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针对急性ST段抬高型心肌梗死(STMI)患者经皮冠状动脉介入术(PPCI)中采用冠脉内注射扩心血管药物是目前改善心肌血流灌注的有效治疗措施之一[1]。但在此种PPCI术后仍有部分患者存在心肌血流再灌注损伤，未能从术中获得最大效益[2]。麝香保心丸有益气活血，芳香温通，行气化瘀的功效[3]。现代临床研究证实，麝香保心丸能够在较短时间内增加心肌血流灌注量，改善心肌供血[4-7]。故本研究拟在行PPCI术后的STEMI患者中观察麝香保心丸联合冠状动脉内注射尼可地尔能否进一步提高患者心肌血流灌注水平，改善短期预后情况。同时，也为本病的治疗提供一种新的中西医治疗思路，为本病的中西医结合研究提供资料。
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选择2017年1月至2018年1月于本院行PPCI术的STEMI患者151例，其中，男性126例，女性25例，患者年龄在18～80周岁之间，平均年龄（62.34±10.66）岁，均签署知情同意书。排除近5周内其他心肌梗死病史、对注射用尼可地尔或药理性质相似（如硝酸酯类）药物过敏、严重低血压或优化药物治疗不能纠正的心源性休克、严重肝功能不全及肾功能不全或其他严重疾病的患者。
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随机将符合纳入标准的151例急性心肌梗死患者分为常规治疗组（A组）、冠状动脉内注射尼可地尔组（B组）、麝香保心丸+冠状动脉内注射尼可地尔组（C组），患者术前均口服阿司匹林肠溶片300 mg（批准文号：国药准字J20080078）、替格瑞洛180 mg（批准文号：进口药品注册证号H20120486）[8]。A组于PPCI术中在指引导丝通过IRA狭窄病变处且未置入药物洗脱支架之前，经冠状动脉内注入生理盐水2～4 mg(按体重标准：体重≥60 kg为4 mg，<60 kg为2 mg), 推注结束30 s后再行球囊扩张和（或）置入支架；B组于PPCI术中在指引导丝通过IRA狭窄病变处且未置入药物洗脱支架之前，冠脉内注入注射用尼可地尔2～4 mg（用药量按体重标准如前所述），（生产企业：北京四环科宝制药有限公司，规格：12 mg，批准文号：国药准字H20120069），推注结束30 s后再行球囊扩张和（或）置入支架；C组在PPCI术前口服麝香保心丸2粒，于冠状动脉内注入注射用尼可地尔2～4 mg（用药量如前所述），并于PPCI术后24 h内按“2粒，3次/d”剂量开始口服应用麝香保心丸（上海和黄药业有限公司，规格：每丸重22.5 mg，批准文号：国药准字Z31020068，使用方法：口服，一次1～2粒，一日3次，或症状发作时服用）。3组患者术后按STEMI支架置入常规用药，包括阿司匹林肠溶片100 mg/d、氯吡格雷75 mg/d，以及其他根据患者实际情况使用的常规药物，包括他汀类药物、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂及质子泵抑制剂等。
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①在术中开始记录术中即刻cTFC值、术后TIMI 3级血流例数、术后2 h内常规十二导心电图ST段回落>50%例数。②在院期间完善心脏超声检查，记录患者左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室射血分数（LVEF）。③认真记录住院期间MACE的发生情况及心肌梗死介入治疗后心血管不良事件，包括心血管死亡、术后再灌注心律失常、新发心力衰竭或原有心力衰竭加重、靶血管再次血运重建及出血、肝肾功能异常等。④收集3组患者术后3个月内心绞痛发作CCS分级及MACE发生情况，主要为心血管死亡、新发心衰或原有心衰加重、靶血管再次血运重建。
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采用SPSS19.0软件，以P<0.05为有统计学意义。定量资料用（
$ \bar x$ ±s）或中位数及四分位数表示，组间比较采用独立样本t检验或秩和检验。定性资料用频数及百分比表示，所有理论数T≥5的用Pearson卡方检验，有理论数T<1的则用Fisher精确检验。 -
将A组、B组、C组术前各项基础资料进行比较，3组之间的性别、年龄、高血压、糖尿病、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、B型利钠肽（BNP）、随机血糖（RBG）、中性粒细胞计数（NEUT）及吸烟史等无显著性差异(P>0.05)，详见表1。
