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2型糖尿病(T2DM)是一种以持续性高血糖为主要症状,以胰岛素抵抗为病理生理特征的异质性疾病。近年来,尽管一些研究显示糖尿病发病率逐渐放缓,但T2DM的患病率持续上升。目前全球糖尿病患者超过4.25亿,其中90%为T2DM[1],我国糖尿病患者超1.4亿,位居世界首位[2]。胰高糖素样肽-1(GLP-1)是一种主要由肠道L细胞所产生的激素。艾塞那肽是一种GLP-1受体激动剂(GLP‐1RA),它以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌同时抑制胰高糖素分泌,并能够延缓胃排空,通过中枢性的食欲抑制减少进食量,从而达到降低血糖作用[3]。艾塞那肽属于短效GLP-1RA,其半衰期只有2.4 h,需每天2次注射给药,在一定程度上影响患者的用药依从性[4]。艾塞那肽微球(商品名为Bydureon®)是一种长效GLP‐1RA,每周一次给药,与短效GLP‐1RA相比,可提高患者的依从性和生活质量。
美国食品药品监督管理局(FDA)于2012年1月2日批准艾塞那肽微球上市,用于改善T2DM患者的血糖控制。2018年1月4日,原中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准该药正式在中国上市,国内获批适应证为用于改善T2DM患者的血糖水平,适用于单用二甲双胍、磺脲类以及二甲双胍合用磺脲类血糖仍控制不佳的患者。2020年《中国2型糖尿病防治指南》[5]和2021年美国糖尿病学会(ADA)指南[6]推荐:GLP-1RA 类药物在合并动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)及其高风险的患者、慢性肾病的部分患者中可无须考虑患者的HbA1c水平和二甲双胍的使用而直接使用。2022年ADA/EASD共识报告[7]中指出,在ASCVD或其高风险人群中,GLP-1RA类药物优先于钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂。
作为国内首个每周给药一次的GLP-1药物,艾塞那肽微球通过缓释微球技术持续提供稳态艾塞那肽血液浓度水平,从而大大降低给药频率,降低胃肠道不良作用,并增加药物的稳定性和提高患者依从性,为广大T2DM患者提供全新的治疗选择。随着艾塞那肽微球的广泛使用,药物不良事件(ADE)报告也逐渐增多。本文通过对FDA不良事件报告系统(FAERS)收集到的数据进行挖掘和筛选,分析艾塞那肽微球可疑的ADE信号,为国内临床合理安全用药提供参考。
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本研究全部资料来源于FAERS收集的艾塞那肽微球相关ADE报告。本研究提取数据为艾塞那肽微球上市时间(2012年1月2日)至2023年3月31日。
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以“艾塞那肽微球”为目标药物,检索关键词为“exenatide microspheres for injection”、“LY05006”、“AC
2993 LAR”及“bydureon”。采用Excel表格统计患者基本信息,包括性别、年龄、ADE上报国家和上报人员、ADE 严重程度和类型等。采用《监管活动医学词(26.0版本)》中的首选系统器官分类(SOC)和首选术语(PT)对ADE进行描述、分类和统计。 -
采用比值失衡测量法的报告比值比法(ROR)和综合标准法(MHRA)对艾塞那肽微球相关ADE 进行数据挖掘[8-9],其具体计算公式及阈值见表1。
表 1 ROR和MHRA法的计算公式及相应阈值
方法
名称计算公式 阈值 ROR法 ROR=a/c/(b/d) a≥3,ROR值的95%CI下限>1,则提示生成1个
信号ROR 95%CI=
${\mathrm{e}}^{\left[{\mathrm{ln}}({\mathrm{ROR}})\pm 1.96\sqrt {\frac{1}{a} + \frac{1}{b} + \frac{1}{c} + \frac{1}{d}}\right]} $MHRA法 PRR=a/(a+b)/[c/(c+d)] a≥3,PRR值>2,χ2值>4,则提示生成1个信号 χ2 =(ad−bc)2(a+b+c+d)/[(a+b)(c+d)(a+c)(b+d)] 注:a:目标药物的目标事件报告数;b:目标药物的其他事件报告数;c:其他药物的目标事件报告数;d:其他药物的其他事件报告数;95%CI:95%置信区间;PRR:比例报告比值比。 -
2012年1月2日至2023年3月31日,FDA共收到艾塞那肽微球相关ADE报告27 248 份,具体年度份数的分布如图1所示。
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艾塞那肽微球相关ADE报告27 248份共涉及27 248例患者,患者的性别和年龄分布情况见表2。
表 2 艾塞那肽微球相关ADE涉及患者性别及年龄分布
参数 分类 例数(例) 占比(%) 性别 男 11 814 43.36 女 14 328 52.58 未知 1 106 4.06 合计 27 248 100.00 年龄 18-64岁 186 0.68 ≥65岁 339 1.24 未知 26 723 98.07 合计 27 248 100.00 -
