法莫替丁对胃酸和血浆胃泌素的影响

郑强

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法莫替丁对胃酸和血浆胃泌素的影响

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郑强. 法莫替丁对胃酸和血浆胃泌素的影响[J]. 药学实践与服务, 1988, (3): 14-14.

引用本文:

郑强. 法莫替丁对胃酸和血浆胃泌素的影响[J]. 药学实践与服务, 1988, (3): 14-14.

法莫替丁对胃酸和血浆胃泌素的影响

郑强

摘要: 法莫替丁(Famotidine)是一种高效组胺H₂受体拮抗剂,睡前服40mg可使整夜胃酸下降,白天则恢复正常,但食后血浆胃泌素浓度却明显上升。许多研究表明组胺H₂受体拮抗剂和亚砜味唑使胃酸减少,而血浆胃泌素浓度却上升。大鼠服大剂量亚砜咪唑2年可导致胃类癌。进一步实验发现由抗分泌药或五肽胃泌素诱导产生的血浆胃泌素升高将伴有ECL细胞(嗜铬细胞)增多。

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法莫替丁对胃酸和血浆胃泌素的影响

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摘要: 法莫替丁(Famotidine)是一种高效组胺H₂受体拮抗剂,睡前服40mg可使整夜胃酸下降,白天则恢复正常,但食后血浆胃泌素浓度却明显上升。许多研究表明组胺H₂受体拮抗剂和亚砜味唑使胃酸减少,而血浆胃泌素浓度却上升。大鼠服大剂量亚砜咪唑2年可导致胃类癌。进一步实验发现由抗分泌药或五肽胃泌素诱导产生的血浆胃泌素升高将伴有ECL细胞(嗜铬细胞)增多。