表 1 3组患者术前基本资料比较
观察项目 A组（n=51） B组（n=50） C组（n=50） P值 男性[例(%)] 43(84.3) 41(82.0) 42(84.0) 0.944 年龄(岁，$ \bar x$±s) 63.27±10.47 61.86±11.11 61.86±10.39 0.364 高血压病[例(%)] 29(56.9) 33(66.0) 27(54.0) 0.444 糖尿病[例(%)] 13(25.5) 16(32.0) 13(26.0) 0.721 吸烟[例(%)] 27(52.9) 26(52.0) 29(58.0) 0.810 RBG(mmol/L，$ \bar x$±s) 8.05±2.55 8.60±2.58 8.53±2.18 0.464 LDL-C(mmol/L，$ \bar x$±s) 3.12±0.89 3.26±0.97 3.14±0.82 0.691 BNP[μg/L，M(Q1，Q3)] 268.7（140.9，531.62） 284.2（168.1，706.47） 266.9（112.2，660.5） 0.721 NEUT[×109/L，M(Q1，Q3)] 9.5（6.18，12.91） 9.89（3.5，12.52） 9.14（3.67，21.025） 0.916 Killip分级[例(%)] 0.726 Ⅰ级 28(54.9) 26(52.0) 31（62.0） Ⅱ级 19(37.3) 22(44.0) 16（32.0） Ⅲ级 4(7.8) 2(4.0) 3（6.0） -
对比3组术中PPCI基线资料，记录3组术中病变血管数、梗死相关血管（IRA）、梗死相关血管的TIMI血流等级、梗死相关血管的血栓评分、术中替罗非班使用情况、术中血栓抽吸情况、支架置入支数、发病至球囊扩张时间（SO-to-B）、进入胸痛中心大门至球囊扩张时间（DO-to-B），发现3组之间无显著性差异(P>0.05)，详见表2。
表 2 3组患者PPCI相关资料比较
观察项目 A组（n=51） B组（n=50） C组（n=50） P值 病变血管数（支，$\bar x $±s） 2.16±0.78 2.22±0.76 1.90±0.81 0.102 梗死相关血管[例(%)] 0.795 LAD 28(54.9) 26(52.0) 22(44.0) LCX 5(9.8) 7(14.0) 8(16.0) RCA 18(35.3) 17(34.0) 20(40.0) TIMI血流分级[例(%)] 0.945 0～1级 24 22 26 2级 20 20 18 3级 7 8 6 IRA血栓评分[例(%)] 0.812 0～2分 32 34 34 3～4分 19 16 16 置入支架（枚，$\bar x $±s） 1.22±0.50 1.18±0.39 1.22±0.43 0.810 替罗非班[例(%)] 27(52.9) 31(62.0) 30(60.0) 0.624 血栓抽吸[例(%)] 3(5.9) 4(8.0) 7(14.0) 0.346 SO-to-B(t/h) 4.88±2.05 4.93±2.53 5.11±2.03 0.863 DO-to-B(t/min) 87.82±16.04 92.80±18.42 85.38±18.46 0.105 注：LAD为左前降支，LCX为左回旋支，RCA为右冠状动脉。 -
将3组PPCI术后心肌血流灌注指标进行比较，结果显示3组患者在TIMI3级血流的比例上无统计学差异（P>0.05），但在TIMI 3级血流的比例均较高，且C组患者TIMI血流为3级的比例均高于A、B两组，考虑3组患者均于术中开通IRA，在大血管水平已得到血流灌注，C组患者TIMI 3级血流比例高于另外两组，有优于A、B组的倾向；对比3组患者的cTFC值，存在统计学差异（P<0.05），C组患者cTFC值低于A、B两组，提示C组患者心肌血流灌注优于A、B两组；比较术后2 h心电图回落>50%（STR）比例，3组患者在STR上的差异具有统计学意义（P<0.05）；观察患者CK-MB峰值及在院期间LVEF和LVEDD，3组患者无差异，详见表3。
表 3 3组患者PPCI术后心肌灌注指标比较
观察项目 A组（n=51） B组（n=50） C组（n=50） P值 TIMI3级血流