统计结果显示,艾塞那肽微球相关ADE报告上报人员以消费者为主(18 435例,占67.66%)。上报国家共 51个,报告数以美国最高(26 295例,占96.5%),其次为日本(117例,占0.4%),具体见表3。
表 3 艾塞那肽微球相关ADE报告上报人员和上报国家分布
参数 分类 例数(例) 占比(%) 上报人员 消费者 18 435 67.66 医务人员 2 947 10.82 其他 1 237 4.54 未知 4 629 16.99 合计 27 248 100.00 上报国家 美国 26 295 96.50 日本 117 0.43 英国 114 0.42 法国 104 0.38 澳大利亚 74 0.27 其他 514 1.89 未知 30 0.11 合计 27 248 100.00 -
在上报的27 248份报告中,报告了4 719例次严重ADE,包括住院、死亡、危及生命、残疾等,具体见表4。
表 4 艾塞那肽微球严重不良事件分布
严重不良事件类型 例数(例) 占比(%) 住院 1 462 30.98 死亡 246 5.21 危及生命 146 3.10 残疾 112 2.37 其他 12 56.33 未知 95 2.01 合计 4 719 100.00 -
在上报的27 248份报告中,共发生101 469例次ADE。ADE共涉及27个SOC,以给药部位反应为主,具体见图2。
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对以艾塞那肽微球为首要怀疑药物的ADE报告进行筛选,PT 报告总数为2 474个,较为常见的 ADE报告数为注射部位不适、血糖升高、体质量降低等,结果见表5。
表 5 艾塞那肽微球相关ADE报告数排序(前50位)
序号 PT 报告数/例(个) 序号 PT 报告数/例(个) 1 注射部位出血 5 262 26 注射部位硬结 164 2 注射部位痛 4 586 27 注射部位发热 159 3 注射部位肿块 3 529 28 肿块 156 4 注射部位结节 2 869 29 注射部位不适 146 5 血葡萄糖升高 2 572 30 注射部位疤痕 104 6 体质量降低 2 269 31 皮肤肿块 104 7 注射部位瘙痒 1 590 32 糖化血红蛋白异常 100 8 注射部位瘀青 1 239 33 饥饿感 98 9 注射部位红斑 1 061 34 胃排空障碍 94 10 注射部位肿胀 743 35 体质量波动 94 11 糖化血红蛋白升高 682 36 注射部位刺激 86 12 血葡萄糖降低 553 37 注射部位炎症 79 13 胰腺炎 416 38 挫折承受力降低* 79 14 血葡萄糖异常 391 39 糖化血红蛋白降低 73 15 糖尿病控制不佳 347 40 脂肪酶升高* 68 16 注射部位反应 342 41 食欲障碍 52 17 注射部位损伤 322 42 注射部位血肿 52 18 结节 305 43 注射部位脓肿 50 19 注射部位变色 300 44 注射部位感染 49 20 血葡萄糖波动 221 45 注射部位分泌物 48 21 注射部位皮疹 202 46 超重 43 22 身高降低* 198 47 注射部位结痂 39 23 嗳气 195 48 注射部位蜂窝织炎 37 24 注射部位荨麻疹 193 49 注射部位囊泡 32 25 注射部位凹陷 178 50 血胆固醇异常* 28 注:*表示说明书未列入的ADE。 经ROR法和MHRA法双重筛选,最终获得阳性信号163个。按信号强度( ROR值的 95% CI下限)对前50位PT进行排序,结果见表6。相关性较高的ADE为注射部位不适、获得性混合型高脂血症、糖化血红蛋白异常等。另外,挖掘到未列入药品说明书的ADE共7种。
表 6 艾塞那肽微球相关ADE信号强度排序(前50位)
序号 PT 报告数/
例(个)PRR ROR(95% CI) 序号 PT 报告数/
例(个)PRR ROR(95% CI) 1 注射部位结节 2 869 247.06 254.22(242.57-266.43) 26 注射部位脓肿 50 14.02 14.03(10.58-18.60) 2 注射部位凹陷 178 76.69 76.82(65.44-90.19) 27 血葡萄糖波动 221 13.75 13.78(12.05-15.76) 3 获得性混合型高脂血症* 3 71.01 71.02(20.81-242.33) 28 结节 305 13.59 13.63(12.16-15.28) 4 糖化血红蛋白异常 100 66.40 66.47(53.79-82.14) 29 注射部位蜂窝织炎 37 13.49 13.49(9.72-18.72) 5 注射部位囊肿 27 62.44 62.46(41.64-93.69) 30 糖尿病控制不佳 347 13.29 13.33(11.98-14.84) 6 注射部位肿块 3 529 60.93 63.09(60.86-65.40) 31 注射部位肉芽肿 5 12.73 12.73(5.23-31.02) 7 血胰高血糖素增高 4 55.50 55.51(19.51-157.89) 32 胃肿块* 18 12.71 12.71(7.95-20.32) 8 注射部位变形 8 53.65 53.66(25.66-112.21) 33 血葡萄糖异常 391 12.15 12.20(11.03-13.49) 9 注射部位损伤 322 49.86 50.01(44.54-56.16) 34 血管损伤* 23 10.53 10.53(6.96-15.93) 10 注射部位出血 