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新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究

王曙东,  陈兴东,  赵庆杰,  邹燕,  胡宏岗,  俞世冲,  汪亭,  柴晓云,  任海祥

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王曙东, 陈兴东, 赵庆杰, 邹燕, 胡宏岗, 俞世冲, 汪亭, 柴晓云, 任海祥. 新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(6): 426-430.
引用本文: 王曙东, 陈兴东, 赵庆杰, 邹燕, 胡宏岗, 俞世冲, 汪亭, 柴晓云, 任海祥. 新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(6): 426-430.
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WANG Shu-dong, CHEN Xing-dong, ZHAO Qing-jie, ZOU Yan, HU Hong-gang, YU Shi-chong, WANG Ting, CHAI Xiao-yun, REN Hai-xiang. Synthesis and antifungal activity of the novel triazole compounds[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(6): 426-430.
Citation: WANG Shu-dong, CHEN Xing-dong, ZHAO Qing-jie, ZOU Yan, HU Hong-gang, YU Shi-chong, WANG Ting, CHAI Xiao-yun, REN Hai-xiang. Synthesis and antifungal activity of the novel triazole compounds[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(6): 426-430.
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新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究

  • 1.

    南京军区南京总医院,江苏 南京 210002

  • 2.

    第二军医大学药学院,上海 200433

基金项目: 国家自然科学基金资助项目(20772153),上海市重点学科资助项目 (B906).

Synthesis and antifungal activity of the novel triazole compounds

  • 1.

    The Nanjing General Hospital of Nanjing Military Command, Nanjing 210002, China

  • 2.

    School of pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai, 200433, China

  • 摘要: 目的 以氟康唑为先导化合物,设计合成新的三唑醇类化合物,并研究其抗真菌活性。 方法 引入较大基团的N,N-二取代侧链结构,合成一系列目标化合物,所有化合物结构均经MS、1H NMR等谱确证;选择8种真菌为实验菌株,测定其体外抗真菌活性。 结果 合成了18 个未见文献报道的目标化合物,化合物对所选真菌均表现出了一定的抑菌活性。 结论 引入较大基团的N,N-二取代侧链结构对抗真菌活性影响较大。
    Abstract: Objective To design the synthesis and evaluate the antifungal active of the novel triazole compounds based on the structure of fluconazole. Methods The big N,N-disubstituted group was introduced and a series of compounds were synthesized, all of them were confirmed by MS and 1H NMR, et al. The antifungal activity were also evaluated against the eight common pathogenic fungi. Results Eighteen compounds were synthesized,which exhibited activity against fungi tested. Conclusion The big N,N-disubstituted group introduced to the side chain could affected the antifungal activity.
  • [1] Nuccil M, Marr KA. Emerging fungal diseases[J]. Clin Infect Dis, 2005, 41: 521.
    [2] ODDS FC. Resistance of yeasts to azole-derivative antifungals[J]. J Antimicrob Chemother,1993, 31(4): 46.
    [3] Vanden Bossche H, Koymans L, Cytochromes P450 in fungi[J]. Mycoses, 1998,41: (Suppl. l): 32.
    [4] Zhao QJ, Song Y, Hu HG, et al. Design, synthesis and antifungal activity of novel triazole derivatives[J]. Chinese Chemical Letters, 2007, 18: 670.
    [5] Zhao QJ, Hu HG, Li Yw, et al. Design, Synthesis, and antifungal activities of novel 1H-triazole derivatives based on the structure of the active site of fungal lanosterol 14a-demethylase(CYP51)[J]. Chemistry ＆Biodiversity, 2007, 4: 1472.
    [6] Chai XY, Zhang J, Yu SC, et al. Design, synthesis, and biological evaluation of novel 1-(1H-1,2,4-triazole-1-y1)-2-(2,4-difluoropheny1)-3-substituted benzylamino-2-propanols[J]. Bioorg Med Chem Lett, 2009, 19(6): 1811.
    [7] 章杰兵, 但志刚, 柴晓云, 等. 1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-(2,4-二氟苯基)-3-[N-环丙基-N-(4-取代苄基)]-2-丙醇的合成及抗真菌活性[J]. 药学实践杂志, 2009, 27(2): 107.
    [8] 赵庆杰, 宋 琰, 胡宏岗, 等. 1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-(2,4-二氟苯基) -3-取代-2-丙醇类化合物的合成及其抗真菌活性[J]. 中国药物化学杂志, 2006, 16(3): 150.
    [9] National committee for clinical laboratory standards. Reference method for broth dilution antifungal susceptibility testing of yeasts,approved standard document M27-A2[S], PA: Wayne: 2002.
  • [1] 冯志惠, 邓仪卿, 叶冰, 安培, 张宏, 张海军.  雀梅藤石油醚提取物诱导三阴性乳腺癌细胞凋亡的实验研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 253-259. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202311055
    [2] 丁华敏, 郭羽晨, 秦春霞, 宋志兵, 孙莉莉.  消风止痒颗粒通过降低白三烯水平对小鼠特应性皮炎急性瘙痒的治疗作用研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 211-216. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202306031
    [3] 赖立勇, 夏天爽, 徐圣焱, 蒋益萍, 岳小强, 辛海量.  中药青蒿抗氧化活性的谱效关系研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 203-210, 216. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202211012
    [4] 景凯, 杨慈荣, 张圳, 臧艺蓓, 刘霞.  黄芪甲苷衍生物治疗慢性心力衰竭小鼠的药效评价及作用机制研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 190-197. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310004
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出版历程
  • 收稿日期:  2010-07-07
  • 修回日期:  2011-03-04

新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究

  • 1. 南京军区南京总医院,江苏 南京 210002
  • 2. 第二军医大学药学院,上海 200433
    • 基金项目:  国家自然科学基金资助项目(20772153),上海市重点学科资助项目 (B906).
  • 收稿日期: 2010-07-07
  • 修回日期: 2011-03-04

摘要: 目的 以氟康唑为先导化合物,设计合成新的三唑醇类化合物,并研究其抗真菌活性。 方法 引入较大基团的N,N-二取代侧链结构,合成一系列目标化合物,所有化合物结构均经MS、1H NMR等谱确证;选择8种真菌为实验菌株,测定其体外抗真菌活性。 结果 合成了18 个未见文献报道的目标化合物,化合物对所选真菌均表现出了一定的抑菌活性。 结论 引入较大基团的N,N-二取代侧链结构对抗真菌活性影响较大。

English Abstract

王曙东, 陈兴东, 赵庆杰, 邹燕, 胡宏岗, 俞世冲, 汪亭, 柴晓云, 任海祥. 新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(6): 426-430.
引用本文: 王曙东, 陈兴东, 赵庆杰, 邹燕, 胡宏岗, 俞世冲, 汪亭, 柴晓云, 任海祥. 新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(6): 426-430.
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WANG Shu-dong, CHEN Xing-dong, ZHAO Qing-jie, ZOU Yan, HU Hong-gang, YU Shi-chong, WANG Ting, CHAI Xiao-yun, REN Hai-xiang. Synthesis and antifungal activity of the novel triazole compounds[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(6): 426-430.
Citation: WANG Shu-dong, CHEN Xing-dong, ZHAO Qing-jie, ZOU Yan, HU Hong-gang, YU Shi-chong, WANG Ting, CHAI Xiao-yun, REN Hai-xiang. Synthesis and antifungal activity of the novel triazole compounds[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(6): 426-430.
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