2007年 第25卷 第2期
2007, (2): 65-67.
摘要:
本文简单提及了纳米技术,纳米中药的概念、特性,主要介绍了中药制剂在运用纳米技术后所呈现的一些优点及存在的一些问题。
本文简单提及了纳米技术,纳米中药的概念、特性,主要介绍了中药制剂在运用纳米技术后所呈现的一些优点及存在的一些问题。
2007, (2): 68-72.
摘要:
通过对近年来有关虎杖研究的文献进行检索,综述了目前应用于临床的虎杖复方制剂的制备方法及其临床应用情况,为虎杖的进一步开发利用提供了依据。
通过对近年来有关虎杖研究的文献进行检索,综述了目前应用于临床的虎杖复方制剂的制备方法及其临床应用情况,为虎杖的进一步开发利用提供了依据。
2007, (2): 73-77.
摘要:
血脂异常是心血管疾病的重要危险因子之一。中药调节血脂具有疗效好、副作用小的优势,已成为研究的热点。本文介绍了具有调节血脂作用的中药及天然药物,包括单味中药如人参、大黄等的调节血脂作用,中药复方的调节血脂作用,并概述了中药调节血脂的活性成分以及调节血脂的作用机制。从天然药物及中药复方中开发降血脂药物具有广阔的前景。
血脂异常是心血管疾病的重要危险因子之一。中药调节血脂具有疗效好、副作用小的优势,已成为研究的热点。本文介绍了具有调节血脂作用的中药及天然药物,包括单味中药如人参、大黄等的调节血脂作用,中药复方的调节血脂作用,并概述了中药调节血脂的活性成分以及调节血脂的作用机制。从天然药物及中药复方中开发降血脂药物具有广阔的前景。
2007, (2): 80-81.
摘要:
目的: 比较复方鲨鱼软骨素及其组分的抗肿瘤作用,探讨复方鲨鱼软骨素组方的合理性。 方法: 采用动物移植性肿瘤S180实体瘤为实验模型,按复方鲨鱼软骨素配方比例进行拆方,观察复方鲨鱼软骨素及其组分中的中药复方和鲨鱼软骨素的抗肿瘤效果。 结果: 复方鲨鱼软骨素剂量为5．0、2．5、1．25 g/(kg·d)时对动物移植性S180实体瘤均有明显的抑制作用,抑瘤率达80．2%～65．6%。拆方后与上述复方所含剂量相等的中药复方和鲨鱼软骨素对S180实体瘤的抑瘤率均在30%以下。 结论: 复方鲨鱼软骨素组方,能产生显著协同抗肿瘤作用。
目的: 比较复方鲨鱼软骨素及其组分的抗肿瘤作用,探讨复方鲨鱼软骨素组方的合理性。 方法: 采用动物移植性肿瘤S180实体瘤为实验模型,按复方鲨鱼软骨素配方比例进行拆方,观察复方鲨鱼软骨素及其组分中的中药复方和鲨鱼软骨素的抗肿瘤效果。 结果: 复方鲨鱼软骨素剂量为5．0、2．5、1．25 g/(kg·d)时对动物移植性S180实体瘤均有明显的抑制作用,抑瘤率达80．2%～65．6%。拆方后与上述复方所含剂量相等的中药复方和鲨鱼软骨素对S180实体瘤的抑瘤率均在30%以下。 结论: 复方鲨鱼软骨素组方,能产生显著协同抗肿瘤作用。
2007, (2): 82-84.
