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应中央军委要求，2022年9月起，《药学实践杂志》将更名为《药学实践与服务》，双月刊，正文96页；2023年1月起，拟出版月刊，正文64页，数据库收录情况与原《药学实践杂志》相同。欢迎作者踊跃投稿！

1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐催化合成monastrol

袁文琳,  夏天一,  沈颂章,  王小燕,  何邦平,  孙青龑

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袁文琳, 夏天一, 沈颂章, 王小燕, 何邦平, 孙青龑. 1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐催化合成monastrol[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(6): 455-456,459.
引用本文: 袁文琳, 夏天一, 沈颂章, 王小燕, 何邦平, 孙青龑. 1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐催化合成monastrol[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(6): 455-456,459.
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YUAN Wen-lin, XIA Tian-yi, SHEN Song-zhang, WANG Xiao-yan, HE Bang-ping, SUN Qing-yan. Synthesis of monastrol catalyzed by 1-butyl-3-methylimidazolium (L)-camphorsulfonate[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(6): 455-456,459.
Citation: YUAN Wen-lin, XIA Tian-yi, SHEN Song-zhang, WANG Xiao-yan, HE Bang-ping, SUN Qing-yan. Synthesis of monastrol catalyzed by 1-butyl-3-methylimidazolium (L)-camphorsulfonate[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(6): 455-456,459.
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1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐催化合成monastrol

  • 1.

    第二军医大学研究生管理大队药学队,上海 200433

  • 2.

    第二军医大学药学院,上海 200433

基金项目: 中国人民解放军总参谋部实验室建设与管理研究项目(SYSXZZ110501),第二军医大学大学生创新能力培养计划面上项目(MS2010043),第二军医大学大学生创新能力培养计划重点项目(ZD2009001).

Synthesis of monastrol catalyzed by 1-butyl-3-methylimidazolium (L)-camphorsulfonate

  • 1.

    Pharmacy Team, Graduate Management Unit, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China

  • 2.

    School of Pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China

  • 摘要: 目的 探索环境友好、操作简便的monastrol合成方法。 方法 以间羟基苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和硫脲为起始原料,在无溶剂微波加热条件下,用绿色室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐催化Biginelli反应合成monastrol。 结果 1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐在无溶剂微波加热条件下可催化Biginelli反应合成monastrol,操作简单、耗时缩短、环境友好。 结论 以新型绿色室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐为催化剂,经微波促进无溶剂Biginelli反应合成monastrol是一种操作简便、反应温和的绿色合成方法。
    Abstract: Objective To explore a convenient and environmentally friendly benign synthesis method of monastrol. Methods Monastrol was synthesized from m-hydroxybenzaldehyde, ethyl acetoacetate and thiourea through the Biginelli reaction catalyzed by 1-butyl-3-methylimidazolium (L)-camphorsulfonate under microwave irradiation without a solvent. Results The green room temperature ionic liquid could catalyze the Biginelli reaction to get monsatrol under microwave irradiation without a solvent. The process was easy to operate and was environmentally friendly. Conclusion Microwave accelerated solvent-free Biginelli reaction using 1-butyl-3-methylimidazolium (L)-camphorsulfonate as catalyst, which was a convenient and environmentally benign synthesis method of monastrol.
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    [2] 唐淑慧, 凤美娟, 薛智霞, 鲁桂华.  帕博利珠单抗治疗所致免疫相关不良反应与中医体质的相关性研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 217-222. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202311029
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出版历程
  • 收稿日期:  2010-12-22
  • 修回日期:  2011-05-23

1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐催化合成monastrol

  • 1. 第二军医大学研究生管理大队药学队,上海 200433
  • 2. 第二军医大学药学院,上海 200433
    • 基金项目:  中国人民解放军总参谋部实验室建设与管理研究项目(SYSXZZ110501),第二军医大学大学生创新能力培养计划面上项目(MS2010043),第二军医大学大学生创新能力培养计划重点项目(ZD2009001).
  • 收稿日期: 2010-12-22
  • 修回日期: 2011-05-23

摘要: 目的 探索环境友好、操作简便的monastrol合成方法。 方法 以间羟基苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和硫脲为起始原料,在无溶剂微波加热条件下,用绿色室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐催化Biginelli反应合成monastrol。 结果 1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐在无溶剂微波加热条件下可催化Biginelli反应合成monastrol,操作简单、耗时缩短、环境友好。 结论 以新型绿色室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐为催化剂,经微波促进无溶剂Biginelli反应合成monastrol是一种操作简便、反应温和的绿色合成方法。

English Abstract

袁文琳, 夏天一, 沈颂章, 王小燕, 何邦平, 孙青龑. 1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐催化合成monastrol[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(6): 455-456,459.
引用本文: 袁文琳, 夏天一, 沈颂章, 王小燕, 何邦平, 孙青龑. 1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐催化合成monastrol[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(6): 455-456,459.
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YUAN Wen-lin, XIA Tian-yi, SHEN Song-zhang, WANG Xiao-yan, HE Bang-ping, SUN Qing-yan. Synthesis of monastrol catalyzed by 1-butyl-3-methylimidazolium (L)-camphorsulfonate[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(6): 455-456,459.
Citation: YUAN Wen-lin, XIA Tian-yi, SHEN Song-zhang, WANG Xiao-yan, HE Bang-ping, SUN Qing-yan. Synthesis of monastrol catalyzed by 1-butyl-3-methylimidazolium (L)-camphorsulfonate[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(6): 455-456,459.
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