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4-苯基-5-乙氧羰基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的绿色合成研究

郭尧 陈颖 于宗民 袁文琳 王小燕 何邦平 孙青龑

郭尧, 陈颖, 于宗民, 袁文琳, 王小燕, 何邦平, 孙青龑. 4-苯基-5-乙氧羰基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的绿色合成研究[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(1): 29-30,77.
引用本文: 郭尧, 陈颖, 于宗民, 袁文琳, 王小燕, 何邦平, 孙青龑. 4-苯基-5-乙氧羰基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的绿色合成研究[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(1): 29-30,77.
GUO Yao, CHEN Ying, YU Zong-Min, YUAN Wen-Lin, WANG Xiao-Yan, HE Bang-Ping, SUN Qing-Yan. Environmentally synthesis of 4-phenyl-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-3,4-dihydropirimidine-2(1H)-one[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(1): 29-30,77.
Citation: GUO Yao, CHEN Ying, YU Zong-Min, YUAN Wen-Lin, WANG Xiao-Yan, HE Bang-Ping, SUN Qing-Yan. Environmentally synthesis of 4-phenyl-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-3,4-dihydropirimidine-2(1H)-one[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(1): 29-30,77.

4-苯基-5-乙氧羰基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的绿色合成研究

基金项目: 第二军医大学教学研究重点项日(JYB2008004),第二军医大学大学生创新重点项目(ZD2009001) .

Environmentally synthesis of 4-phenyl-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-3,4-dihydropirimidine-2(1H)-one

  • 摘要: 目的 探索操作简便,环境友好的4-苯基-5-乙氧羰基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的合成方法。 方法 以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和尿素作为起始原料,在无溶剂和微波加热条件下,选择1-丁基-3-甲基咪唑氯盐和1-丁基-3-甲基咪唑-L-乳酸盐两种不同的离子液体分别催化Biginelli反应制备4-苯基-5-乙氧羰基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮,并比较两种离子液体的催化效果。 结果 两种离子液体在微波、无溶剂条件下均可催化Biginelli反应制得目标化合物,其中1-丁基-3-甲基咪唑-L-乳酸盐作为催化剂目标化合物收率较高。 结论 以离子液体-丁基-3-甲基咪唑-L-乳酸盐作为催化剂,经微波、无溶剂Biginelli反应制备4-苯基-5-乙氧羰基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮,是一种易于操作的绿色合成方法。
  • [1] Dennis R , Edilson VB, Gabriela SR, et al. Multicomponent synthesis of 3,4-dihydropyrimidin-2-(1H)-ones with a Cu/silica xerogel composite catalyst[J]. Letters in Organic Chemistry , 2007 , 4 ( 1 ) :39.
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    [3] 唐淑慧, 凤美娟, 薛智霞, 鲁桂华.  帕博利珠单抗治疗所致免疫相关不良反应与中医体质的相关性研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 217-222. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202311029
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出版历程
  • 收稿日期:  2010-05-25
  • 修回日期:  2010-06-10

4-苯基-5-乙氧羰基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的绿色合成研究

    基金项目:  第二军医大学教学研究重点项日(JYB2008004),第二军医大学大学生创新重点项目(ZD2009001) .

摘要: 目的 探索操作简便,环境友好的4-苯基-5-乙氧羰基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的合成方法。 方法 以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和尿素作为起始原料,在无溶剂和微波加热条件下,选择1-丁基-3-甲基咪唑氯盐和1-丁基-3-甲基咪唑-L-乳酸盐两种不同的离子液体分别催化Biginelli反应制备4-苯基-5-乙氧羰基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮,并比较两种离子液体的催化效果。 结果 两种离子液体在微波、无溶剂条件下均可催化Biginelli反应制得目标化合物,其中1-丁基-3-甲基咪唑-L-乳酸盐作为催化剂目标化合物收率较高。 结论 以离子液体-丁基-3-甲基咪唑-L-乳酸盐作为催化剂,经微波、无溶剂Biginelli反应制备4-苯基-5-乙氧羰基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮,是一种易于操作的绿色合成方法。

English Abstract

郭尧, 陈颖, 于宗民, 袁文琳, 王小燕, 何邦平, 孙青龑. 4-苯基-5-乙氧羰基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的绿色合成研究[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(1): 29-30,77.
引用本文: 郭尧, 陈颖, 于宗民, 袁文琳, 王小燕, 何邦平, 孙青龑. 4-苯基-5-乙氧羰基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的绿色合成研究[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(1): 29-30,77.
GUO Yao, CHEN Ying, YU Zong-Min, YUAN Wen-Lin, WANG Xiao-Yan, HE Bang-Ping, SUN Qing-Yan. Environmentally synthesis of 4-phenyl-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-3,4-dihydropirimidine-2(1H)-one[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(1): 29-30,77.
Citation: GUO Yao, CHEN Ying, YU Zong-Min, YUAN Wen-Lin, WANG Xiao-Yan, HE Bang-Ping, SUN Qing-Yan. Environmentally synthesis of 4-phenyl-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-3,4-dihydropirimidine-2(1H)-one[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(1): 29-30,77.
参考文献 (10)

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