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舒肝和胃丸质量标准研究

胡丹,  尹明,  曹红,  单婷婷,  张贵英

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文章导航 > 药学实践与服务  > 2019 >  37(6): 532-536
胡丹, 尹明, 曹红, 单婷婷, 张贵英. 舒肝和胃丸质量标准研究[J]. 药学实践与服务, 2019, 37(6): 532-536. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.06.012
引用本文: 胡丹, 尹明, 曹红, 单婷婷, 张贵英. 舒肝和胃丸质量标准研究[J]. 药学实践与服务, 2019, 37(6): 532-536. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.06.012
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HU Dan, YIN Ming, CAO Hong, SHAN Tingting, ZHANG Guiying. Qualitystandard for Shugan Hewei pills[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2019, 37(6): 532-536. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.06.012
Citation: HU Dan, YIN Ming, CAO Hong, SHAN Tingting, ZHANG Guiying. Qualitystandard for Shugan Hewei pills[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2019, 37(6): 532-536. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.06.012
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舒肝和胃丸质量标准研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.06.012
  • 1.

    联勤保障部队药品仪器监督检验总站 北京 100166

  • 2.

    解放军总医院第二医学中心急诊科 北京 100853

基金项目: 2017年国家药品标准工作（WX-17-15）

Qualitystandard for Shugan Hewei pills

  • 1.

    General Station for Drug and Instrument Supervision and Control, Joint Logistics Support Force, PLA, Beijing 100166, China

  • 2.

    The Emergency department of The Second Medical Center and National Clinical Research Center for Geriatric Diseases, Chinese PLA General Hospital, Beijing 100853, China

  • 摘要: 目的 修订舒肝和胃丸的质量控制方法。 方法 采用TLC法对木香、佛手和陈皮药材进行鉴别；采用HPLC法同时测定去甲异波尔定、芍药内酯苷、芍药苷、1，2，3，4，6-O-五没食子酰葡萄糖与橙皮苷5种成分的含量。 结果 木香、佛手和陈皮药材的TLC鉴别方法简单可行；去甲异波尔定、芍药内酯苷、芍药苷、1，2，3，4，6-O-五没食子酰葡萄糖与橙皮苷5种成分与其他色谱峰得到良好的分离，平均回收率分别为98.44%、100.99%、99.04%、100.15%和101.61%；RSD分别为1.84%、1.86%、1.82%、1.98%、1.82%。 结论 该方法简便、准确，重现性好，可用于控制该产品质量。
    Abstract: Objective To revise and improve the quality standard for Shugan Hewei pills. Methods TLC was used for the identification of costustoot、fingered citrona and orange peel.The content of norisoboldine,albiflorin,paeoniflorin,pentagalloylglucose and hesperidin was determined by HPLC. Results Costustoot、fingered citrona and orange peel could be detected by TLC.Norisoboldine,albiflorin,paeoniflorin,pentagalloylglucose and hesperidin were well separated under the chromatographic condition.The average recovery was 98.44%(RSD=1.84%)、100.99%(RSD=1.86%)、99.04%(RSD=1.82%)、100.15%(RSD=1.98%)、101.61%(RSD=1.82%)。 Conclusion The method is simple and accurate,reproducible,and can be used to control the quality of the preparation.
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出版历程
  • 收稿日期:  2019-05-07
  • 修回日期:  2019-11-04

舒肝和胃丸质量标准研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.06.012
  • 1. 联勤保障部队药品仪器监督检验总站 北京 100166
  • 2. 解放军总医院第二医学中心急诊科 北京 100853
    • 基金项目:  2017年国家药品标准工作（WX-17-15）
  • 收稿日期: 2019-05-07
  • 修回日期: 2019-11-04

摘要: 目的 修订舒肝和胃丸的质量控制方法。 方法 采用TLC法对木香、佛手和陈皮药材进行鉴别；采用HPLC法同时测定去甲异波尔定、芍药内酯苷、芍药苷、1，2，3，4，6-O-五没食子酰葡萄糖与橙皮苷5种成分的含量。 结果 木香、佛手和陈皮药材的TLC鉴别方法简单可行；去甲异波尔定、芍药内酯苷、芍药苷、1，2，3，4，6-O-五没食子酰葡萄糖与橙皮苷5种成分与其他色谱峰得到良好的分离，平均回收率分别为98.44%、100.99%、99.04%、100.15%和101.61%；RSD分别为1.84%、1.86%、1.82%、1.98%、1.82%。 结论 该方法简便、准确，重现性好，可用于控制该产品质量。

English Abstract

胡丹, 尹明, 曹红, 单婷婷, 张贵英. 舒肝和胃丸质量标准研究[J]. 药学实践与服务, 2019, 37(6): 532-536. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.06.012
引用本文: 胡丹, 尹明, 曹红, 单婷婷, 张贵英. 舒肝和胃丸质量标准研究[J]. 药学实践与服务, 2019, 37(6): 532-536. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.06.012
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HU Dan, YIN Ming, CAO Hong, SHAN Tingting, ZHANG Guiying. Qualitystandard for Shugan Hewei pills[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2019, 37(6): 532-536. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.06.012
Citation: HU Dan, YIN Ming, CAO Hong, SHAN Tingting, ZHANG Guiying. Qualitystandard for Shugan Hewei pills[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2019, 37(6): 532-536. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.06.012
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