1-丁基-3-甲基咪唑-<em>L</em>-樟脑磺酸盐催化合成monastrol

袁文琳; 夏天一; 沈颂章; 王小燕; 何邦平; 孙青龑

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应中央军委要求，2022年9月起，《药学实践杂志》将更名为《药学实践与服务》，双月刊，正文96页；2023年1月起，拟出版月刊，正文64页，数据库收录情况与原《药学实践杂志》相同。欢迎作者踊跃投稿！

1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐催化合成monastrol

袁文琳, 夏天一, 沈颂章, 王小燕, 何邦平, 孙青龑

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袁文琳, 夏天一, 沈颂章, 王小燕, 何邦平, 孙青龑. 1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐催化合成monastrol[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(6): 455-456,459.

引用本文:

袁文琳, 夏天一, 沈颂章, 王小燕, 何邦平, 孙青龑. 1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐催化合成monastrol[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(6): 455-456,459.

YUAN Wen-lin, XIA Tian-yi, SHEN Song-zhang, WANG Xiao-yan, HE Bang-ping, SUN Qing-yan. Synthesis of monastrol catalyzed by 1-butyl-3-methylimidazolium (L)-camphorsulfonate[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(6): 455-456,459.

Citation:

YUAN Wen-lin, XIA Tian-yi, SHEN Song-zhang, WANG Xiao-yan, HE Bang-ping, SUN Qing-yan. Synthesis of monastrol catalyzed by 1-butyl-3-methylimidazolium (L)-camphorsulfonate[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(6): 455-456,459.

1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐催化合成monastrol

1.
第二军医大学研究生管理大队药学队,上海 200433
2.
第二军医大学药学院,上海 200433

基金项目: 中国人民解放军总参谋部实验室建设与管理研究项目(SYSXZZ110501),第二军医大学大学生创新能力培养计划面上项目(MS2010043),第二军医大学大学生创新能力培养计划重点项目(ZD2009001).

Synthesis of monastrol catalyzed by 1-butyl-3-methylimidazolium (L)-camphorsulfonate

1.
Pharmacy Team, Graduate Management Unit, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China
2.
School of Pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China

摘要: 目的探索环境友好、操作简便的monastrol合成方法。方法以间羟基苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和硫脲为起始原料,在无溶剂微波加热条件下,用绿色室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐催化Biginelli反应合成monastrol。结果 1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐在无溶剂微波加热条件下可催化Biginelli反应合成monastrol,操作简单、耗时缩短、环境友好。结论以新型绿色室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐为催化剂,经微波促进无溶剂Biginelli反应合成monastrol是一种操作简便、反应温和的绿色合成方法。
- 绿色室温离子液体 /
- Monastrol /
- Biginelli反应 /
- 1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐 /
- 微波
Abstract: Objective To explore a convenient and environmentally friendly benign synthesis method of monastrol. Methods Monastrol was synthesized from m-hydroxybenzaldehyde, ethyl acetoacetate and thiourea through the Biginelli reaction catalyzed by 1-butyl-3-methylimidazolium (L)-camphorsulfonate under microwave irradiation without a solvent. Results The green room temperature ionic liquid could catalyze the Biginelli reaction to get monsatrol under microwave irradiation without a solvent. The process was easy to operate and was environmentally friendly. Conclusion Microwave accelerated solvent-free Biginelli reaction using 1-butyl-3-methylimidazolium (L)-camphorsulfonate as catalyst, which was a convenient and environmentally benign synthesis method of monastrol.
- green room temperature ionic liquids /
- monastrol /
- Biginelli reaction /
- 1-butyl-3-methylimidazolium (L)-camphorsulfonate /

[1]	Dennis R, Edilson VB, Gabriela SR, et al.Multicomponent synthesis of 3,4-dihydropyrimidin-2-(1H)-ones with a Cu/silica xerogel composite catalyst[J]. Lett Org Chem, 2007, 4: 39.
[2]	宋志国, 王敏, 宫红, 等. 邻甲基苯磺酸铜催化"一锅煮"合成3,4-二氢嘧啶2-(1H)-酮[J]. 化学研究与应用, 2009, 21 (11): 1597.
[3]	宛瑜, 陈秀梅, 张普, 等. 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮及其衍生物的绿色合成[J]. 淮阴师范学院学报:自然科学版, 2009, 8 (1): 52.
[4]	赵健, 陈蔚文, 王树成, 等. Monastrol对人肺腺癌细胞系A549有丝分裂影响的研究[J]. 山东大学学报:医学版, 2006, 44 (7): 658.
[5]	Svetlik J, Veizerová L, Thomas UM, et al. Monastrol analogs: A synthesis of pyrazolopyridine, benzopyranopyrazolopyridine, and oxygen-bridged azolopyrimidine derivatives and their biological screening[J]. Bioorg Med Chem Lett, 2010, 7: 4073.
[6]	Kappe CO, Stadler A. The Biginelli dihydropyrimidine synthesis[J]. Org React, 2004, 6: 1.
[7]	邵国强. 离子液体中微波促进的Biginelli缩合反应[J]. 合成化学, 2004, 12 (4): 325.
[8]	Swatloski RP, Holbrey JD, Rogers RD. Ionic liquids are not always green: Hydrolysis of l-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate[J]. Green Chem, 2003, 5: 361.
[9]	李长多, 张学俊. 1,3-二烷基咪唑类离子液体的合成研究[J]. 化工中间体, 2008, 11: 63.
[10]	Song X, Shen YC, Li YL, et al. Synthesis of 4-aryl-3,4-dihydropyrimidinones using microwave-assisted solventless Biginelli reaction[J]. Chin J Chem, 2002, 20:385.
[11]	郭尧, 陈颖, 于宗民, 等. 4-苯基-5-乙氧羰基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2-(1H)-酮的绿色合成研究 [J]. 药学实践杂志, 2011, 29 (1): 29.