摘要:
目的: 研究青钱柳的水溶性成分。 方法: 利用反相色谱的方法分离纯化,根据化合物的化学性质与光谱数据鉴定结构。 结果: 青钱柳的70%乙醇提取物中分得7个化合物,确定其结构分别为山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸钠盐(kaempferol-3-O-β-D-glucuronate sodium,Ⅰ)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸钠盐(quer-eetin-3-O-β-D-glucuronate sodium,Ⅱ)、杨梅素-3-Oβ-D-葡萄糖醛酸钠盐(myricetin-3-O-β-D-glucuronate sodi-um,Ⅲ)、2,6-二甲氧基-4-羟基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2,6-dimethoxy-4-hydroxyphenol-1-O-β-D-gluco-pyranoside,Ⅳ)、色氨酸(tryptophan,Ⅴ)、没食子酸(gallic acid,Ⅵ),苯甲酸(benzoic acid,Ⅶ)。 结论: 化合物Ⅰ～Ⅵ为首次从该属中分得。
目的: 研究青钱柳的水溶性成分。 方法: 利用反相色谱的方法分离纯化,根据化合物的化学性质与光谱数据鉴定结构。 结果: 青钱柳的70%乙醇提取物中分得7个化合物,确定其结构分别为山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸钠盐(kaempferol-3-O-β-D-glucuronate sodium,Ⅰ)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸钠盐(quer-eetin-3-O-β-D-glucuronate sodium,Ⅱ)、杨梅素-3-Oβ-D-葡萄糖醛酸钠盐(myricetin-3-O-β-D-glucuronate sodi-um,Ⅲ)、2,6-二甲氧基-4-羟基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2,6-dimethoxy-4-hydroxyphenol-1-O-β-D-gluco-pyranoside,Ⅳ)、色氨酸(tryptophan,Ⅴ)、没食子酸(gallic acid,Ⅵ),苯甲酸(benzoic acid,Ⅶ)。 结论: 化合物Ⅰ～Ⅵ为首次从该属中分得。
2007, (2): 85-87.
摘要:
目的: 观察灯盏细辛和灯盏花素对戊巴比妥钠催眠小鼠的影响。 方法: 将小鼠随机分为灯盏细辛组、灯盏花素组、纳洛酮组及生理盐水组,观察对阈上剂量和催眠剂量的戊巴比妥钠致小鼠睡眠的影响,并考察了对小鼠自发活动和对小鼠的平衡功能影响。 结果: 灯盏细辛组、灯盏花素组及纳洛酮组与生理盐水组比较,能显著延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡时间,缩短睡眠持续时间(P＜0．05);缩短催眠剂量戊巴比妥钠所致小鼠翻正反射消失的持续时间(P＜0．05);对小鼠自发活动和小鼠平衡功能无明显影响。 结论: 灯盏细辛和灯盏花素对戊巴比妥钠催眠小鼠有催醒作用。
目的: 观察灯盏细辛和灯盏花素对戊巴比妥钠催眠小鼠的影响。 方法: 将小鼠随机分为灯盏细辛组、灯盏花素组、纳洛酮组及生理盐水组,观察对阈上剂量和催眠剂量的戊巴比妥钠致小鼠睡眠的影响,并考察了对小鼠自发活动和对小鼠的平衡功能影响。 结果: 灯盏细辛组、灯盏花素组及纳洛酮组与生理盐水组比较,能显著延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡时间,缩短睡眠持续时间(P＜0．05);缩短催眠剂量戊巴比妥钠所致小鼠翻正反射消失的持续时间(P＜0．05);对小鼠自发活动和小鼠平衡功能无明显影响。 结论: 灯盏细辛和灯盏花素对戊巴比妥钠催眠小鼠有催醒作用。
2007, (2): 91-93.
摘要:
目的: 研制胎盘肽注射液,并观察其治疗外阴白色病变的疗效。 方法: 以健康人胎盘为原料,采用冻融和超滤的方法制备了胎盘肽注射液。用福林-酚法测定多肽含量。观察了该注射液对156例外阴白色病变患者的疗效。 结果: 胎盘肽在20μg/mL至100μg/mL浓度范围内线性关系良好,平均回收率为100．16%,99．25%,98．59%,RSD分别为1．09,0．48,0．50(n=3)。治疗外阴白色病变的总有效率达100%。 结论: 胎盘肽注射液作为多肽类生化制剂,工艺简便可行,质量可控,临床疗效满意。
目的: 研制胎盘肽注射液,并观察其治疗外阴白色病变的疗效。 方法: 以健康人胎盘为原料,采用冻融和超滤的方法制备了胎盘肽注射液。用福林-酚法测定多肽含量。观察了该注射液对156例外阴白色病变患者的疗效。 结果: 胎盘肽在20μg/mL至100μg/mL浓度范围内线性关系良好,平均回收率为100．16%,99．25%,98．59%,RSD分别为1．09,0．48,0．50(n=3)。治疗外阴白色病变的总有效率达100%。 结论: 胎盘肽注射液作为多肽类生化制剂,工艺简便可行,质量可控,临床疗效满意。
2007, (2): 98-99.
