血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ)受体的研究进展

戴生明; 朱铨英; 苏定冯

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血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ)受体的研究进展

戴生明, 朱铨英, 苏定冯

文章导航 > 药学实践与服务 > 1995 > (3): 141-144,186

戴生明, 朱铨英, 苏定冯. 血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ)受体的研究进展[J]. 药学实践与服务, 1995, (3): 141-144,186.

引用本文:

戴生明, 朱铨英, 苏定冯. 血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ)受体的研究进展[J]. 药学实践与服务, 1995, (3): 141-144,186.

血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ)受体的研究进展

第二军医大学药理学教研室上海 200433

摘要: 血管紧张素Ⅱ(AⅡ)受体按照其与选择性拮抗剂的亲和力不同,至少可分为AT₁和AT₂受体两种。AT₁、AT₂受体的分布、氨基酸序列已经清楚。AT₁受体是G蛋白偶联受体,可能通过抑制腺苷酸环化酶、激活磷脂酶C而促进磷脂酰肌醇水解起作用。AⅡ的已知作用均是由AT₁受体介导的。AT₂受体的生理功能及其信息跨膜转导机制迄今尚不清楚。
- 血管紧张素Ⅱ /
- 受体

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血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ)受体的研究进展

第二军医大学药理学教研室上海 200433

关键词:

血管紧张素Ⅱ /

受体

摘要: 血管紧张素Ⅱ(AⅡ)受体按照其与选择性拮抗剂的亲和力不同,至少可分为AT₁和AT₂受体两种。AT₁、AT₂受体的分布、氨基酸序列已经清楚。AT₁受体是G蛋白偶联受体,可能通过抑制腺苷酸环化酶、激活磷脂酶C而促进磷脂酰肌醇水解起作用。AⅡ的已知作用均是由AT₁受体介导的。AT₂受体的生理功能及其信息跨膜转导机制迄今尚不清楚。