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柳氮磺吡啶肠溶片人体生物等效性研究

梁燕,  王凌,  王蕊,  常臻,  钟延强,  邹豪

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梁燕, 王凌, 王蕊, 常臻, 钟延强, 邹豪. 柳氮磺吡啶肠溶片人体生物等效性研究[J]. 药学实践与服务, 2013, 31(6): 424-427,466. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.06.007
引用本文: 梁燕, 王凌, 王蕊, 常臻, 钟延强, 邹豪. 柳氮磺吡啶肠溶片人体生物等效性研究[J]. 药学实践与服务, 2013, 31(6): 424-427,466. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.06.007
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LIANG Yan, WANG Ling, WANG Rui, CHANG Zhen, ZHONG Yan-qiang, ZOU Hao. Study on bioequivalence of sulfasalazine enteric-coated tablet in healthy volunteers[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2013, 31(6): 424-427,466. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.06.007
Citation: LIANG Yan, WANG Ling, WANG Rui, CHANG Zhen, ZHONG Yan-qiang, ZOU Hao. Study on bioequivalence of sulfasalazine enteric-coated tablet in healthy volunteers[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2013, 31(6): 424-427,466. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.06.007
shu

柳氮磺吡啶肠溶片人体生物等效性研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.06.007
  • 1.

    第二军医大学药学院药剂学教研室, 上海 200433

  • 2.

    四川大学华西药学院, 成都 610041

  • 3.

    上海信谊药厂有限公司药物研究所, 上海 201206

Study on bioequivalence of sulfasalazine enteric-coated tablet in healthy volunteers

  • 1.

    Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China

  • 2.

    Huaxi School of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu 610041, China

  • 3.

    Institute of Drug Research, Shanghai Xinyi Pharmaceutical Co., Ltd. Shanghai 201206, China

  • 摘要: 目的 柳氮磺吡啶肠溶片(sulfasalazine enteric-coated tablet,SECT)属于口服不易吸收的药物,其人体药动学和相对生物利用度研究存在一定难度。本研究通过评价不同厂家生产的两种制剂的生物等效性,建立SECT的研究方法。 方法 对24名健康男性志愿者按随机交叉自身对照的方法,给予单剂量口服500 mg SECT受试制剂和参比制剂,两次试验间隔为1周,分别测定血浆柳氮磺吡啶(sulfasalazine,SS)、磺胺吡啶(sulfapyridine,SP)、5-氨基水杨酸(5-aminosalicylic acid,5-ASA)浓度。 结果 血浆中SS、SP、5-ASA的药动学参数如下:以AUC0→t计算,受试制剂SECT中SS相对生物利用度为(108.8±24.1)%;SP相对生物利用度为(105.0±25.0)%;5-ASA相对生物利用度为(94.1±22.0)%。以AUC0→∞计算,受试制剂SECT中SS相对生物利用度为(106.9±23.4)%;SP相对生物利用度为(104.1±25.0)%;5-ASA相对生物利用度为(93.6±22.2)%。受试制剂与参比制剂的血药浓度-时间曲线基本一致,受试制剂与参比制剂主要药动学参数无显著性差异(P>0.05)。 结论 两家厂家生产的SECT,受试制剂与参比制剂在健康中国人体内具有生物等效性。
    Abstract: Objective To evaluate the pharmacokinetics and relative bioavailability of sulfasalazine enteric-coated tablets from two different factories in healthy volunteers. Methods 24 healthy male volunteers were enrolled in the study.A single oral dose(500 mg) of test and reference Sulfasalazine Enteric-coated tablet preparations were given respectively to the volunteers according to randomized two way cross over study design.The washout period was l week.The plasma concentrations of Sulfasalazine(SASP)and sulfapyridine(SP)were determined by HPLC-UV method, the plasma concentrations of 5-aminosalicylic acid(5-ASA) were determined by HPLC-FLU method. Results The pharmacokinetic parameters of SASP, SP and 5-ASA in plasma were as follows:according to AUC0→t, the relative bioavailability of SASP、SP and 5-ASA was (108.8±24.1)%, (105.0±25.0)% and (94.1±22.0)% in the test preparations; while according to AUC0→∞, the relative bioavailability of SASP、SP and 5-ASA was (106.9±23.4)%, (104.1±25.0)% and (93.6±22.2)% in the test preparations. Mean plasma concentration-time curve of the test product was highly close to that of the reference product.There was no significant difference in pharmacokinetic parameters between the test and reference preparations of sulfasalazine enteric-coated tablets (P>0.05). Conclusion The results of statistical analysis showed that the two sulfasalazine enteric-coated tablets from different factories in healthy volunteers were bioequivalent.
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    [3] 唐淑慧, 凤美娟, 薛智霞, 鲁桂华.  帕博利珠单抗治疗所致免疫相关不良反应与中医体质的相关性研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 217-222. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202311029
    [4] 张晶晶, 索丽娜, 郑兆红.  89例细菌性肝脓肿的临床特征及抗感染治疗分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 267-272. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202302039
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    [7] 王耀振, 徐灿, 吕顺莉, 田泾, 张东炜.  钾离子竞争性酸阻滞剂的药学特征研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 1-7. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202306040
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出版历程
  • 收稿日期:  2013-03-25
  • 修回日期:  2013-05-15