摘要:
目的: 对特非那定片标准中溶出度检查与含量测定的流动相进行选择,统一为一个流动相。 方法: 采用高效液相色谱法。 结果: 流动相Ⅲ为乙腈-磷酸盐缓冲液(50:50),其出峰时间最短,峰形良好且专属灵敏。 结论: 建议将两个检测项目中的流动相统一为流动相Ⅲ。
目的: 对特非那定片标准中溶出度检查与含量测定的流动相进行选择,统一为一个流动相。 方法: 采用高效液相色谱法。 结果: 流动相Ⅲ为乙腈-磷酸盐缓冲液(50:50),其出峰时间最短,峰形良好且专属灵敏。 结论: 建议将两个检测项目中的流动相统一为流动相Ⅲ。
2007, (2): 100-101.
摘要:
目的: 研究以玻璃酸钠为媒介对氯霉素在滴眼液中释放的影响因素。 方法: 配制各影响因素不同的氯霉素溶液,采用改良的Franz扩散池,测定药物的渗透速率。 结果: 增加溶液的黏度能减慢氯霉素的释放速率,其释放速率随着玻璃酸钠浓度的增加而降低,随着氯霉素浓度的增加而提高。 结论: 氯霉素在滴眼液中的释放速率与溶液的黏度和药物浓度有关,但通过增加溶液黏度使药物达到缓释的方法是有限度的。
目的: 研究以玻璃酸钠为媒介对氯霉素在滴眼液中释放的影响因素。 方法: 配制各影响因素不同的氯霉素溶液,采用改良的Franz扩散池,测定药物的渗透速率。 结果: 增加溶液的黏度能减慢氯霉素的释放速率,其释放速率随着玻璃酸钠浓度的增加而降低,随着氯霉素浓度的增加而提高。 结论: 氯霉素在滴眼液中的释放速率与溶液的黏度和药物浓度有关,但通过增加溶液黏度使药物达到缓释的方法是有限度的。
2007, (2): 107-108.
摘要:
目的: 通过近年来的教学实践,拟构建系统性药动学实验教学体系。 方法: 分析现阶段各医药学院校药动学教学的不足,提出系统性药动学实验教学体系,建立药动学模拟实验(体外循环法)、基础实验(大鼠在体小肠吸收实验)和综合性实验(血药实验、尿药实验)三个实验教学层次,构建以创新能力培养为主线的实验教学新模式。 结果: 通过系统性药动学实验教学体系的规划,阐明了系统性药动学实验教学体系的特色和优点。 结论: 系统性药动学实验教学体系的构建是符合教学需要的。
目的: 通过近年来的教学实践,拟构建系统性药动学实验教学体系。 方法: 分析现阶段各医药学院校药动学教学的不足,提出系统性药动学实验教学体系,建立药动学模拟实验(体外循环法)、基础实验(大鼠在体小肠吸收实验)和综合性实验(血药实验、尿药实验)三个实验教学层次,构建以创新能力培养为主线的实验教学新模式。 结果: 通过系统性药动学实验教学体系的规划,阐明了系统性药动学实验教学体系的特色和优点。 结论: 系统性药动学实验教学体系的构建是符合教学需要的。
2007, (2): 111-113.
摘要:
本文分析了药品费用增长的基本原因,阐述了世界各国政府对控制药品费用不合理增长所采取的政策措施及其局限性,进而探讨了医院药学服务对遏制药品费用不合理增长的作用机制。
本文分析了药品费用增长的基本原因,阐述了世界各国政府对控制药品费用不合理增长所采取的政策措施及其局限性,进而探讨了医院药学服务对遏制药品费用不合理增长的作用机制。
2007, (2): 114-116.
摘要:
近年来随着三医联动改革,即医疗体制改革、医疗保障制度改革和药品流通体制改革的深化,人们对药物治疗的疗效、安全性和经济性愈益关注。“看病难,吃药贵”已成为人们关注的焦点。吃药问题不仅与医生有关,而且与药师有关。一个国家的用药水平与该国药学人力资源的状况和发展水平息息相关。
近年来随着三医联动改革,即医疗体制改革、医疗保障制度改革和药品流通体制改革的深化,人们对药物治疗的疗效、安全性和经济性愈益关注。“看病难,吃药贵”已成为人们关注的焦点。吃药问题不仅与医生有关,而且与药师有关。一个国家的用药水平与该国药学人力资源的状况和发展水平息息相关。
2007, (2): 124-128,123.
