高效液相色谱法测定不同产地假蒟中的α-细辛脑含量

李清; 何明月; 瞿发林; 谭兴起; 董文燊; 倪玉佳; 邵留英

doi:10.3969/j.issn.1006-0111.2019.04.012

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高效液相色谱法测定不同产地假蒟中的α-细辛脑含量

李清, 何明月, 瞿发林, 谭兴起, 董文燊, 倪玉佳, 邵留英

文章导航 > 药学实践与服务 > 2019 > 37(4): 348-351

李清, 何明月, 瞿发林, 谭兴起, 董文燊, 倪玉佳, 邵留英. 高效液相色谱法测定不同产地假蒟中的α-细辛脑含量[J]. 药学实践与服务, 2019, 37(4): 348-351. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.04.012

引用本文:

LI Qing, HE Mingyue, QU Falin, TAN Xingqi, DONG Wenshen, NI Yujia, SHAO Liuying. Determination of content of α-Asarone in Piper sarmentosum Roxb.from different habitats by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2019, 37(4): 348-351. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.04.012

Citation:

LI Qing, HE Mingyue, QU Falin, TAN Xingqi, DONG Wenshen, NI Yujia, SHAO Liuying. Determination of content of α-Asarone in Piper sarmentosum Roxb.from different habitats by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2019, 37(4): 348-351. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.04.012

高效液相色谱法测定不同产地假蒟中的α-细辛脑含量

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.04.012

中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院, 江苏常州 213003

基金项目: 原南京军区重大专项课题（15DX005）

Determination of content of α-Asarone in Piper sarmentosum Roxb.from different habitats by HPLC

Hospital 904 of Joint Logistic Support Force of PLA, Changzhou 213003, China

摘要: 目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定不同产地假蒟中α-细辛脑的含量。方法色谱柱为Lichrospher C₁₈柱（150 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（47：53），流速为1.0 ml/min，检测波长313 nm，柱温30℃。结果 α-细辛脑在0.0970~1.934 μg范围内与峰面积有良好线性关系（r=0.999 8），平均回收率为99.94%（RSD=1.13%），样品在24 h内稳定，且该方法重复性较好。结论本方法简便准确，可用于假蒟药材中α-细辛脑的含量测定，以控制其质量；我国不同产地的假蒟中α-细辛脑含量有明显差异，其中以广西产假蒟含量最高。
- 假蒟 /
- α-细辛脑 /
- 高效液相色谱 /
- 含量测定
Abstract: Objective To determine the content of α-Asarone in Piper sarmentosum Roxb.from different habitats by HPLC. Methods The chromatographic column was Lichrospher C₁₈(150 mm×4.6 mm,5μm).The mobile phase was acetonitrile-0.05% H₃PO₄ solution (47:53) with a flow rate of 1.0 ml·min^-1,the UV detection wavelength at 313 nm and the column temperature at 30℃. Results There was a good linear relationship for α-Asarone in the range of 0.097 0~1.934 μg (r=0.999 8).The average recovery was 99.94% (RSD=1.13%).The sample was stable within 24 h.The method had good repeatability. Conclusions This method is simple and accurate for the content assay of α-Asarone in Piper sarmentosum Roxb.It can be used to control the quality of Piper sarmentosum Roxb.There was a significant difference of α-Asarone content in Piper sarmentosum Roxb.from different provinces in China.The Piper sarmentosum Roxb.from Guangxi province has the highest content of α-Asarone.
- Piper sarmentosum Roxb. /
- α-Asarone /
- HPLC /
- content determination

