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冬凌草甲素的结构修饰研究进展

刘洪川,  金永生,  陈海生

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刘洪川, 金永生, 陈海生. 冬凌草甲素的结构修饰研究进展[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(2): 114-115,134. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.005
引用本文: 刘洪川, 金永生, 陈海生. 冬凌草甲素的结构修饰研究进展[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(2): 114-115,134. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.005
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LIU Hongchuan, JIN Yongsheng, CHEN Haisheng. Research progress of structural modification of oridonin[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(2): 114-115,134. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.005
Citation: LIU Hongchuan, JIN Yongsheng, CHEN Haisheng. Research progress of structural modification of oridonin[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(2): 114-115,134. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.005
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冬凌草甲素的结构修饰研究进展

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.005
  • 1.

    首都医科大学附属北京朝阳医院药事部, 北京 100020

  • 2.

    第二军医大学药学院有机化学教研室, 上海 200433

  • 3.

    第二军医大学药学院天然药物化学教研室, 上海 200433

基金项目: 国家自然基金资助项目(No.21272269)

Research progress of structural modification of oridonin

  • 1.

    Department of Pharmacy, Beijing ChaoYang Hospital Affiliated to Capital Medical University, Beijing 100020, China

  • 2.

    Department of Organic Chemistry, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China

  • 3.

    Department of Natural Medicinal Chemistry, School of Pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China

  • 摘要: 冬凌草甲素为贝壳杉烯型二萜类化合物,具有良好的体外抗肿瘤活性,虽然体外活性强,但由于水溶性差、生物利用度低、口服难以吸收等缺点,极大地限制了其临床应用。为了寻找具有更高活性和更好生物利用度的化合物,以开发新的抗肿瘤药物,综述研究者对冬凌草甲素进行的结构改造和修饰的进展。
    Abstract: Oridonin is an en-kaurene diterpenoids compound which was found to have effect on tumor in vitro. But the clinical application has been limited because of poor water solubility, low bioavailability and oral absorption. Many scholars conducted a large number of structure modification researches of oridonin to search for new diterpenes with higher bio-activities and better bio-availabilities, and to develop new antitumor drugs. In this paper, studies on this aspect of oridonin were reviewed.
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出版历程
  • 收稿日期:  2014-07-24
  • 修回日期:  2014-12-09

冬凌草甲素的结构修饰研究进展

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.005
  • 1. 首都医科大学附属北京朝阳医院药事部, 北京 100020
  • 2. 第二军医大学药学院有机化学教研室, 上海 200433
  • 3. 第二军医大学药学院天然药物化学教研室, 上海 200433
    • 基金项目:  国家自然基金资助项目(No.21272269)
  • 收稿日期: 2014-07-24
  • 修回日期: 2014-12-09

摘要: 冬凌草甲素为贝壳杉烯型二萜类化合物,具有良好的体外抗肿瘤活性,虽然体外活性强,但由于水溶性差、生物利用度低、口服难以吸收等缺点,极大地限制了其临床应用。为了寻找具有更高活性和更好生物利用度的化合物,以开发新的抗肿瘤药物,综述研究者对冬凌草甲素进行的结构改造和修饰的进展。

English Abstract

刘洪川, 金永生, 陈海生. 冬凌草甲素的结构修饰研究进展[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(2): 114-115,134. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.005
引用本文: 刘洪川, 金永生, 陈海生. 冬凌草甲素的结构修饰研究进展[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(2): 114-115,134. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.005
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LIU Hongchuan, JIN Yongsheng, CHEN Haisheng. Research progress of structural modification of oridonin[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(2): 114-115,134. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.005
Citation: LIU Hongchuan, JIN Yongsheng, CHEN Haisheng. Research progress of structural modification of oridonin[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(2): 114-115,134. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.005
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