留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

应中央军委要求,2022年9月起,《药学实践杂志》将更名为《药学实践与服务》,双月刊,正文96页;2023年1月起,拟出版月刊,正文64页,数据库收录情况与原《药学实践杂志》相同。欢迎作者踊跃投稿!

复方川芎滴丸制备工艺再探讨

张炜 魏燕 马守江

张炜, 魏燕, 马守江. 复方川芎滴丸制备工艺再探讨[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(1): 60-62. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.01.016
引用本文: 张炜, 魏燕, 马守江. 复方川芎滴丸制备工艺再探讨[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(1): 60-62. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.01.016
ZHANG Wei, WEI Yan, MA Shoujiang. Re-evaluation on preparation technology of compound Chuanxiong dropping pills[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(1): 60-62. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.01.016
Citation: ZHANG Wei, WEI Yan, MA Shoujiang. Re-evaluation on preparation technology of compound Chuanxiong dropping pills[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(1): 60-62. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.01.016

复方川芎滴丸制备工艺再探讨

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.01.016

Re-evaluation on preparation technology of compound Chuanxiong dropping pills

  • 摘要: 目的 优选复方川芎滴丸的最佳制备工艺。 方法 以药物与基质的配比、滴制温度、冷却液的温度为考察因素,采用正交试验设计,以滴丸的圆整度、丸重差异、溶散时限、外观质量的综合评分为评价指标,优选滴丸的成型工艺;以滴距、滴速为考察因素,优选最佳滴制工艺。 结果 滴丸制备的最佳条件为药物中间体与基质配比1:2,滴制温度80℃,冷却剂温度15~20℃,滴距5 cm,滴速40 gtt/min。 结论 该制备工艺合理,简便,易于控制,适用于本制剂的制备。
  • [1] 中国人民解放军总后勤部卫生部.中国人民解放军医疗机构制剂管理规范[S].北京:人民军医出版社,2002:81.
    [2] 黄兆胜.中药学[M].北京:人民卫生出版社,2002:303-304.
    [3] 国家药典委员会.中华人民共和国药典2010年版一部[S].北京:中国医药科技出版社,2010:124.
    [4] 夏 泉,张 平,李绍平,等.当归的药理作用研究进展[J].时珍国医国药,2004,15(3):164-166.
    [5] 周文孝.聚乙二醇在剂型优化中的应用[J].中国药学杂志,1995,30(12):713-716.
    [6] 栾立标,朱家壁.布洛芬滴丸剂的研制及体外溶出度[J].中国医药工业杂志,2000,31(9):359-402.
    [7] 程宇慧,廖工铁,侯世祥.滴丸基质和冷凝介质的概况[J].医药工业,1988,(11):521-523.
  • [1] 凯丽比努尔·奥布力艾散, 李倩, 谢志, 贾文彦, 尹东锋.  星点设计-效应面法优化仑伐替尼混合胶束的制备工艺 . 药学实践与服务, 2024, 42(11): 1-8. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202403019
    [2] 刘汝雄, 杨万镇, 涂杰, 盛春泉.  铁死亡调控蛋白GPX4的小分子抑制剂研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 375-378. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312075
    [3] 何静, 安晔, 张朝绅.  复方黑参滴丸与复方黑参丸药效学实验比较研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404009
  • 加载中
计量
  • 文章访问数:  2598
  • HTML全文浏览量:  244
  • PDF下载量:  96
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2013-09-12
  • 修回日期:  2014-02-25

复方川芎滴丸制备工艺再探讨

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.01.016

摘要: 目的 优选复方川芎滴丸的最佳制备工艺。 方法 以药物与基质的配比、滴制温度、冷却液的温度为考察因素,采用正交试验设计,以滴丸的圆整度、丸重差异、溶散时限、外观质量的综合评分为评价指标,优选滴丸的成型工艺;以滴距、滴速为考察因素,优选最佳滴制工艺。 结果 滴丸制备的最佳条件为药物中间体与基质配比1:2,滴制温度80℃,冷却剂温度15~20℃,滴距5 cm,滴速40 gtt/min。 结论 该制备工艺合理,简便,易于控制,适用于本制剂的制备。

English Abstract

张炜, 魏燕, 马守江. 复方川芎滴丸制备工艺再探讨[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(1): 60-62. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.01.016
引用本文: 张炜, 魏燕, 马守江. 复方川芎滴丸制备工艺再探讨[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(1): 60-62. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.01.016
ZHANG Wei, WEI Yan, MA Shoujiang. Re-evaluation on preparation technology of compound Chuanxiong dropping pills[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(1): 60-62. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.01.016
Citation: ZHANG Wei, WEI Yan, MA Shoujiang. Re-evaluation on preparation technology of compound Chuanxiong dropping pills[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(1): 60-62. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.01.016
参考文献 (7)

目录

    /

    返回文章
    返回