巴戟天（广东德庆采集2批、安徽万生中药饮片有限公司购买1批）；乙腈、甲醇（色谱纯）、甲酸、乙醇等试剂（国药集团）；水晶兰苷（中国食品药品检定研究院，批号：111870-201303）。

E100H型超声波清洗仪（德国Elma公司）；梅特勒-托利多分析天平（METTLER TOLEDO公司）；GZX-9023MBE数显鼓风干燥箱 (上海博讯实业有限公司）；超声波提取仪（上海精密仪器仪表有限公司）；FST-ID-2.0普利菲尔超纯水机（上海富诗特仪器设备有限公司）；赛默飞U3000系列液相色谱仪（赛默飞世尔科技有限公司）；梅特勒-托利多分析天平（METTLERTO LEDO公司）；Agilent1290高效液相色谱仪串联6460三重四级杆质谱仪(美国Agilent公司)。

流动相：乙腈-0.1%甲酸水溶液。洗脱程序：0~2 min，乙腈7%→10%；2~6 min，乙腈10%→45%；6~12 min，乙腈45%→60%；12~20 min，乙腈60%→90%；20~22 min，乙腈90%；22~24 min，乙腈90%→7%；24~26 min，乙腈7%；流速：0.2 ml/min；色谱柱：ZORBAX SB-C₁₈ 600 Bar （2.1 mm×55 mm，1.8 μm）；柱温：35 ℃；进样量1 μl；电喷雾离子源(ESI)，负离子模式全扫描(Scans)；雾化器压力45 psi，干燥器温度300 ℃，干燥器流速8.0 L/min，鞘气温度350 ℃，鞘气流速11 L/min；毛细管电压3.5 kV。

取净巴戟肉，参照《中国药典》（2015年版）四部炮制通则（通则0213），分别炮制盐制巴戟天、酒蒸巴戟天等。再取巴戟肉、盐制巴戟天、酒蒸巴戟天适量，粉碎，分别取2.5 g，加入25 ml乙醇，回流加热1 h，冷却过滤，作为醇提供试品溶液。另取巴戟天不同炮制品粉末各4.0 g，加100 ml纯水，振摇6 h后过滤，作为水提供试品溶液。

精密吸取供试品溶液各1 μl注入超高效液相色谱仪，三重四级杆质谱检测。根据质谱图中母离子的丰度，比较几种炮制方法对巴戟天活性成分的影响，可以发现盐制巴戟天和酒蒸巴戟天无论是醇提物还是水提物母离子的种类以及相同母离子的丰度都有较大差异，可见酒制、盐制的炮制工艺对巴戟天所含的活性成分具有一定影响（图1、2）。其中，母离子389.0为水晶兰苷，可以作为主要检测成分用于优选巴戟天酒制的炮制工艺化合物指标成分。从化学成分的变化角度来说，酒蒸后的巴戟天与盐制巴戟天及巴戟肉成分上具有一定差异，可以作为酒制巴戟天的炮制工艺进一步研究。

图  1  盐制巴戟天水提物全扫描质谱图

图  2  酒蒸巴戟天水提物全扫描质谱图

色谱柱：C₁₈柱 (150 mm×4.6 mm，5 μm)；流动相：甲醇-0.4%磷酸水溶液 (5∶95→28.8∶71.2，16 min)；流速为0.9 ml/min；检测波长为238 nm；进样量20 μl。

取酒制巴戟天粉碎，取0.25 g，精密称定后，置150 ml具塞三角瓶中，加入50 ml溶剂[乙腈-0.1%磷酸水（9:1）]。超声提取1 h后，用0.45 μm微孔滤膜过滤，即得。

取水晶兰苷对照品0.009 55 g，精密称定，置25 ml棕色容量瓶中，加流动相溶解并定容，制成浓度为0.382 mg/ml的溶液，备用。

分别取对照品储备液5、4、3、2、1 ml置10 ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，分别测定峰面积。绘制标准曲线，得回归方程为：Y=324.83X+1.452 8，相关系数r＝0.999 8。

精密量取对照品储备液1 ml置10 ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，制成对照品溶液。分别精密量取对照品溶液和供试品溶液各10 μl，注入液相色谱仪，测定（图3、4）。

图  3  水晶兰苷对照品色谱图

图  4  酒制巴戟天样品色谱图

取巴戟天原药材100 g，12份，加固定量10%黄酒，分别浸润^[7]0.5、1、2、4、6、12 h后，蒸1 h。按“2.2项”所述方法测定各指标性成分水晶兰苷的含量，通过对不同的浸润时间进行评价，得出浸润时间为1 h最佳。

取巴戟天原药材100 g，6份，分别加入 5%、10%、20%黄酒，浸润1 h，蒸1 h后干燥。按“2.2项”所述方法测定各指标性成分水晶兰苷的含量，通过对黄酒不同加入量进行评价，得出10%量时最佳。

应用Design-Expert 8.0.6软件，绘制黄酒用量、浸润时间两个因素和水晶兰苷含量的三维效应面来确定最佳炮制工艺（图5）。

图  5  酒制巴戟天效应面优化炮制工艺

比较浸润时间和黄酒用量两个因素对水晶兰苷含量的影响，可以看出随着黄酒用量的增多，曲面变化较大，而随着浸润时间的增加，曲面趋于平缓。因此，黄酒用量对巴戟天中水晶兰苷的量影响更大。

