反相高效液相色谱法测定人肝微粒体中帕洛诺司琼的含量

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反相高效液相色谱法测定人肝微粒体中帕洛诺司琼的含量

陈长水, 杨先启

文章导航 > 药学实践与服务 > 2005 > (3): 169-171

陈长水, 杨先启. 反相高效液相色谱法测定人肝微粒体中帕洛诺司琼的含量[J]. 药学实践与服务, 2005, (3): 169-171.

引用本文:

陈长水, 杨先启. 反相高效液相色谱法测定人肝微粒体中帕洛诺司琼的含量[J]. 药学实践与服务, 2005, (3): 169-171.

CHEN Chang-shui, YANG Xian-qi. Determination of palonosetron metabolism in human hepatic microsome by RP HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2005, (3): 169-171.

Citation:

CHEN Chang-shui, YANG Xian-qi. Determination of palonosetron metabolism in human hepatic microsome by RP HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2005, (3): 169-171.

反相高效液相色谱法测定人肝微粒体中帕洛诺司琼的含量

陈长水¹,
杨先启²

1.
宁波市中心血站, 315040
2.
宁波市药品检验所, 浙江, 宁波, 315040

Determination of palonosetron metabolism in human hepatic microsome by RP HPLC

CHEN Chang-shui¹,
YANG Xian-qi²

摘要: 目的为了研究帕洛诺司琼的体外代谢,建立人肝微粒体中帕洛诺司琼的反相高效液相色谱测定法.方法帕洛诺司琼与人肝微粒体共孵育之后,以Nova-park C₁₈(5μm,200×4.6mm)柱为分析柱,甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲盐(80:20,v/v)为流动相,流速1.0mL/min,紫外检测波长为240nm.结果帕洛诺司琼在5～100μmol/L范围内线性关系良好(r=0.999 8).检测限为0.2μmol/L(S/N≥),定量限为1.0μmol/L(RSD=4.81%,n=3).方法回收率为96.0%～10.0%,日内、日间RSD分别<7.0%和<10%(n=5).结论此法简便,准确,可用于研究帕洛诺司琼的体外代谢.
- 帕洛诺司琼 /
- 反相高效液相色谱法 /
- 药物代谢 /
- 人肝微粒体
Abstract: Objective To establish a RP-HPLC method for determinate palonosetron in human hepatic microsomes.Methods Pal onosetron in human hepatic microsomal incubates was assayed on a Nova-park C₁₈(5μm, 200×4.6mm) column with a mobile phase of methanol-0.01mol/L KH₂PO₄ (80:20, v/v) at a flow-rate of 1.0 mL/min.A UV-VIS detector was operated at 240nm.Results The assay was linear from 5-100 μmol/L for palonosetron (r= 0.999 8 ).The limit of detection was 0.2 μmol/L ( signal to noise ratio≥3) and the limit of quantification was 1.0μmol/L (RSD =4.88%,n=3).The method afforded recoveries of 96.0%-103.0% (n=5), and inter-day and intra-day variation coefficient were <7% and 10% (n=5).Conclusion The method is simple, accurate and can be used to study the metabolism of palonosetron in human hepatic microsomes.
- palonosetron /
- RP-HPLC /
- metabolism /
- microsomes

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反相高效液相色谱法测定人肝微粒体中帕洛诺司琼的含量

陈长水¹,
杨先启²

1. 宁波市中心血站, 315040

2. 宁波市药品检验所, 浙江, 宁波, 315040

收稿日期: 2005-01-11

关键词:

帕洛诺司琼 /

反相高效液相色谱法 /

人肝微粒体

摘要: 目的为了研究帕洛诺司琼的体外代谢,建立人肝微粒体中帕洛诺司琼的反相高效液相色谱测定法.方法帕洛诺司琼与人肝微粒体共孵育之后,以Nova-park C₁₈(5μm,200×4.6mm)柱为分析柱,甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲盐(80:20,v/v)为流动相,流速1.0mL/min,紫外检测波长为240nm.结果帕洛诺司琼在5～100μmol/L范围内线性关系良好(r=0.999 8).检测限为0.2μmol/L(S/N≥),定量限为1.0μmol/L(RSD=4.81%,n=3).方法回收率为96.0%～10.0%,日内、日间RSD分别<7.0%和<10%(n=5).结论此法简便,准确,可用于研究帕洛诺司琼的体外代谢.

English Abstract

陈长水, 杨先启. 反相高效液相色谱法测定人肝微粒体中帕洛诺司琼的含量[J]. 药学实践与服务, 2005, (3): 169-171.

引用本文:

陈长水, 杨先启. 反相高效液相色谱法测定人肝微粒体中帕洛诺司琼的含量[J]. 药学实践与服务, 2005, (3): 169-171.

CHEN Chang-shui, YANG Xian-qi. Determination of palonosetron metabolism in human hepatic microsome by RP HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2005, (3): 169-171.

Citation:

CHEN Chang-shui, YANG Xian-qi. Determination of palonosetron metabolism in human hepatic microsome by RP HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2005, (3): 169-171.

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