[例(%)]38(74.5) 39(78.0) 47(94.0) 0.77 cTFC(帧) 26.88±9.55 24.69±8.82 21.48±7.34 0.011 STR 36(70.0) 39(78.0) 46（92.0） 0.024 CK-MB峰值[U/L，M(Q1，Q3)] 207.0(116.0，297.0) 190.0（102.5，332.2） 199.0（133.5，199.0） 0.813 LVEF（%，$ \bar x$±s） 57.85±5.78 58.59±6.53 58.51±5,787 0.632 LVEDD（%，$ \bar x$±s） 50.30±4.69 51.15±4.06 51.29±4.66 0.487 注：cTFC为校正的TIMI帧数，校正的因素包括性别、年龄、高血压、糖尿病、吸烟、血栓评分、发病至球囊扩张时间和球囊扩张次数；CK-MB为肌酸激酵同工酶；LVEF为左心室射血分数；LVEDD为左心室舒张末期内径。 -
对比3组患者在院期间MACE事件，主要记录心力衰竭、严重心律失常、心血管死亡、靶血管再次血运重建等事件的发生率，3组之间无显著性差异(P>0.05)。随访3组患者3个月，比较患者术后3个月内的心绞痛分级，术后3个月内C组患者心绞痛分级明显优于A、B两组，且差异存在统计学意义（P<0.05）。对比患者术后3个月的MACE发生率，3组无统计学差异(P>0.05)，详见表4、表5。
表 4 3组患者住院期间MACE比较
观察项目 A组（n=51） B组（n=50） C组（n=50） P值 平均住院天数 9.35±1.98 8.82±1.62 9.52±1.66 0.122 住院期间MACE[例(%)] 心力衰竭 19（37.3） 20（40.0） 17（34.0） 0.824 严重心律失常 9（17.6） 8（16.0） 4（8.0） 0.327 心血管死亡 1（2.0） 0（0.0） 2（4.0） 0.358 靶血管再次血运重建 0（0.0） 0（0.0） 1（2.0） 0.362 表 5 3组患者出院后3个月心绞痛等级及MACE比较[例(%)]
观察项目 A组（n=51） B组（n=50） C组（n=50） P值 心绞痛CCS分级 0.000 无心绞痛 0（0.0） 0（0.0） 8（16.0） Ⅰ级 19（37.3） 30（60.0） 32（64.0） Ⅱ级 28（54.9） 18（36.0） 10（20.0） Ⅲ级 4（7.8） 2（4.0） 0（0.0） 慢性心力衰竭 14（27.5） 19（38.0） 12（24.0） 0.280 心血管死亡 2（3.9） 0（0.0） 0（0.0） 0.137 靶血管再次血运重建 1（2.0） 0（0.0） 0（0.0） 0.373 -
根据3组患者术后3个月内用药情况的比较，发现3组之间无显著性差异(P>0.05)。
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校正的TIMI帧数(cTFC)已作为对冠状动脉再通后心肌血流再灌注情况的评价指标。cTFC是指造影剂染色从靶血管近端至该血管末梢显影所耗的曝光帧数，常以前降支为(36.2±2.6)帧，回旋支为(22.2±4.1)帧，右冠状动脉为(20.4±3.0)帧作为评估参数[9]，能够较为客观地通过PCI术后再灌注血管的血流充盈及流速情况评估是否出现再灌注后心肌血流灌注障碍。目前对再灌注后心肌血流灌注障碍形成的机制尚不清楚，有可能与心肌细胞中的自由基与钙超载现象、栓塞、炎性因子作用、内皮细胞缺血性损伤、机械性压迫等有关。
尼可地尔作为钾离子通道开放剂，是临床上第一个有硝酸酯样作用且有效的三磷酸腺苷ATP敏感性钾离子通道开放剂。钾离子通道开放剂可扩张100 μm以下的冠状动脉血管，减轻微循环阻力[10]，对梗死心肌能起到缺血预处理，减少氧自由基[11]和钙超载现象[12-13]，改善心肌微循环障碍，减少无复流、慢血流的发生。前期开展的临床研究已经证实，冠状动脉内注射尼可地尔的方式能预防性减少心绞痛的发生，并能在较短时间内改善心肌血流灌注水平，其机制均可能与冠状动脉微循环障碍得到改善有关[1]。
麝香保心丸由人工麝香、人参提取物、人工牛黄、肉桂、苏合香、蟾蜍、冰片等研制而成，具有芳香温通、益气强心之效[3]。现代药理实验研究证实麝香保心丸对内皮素1诱导的血管平滑肌细胞增殖有抑制作用,可促进血管内皮细胞增殖,改善血管内皮细胞分泌功能，从而保护血管内皮[14]；同时，能降低受试者血清基质金属蛋白酶2、C反应蛋白、纤维蛋白原和D-二聚体等水平, 可改善大鼠急性心肌梗死后的血流动力,能显著抑制梗死心肌中炎性因子的释放、抑制血小板黏附和微血管血栓形成，长期服用该药具有抑制心室重塑的作用，且对患者安全可耐受[15-16]。
