用气相色谱法测定血液制品生产过程中中间品乙醇的含量

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用气相色谱法测定血液制品生产过程中中间品乙醇的含量

盛凤仙, 李萍

文章导航 > 药学实践与服务 > 2019 > 37(5): 464-465,469

温燕, 闻俊, 陶霞. 顶空气相色谱法测定奥利司他中残留溶剂[J]. 药学实践与服务, 2010, 28(3): 201-202.

引用本文:

盛凤仙, 李萍. 用气相色谱法测定血液制品生产过程中中间品乙醇的含量[J]. 药学实践与服务, 2019, 37(5): 464-465,469. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.05.015

WEN Yan, WEN Jun, TAO Xia. Determination of residual organic solvents in orlistat by headspace gas chromatography[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2010, 28(3): 201-202.

Citation:

SHENG Fengxian, LI Ping. Determination of ethanol content in intermediate products during the production of blood products by GC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2019, 37(5): 464-465,469. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.05.015

用气相色谱法测定血液制品生产过程中中间品乙醇的含量

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.05.015

盛凤仙,
李萍

上海新兴医药股份有限公司, 上海 200135

Determination of ethanol content in intermediate products during the production of blood products by GC

Shanghai Xinxing Medicine Co., Ltd, Shanghai 200135, China

摘要: 目的建立气相色谱法测定血液制品生产过程中中间品乙醇含量的方法。方法采用DB-624毛细管色谱柱，FID检测器，气化室温度230℃；检测器温度280℃；柱温：40℃，保持5 min后，以10℃/min升温至80℃，再以50℃/min升温至230℃，保持3 min；以正丙醇为内标。结果乙醇在0.5%~5%浓度范围内线性关系良好（r=1.000 0），平均回收率为99.28%，RSD为0.01%（n=9）。结论该方法简单灵敏，结果准确可靠，可用于血液制品生产过程中对中间品乙醇含量的测定。
- 中间品 /
- 乙醇 /
- 血液制品 /
- 气相色谱法 /
- 测定
Abstract: Objective To establish a method for determination of ethanol content in intermediate products during the production of blood products by GC. Methods DB-624 column was used with FID detection.The temperature of the injector and detector was 230℃,280℃,respectively.The column temperature was kept at 40℃ for 5 minutes,then increased to 80℃ at 10℃ per minute,and finally to 230℃ at 50℃ per minute for 3 minutes.N-propanol was used as the internal standard. Results The standard curve was linear in the range of 0.05%-5%(r=1.000 0) for ethanol.The average recovery was 99.28% with RSD of 0.01%(n=9). Conclusion This method was simple,sensitive,accurate and reliable.It is suitable for the determination of ethanol content in intermediate products during the production of blood products.
- intermediate products /
- ethanol /
- blood products /
- GC /
- determination

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用气相色谱法测定血液制品生产过程中中间品乙醇的含量

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.05.015

盛凤仙,
李萍

上海新兴医药股份有限公司, 上海 200135

收稿日期: 2018-12-12
修回日期: 2019-04-02

关键词:

气相色谱法 /

摘要: 目的建立气相色谱法测定血液制品生产过程中中间品乙醇含量的方法。方法采用DB-624毛细管色谱柱，FID检测器，气化室温度230℃；检测器温度280℃；柱温：40℃，保持5 min后，以10℃/min升温至80℃，再以50℃/min升温至230℃，保持3 min；以正丙醇为内标。结果乙醇在0.5%~5%浓度范围内线性关系良好（r=1.000 0），平均回收率为99.28%，RSD为0.01%（n=9）。结论该方法简单灵敏，结果准确可靠，可用于血液制品生产过程中对中间品乙醇含量的测定。

English Abstract

温燕, 闻俊, 陶霞. 顶空气相色谱法测定奥利司他中残留溶剂[J]. 药学实践与服务, 2010, 28(3): 201-202.

引用本文:

盛凤仙, 李萍. 用气相色谱法测定血液制品生产过程中中间品乙醇的含量[J]. 药学实践与服务, 2019, 37(5): 464-465,469. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.05.015

WEN Yan, WEN Jun, TAO Xia. Determination of residual organic solvents in orlistat by headspace gas chromatography[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2010, 28(3): 201-202.

Citation:

SHENG Fengxian, LI Ping. Determination of ethanol content in intermediate products during the production of blood products by GC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2019, 37(5): 464-465,469. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.05.015

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