Research progress on the pharmacological effects of maslinic acid

癌症是全球第二大死亡疾病，抗癌药物的研发因临床需求增加而不断发展。2010—2020年，我国首次获得新药临床研究审批（IND）批准的创新药在抗肿瘤领域占62%，但大多数尚处于Ⅰ期临床阶段^[2]。大量研究表明，MA可抑制多种肿瘤细胞增殖、侵袭，并诱导细胞凋亡，其机制涉及多条细胞内信号通路，总结见表1。

除此之外，MA与一些抗癌药物联用还能有效缓解肿瘤耐药性，增强药效。MA可抑制HT-29人结肠癌细胞DNA损伤修复能力，逆转肿瘤细胞对5-氟尿嘧啶的耐药性^[18]。MA与多西他赛联用，可以降低三阴性乳腺癌细胞对多西他赛的耐药性^[19]。MA通过抑制核因子κB（NF-κB）信号通路，可增强吉西他滨对胆囊癌细胞的抗癌作用^[20]。虽然MA对多种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用，能够调控癌细胞多条信号级联传导，但目前体内研究不充分，其确切的作用靶点尚不清楚。

MA在不同炎症模型中显示出强效的保护作用，主要与抑制NF-κB和STAT3信号通路相关。在炎症反应中巨噬细胞起着重要作用。研究发现，MA可以作用于巨噬细胞发挥抗炎作用。MA不仅可以增强巨噬细胞募集并促进其向M1极化，还抑制RAW264.7小鼠腹腔巨噬细胞STAT3、JAK1磷酸化，缓解脂多糖（LPS）诱导的炎症反应^[21,22]。MA也可以使Toll样受体失活，通过糖皮质激素受体下调白三烯来促进组织形成并抑制滑膜炎症，预防胶原诱导的关节炎^[23]。此外，MA还能够阻断PI3K/AKT/NF-κB信号通路，从而减轻炎症介质，减少细胞外基质降解，保护骨关节^[24]。不仅如此，MA亦可以通过影响NF-κB/环氧化酶-2（COX-2）的表达、抑制蛋白激酶C（PKC）和磷脂酶A2（PLA2）的活性，调节花生四烯酸代谢，抑制炎症反应。

MA对癫痫、阿尔兹海默症等中枢神经系统疾病具有治疗潜力。癫痫的发病机制与海马组织发生氧化和炎症反应相关。MA可减少癫痫小鼠模型中海马组织炎症因子的释放，降低谷氨酸水平，缓解癫痫发作^[25]。此外，MA的抗癫痫活性还与抑制钠电流有关^[26]。阿尔兹海默病是中枢神经系统进行性疾病，目前尚无逆转神经元丢失和疾病进程的治疗药物。有研究表明，MA可作为乙酰胆碱酯酶或丁酰胆碱酯酶抑制剂，靶向治疗阿尔兹海默症，还可以激活海马中脑源性神经营养因子（BDNF）信号通路，增强认知功能，逆转东莨菪碱诱导的记忆障碍^[27]。MA还对多种神经损伤模型具有保护作用，包括皮质神经元氧糖剥夺损伤模型、LPS诱导的星形胶质细胞炎症损伤模型等。在缺血性脑损伤模型中，MA还能改善神经胶质功能，促进突触发生和轴突再生^[28]。

MA可缓解心肌肥厚、心肌炎和心肌梗死等心脏疾病。MA能够通过调节甲基转移酶-3（METTL3）介导的N⁶-甲基腺嘌呤（m⁶A）甲基化并抑制AKT/ERK信号通路，有效缓解心肌肥厚^[29,30]。在心肌缺血再灌注损伤模型中，MA抑制高迁移率族蛋白B1（HMGB1）/Toll样受体4（TLR4）/NF-κB信号通路，抑制炎症反应和细胞凋亡^[31]；激活沉默信息调节因子（SIRT1）/AMPK信号通路，减少心室组织氧化损伤^[32]；促进自噬通量，减少心肌细胞的凋亡和坏死^[33]。MA对心肌梗死的保护作用主要与其降脂、抗氧化特性有关，通过抑制黄嘌呤氧化酶（XOD）改善心肌坏死^[34]。

高血糖诱导的炎症和内皮损伤是动脉粥样硬化等心血管疾病的发病机制之一。MA能够抑制高糖诱导的人脐静脉内皮细胞（HUVECs）中ROS和促炎因子的生成，改善血管内皮炎症和损伤^[35]。除此之外，MA还能够抑制巨噬细胞向泡沫细胞转化，减少单核细胞与内皮细胞的黏附，下调清道夫受体，促进血管胆固醇清除^[36]。