柳氮磺吡啶肠溶片人体生物等效性研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.06.007
  • 1. 第二军医大学药学院药剂学教研室, 上海 200433
  • 2. 四川大学华西药学院, 成都 610041
  • 3. 上海信谊药厂有限公司药物研究所, 上海 201206
  • 收稿日期: 2013-03-25
  • 修回日期: 2013-05-15

摘要: 目的 柳氮磺吡啶肠溶片(sulfasalazine enteric-coated tablet,SECT)属于口服不易吸收的药物,其人体药动学和相对生物利用度研究存在一定难度。本研究通过评价不同厂家生产的两种制剂的生物等效性,建立SECT的研究方法。 方法 对24名健康男性志愿者按随机交叉自身对照的方法,给予单剂量口服500 mg SECT受试制剂和参比制剂,两次试验间隔为1周,分别测定血浆柳氮磺吡啶(sulfasalazine,SS)、磺胺吡啶(sulfapyridine,SP)、5-氨基水杨酸(5-aminosalicylic acid,5-ASA)浓度。 结果 血浆中SS、SP、5-ASA的药动学参数如下:以AUC0→t计算,受试制剂SECT中SS相对生物利用度为(108.8±24.1)%;SP相对生物利用度为(105.0±25.0)%;5-ASA相对生物利用度为(94.1±22.0)%。以AUC0→∞计算,受试制剂SECT中SS相对生物利用度为(106.9±23.4)%;SP相对生物利用度为(104.1±25.0)%;5-ASA相对生物利用度为(93.6±22.2)%。受试制剂与参比制剂的血药浓度-时间曲线基本一致,受试制剂与参比制剂主要药动学参数无显著性差异(P>0.05)。 结论 两家厂家生产的SECT,受试制剂与参比制剂在健康中国人体内具有生物等效性。

English Abstract

梁燕, 王凌, 王蕊, 常臻, 钟延强, 邹豪. 柳氮磺吡啶肠溶片人体生物等效性研究[J]. 药学实践与服务, 2013, 31(6): 424-427,466. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.06.007
引用本文: 梁燕, 王凌, 王蕊, 常臻, 钟延强, 邹豪. 柳氮磺吡啶肠溶片人体生物等效性研究[J]. 药学实践与服务, 2013, 31(6): 424-427,466. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.06.007
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LIANG Yan, WANG Ling, WANG Rui, CHANG Zhen, ZHONG Yan-qiang, ZOU Hao. Study on bioequivalence of sulfasalazine enteric-coated tablet in healthy volunteers[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2013, 31(6): 424-427,466. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.06.007
Citation: LIANG Yan, WANG Ling, WANG Rui, CHANG Zhen, ZHONG Yan-qiang, ZOU Hao. Study on bioequivalence of sulfasalazine enteric-coated tablet in healthy volunteers[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2013, 31(6): 424-427,466. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.06.007
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