单独使用麝香保心丸[17]或尼可地尔对心肌血流灌注均有改善作用，在本研究组中将两药联合使用且尼可地尔采用冠脉内注射的方式，可提高药物治疗的有效率并缩短药效发挥的时间。在本研究中，单独使用冠脉内注入尼可地尔组与麝香保心丸联合冠脉内注射尼可地尔组均有使cTFC下降趋势，明显减少慢血流发生率，两组在治疗期间患者均未出现药物不良反应、低血压、出血等并发症。此外，与单独使用冠脉内注入尼可地尔组比较，cTFC值在联用组的患者中更具优势，预示急性心肌梗死患者的心肌血流灌注更充分，且该组患者STR及术后3个月内心绞痛分级也存在进一步获益情况，进一步证实了麝香保心丸联合冠脉内尼可地尔可改善心肌供血、减少心肌缺血面积、保护心肌预后。
The effects of Shexiang Baoxin pills combined with intracoronary injection of nicorandil on myocardial blood perfusion and short-term prognosis for STEMI patients after PPCI
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摘要:
目的 观察麝香保心丸联合冠脉内注射尼可地尔对ST段抬高型心肌梗死（ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI）患者PPCI术后心肌血流灌注及近期预后的影响。 方法 入选2017年1月至2018年1月就诊联勤保障部队第九〇〇医院行直接经皮冠状动脉介入治疗（PPCI）术后的STEMI患者共151例，按随机数字法分为常规治疗组（A组）51例、冠状动脉内注射尼可地尔组(B组)50例和麝香保心丸+冠状动脉内注射尼可地尔组 (C组)50例。比较术中校正的TIMI帧数（corrected TIMI frame count,cTFC）、术后TIMI 3级血流比例、2 h心电图ST段回落>50%指数、住院期间主要心血管不良事件(major adverse cardiovascular events，MACE)发生率以及术后3个月内心绞痛等级和MACE发生率等指标。 结果 B、C组在术中即刻cTFC、术后2 h心电图ST段回落>50%指数均优于A组(P<0.05)，C组结果优于B组；术后3个月内心绞痛分级C组优于A、B组(P<0.05)。 结论 麝香保心丸联合冠脉内注射尼可地尔能够改善STEMI患者行PPCI术后心肌血流灌注及近期预后。 -
关键词:
- 麝香保心丸 /
- 尼可地尔 /
- 急性ST段抬高型心肌梗死 /
- 校正TIMI帧数
Abstract:Objective To observe the effects of Shexiang Baoxin pill combined with intracoronary injection of nicorandil on myocardial perfusion and short-term prognosis after primary percutaneous coronary intervention in patients with ST-segment elevation myocardial infarction. Methods 151 patients with acute myocardial infarction after PPCI were enrolled in this study. Those patients were admitted to our hospital during January 2017 to January 2018. According to the numerical randomization method, 51 patients were selected as routine treatment group (group A), 50 patients with intracoronary injection of nicorandil (group B) and 50 patients received intracoronary injection of nicorandil plus oral Shexiang Baoxin pills (group C). Intra-operative corrected TIMI frame count (cTFC), postoperative TIMI grade 3 blood flow ratio, 2-hour ECG ST segment fallback >50% index, the incidence of major adverse cardiovascular events (MACE) during hospitalization and the incidence of angina and MACE within 3 months after surgery were evaluated. Results cTFC, 2 hours postoperative ECG ST segment fall >50% index in group B and C were better than group A (P<0.05). The results from group C were better than group B. Group C exhibited better results than group B and C in post-operative angina pectoris 3 months after surgery (P<0.05). Conclusion Shexiang Baoxin pills combined with intra-coronary injection of nicorandil can improve myocardial perfusion and short-term prognosis after primary percutaneous coronary intervention in patients with ST-segment elevation myocardial infarction -
Key words:
- Shexiang Baoxin pills /
- nicorandil /
- STEMI /
- corrected TIMI frame count
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1. 病例报告
患者，女，44岁，因宫颈糜烂口服宫炎康颗粒（湖北纽兰药业有限公司，批准文号：Z20054677）18 g bid以及替硝唑胶囊（山东罗欣药业股份有限公司，批准文号：H10970233）0.5 g bid。服用7 d后出现小便颜色发黄，伴有间断乏力，停用上述两种药物，但未给予足够重视。患者停药7 d后出现皮肤及巩膜黄染，就诊于当地医院，急查肝功能：总胆红素（TBIL）135.1 μmol/L，直接胆红素（DBIL）77.4 μmol/L，谷丙转氨酶（ALT）1566 U/L，谷草转氨酶（AST）1327 U/L，碱性磷酸酶（ALP）151 U/L，γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）130 U/L。
患者在停药11 d后就诊于本院，入院后查肝功能：TBIL 107.6 μmol/L，DBIL 87.7 μmol/L，ALT 938 U/L，AST 478 U/L，ALP 203 U/L，γ-GT 137 U/L；病毒性肝炎抗体以及自身免疫抗体均为阴性，既往一般健康状况良好。入院后静脉给予复方甘草酸苷注射液200 mg qd、注射用还原型谷胱甘肽2 g qd、注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸2 000 mg qd和前列地尔注射液20 μg qd，同时口服熊去氧胆酸软胶囊200 mg tid进行保肝利胆治疗。治疗4 d后复查肝功能：TBIL 93.6 μmol/L，DBIL 77.3 μmol/L，ALT 408 U/L，AST 279 U/L，ALP 189 U/L，γ-GT 109 U/L，皮肤及巩膜黄染减退。继续原治疗方案7 d后，再次复查肝功能：TBIL 47.1 μmol/L，DBIL 38.2 μmol/L，ALT 316 U/L，AST 315 U/L，ALP 163 U/L，γ-GT 81 U/L，皮肤及巩膜黄染消失，肝功能显著好转出院，出院后继续口服药物复方甘草酸苷片75 mg tid以及熊去氧胆酸软胶囊200 mg tid治疗。患者出院2周后再次复查肝功能，胆红素和转氨酶等指标均恢复正常。
2. 讨论
患者为中年女性，无吸烟饮酒以及食物、药物过敏史，既往无肝脏疾病史；本次因宫颈糜烂口服宫炎康颗粒和替硝唑胶囊1周，因出现尿黄伴乏力停用药物，继而出现皮肤及巩膜黄染，同时肝脏转氨酶显著升高；经过11 d的入院治疗以及两周的出院口服保肝利胆药物治疗，肝功能恢复正常。根据最新的药物性肝损伤诊治指南[1]进行临床分型、因果关系评估（采用RUCAM评分法）以及严重程度分级，同时排除了其他原因如病毒性、酒精性或自身免疫性肝病，并结合用药史、疾病进程以及实验室指标，该患者诊断为药物性肝损伤，肝细胞损伤型，急性，RUCAM 7分（很可能），严重程度3级。