根据经济效益，生产实际并结合Design Expert 8.0.6软件的计算结果，得出酒制巴戟天的最佳炮制工艺为：加黄酒量10%，浸润1 h。按照筛选出的巴戟天最佳炮制工艺条件，重新测定原样品3次，所得酒制巴戟天呈短段状；表面灰黄色或暗灰色；具纵纹或横裂纹；切面皮部厚、紫色或淡紫色，中空；微有酒香气，味甘微涩，测得浓度平均值为0.438%，与理论预测值0.456%之间的相对误差[（预测值－实际值）÷预测值]为3.89%（<5%）。

巴戟天为常用补肾阳、强筋骨、祛风湿类中药，临床上盐制巴戟天、酒制巴戟天等炮制规格均有广泛应用，根据中药炮制理论分析，酒制可以增强巴戟天活血通络、祛风除湿之功，且有利于有效成分的煎煮溶出。酒制是较早形成的巴戟天炮制方法，且历代均有沿用，并在明、清两代达到鼎盛时期，巴戟天炮制方法尤其是酒制传承有序，继承与发展并行^[8]。但现行版《中国药典》并未收载酒制巴戟天，其他地方标准中仅《广东省中药饮片炮制规范》有收载，目前尚缺少统一明确的炮制规范及标准，建立符合临床要求及药典规范的炮制工艺对酒制巴戟天的应用具有实际价值。钟成等^[9]研究发现酒制对巴戟天中蒽醌类成分的影响与盐制相似，HPLC检测除共有峰之外，另有新的化合物峰出现。本实验通过UPLC-MS初步分析发现，巴戟天盐制、酒制后水提液、醇提液中化合物母离子的种类以及相同母离子的丰度均有一定差异，其中，水晶兰苷的丰度有较大差异，因此，建立酒制巴戟天的炮制工艺从成分变化上看有一定的必要性，酒制巴戟天的炮制工艺可以通过监测水晶兰苷的变化开展实验。

巴戟天中所含的水晶兰苷等环烯醚萜类成分可抑制破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）活性，降低破骨细胞的骨吸收能力，抑制骨丢失；减缓佐剂和Ⅱ型胶原诱导的大鼠类风湿性关节炎的发生和骨质丢失，显示出良好的抗骨质疏松和抗炎作用^[10]。巴戟天醇提物能够减轻大鼠关节佐剂诱导的足肿胀，降低血清中TNF-α、IL-lβ、IL-6水平，表现出抗炎的药理活性。水晶兰苷可通过上调大鼠软骨细胞中Ⅱ型胶原和蛋白聚糖的表达来促进细胞外基质合成，具有显著降低MMP-3、MMP-13表达，增强COL2A1表达的作用，显示出抑制关节软骨细胞凋亡和异化的作用^[11]。本课题组研究发现水晶兰苷能够显著降低细胞炎症因子的产生，促进成骨细胞的生成，减少骨丢失^[12]。巴戟天酒制的主要目的增强其祛风湿、强筋骨的功效，药理活性试验进一步证实了巴戟天中水晶兰苷对巴戟天的强筋骨、祛风湿的功效发挥了作用，因此，采用水晶兰苷而非常用的糖类作为评价巴戟天酒制炮制工艺的指标成分相对而言更为合理。

影响巴戟天酒制工艺的因素包括黄酒用量、浸润时间、蒸制时间等，优化炮制工艺时可通过单因素考察、正交试验设计法^[13]、星点设计-效应面法^[14]等数学模型进行选择。单因素考察仅单独考察某一个因素的影响，可用于初步预实验，但难以全面考察整体优化效果。正交试验通过合理安排试验并同时考虑几种相关因素寻找最佳因素水平组合，但很难找到一个适合的试验最优值。星点设计-效应面法是通过合理设计实验、结合实验数据结果、运用非线性数学模型进行拟合，对炮制工艺进行优化，可以拟合出各个考察因素与响应值之间的函数关系，直接看出最佳优化的效应区域^[15]。笔者采用星点设计-效应面法，以黄酒用量、辅料浸润时间为考察因素，以水晶兰苷含量为评价指标，优化酒蒸巴戟天炮制工艺，得到最佳炮制工艺为黄酒用量10%，浸润1 h，蒸透，干燥，所得酒制巴戟天呈短段状；表面灰黄色或暗灰色；具纵纹或横裂纹；切面皮部厚、紫色或淡紫色，中空；微有酒香气，味甘微涩；色泽均匀，质韧，无碎屑药渣。

酒制工艺优化实验过程中，蒸药时长的考察随药材的大小分档、炮制的药量变化，蒸透为度，固定规格和炮制药量时，蒸制0.5~1 h几乎无差异，故本实验蒸制1 h，未再设置蒸制时长的考察参数。实验中考察了酒蒸与酒炒的差异，UPLC-MS初步分析时，未见明显差异，酒炒相对于酒蒸，炮制工艺较为烦琐，翻炒、火候、出锅时机、成品性状、药材破碎等不易于量化控制，因此，本实验选择酒蒸作为酒制巴戟天的炮制工艺予以优化。