmol/L) 10.79±28.19 17.92±37.52 0.438 Cre(μmol/L) 98.49±73.14 73.44±28.32 0.039 -
73例患者全部进行了病原学检查,病原学送检率达100%,其中43名(58.90%)患者检出细菌,30名(41.10%)患者未检出细菌。送检标本来源:痰标本45例次,血标本8例次,尿标本4例次,其他标本(脑脊液、腹水)6例次。低蛋白组检出细菌47株,白蛋白正常组检出细菌16株,检测出的菌群排名前三依次为:鲍曼不动杆菌20株、铜绿假单胞菌10株、肺炎克雷伯菌7株和大肠埃希菌7株。具体结果见表3。
病原微生物类型 标本类型 低蛋白组 白蛋白正常组 痰 血 尿 腹水和脑脊液 总计 比例 鲍曼不动杆菌 15 5 20 20 31.75% 铜绿假单胞菌 7 3 9 1 10 15.87% 肺炎克雷伯菌 4 3 6 1 7 11.11% 大肠埃希菌 6 1 5 2 7 11.11% 阴沟肠杆菌 1 1 2 2 3.17% 嗜麦芽窄食单胞菌 4 3 1 4 6.35% 产气肠杆菌 4 2 5 1 6 9.52% 屎肠球菌 3 1 3 1 4 6.35% 表皮葡萄球菌 2 2 2 3.17% 金黄色葡萄球菌 1 1 1 1.59% 总计 47 16 45 8 4 6 63 100% -
73例患者头孢哌酮谷浓度的范围为0.63~176.49 μg/ml,个体间差异较大。如表4所示,低蛋白组头孢哌酮谷浓度平均值46.29±36.94 μg/ml,白蛋白正常组平均值38.18±33.79 μg/ml,两组患者无明显差异(P>0.05),该结果表明两组患者头孢哌酮谷浓度与白蛋白水平无明显相关性。按照头孢哌酮舒巴坦不同每日给药剂量(以头孢哌酮计算)进行分组,结果显示低蛋白组和白蛋白正常组的头孢哌酮谷浓度之间无明显差异(P>0.05),该结果表明每日头孢哌酮舒巴坦给药剂量相同的患者的头孢哌酮谷浓度与白蛋白水平无明显相关性。
类别 例数 血药浓度 P值 低蛋白组 白蛋白正常组 每日给药剂量
(以头孢哌酮计算)73 46.29±36.94
(n=51)38.18±33.79
(n=22)0.190 3 g 20 31.18±27.65
(n=13)33.65±35.27
(n=7)0.216 4 g 17 47.89±36.72
(n=14)64.28±49.17
(n=3)0.129 4.5 g 13 66.15±59.26
(n=6)30.34±12.33
(n=7)0.101 6 g 23 49.33±32.92
(n=18)39.85±45.09
(n=5)0.151 对低蛋白血症组患者补充人血白蛋白,监测这类患者的头孢哌酮谷浓度,结果如表5所示。使用人血白蛋白患者的头孢哌酮谷浓度平均值为(59.38±42.58 )μg/ml,未使用人血白蛋白患者的头孢哌酮谷浓度平均值为(31.56±22.13) μg/ml,两组患者有显著性差异(P<0.05)。该结果表明,在低蛋白血症患者中头孢哌酮谷浓度与其使用人血白蛋白有明显相关性,使用人血白蛋白组的患者头孢哌酮谷浓度明显高于未使用人血白蛋白组。
类别 低蛋白组 P值 使用人血白蛋白 未使用人血白蛋白 血药浓度(c/μg·ml−1) 59.38±42.58 (n=27) 31.56±22.13 (n=24) <0.05 -
本研究73例患者的临床疗效结果如表6所示。低蛋白组共51例患者,其中治愈28例、改善1例,临床有效率为56.9%;白蛋白正常组共22例患者,其中治愈18例、改善1例,临床有效率为86.3%。两组相比有显著性差异(P<0.05),该结果表明白蛋白正常组患者临床疗效优于低蛋白组。
疗效 低蛋白组 白蛋白正常组 P值 治愈 28 18 改善 1 1 进步 12 2 无效 4 1 临床有效率% 56.9(29/51) 86.3(19/22) <0.05
Effect of Hypoproteinemia on Cefoperazone Plasma Concentration
doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202309040
- Received Date: 2023-09-18
- Rev Recd Date: 2024-01-29
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Key words:
- Cefoperazone /
- Hypoproteinemia /
- Clinical efficacy
Abstract:
Citation: | ZHAN Ji-hua, YAN Ying. Effect of Hypoproteinemia on Cefoperazone Plasma Concentration[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202309040 |