摘要:
静脉输液混合加药服务(Pharmacy Intravenous Admixture Services,PIVAS or Central Intravenous Addi-tire Services,CIVAS)(国内又称静脉药物配制)是与药品单剂量调配系统同时在美国医院药房推广的一种药学服务模式,旨在提高病人静脉用药的安全性及有效性,同时为药师参与临床药物治疗创造条件。
静脉输液混合加药服务(Pharmacy Intravenous Admixture Services,PIVAS or Central Intravenous Addi-tire Services,CIVAS)(国内又称静脉药物配制)是与药品单剂量调配系统同时在美国医院药房推广的一种药学服务模式,旨在提高病人静脉用药的安全性及有效性,同时为药师参与临床药物治疗创造条件。
2007, (2): 78-79,87.
摘要:
目的: 比较4种刺激模式对大鼠晕动病的诱发效应。 方法: 40只雄性SD大鼠随机分成旋转方式1组、旋转方式2组、旋转方式3组、旋转方式4组和对照组。以旋转刺激前后各2d食高岭土总量的差值为评价指标。旋转方式1组和旋转方式2组分别采用交替加减速顺时针垂直旋转(18°/s2角加速度加速,最大速度达120°/s,再以48°/s2速度减速至0),刺激60 min和90 min;旋转方式3组采用交替加减速顺时针垂直旋转(48°/s2角加速度加速,最大速度达120°/s,再以48°/s2速度减速至0),刺激时间60 min;旋转方式4组采用匀速顺时针垂直旋转(120°/s),刺激时间60 min。 结果: 在4种刺激模式中,旋转方式1组、旋转方式2组和旋转方式3组大鼠2d高岭土摄取总量差值显著高于对照组(旋转方式2组P＜0．01,旋转方式1组和旋转方式3组P＜0．05),其中,旋转方式2组大鼠2d高岭土摄取总量差值显著高于旋转方式1组和旋转方式3组(P＜0．01)。 结论: 旋转方式1组、旋转方式2纽和旋转方式3组均能诱发大鼠晕动病的发生,其中旋转方式2组诱发效果较好。
目的: 比较4种刺激模式对大鼠晕动病的诱发效应。 方法: 40只雄性SD大鼠随机分成旋转方式1组、旋转方式2组、旋转方式3组、旋转方式4组和对照组。以旋转刺激前后各2d食高岭土总量的差值为评价指标。旋转方式1组和旋转方式2组分别采用交替加减速顺时针垂直旋转(18°/s2角加速度加速,最大速度达120°/s,再以48°/s2速度减速至0),刺激60 min和90 min;旋转方式3组采用交替加减速顺时针垂直旋转(48°/s2角加速度加速,最大速度达120°/s,再以48°/s2速度减速至0),刺激时间60 min;旋转方式4组采用匀速顺时针垂直旋转(120°/s),刺激时间60 min。 结果: 在4种刺激模式中,旋转方式1组、旋转方式2组和旋转方式3组大鼠2d高岭土摄取总量差值显著高于对照组(旋转方式2组P＜0．01,旋转方式1组和旋转方式3组P＜0．05),其中,旋转方式2组大鼠2d高岭土摄取总量差值显著高于旋转方式1组和旋转方式3组(P＜0．01)。 结论: 旋转方式1组、旋转方式2纽和旋转方式3组均能诱发大鼠晕动病的发生,其中旋转方式2组诱发效果较好。
2007, (2): 88-90,93.