5 262 46.12 48.59(47.19-50.03) 35 注射部位炎症 79 10.17 10.18(8.14-12.72) 11 给药部位结节 3 36.58 36.58(11.22-119.29) 36 注射部位痛 4 586 10.03 10.46(10.15-10.78) 12 注射部位关节痛 5 35.30 35.30(14.15-88.07) 37 注射部位感染 49 9.63 9.63(7.26-12.79) 13 给药部位凹陷 3 33.53 33.53(10.33-108.90) 38 身高降低* 198 9.36 9.38(8.14-10.80) 14 腹壁肿块* 5 32.45 32.45(13.05-80.72) 39 注射部位瘀青 1 239 9.06 9.16(8.65-9.69) 15 身高异常* 7 30.62 30.62(14.20-66.03) 40 注射部位不适 146 8.97 8.98(7.62-10.58) 16 糖化血红蛋白降低 73 29.73 29.75(23.46-37.74) 41 注射部位刺激 86 8.95 8.96(7.23-11.09) 17 注射部位结痂 39 25.44 25.45(18.41-35.17) 42 血葡萄糖升高 2 572 8.78 8.99(8.64-9.35) 18 注射部位疤痕 104 22.78 22.80(18.71-27.79) 43 皮肤肿块 104 8.76 8.77(7.22-10.65) 19 腹部脂肪堆积* 3 21.56 21.56(6.75-68.87) 44 嗳气 195 7.90 7.91(6.86-9.12) 20 糖化血红蛋白升高 682 16.99 17.10(15.83-18.47) 45 血葡萄糖降低 553 7.71 7.75(7.12-8.43) 21 注射部位腐烂 11 16.96 16.96(9.28-31.01) 46 注射部位硬结 164 7.66 7.67(6.57-8.96) 22 注射部位分泌物 48 16.02 16.02(12.01-21.38) 47 胃排空障碍 94 7.53 7.54(6.15-9.25) 23 注射部位瘙痒 1 590 15.25 15.48(14.72-16.28) 48 注射部位肿胀 743 6.51 6.55(6.09-7.05) 24 注射部位变色 300 14.67 14.71(13.10-16.51) 49 肿块 156 6.28 6.29(5.37-7.37) 25 体质量指数异常 4 14.12 14.12(5.21-38.27) 50 注射部位红斑 1 061 5.54 5.58(5.25-5.93) 注:*表示说明书未列入的ADE。
Mining and research on the adverse event signal of exenatide microspheres based on FAERS database
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摘要:
目的 运用美国FDA不良事件报告系统(FAERS)挖掘艾塞那肽微球使用中不良事件(ADE)风险信号,为临床合理用药和保障用药安全提供参考。 方法 以“艾塞那肽微球”为目标药物,检索关键词为“exenatide microspheres for injection”“LY05006”“AC 2993 LAR”及“bydureon”,利用SAS软件提取FAERS数据库中2012年1月2日至2023年3月31日的ADE报告数据并去重,采用报告比值比法与综合标准法对艾塞那肽微球相关ADE报告进行数据挖掘。结果 共检索到艾塞那肽微球ADE报告27 248份,涉及 27个 系统器官分类,其中严重ADE报告4 719份。上报人员以消费者为主(18 435例,占67.66%),上报国家以美国为主(26 295例,占96.50%)。采用报告比值比法(ROR)与综合标准法(MHRA)共获得163个ADE风险信号,包括血胆固醇异常、脂肪酶升高及混合型高脂血症等新发不良反应。 结论 基于FAERS数据库对艾塞那肽微球上市后的ADE进行挖掘分析,可对临床用药安全和提高患者用药依从性提供参考。 -
关键词:
- 艾塞那肽微球 /
- FDA不良事件报告系统 /
- 数据挖掘
Abstract:Objective To explore the risk signals of adverse events (ADE) in the use of exenatide microspheres by the FDA adverse event reporting system (FAERS), and provide reference for clinical rational drug use and drug safety. Methods With exenatide microspheres as the target drug, the search keywords were Exenatide Microspheres for Injection, LY05006 , AC 2993 LAR and Bydureon. SAS software was used to extract the ADE report data from January 2, 2012 to March 31, 2023 in the FAERS database and the duplicates