阿德福韦酯自乳化制剂大鼠体内药动学的初步研究

王金锐; 陈建明; 王建超

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阿德福韦酯自乳化制剂大鼠体内药动学的初步研究

王金锐, 陈建明, 王建超

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王金锐, 陈建明, 王建超. 阿德福韦酯自乳化制剂大鼠体内药动学的初步研究[J]. 药学实践与服务, 2009, 27(4): 276-278.

引用本文:

王金锐, 陈建明, 王建超. 阿德福韦酯自乳化制剂大鼠体内药动学的初步研究[J]. 药学实践与服务, 2009, 27(4): 276-278.

WANG Jin-rui, CHEN Jian-ming, WANG Jian-chao. Pharmacokinetics study of self-emulsifying drug delivery systems of adefovir dipivoxil in rat[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2009, 27(4): 276-278.

Citation:

WANG Jin-rui, CHEN Jian-ming, WANG Jian-chao. Pharmacokinetics study of self-emulsifying drug delivery systems of adefovir dipivoxil in rat[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2009, 27(4): 276-278.

阿德福韦酯自乳化制剂大鼠体内药动学的初步研究

第二军医大学药学院药剂学教研室,上海200433

Pharmacokinetics study of self-emulsifying drug delivery systems of adefovir dipivoxil in rat

Department of Pharmaceutics, Schoo1 of Pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China

摘要: 目的:研究阿德福韦酯自乳化制剂在大鼠体内的药动学过程。方法:以随机分组组间对照实验设计方法,通过高效液相色谱法测定6只SD大鼠(两组)体内单剂量灌胃服用阿德福韦酯自乳化制剂和片剂100mg/kg后不同时间点的血药浓度,并计算其药动学参数。结果:自乳化制剂组大鼠的C_max为2.509 4μg/mL,AUC为277.291 1μg.m in/mL);片剂组大鼠的C_max为1.725 8μg/mL,AUC为215.919 6μg.m in/mL)。结论:阿德福韦酯自乳化制剂的口服生物利用度优于片剂。
- 阿德福韦酯 /
- 自乳化制剂 /
- 药动学 /
- 高效液相色谱
Abstract: Objective : To study the pharmacokinetics of self-emulsifying drug delivery systems of adefovir dipivoxil in rats. Methods : Six SD rats were randomly divided into two groups for oral administration of the self-emulsifying adefovir dipivoxil and adefovir dipivoxil tablets at a single dose of 100 mg/kg.HPLC method was applied to determine the plasma concentration of these two groups.The calculations of pharmacokinetic parameters were performed with 3P87 program. Results :For the self-emulsifying adefovir dipivoxil,C_max and AUC were 2.509 4 μg/mL and 277.291 1 μg·min/mL,respectively;while for adefovir sipivoxil tablet,C_max and AUC were 1.725 8 μg/mL and 215.919 6 μg·min/mL,respectively. Conclusions :The oral bioavailability of the self-emulsifying adefovir dipivoxil was better than tadefovir dipivoxil tablet.
- adefovir dipivoxil /
- self-emulsifying drug delivery systems /
- pharmacokinetics /
- HPLC

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阿德福韦酯自乳化制剂大鼠体内药动学的初步研究

第二军医大学药学院药剂学教研室,上海200433

收稿日期: 2008-09-22

关键词:

阿德福韦酯 /

自乳化制剂 /

药动学 /

高效液相色谱

摘要: 目的:研究阿德福韦酯自乳化制剂在大鼠体内的药动学过程。方法:以随机分组组间对照实验设计方法,通过高效液相色谱法测定6只SD大鼠(两组)体内单剂量灌胃服用阿德福韦酯自乳化制剂和片剂100mg/kg后不同时间点的血药浓度,并计算其药动学参数。结果:自乳化制剂组大鼠的C_max为2.509 4μg/mL,AUC为277.291 1μg.m in/mL);片剂组大鼠的C_max为1.725 8μg/mL,AUC为215.919 6μg.m in/mL)。结论:阿德福韦酯自乳化制剂的口服生物利用度优于片剂。