[1]	桂明珠, 李静, 李志玲. 儿童伏立康唑的血药浓度与CYP2C19、CYP2C9和CYP3A5基因多态性的相关性研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202402020
[2]	岳春华, 贲永光, 王海桥. 基于NLRP1炎症小体探讨百合知母汤抗抑郁的作用机制 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 325-333. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202401033
[3]	李想, 陆鸿远, 张明玉, 高欢, 姚东, 许子华. 米格列醇激活UCP1介导棕色脂肪对冷暴露小鼠损伤的研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-6. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404005
[4]	张艺昕, 关欣怡, 王博宁, 闻俊, 洪战英. 二氢吡啶类钙离子拮抗药物手性分析及其立体选择性药动学研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 319-324. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202308062
[5]	王晓飞, 张颖, 顾佳钰, 胡馨儿, 张海, 曹岩. 表面等离子共振传感器的识别元件在医药领域中的研究应用进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-9. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202309014
[6]	王耀振, 徐灿, 吕顺莉, 田泾, 张东炜. 钾离子竞争性酸阻滞剂的药学特征研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 278-284. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202306040
[7]	唐淑慧, 凤美娟, 薛智霞, 鲁桂华. 帕博利珠单抗治疗所致免疫相关不良反应与中医体质的相关性研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 217-222. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202311029
[8]	宋红卫, 王燕, 方铭, 马云鹏, 钟超, 徐一新, 徐峰, 周婷. 2021−2023年我院药品不良反应的特点分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-6. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404041
[9]	张岩, 李炎君, 刘家荟, 邓娇, 原苑, 张敬一. 药物性肝损伤不良反应分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404034

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1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐催化合成monastrol

1. 第二军医大学研究生管理大队药学队,上海 200433

2. 第二军医大学药学院,上海 200433

收稿日期: 2010-12-22
修回日期: 2011-05-23

关键词:

绿色室温离子液体 /

Monastrol /

Biginelli反应 /

1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐 /

微波

摘要: 目的探索环境友好、操作简便的monastrol合成方法。方法以间羟基苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和硫脲为起始原料,在无溶剂微波加热条件下,用绿色室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐催化Biginelli反应合成monastrol。结果 1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐在无溶剂微波加热条件下可催化Biginelli反应合成monastrol,操作简单、耗时缩短、环境友好。结论以新型绿色室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐为催化剂,经微波促进无溶剂Biginelli反应合成monastrol是一种操作简便、反应温和的绿色合成方法。

English Abstract

袁文琳, 夏天一, 沈颂章, 王小燕, 何邦平, 孙青龑. 1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐催化合成monastrol[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(6): 455-456,459.

引用本文:

袁文琳, 夏天一, 沈颂章, 王小燕, 何邦平, 孙青龑. 1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐催化合成monastrol[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(6): 455-456,459.

Citation:

YUAN Wen-lin, XIA Tian-yi, SHEN Song-zhang, WANG Xiao-yan, HE Bang-ping, SUN Qing-yan. Synthesis of monastrol catalyzed by 1-butyl-3-methylimidazolium (L)-camphorsulfonate[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(6): 455-456,459.

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Synthesis of monastrol catalyzed by 1-butyl-3-methylimidazolium (L)-camphorsulfonate

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1. 第二军医大学研究生管理大队药学队,上海 200433

2. 第二军医大学药学院,上海 200433

English Abstract

Synthesis of monastrol catalyzed by 1-butyl-3-methylimidazolium (L)-camphorsulfonate

1. Pharmacy Team, Graduate Management Unit, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China

2. School of Pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China

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1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐催化合成monastrol

1. 第二军医大学研究生管理大队药学队,上海 200433 2. 第二军医大学药学院,上海 200433

English Abstract

Synthesis of monastrol catalyzed by 1-butyl-3-methylimidazolium (L)-camphorsulfonate

1. Pharmacy Team, Graduate Management Unit, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China 2. School of Pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China

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2. 第二军医大学药学院,上海 200433

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2. School of Pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China