选择2017年1月至2018年1月于本院行PPCI术的STEMI患者151例，其中，男性126例，女性25例，患者年龄在18～80周岁之间，平均年龄（62.34±10.66）岁，均签署知情同意书。排除近5周内其他心肌梗死病史、对注射用尼可地尔或药理性质相似（如硝酸酯类）药物过敏、严重低血压或优化药物治疗不能纠正的心源性休克、严重肝功能不全及肾功能不全或其他严重疾病的患者。

随机将符合纳入标准的151例急性心肌梗死患者分为常规治疗组（A组）、冠状动脉内注射尼可地尔组（B组）、麝香保心丸+冠状动脉内注射尼可地尔组（C组），患者术前均口服阿司匹林肠溶片300 mg（批准文号：国药准字J20080078）、替格瑞洛180 mg（批准文号：进口药品注册证号H20120486）^[8]。A组于PPCI术中在指引导丝通过IRA狭窄病变处且未置入药物洗脱支架之前，经冠状动脉内注入生理盐水2～4 mg(按体重标准：体重≥60 kg为4 mg，<60 kg为2 mg), 推注结束30 s后再行球囊扩张和（或）置入支架；B组于PPCI术中在指引导丝通过IRA狭窄病变处且未置入药物洗脱支架之前，冠脉内注入注射用尼可地尔2～4 mg（用药量按体重标准如前所述），（生产企业：北京四环科宝制药有限公司，规格：12 mg，批准文号：国药准字H20120069），推注结束30 s后再行球囊扩张和（或）置入支架；C组在PPCI术前口服麝香保心丸2粒，于冠状动脉内注入注射用尼可地尔2～4 mg（用药量如前所述），并于PPCI术后24 h内按“2粒，3次/d”剂量开始口服应用麝香保心丸（上海和黄药业有限公司，规格：每丸重22.5 mg，批准文号：国药准字Z31020068，使用方法：口服，一次1～2粒，一日3次，或症状发作时服用）。3组患者术后按STEMI支架置入常规用药，包括阿司匹林肠溶片100 mg/d、氯吡格雷75 mg/d，以及其他根据患者实际情况使用的常规药物，包括他汀类药物、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂及质子泵抑制剂等。

①在术中开始记录术中即刻cTFC值、术后TIMI 3级血流例数、术后2 h内常规十二导心电图ST段回落>50%例数。②在院期间完善心脏超声检查，记录患者左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室射血分数（LVEF）。③认真记录住院期间MACE的发生情况及心肌梗死介入治疗后心血管不良事件，包括心血管死亡、术后再灌注心律失常、新发心力衰竭或原有心力衰竭加重、靶血管再次血运重建及出血、肝肾功能异常等。④收集3组患者术后3个月内心绞痛发作CCS分级及MACE发生情况，主要为心血管死亡、新发心衰或原有心衰加重、靶血管再次血运重建。

采用SPSS19.0软件，以P<0.05为有统计学意义。定量资料用（$ \bar x$±s）或中位数及四分位数表示，组间比较采用独立样本t检验或秩和检验。定性资料用频数及百分比表示，所有理论数T≥5的用Pearson卡方检验，有理论数T<1的则用Fisher精确检验。

将A组、B组、C组术前各项基础资料进行比较，3组之间的性别、年龄、高血压、糖尿病、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、B型利钠肽（BNP）、随机血糖（RBG）、中性粒细胞计数（NEUT）及吸烟史等无显著性差异(P>0.05)，详见表1。

对比3组术中PPCI基线资料，记录3组术中病变血管数、梗死相关血管（IRA）、梗死相关血管的TIMI血流等级、梗死相关血管的血栓评分、术中替罗非班使用情况、术中血栓抽吸情况、支架置入支数、发病至球囊扩张时间（SO-to-B）、进入胸痛中心大门至球囊扩张时间（DO-to-B），发现3组之间无显著性差异(P>0.05)，详见表2。

