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祛斑口服液的质量标准研究

乐佳美,  熊筱娟,  张凤,  朴淑娟,  陆文铨

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文章导航 > 药学实践与服务  > 2016 >  34(1): 66-71
乐佳美, 熊筱娟, 张凤, 朴淑娟, 陆文铨. 祛斑口服液的质量标准研究[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(1): 66-71. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.01.018
引用本文: 乐佳美, 熊筱娟, 张凤, 朴淑娟, 陆文铨. 祛斑口服液的质量标准研究[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(1): 66-71. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.01.018
shu
LE Jiamei, XIONG Xiaojuan, ZHANG Feng, PIAO Shujuan, LU Wenquan. Study on quality standard of Quban oral liquid[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(1): 66-71. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.01.018
Citation: LE Jiamei, XIONG Xiaojuan, ZHANG Feng, PIAO Shujuan, LU Wenquan. Study on quality standard of Quban oral liquid[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(1): 66-71. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.01.018
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祛斑口服液的质量标准研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.01.018
  • 1.

    第二军医大学附属长征医院, 上海 200003;宜春学院化学与生物工程学院, 江西 宜春 336000

  • 2.

    宜春学院化学与生物工程学院, 江西 宜春 336000

  • 3.

    第二军医大学附属长征医院, 上海 200003

基金项目: 军队医疗机构制剂标准提高计划(14ZJZ02-4)

Study on quality standard of Quban oral liquid

  • 1.

    Changzheng Hospital, Second Military Medical University, Shanghai 200003, China;College of Chemical and Biological Engineering, Yichun University, Yichun 336000, China

  • 2.

    College of Chemical and Biological Engineering, Yichun University, Yichun 336000, China

  • 3.

    Changzheng Hospital, Second Military Medical University, Shanghai 200003, China

  • 摘要: 目的 建立祛斑口服液的质量标准。 方法 采用薄层色谱法(TLC)对处方中的党参、黄芪、赤芍、白芍、白术、当归进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对处方中赤芍和白芍中的芍药苷进行含量测定。 结果 定性鉴别方法分离良好、斑点清晰、专属性强。芍药苷检测浓度在18.20~2 330.00 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.72%,RSD为1.25%。 结论 本方法可对祛斑口服液的主要药味进行准确的定性和定量测定,有效地控制祛斑口服液的质量。
    Abstract: Objective To establish the quality standard for Quban oral liquid. Method Thin layer chromatography(TLC)was used for quality identification of Codonopsis pilosula, Astragalus membranaceus, Paeonia veitchii, Paeonia lactiflora, Atractylodes macrocephala and Angelica sinensis. The paeoniflorin was determined by RP-HPLC. Result Clear spots were obtained with good separation in TLC identification which was highly specific. The paeoniflorin area and content showed a good linear relationship at the range of 18.20-2 330.00 μg/ml (r=0.999 9). The average recovery was 99.72% (RSD=1.25%). Conclusion This method is simple, rapid, accurate, and which can be used for the quality control of Quban oral liquid.
  • [1] 国家药典委员会.中华人民共和国药典2010年版,一部[S].北京:中国医药科技出版社,2010:1282,1050,505,546,606,667,670,683,759,941,967,1050,1178.
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    [11] 鲍邢杰,宿树兰.对《中国药典》2010版一部中白芍中芍药苷含量测定方法的探讨[J].时珍国医国药,2012,23(5):1309-1310.
    [12] 焦少珍,韩凤梅,陈 勇.RP-HPLC法同时测定加味逍遥口服液中栀子苷、芍药苷和丹皮酚的含量[J].湖北大学学报(自然科学版),2007,29(2):196-198.
  • [1] 景凯, 杨慈荣, 张圳, 臧艺蓓, 刘霞.  黄芪甲苷衍生物治疗慢性心力衰竭小鼠的药效评价及作用机制研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 190-197. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310004
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出版历程
  • 收稿日期:  2014-11-30
  • 修回日期:  2015-03-17

祛斑口服液的质量标准研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.01.018
  • 1. 第二军医大学附属长征医院, 上海 200003;宜春学院化学与生物工程学院, 江西 宜春 336000
  • 2. 宜春学院化学与生物工程学院, 江西 宜春 336000
  • 3. 第二军医大学附属长征医院, 上海 200003
    • 基金项目:  军队医疗机构制剂标准提高计划(14ZJZ02-4)
  • 收稿日期: 2014-11-30
  • 修回日期: 2015-03-17

摘要: 目的 建立祛斑口服液的质量标准。 方法 采用薄层色谱法(TLC)对处方中的党参、黄芪、赤芍、白芍、白术、当归进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对处方中赤芍和白芍中的芍药苷进行含量测定。 结果 定性鉴别方法分离良好、斑点清晰、专属性强。芍药苷检测浓度在18.20~2 330.00 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.72%,RSD为1.25%。 结论 本方法可对祛斑口服液的主要药味进行准确的定性和定量测定,有效地控制祛斑口服液的质量。

English Abstract

乐佳美, 熊筱娟, 张凤, 朴淑娟, 陆文铨. 祛斑口服液的质量标准研究[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(1): 66-71. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.01.018
引用本文: 乐佳美, 熊筱娟, 张凤, 朴淑娟, 陆文铨. 祛斑口服液的质量标准研究[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(1): 66-71. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.01.018
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LE Jiamei, XIONG Xiaojuan, ZHANG Feng, PIAO Shujuan, LU Wenquan. Study on quality standard of Quban oral liquid[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(1): 66-71. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.01.018
Citation: LE Jiamei, XIONG Xiaojuan, ZHANG Feng, PIAO Shujuan, LU Wenquan. Study on quality standard of Quban oral liquid[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(1): 66-71. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.01.018
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