宫炎康颗粒为一种中成药，具有活血化瘀、解毒消肿的功效，用于慢性盆腔炎，其组方成分包括当归、赤芍、北败酱、香附(醋制)、炮姜、泽兰、川芎、红花、柴胡、车前子(盐炙)、海藻、延胡索。药品说明书中其不良反应、禁忌以及注意事项等均为尚不明确，未提示可能存在肝功能损害。此外，有关宫炎康颗粒的不良反应报道较少，且尚无引起肝损害的报道，仅有一例致面部针刺样疼痛的病例报告[2]。
大多数中成药的组方较为复杂，其引起不良反应包括肝损伤的机制很难阐明。宫炎康颗粒组方包含十二味中药，含有的化学成份尚不十分清楚，其中的柴胡和延胡索中药单方有引起肝损害的病例报道。延胡索中含有的延胡索乙素具有与有肝毒性的吡咯里西啶生物碱类似的结构，可能引起肝损害[3-4]。柴胡中的皂苷以及挥发油是主要的毒性成分，且肝脏是主要毒性靶器官[5]。因此，宫炎康颗粒中柴胡和延胡索可能在该患者的肝损害中发挥重要作用。
替硝唑作为新一代硝基咪唑类药物，常用于抗厌氧菌以及原虫。替硝唑在药品说明书以及现有报道中的不良反应一般是轻微和自限性的，主要包括恶心、呕吐、腹痛、便秘、厌食以及口腔金属味等胃肠道反应，皮疹、瘙痒、头痛和眩晕等不适，以及白细胞或中性粒细胞减少、双硫仑反应或黑尿等。替硝唑可能引起的严重不良反应主要包括过敏性休克或过敏性哮喘、癫痫或精神障碍、肾损害或肾衰竭等[6-7]。目前，有关替硝唑引起肝损害的报道较少，只有较早的1例牙周炎患者口服替硝唑胶囊后出现严重药物性肝损害[8]。本病例患者在发病前后未服用其他药物，因此推测宫炎康颗粒和替硝唑胶囊可能是引起急性药物性肝损害的原因。
药物性肝损害的发病机制复杂，至今尚未完全阐明，而中（成）药制剂以及抗感染药物是国内报道的最主要病因[1]。目前，药物性肝损害机制研究的热点是特异质性肝毒性，即与机体的基因多态性和表观遗传学差异具有重要相关性，而与药物的剂量不呈依赖性[1]。
宫炎康颗粒联合抗生素是目前常用的治疗慢性盆腔炎方法之一，尤其是宫炎康颗粒联用甲硝唑或替硝唑，两种药物均为常规剂量，疗程一般为2周时间，能够明显改善患者症状，降低不良反应风险以及疾病复发率[9-11]。针对细菌性阴道病以及滴虫性阴道炎，替硝唑与第一代硝基咪唑类药物甲硝唑相比，具有更好的疗效和安全性[12-13]。本病例患者的宫炎康颗粒和替硝唑胶囊均按照说明书常规剂量服用，未出现剂量过高或超说明书用药的情况，而且用药时间未超过常规的2周疗程，因此推测药物性肝损伤是由特异质性肝毒性引起。
目前，中成药联合抗菌药物广泛应用于多种疾病的治疗中，具有较好的应用前景。本病例首次报道了中成药宫炎康颗粒联用抗菌药物替硝唑胶囊后出现急性药物性肝损害，提示临床医生、临床药师以及患者，在联合治疗时应密切关注用药前后变化，定期监测肝功能指标，尤其是肝功能不全患者更应该慎重，以减少药物性肝损害的发生，提高用药安全性。
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表 1 3组患者术前基本资料比较
观察项目 A组（n=51） B组（n=50） C组（n=50） P值 男性[例(%)] 43(84.3) 41(82.0) 42(84.0) 0.944 年龄(岁， $ \bar x$ ±s)63.27±10.47 61.86±11.11 61.86±10.39 0.364 高血压病[例(%)] 29(56.9) 33(66.0) 27(54.0) 0.444 糖尿病[例(%)] 13(25.5) 16(32.0) 13(26.0) 0.721 吸烟[例(%)] 27(52.9) 26(52.0) 29(58.0) 0.810 RBG(mmol/L， $ \bar x$ ±s)8.05±2.55 8.60±2.58 8.53±2.18 0.464 LDL-C(mmol/L， $ \bar x$ ±s)3.12±0.89 3.26±0.97 3.14±0.82 0.691 BNP[μg/L，M(Q1，Q3)] 268.7（140.9，531.62） 284.2（168.1，706.47） 266.9（112.2，660.5） 0.721 NEUT[×109/L，M(Q1，Q3)] 9.5（6.18，12.91） 9.89（3.5，12.52） 9.14（3.67，21.025） 0.916 Killip分级[例(%)] 0.726 Ⅰ级 28(54.9) 26(52.0) 31（62.0） Ⅱ级 19(37.3) 22(44.0) 16（32.0） Ⅲ级 4(7.8) 2(4.0) 3（6.0） 