将3组PPCI术后心肌血流灌注指标进行比较，结果显示3组患者在TIMI3级血流的比例上无统计学差异（P>0.05），但在TIMI 3级血流的比例均较高，且C组患者TIMI血流为3级的比例均高于A、B两组，考虑3组患者均于术中开通IRA，在大血管水平已得到血流灌注，C组患者TIMI 3级血流比例高于另外两组，有优于A、B组的倾向；对比3组患者的cTFC值，存在统计学差异（P<0.05），C组患者cTFC值低于A、B两组，提示C组患者心肌血流灌注优于A、B两组；比较术后2 h心电图回落>50%（STR）比例，3组患者在STR上的差异具有统计学意义（P<0.05）；观察患者CK-MB峰值及在院期间LVEF和LVEDD，3组患者无差异，详见表3。

对比3组患者在院期间MACE事件，主要记录心力衰竭、严重心律失常、心血管死亡、靶血管再次血运重建等事件的发生率，3组之间无显著性差异(P>0.05)。随访3组患者3个月，比较患者术后3个月内的心绞痛分级，术后3个月内C组患者心绞痛分级明显优于A、B两组，且差异存在统计学意义（P<0.05）。对比患者术后3个月的MACE发生率，3组无统计学差异(P>0.05)，详见表4、表5。

根据3组患者术后3个月内用药情况的比较，发现3组之间无显著性差异(P>0.05)。

校正的TIMI帧数(cTFC)已作为对冠状动脉再通后心肌血流再灌注情况的评价指标。cTFC是指造影剂染色从靶血管近端至该血管末梢显影所耗的曝光帧数，常以前降支为(36.2±2.6)帧，回旋支为(22.2±4.1)帧，右冠状动脉为(20.4±3.0)帧作为评估参数^[9]，能够较为客观地通过PCI术后再灌注血管的血流充盈及流速情况评估是否出现再灌注后心肌血流灌注障碍。目前对再灌注后心肌血流灌注障碍形成的机制尚不清楚，有可能与心肌细胞中的自由基与钙超载现象、栓塞、炎性因子作用、内皮细胞缺血性损伤、机械性压迫等有关。

尼可地尔作为钾离子通道开放剂，是临床上第一个有硝酸酯样作用且有效的三磷酸腺苷ATP敏感性钾离子通道开放剂。钾离子通道开放剂可扩张100 μm以下的冠状动脉血管，减轻微循环阻力^[10]，对梗死心肌能起到缺血预处理，减少氧自由基^[11]和钙超载现象^[12-13]，改善心肌微循环障碍，减少无复流、慢血流的发生。前期开展的临床研究已经证实，冠状动脉内注射尼可地尔的方式能预防性减少心绞痛的发生，并能在较短时间内改善心肌血流灌注水平，其机制均可能与冠状动脉微循环障碍得到改善有关^[1]。

麝香保心丸由人工麝香、人参提取物、人工牛黄、肉桂、苏合香、蟾蜍、冰片等研制而成，具有芳香温通、益气强心之效^[3]。现代药理实验研究证实麝香保心丸对内皮素1诱导的血管平滑肌细胞增殖有抑制作用,可促进血管内皮细胞增殖,改善血管内皮细胞分泌功能，从而保护血管内皮^[14]；同时，能降低受试者血清基质金属蛋白酶2、C反应蛋白、纤维蛋白原和D-二聚体等水平, 可改善大鼠急性心肌梗死后的血流动力,能显著抑制梗死心肌中炎性因子的释放、抑制血小板黏附和微血管血栓形成，长期服用该药具有抑制心室重塑的作用，且对患者安全可耐受^[15-16]。

单独使用麝香保心丸^[17]或尼可地尔对心肌血流灌注均有改善作用，在本研究组中将两药联合使用且尼可地尔采用冠脉内注射的方式，可提高药物治疗的有效率并缩短药效发挥的时间。在本研究中，单独使用冠脉内注入尼可地尔组与麝香保心丸联合冠脉内注射尼可地尔组均有使cTFC下降趋势，明显减少慢血流发生率，两组在治疗期间患者均未出现药物不良反应、低血压、出血等并发症。此外，与单独使用冠脉内注入尼可地尔组比较，cTFC值在联用组的患者中更具优势，预示急性心肌梗死患者的心肌血流灌注更充分，且该组患者STR及术后3个月内心绞痛分级也存在进一步获益情况，进一步证实了麝香保心丸联合冠脉内尼可地尔可改善心肌供血、减少心肌缺血面积、保护心肌预后。