were removed. Data mining of exenatide microspheres-related ADE reports was performed by the reporting odds ratio method and the comprehensive standard method.Results A total of 27 248 exenatide microspheres-related ADE reports were retrieved, involving 27 SOCs, of which 4 719 were severe ADE reports. The reporting personnel were mainly consumers (18 435 cases, 67.66%), the United States was the mainly reporting country (26 295 cases, 96.50%). A total of 163 ADE risk signals were obtained by reporting odds ratio method and comprehensive standard method, including new adverse reactions such as abnormal blood cholesterol, elevated lipase and mixed hyperlipidemia. Conclusion Based on the FAERS database, the post-marketing ADE of exenatide microspheres was mined and analyzed, which could provide reference for clinical medication safety and improvement of patients' medication compliance. -
Key words:
- exenatide microspheres /
- FDA adverse event reporting system /
- data mining
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表 1 ROR和MHRA法的计算公式及相应阈值
方法
名称计算公式 阈值 ROR法 ROR=a/c/(b/d) a≥3,ROR值的95%CI下限>1,则提示生成1个
信号ROR 95%CI= ${\mathrm{e}}^{\left[{\mathrm{ln}}({\mathrm{ROR}})\pm 1.96\sqrt {\frac{1}{a} + \frac{1}{b} + \frac{1}{c} + \frac{1}{d}}\right]} $ MHRA法 PRR=a/(a+b)/[c/(c+d)] a≥3,PRR值>2,χ2值>4,则提示生成1个信号 χ2 =(ad−bc)2(a+b+c+d)/[(a+b)(c+d)(a+c)(b+d)] 注:a:目标药物的目标事件报告数;b:目标药物的其他事件报告数;c:其他药物的目标事件报告数;d:其他药物的其他事件报告数;95%CI:95%置信区间;PRR:比例报告比值比。 表 2 艾塞那肽微球相关ADE涉及患者性别及年龄分布
参数 分类 例数(例) 占比(%) 性别 男 11 814 43.36 女 14 328 52.58 未知 1 106 4.06 合计 27 248 100.00 年龄 18-64岁 186 0.68 ≥65岁 339 1.24 未知 26 723 98.07 合计 27 248 100.00 表 3 艾塞那肽微球相关ADE报告上报人员和上报国家分布
参数 分类 例数(例) 占比(%) 上报人员 消费者 18 435 67.66 医务人员 2 947 10.82 其他 1 237 4.54 未知 4 629 16.99 合计 27 248 100.00 上报国家 美国 26 295 96.50 日本 117 0.43 英国 114 0.42 法国 104 0.38 澳大利亚 74 0.27 其他 514 1.89 未知 30 0.11 合计 27 248 100.00 表 4 艾塞那肽微球严重不良事件分布
严重不良事件类型 例数(例) 占比(%) 住院 1 462 30.98 死亡 246 5.21 危及生命 146 3.10 残疾 112 2.37 其他 12 56.33 未知 95 2.01 合计 4 719 100.00 表 5 艾塞那肽微球相关ADE报告数排序(前50位)
序号 PT 报告数/例(个) 序号 PT 报告数/例(个) 1 注射部位出血 5 262 26 注射部位硬结 164 2 注射部位痛 4 586 27 注射部位发热 159 3 注射部位肿块 3 529 28 肿块 156 4 注射部位结节 2 869 29 注射部位不适 146 5 血葡萄糖升高 2 572 30 注射部位疤痕 104 6 体质量降低 2 269 31 皮肤肿块 104 7 注射部位瘙痒 1 590 32 糖化血红蛋白异常 100 8 注射部位瘀青 1 239 33 饥饿感 98 9 注射部位红斑 1 061 34 胃排空障碍 94 10 注射部位肿胀 743 35 体质量波动 94 11 糖化血红蛋白升高 682 36 注射部位刺激 86 12 血葡萄糖降低 553 37 注射部位炎症 79 