MA对非酒精性脂肪肝和急性肝损伤具有保护作用。MA可降低高脂饮食引起的小鼠肝脏的脂质积累，调节SIRT1/AMPK信号通路，改善肝脏脂肪变性^[37]。MA还能够通过抗炎、抑制肝细胞凋亡等方式，减轻非酒精性脂肪肝的肝脏病变^[38]。MA可显著降低肝脏中丙二醛（MDA）含量，增加过氧化氢酶（CAT）和谷胱甘肽还原酶（GR）含量，保护急性酒精性肝病患者^[39]。在四氯化碳（CCl₄）诱导的小鼠急性肝损伤模型中，MA能够激活核因子E2相关因子2（Nrf2）/Kelch样ECH相关蛋白1（Keap1）信号通路，抑制NF-κB p65表达，促进氧自由基清除，减少炎症反应^[40]。除此之外，MA还能够通过调节NF-κB和Nrf2信号通路，预防LPS/D-氨基半乳糖（D-galactosamine, D-GalN）诱导的小鼠急性肝损伤^[41]。

MA具有抗糖尿病作用，不仅可以降低血糖，还能缓解糖尿病诱发的视网膜病变、肾衰竭等并发症。MA能够特异性激活AKT，抑制糖原磷酸化酶活性，促进胰岛素合成，调节糖原代谢^[42]。在糖尿病患者中，视网膜病变是一种最常见的微血管并发症。在大鼠1型糖尿病模型中，MA可通过激活Nrf2增强抗氧化能力，改善视网膜病变^[43]。此外，MA还能增加尿液中钠输出量，有效改善糖尿病患者肾功能^[44]。

MA具有肾保护作用，对肾损伤、糖尿病肾病和肾纤维化均有治疗效果。在小鼠缺血再灌注急性肾损伤模型中，MA可抑制ERK、c-Jun氨基末端激酶（JNK）和p38磷酸化，缓解肾损伤^[45]。同时，体外研究还发现，MA可以抑制MAPK信号通路，减少过氧化氢（H₂O₂）诱导NRK-52E大鼠近端肾小管上皮细胞的凋亡^[45]。在链脲佐菌素（STZ）诱导的小鼠糖尿病模型中，20 mg/kg MA可激活AMPK/SIRT1信号通路，显著减轻糖尿病小鼠肾脏的氧化应激和炎症损伤，保护肾脏结构和功能^[46]。在单侧输尿管结扎诱导的肾纤维化模型中，MA可显著降低α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、波形蛋白（vimenti）等纤维化标志物的表达，靶向TGF-β/Smad信号通路，并特异性抑制衔接蛋白MyD88，改善肾间质纤维化^[47]。

除了上述药理作用外，MA在抗氧化应激、抗病毒和治疗骨质疏松等方面的研究也有很多。

MA的抗氧化作用主要作用于酶类抗氧化系统。在H₂O₂诱导BRL-3A大鼠肝细胞氧化损伤模型中，MA可激活p38 MAPK/Nrf2/血红素氧合酶1（HO-1）信号通路，降低ROS、MDA水平，提高超氧化物歧化酶（SOD）和CAT活力，抑制细胞氧化应激^[48]。

MA及其衍生物对多种病原体具有杀伤作用。研究发现，MA酰胺衍生物可以穿透并破坏金黄色葡萄球菌细胞膜，还可以降低细菌导管内抗生素膜形成能力^[49]。此外，结构中含有氨基酸残基和共轭二肽的MA衍生物能够抑制1型人类免疫缺陷病毒活性，被氯化异恶咗修饰的MA衍生物对新型冠状病毒（SARS-CoV-2）显示出良好的抗病毒活性^[50]。

除此之外，MA还可以治疗骨质疏松，改善骨骼肌质量。在泼尼松致大鼠骨质疏松模型中，MA可使骨中钙盐和羟脯氨酸（Hyp）含量上升，增加骨密度，缓解骨质疏松^[51]。MA还可以激活mTOR复合物1（mTORC1）和G蛋白偶联胆汁酸受体5（TGR5），促进骨骼肌肥大^[52]。此外，MA还能够诱导胰岛素样生长因子1（Igf1）表达，下调Atrogin-1、Murf1和Tgfb基因，防止去神经支配导致的腓肠肌质量和骨骼肌力量的降低，有效缓解肌肉萎缩^[53]。

作为天然小分子活性化合物，MA可以抗肿瘤、抗炎、抗氧化和调节血糖，对中枢神经系统、心脏、肝脏和肾脏均具有保护作用，未来可以应用于癌症和多种器官相关疾病的预防与治疗。目前，MA抗癌作用的研究多集中于抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡和自噬，但对原癌基因和抑癌基因、机体免疫功能和肿瘤微环境等的调控作用却鲜有报道，后续还需进行深入研究。另一方面，MA的抗肿瘤作用提示其可能存在细胞毒性，但在MA保护中枢神经系统、心血管、肝脏等研究中，均未涉及对MA毒副作用的研究。MA广泛的药理作用，提示其可能具有多个作用靶点。可以采用化学探针或高选择性配体等方法筛选MA作用靶点，并配合基因敲除或基因沉默等技术比较MA对不同靶点的选择性和活性强度，为MA药理作用的进一步研究和应用提供更加充分的依据。