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表 2 3组患者PPCI相关资料比较
观察项目 A组（n=51） B组（n=50） C组（n=50） P值 病变血管数（支， $\bar x $ ±s）2.16±0.78 2.22±0.76 1.90±0.81 0.102 梗死相关血管[例(%)] 0.795 LAD 28(54.9) 26(52.0) 22(44.0) LCX 5(9.8) 7(14.0) 8(16.0) RCA 18(35.3) 17(34.0) 20(40.0) TIMI血流分级[例(%)] 0.945 0～1级 24 22 26 2级 20 20 18 3级 7 8 6 IRA血栓评分[例(%)] 0.812 0～2分 32 34 34 3～4分 19 16 16 置入支架（枚， $\bar x $ ±s）1.22±0.50 1.18±0.39 1.22±0.43 0.810 替罗非班[例(%)] 27(52.9) 31(62.0) 30(60.0) 0.624 血栓抽吸[例(%)] 3(5.9) 4(8.0) 7(14.0) 0.346 SO-to-B(t/h) 4.88±2.05 4.93±2.53 5.11±2.03 0.863 DO-to-B(t/min) 87.82±16.04 92.80±18.42 85.38±18.46 0.105 注：LAD为左前降支，LCX为左回旋支，RCA为右冠状动脉。
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表 3 3组患者PPCI术后心肌灌注指标比较
观察项目 A组（n=51） B组（n=50） C组（n=50） P值 TIMI3级血流
[例(%)]38(74.5) 39(78.0) 47(94.0) 0.77 cTFC(帧) 26.88±9.55 24.69±8.82 21.48±7.34 0.011 STR 36(70.0) 39(78.0) 46（92.0） 0.024 CK-MB峰值[U/L，M(Q1，Q3)] 207.0(116.0，297.0) 190.0（102.5，332.2） 199.0（133.5，199.0） 0.813 LVEF（%， $ \bar x$ ±s）57.85±5.78 58.59±6.53 58.51±5,787 0.632 LVEDD（%， $ \bar x$ ±s）50.30±4.69 51.15±4.06 51.29±4.66 0.487 注：cTFC为校正的TIMI帧数，校正的因素包括性别、年龄、高血压、糖尿病、吸烟、血栓评分、发病至球囊扩张时间和球囊扩张次数；CK-MB为肌酸激酵同工酶；LVEF为左心室射血分数；LVEDD为左心室舒张末期内径。
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表 4 3组患者住院期间MACE比较
观察项目 A组（n=51） B组（n=50） C组（n=50） P值 平均住院天数 9.35±1.98 8.82±1.62 9.52±1.66 0.122 住院期间MACE[例(%)] 心力衰竭 19（37.3） 20（40.0） 17（34.0） 0.824 严重心律失常 9（17.6） 8（16.0） 4（8.0） 0.327 心血管死亡 1（2.0） 0（0.0） 2（4.0） 0.358 靶血管再次血运重建 0（0.0） 0（0.0） 1（2.0） 0.362
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表 5 3组患者出院后3个月心绞痛等级及MACE比较[例(%)]
观察项目 A组（n=51） B组（n=50） C组（n=50） P值 心绞痛CCS分级 0.000 无心绞痛 0（0.0） 0（0.0） 8（16.0） Ⅰ级 19（37.3） 30（60.0） 32（64.0） Ⅱ级 28（54.9） 18（36.0） 10（20.0） Ⅲ级 4（7.8） 2（4.0） 0（0.0） 慢性心力衰竭 14（27.5） 19（38.0） 12（24.0） 0.280 心血管死亡 2（3.9） 0（0.0） 0（0.0） 0.137 靶血管再次血运重建 1（2.0） 0（0.0） 0（0.0） 0.373
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