摘要:
目的: 研究小剂量皮质类固醇合并复方甲氧那明对哮喘患者的疗效及对下丘脑-垂体-肾上腺轴的影响。 方法: 96例轻、中度的哮喘患者随机分成两纽。CA组(Corticosteroid/Asmeton组)49例:给予复方甲氧那明(阿斯美)2#tid口服,加二丙酸倍氯米松(BDP)每天300μg吸入;C组(Corticosteroid组)47例:仅给予BDP每天600μg吸入。疗程12周。 结果: 治疗前、后的症状计分:CA组分别为(1．8±0．7)和(0．13±0．16),C组分别为(1．9±0．9)和(0．13±0．15),两组治疗前、后比较差异均有显著性(P＜0．01);12周使用速效β2受体激动剂的次数CA组(2．3±1．3)与C组(5．9±1．4)比较差异有显著性(P＜0．05);C组治疗前后的血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)水平为(31±11)ng/L和(20±9)ng/L、基础血浆皮质醇浓度为(97±53)μg/L和(84±43)μg/L以及ACTH激发后血浆皮质醇的变化率为(156±78)%和(75±44)%,前后比较差异有显著性(P＜0．05),而CA组则无统计学差异。 结论: 低剂量皮质类固醇的吸入合并复方甲氧那明(阿斯美)可降低较高剂量皮质类固醇对下丘脑-垂体-肾上腺的抑制作用且具相同的疗效。
目的: 研究小剂量皮质类固醇合并复方甲氧那明对哮喘患者的疗效及对下丘脑-垂体-肾上腺轴的影响。 方法: 96例轻、中度的哮喘患者随机分成两纽。CA组(Corticosteroid/Asmeton组)49例:给予复方甲氧那明(阿斯美)2#tid口服,加二丙酸倍氯米松(BDP)每天300μg吸入;C组(Corticosteroid组)47例:仅给予BDP每天600μg吸入。疗程12周。 结果: 治疗前、后的症状计分:CA组分别为(1．8±0．7)和(0．13±0．16),C组分别为(1．9±0．9)和(0．13±0．15),两组治疗前、后比较差异均有显著性(P＜0．01);12周使用速效β2受体激动剂的次数CA组(2．3±1．3)与C组(5．9±1．4)比较差异有显著性(P＜0．05);C组治疗前后的血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)水平为(31±11)ng/L和(20±9)ng/L、基础血浆皮质醇浓度为(97±53)μg/L和(84±43)μg/L以及ACTH激发后血浆皮质醇的变化率为(156±78)%和(75±44)%,前后比较差异有显著性(P＜0．05),而CA组则无统计学差异。 结论: 低剂量皮质类固醇的吸入合并复方甲氧那明(阿斯美)可降低较高剂量皮质类固醇对下丘脑-垂体-肾上腺的抑制作用且具相同的疗效。
2007, (2): 94-97.
摘要:
目的: 筛选单硝酸异山梨酯口腔崩解片的处方并考察片剂质量。 方法: 采用正交设计法筛选片剂处方,用HPLC法测定片剂的含量。 结果: 所得的优化处方为:MCC与L-HPC的比例为8:2(32%,8%),CC-Na为3%,甘露醇为15%,乳糖为31%。所得的片剂在20 s内完全崩解,1 min释药80%以上,口感良好。 结论: 选择合适的辅料,可以生产出崩解快、口感好,能够快速起效的口腔崩解片。
目的: 筛选单硝酸异山梨酯口腔崩解片的处方并考察片剂质量。 方法: 采用正交设计法筛选片剂处方,用HPLC法测定片剂的含量。 结果: 所得的优化处方为:MCC与L-HPC的比例为8:2(32%,8%),CC-Na为3%,甘露醇为15%,乳糖为31%。所得的片剂在20 s内完全崩解,1 min释药80%以上,口感良好。 结论: 选择合适的辅料,可以生产出崩解快、口感好,能够快速起效的口腔崩解片。
2007, (2): 102-103.
摘要:
目的: 优化抗真菌药物硝酸益康唑的合成工艺。 方法: 采用正交设计法,重点考察反应温度、催化剂、反应时间及溶剂四个因素对收率的影响。 结果: 溶剂对反应收率的影响最为显著,其次是反应时间和催化剂。 结论: 新工艺原料价廉易得,反应条件温和,后处理简便,收率高。
目的: 优化抗真菌药物硝酸益康唑的合成工艺。 方法: 采用正交设计法,重点考察反应温度、催化剂、反应时间及溶剂四个因素对收率的影响。 结果: 溶剂对反应收率的影响最为显著,其次是反应时间和催化剂。 结论: 新工艺原料价廉易得,反应条件温和,后处理简便,收率高。
2007, (2): 104-106.
摘要:
对药学四年制本科专业各类课程进行整体优化组合,实施分类合训和模块化教学,构建新的实验和实践教学体系,探索新的教学组织形式,实行TA(teaching assistant)辅助主讲教师的课程教学模式,总体优化人才培养方案,形成了具有自身教学特色的完整的军队院校药学教学体系。
对药学四年制本科专业各类课程进行整体优化组合,实施分类合训和模块化教学,构建新的实验和实践教学体系,探索新的教学组织形式,实行TA(teaching assistant)辅助主讲教师的课程教学模式,总体优化人才培养方案,形成了具有自身教学特色的完整的军队院校药学教学体系。
2007, (2): 109-110.