[1]	中华本草编委会.中华本草(第3册)[M].上海:上海科学技术出版社,1999:445-446.
[2]	郑希龙,孙伟,李榕涛.黎族野生蔬菜资源的民族植物学研究[J].湖北农业科学,2013,52(16):3856-3860.
[3]	广西壮族自治区食品药品监督管理局.广西壮族自治区壮药质量标准[S].南宁:广西科技出版社,2011:270.
[4]	AMRAN A A,ZAKARIA Z,OTHMAN F,et al.Aqueous extract of Piper sarmentosum decreases atherosclerotic lesions in high cholesterolemic experimental rabbits[J].Lipids Health Dis,2010,9(1):44.
[5]	HUSSAIN K,ISMAIL Z,SADIKUN A,et al.Standardization and in vivo antioxidant activity of ethanol extracts of fruit and leaf of Piper sarmentosum[J].Planta Med,2010,76(5):418-425.
[6]	ESTAI MA,SUHAIMI FH,DAS S,et al.Piper sarmentosum enhances fracture healing in ovariectomized osteoporotic rats:a radiological study[J].Clinics,2011,66(5):865-872.
[7]	SAWANGJAROEN N,SAWANGJAROEN K,POONPANANG P.Effects of Piper longum fruit,Piper sarmentosum root and Quercus infectoria nut gall on caecal amoebiasis in mice[J].J Ethnopharmacol,2004,91(2-3):357-360.
[8]	MOHAMAD S,ZIN N M,WAHAB H A,et al. Antituberculosis potential of some ethnobotanically selected Malaysian plants[J].J Ethnopharmacol,2011,133(3):1021-1026.
[9]	LI Q,QU F L,GAO Y,et al.Piper sarmentosum Roxb.produces antidepressant-like effects in rodents,associated with activation of the CREB-BDNF-ERK signaling pathway and reversal of HPA axis hyperactivity[J].J Ethnopharmacol,2017,199:9-19.
[10]	蔡毅,董栋,么春艳,等.GC-MS分析广西产4种栽培胡椒属植物叶中的挥发油成分[J].华西药学杂志,2010,25(6):641-644.
[11]	宋艳平,徐明忠,梁勇.假蒟挥发油化学成分气质联用分析研究[J].分析试验室,2006,25(1):24-28.
[12]	向同寿,梁勇.中草药假蒟挥发油的色谱-质谱分析[J].分析测试学报,2004,23(5):80-82.
[13]	马雯芳,余娇,蔡毅,等.HPLC测定假蒟中的α-细辛脑及其含量的动态积累[J].华西药学杂志,2013,28(3):293-295.
[14]	马雯芳,余娇,蔡毅,等.壮药假蒟的质量标准研究[J].广西中医药,2012,35(2):59-61.
[15]	桂贞才,颜萍花,唐玉荣,等.壮药假蒟药材质量标准研究[J].中国民族民间医药,2014,16:21-25.
[16]	余娇.壮药假蒟质量标准研究[D].广西:广西中医药大学,2012.
[17]	赵李宏,吴建梅,武凤兰.α-细辛脑近10年研究概况[J].中国中药杂志,2007,32(7):562-565.
[18]	马雯芳,余娇,邓慧连,等.不同干燥方法对假蒟挥发油成分影响的研究[J].中成药,2013,35(6):1270-1274.

[1]	陈炳辰, 佟达丰, 万苗, 闫飞虎, 姚建忠. UPLC-MS/MS法测定小鼠血浆中紫杉醇脂肪酸酯前药及其药代动力学研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 341-345. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404082
[2]	姚小静, 计佩影, 陆峰, 施国荣, 傅翔. 表面增强拉曼光谱法快速测定尿液中曲马多的研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202401072
[3]	舒飞, 孙蕊, 宋凯, 张元林, 闫家铭, 舒丽芯. 粉-液双室袋产品综合评估 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312009
[4]	陈方剑, 骆锦前, 王志君, 胡叶帅, 孙煜昕, 宋洪杰. HPLC-MS/MS同时测定感冒安颗粒中5种黄酮成分的含量 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 402-406. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202403030
[5]	夏哲炜, 曾垣烨, 朱海菲, 李育, 陈啸飞. 核磁共振磷谱法测定磷酸氢钙咀嚼片中药物含量 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 399-401, 406. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404063
[6]	李丹, 戴贤春, 王芳珍, 陈奕含, 杨萍, 刘继勇. HPLC-MS/MS测定当归六黄汤中4种不同成分的含量 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 248-252, 266. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202305007

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高效液相色谱法测定不同产地假蒟中的α-细辛脑含量

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.04.012

中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院, 江苏常州 213003

基金项目: 原南京军区重大专项课题（15DX005）

收稿日期: 2018-09-27
修回日期: 2019-03-07

关键词:

假蒟 /

α-细辛脑 /

高效液相色谱 /

含量测定

摘要: 目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定不同产地假蒟中α-细辛脑的含量。方法色谱柱为Lichrospher C₁₈柱（150 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（47：53），流速为1.0 ml/min，检测波长313 nm，柱温30℃。结果 α-细辛脑在0.0970~1.934 μg范围内与峰面积有良好线性关系（r=0.999 8），平均回收率为99.94%（RSD=1.13%），样品在24 h内稳定，且该方法重复性较好。结论本方法简便准确，可用于假蒟药材中α-细辛脑的含量测定，以控制其质量；我国不同产地的假蒟中α-细辛脑含量有明显差异，其中以广西产假蒟含量最高。