13 胰腺炎 416 38 挫折承受力降低* 79 14 血葡萄糖异常 391 39 糖化血红蛋白降低 73 15 糖尿病控制不佳 347 40 脂肪酶升高* 68 16 注射部位反应 342 41 食欲障碍 52 17 注射部位损伤 322 42 注射部位血肿 52 18 结节 305 43 注射部位脓肿 50 19 注射部位变色 300 44 注射部位感染 49 20 血葡萄糖波动 221 45 注射部位分泌物 48 21 注射部位皮疹 202 46 超重 43 22 身高降低* 198 47 注射部位结痂 39 23 嗳气 195 48 注射部位蜂窝织炎 37 24 注射部位荨麻疹 193 49 注射部位囊泡 32 25 注射部位凹陷 178 50 血胆固醇异常* 28 注:*表示说明书未列入的ADE。 表 6 艾塞那肽微球相关ADE信号强度排序(前50位)
序号 PT 报告数/
例(个)PRR ROR(95% CI) 序号 PT 报告数/
例(个)PRR ROR(95% CI) 1 注射部位结节 2 869 247.06 254.22(242.57-266.43) 26 注射部位脓肿 50 14.02 14.03(10.58-18.60) 2 注射部位凹陷 178 76.69 76.82(65.44-90.19) 27 血葡萄糖波动 221 13.75 13.78(12.05-15.76) 3 获得性混合型高脂血症* 3 71.01 71.02(20.81-242.33) 28 结节 305 13.59 13.63(12.16-15.28) 4 糖化血红蛋白异常 100 66.40 66.47(53.79-82.14) 29 注射部位蜂窝织炎 37 13.49 13.49(9.72-18.72) 5 注射部位囊肿 27 62.44 62.46(41.64-93.69) 30 糖尿病控制不佳 347 13.29 13.33(11.98-14.84) 6 注射部位肿块 3 529 60.93 63.09(60.86-65.40) 31 注射部位肉芽肿 5 12.73 12.73(5.23-31.02) 7 血胰高血糖素增高 4 55.50 55.51(19.51-157.89) 32 胃肿块* 18 12.71 12.71(7.95-20.32) 8 注射部位变形 8 53.65 53.66(25.66-112.21) 33 血葡萄糖异常 391 12.15 12.20(11.03-13.49) 9 注射部位损伤 322 49.86 50.01(44.54-56.16) 34 血管损伤* 23 10.53 10.53(6.96-15.93) 10 注射部位出血 5 262 46.12 48.59(47.19-50.03) 35 注射部位炎症 79 10.17 10.18(8.14-12.72) 11 给药部位结节 3 36.58 36.58(11.22-119.29) 36 注射部位痛 4 586 10.03 10.46(10.15-10.78) 12 注射部位关节痛 5 35.30 35.30(14.15-88.07) 37 注射部位感染 49 9.63 9.63(7.26-12.79) 13 给药部位凹陷 3 33.53 33.53(10.33-108.90) 38 身高降低* 198 9.36 9.38(8.14-10.80) 14 腹壁肿块* 5 32.45 32.45(13.05-80.72) 39 注射部位瘀青 1 239 9.06 9.16(8.65-9.69) 15 身高异常* 7 30.62 30.62(14.20-66.03) 40 注射部位不适 146 8.97 8.98(7.62-10.58) 16 糖化血红蛋白降低 73 29.73 29.75(23.46-37.74) 41 注射部位刺激 86 8.95 8.96(7.23-11.09) 17 注射部位结痂 39 25.44 25.45(18.41-35.17) 42 血葡萄糖升高 2 572 8.78 8.99(8.64-9.35) 18 注射部位疤痕 104 22.78 22.80(18.71-27.79) 43 皮肤肿块 104 8.76 8.77(7.22-10.65) 19 腹部脂肪堆积* 3 21.56 21.56(6.75-68.87) 44 嗳气 195 7.90 7.91(6.86-9.12) 20 糖化血红蛋白升高 682 16.99 17.10(15.83-18.47) 45 血葡萄糖降低 553 7.71 7.75(7.12-8.43) 21 注射部位腐烂 11 16.96 16.96(9.28-31.01) 46 注射部位硬结 164 7.66 7.67(6.57-8.96) 22 注射部位分泌物 48 16.02 16.02(12.01-21.38) 47 胃排空障碍 94 7.53 7.54(6.15-9.25) 23 注射部位瘙痒 1 590 15.25 15.48(14.72-16.28) 48 注射部位肿胀 743 6.51 6.55(6.09-7.05) 24 注射部位变色 300 14.67 14.71(13.10-16.51) 49 肿块 156 6.28 6.29(5.37-7.37) 25 体质量指数异常 4 14.12 14.12(5.21-38.27) 50 注射部位红斑 1 061 5.54 5.58(5.25-5.93) 注:*表示说明书未列入的ADE。 -
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