摘要:
目的: 了解我院抗菌药物管理与分级使用情况。 方法: 通过自身从事的临床药学工作,参与我院抗菌药物的管理并对抗菌药物的临床应用进行监督检查。 结果: 我院抗菌药物管理制度严格,分级使用合理,效果显著。 结论: 加大抗菌药物管理力度,实行分级管理能够节省卫生资源,降低药品费用,促进抗生素的合理应用。
目的: 了解我院抗菌药物管理与分级使用情况。 方法: 通过自身从事的临床药学工作,参与我院抗菌药物的管理并对抗菌药物的临床应用进行监督检查。 结果: 我院抗菌药物管理制度严格,分级使用合理,效果显著。 结论: 加大抗菌药物管理力度,实行分级管理能够节省卫生资源,降低药品费用,促进抗生素的合理应用。
2007, (2): 117-120.
摘要:
目的: 总结探讨不同化疗方案治疗进展期胃癌的成本效果比。 方法: 收集上海长海医院普外科2003年6月至2004年6月间收治的96例进展期胃癌患者的治疗数据。根据用药方案的不同,分成3组:A组32例(多西他赛+顺铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙);B组30例(盐酸表柔比星+顺铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙);C组34例(奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙),运用成本效果分析方法对三种化疗方案进行经济学评价。 结果: 在三种化疗药物治疗方案中,多西他赛组有效率为56．25%,1个疗程的治疗成本为9979元,成本效果比177．40(元/百分之一有效率);盐酸表柔比星组有效率为40．00%,1个疗程的治疗成本为4158元,成本效果比103．95(元/百分之一有效率);奥沙利铂组有效率为52．94%,1个疗程的治疗成本为4498元,成本效果比84．96(元/百分之一有效率)。增量成本效果分析表明,A组的(⊿C/⊿E)为358．22;C组的(⊿C/⊿E)为26．28。 结论: C方案是三种化疗方案治疗进展期胃癌的最合理方案。
目的: 总结探讨不同化疗方案治疗进展期胃癌的成本效果比。 方法: 收集上海长海医院普外科2003年6月至2004年6月间收治的96例进展期胃癌患者的治疗数据。根据用药方案的不同,分成3组:A组32例(多西他赛+顺铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙);B组30例(盐酸表柔比星+顺铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙);C组34例(奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙),运用成本效果分析方法对三种化疗方案进行经济学评价。 结果: 在三种化疗药物治疗方案中,多西他赛组有效率为56．25%,1个疗程的治疗成本为9979元,成本效果比177．40(元/百分之一有效率);盐酸表柔比星组有效率为40．00%,1个疗程的治疗成本为4158元,成本效果比103．95(元/百分之一有效率);奥沙利铂组有效率为52．94%,1个疗程的治疗成本为4498元,成本效果比84．96(元/百分之一有效率)。增量成本效果分析表明,A组的(⊿C/⊿E)为358．22;C组的(⊿C/⊿E)为26．28。 结论: C方案是三种化疗方案治疗进展期胃癌的最合理方案。
2007, (2): 121-123.
摘要:
目的: 随着1,6-二磷酸果糖(FDP)在临床应用中的日益广泛,其不良反应也逐渐受到人们的重视。本文综述了FDP在临床应用中出现的不良反应,希望能够为临床应用FDP提供借鉴。 方法: 通过检索近年来期刊杂志中报道的FDP不良反应,并对其中具有代表性的病例进行分类汇总。同时,对其不良反应的发生原因进行分析。 结果: 通过综述发现,FDP的临床不良反应较为罕见,必须引起足够的重视。 结论: 经过分析发现导致FDP发生不良反应的原因较多,合理应用可以有效防止不良反应的发生。
目的: 随着1,6-二磷酸果糖(FDP)在临床应用中的日益广泛,其不良反应也逐渐受到人们的重视。本文综述了FDP在临床应用中出现的不良反应,希望能够为临床应用FDP提供借鉴。 方法: 通过检索近年来期刊杂志中报道的FDP不良反应,并对其中具有代表性的病例进行分类汇总。同时,对其不良反应的发生原因进行分析。 结果: 通过综述发现,FDP的临床不良反应较为罕见,必须引起足够的重视。 结论: 经过分析发现导致FDP发生不良反应的原因较多,合理应用可以有效防止不良反应的发生。
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