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阿德福韦酯自乳化制剂大鼠体内药动学的初步研究

王金锐 陈建明 王建超

王金锐, 陈建明, 王建超. 阿德福韦酯自乳化制剂大鼠体内药动学的初步研究[J]. 药学实践与服务, 2009, 27(4): 276-278.
引用本文: 王金锐, 陈建明, 王建超. 阿德福韦酯自乳化制剂大鼠体内药动学的初步研究[J]. 药学实践与服务, 2009, 27(4): 276-278.
WANG Jin-rui, CHEN Jian-ming, WANG Jian-chao. Pharmacokinetics study of self-emulsifying drug delivery systems of adefovir dipivoxil in rat[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2009, 27(4): 276-278.
Citation: WANG Jin-rui, CHEN Jian-ming, WANG Jian-chao. Pharmacokinetics study of self-emulsifying drug delivery systems of adefovir dipivoxil in rat[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2009, 27(4): 276-278.

阿德福韦酯自乳化制剂大鼠体内药动学的初步研究

Pharmacokinetics study of self-emulsifying drug delivery systems of adefovir dipivoxil in rat

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出版历程
  • 收稿日期:  2008-09-22

阿德福韦酯自乳化制剂大鼠体内药动学的初步研究

摘要: 目的:研究阿德福韦酯自乳化制剂在大鼠体内的药动学过程。方法:以随机分组组间对照实验设计方法,通过高效液相色谱法测定6只SD大鼠(两组)体内单剂量灌胃服用阿德福韦酯自乳化制剂和片剂100mg/kg后不同时间点的血药浓度,并计算其药动学参数。结果:自乳化制剂组大鼠的Cmax为2.509 4μg/mL,AUC为277.291 1μg.m in/mL);片剂组大鼠的Cmax为1.725 8μg/mL,AUC为215.919 6μg.m in/mL)。结论:阿德福韦酯自乳化制剂的口服生物利用度优于片剂。

English Abstract

王金锐, 陈建明, 王建超. 阿德福韦酯自乳化制剂大鼠体内药动学的初步研究[J]. 药学实践与服务, 2009, 27(4): 276-278.
引用本文: 王金锐, 陈建明, 王建超. 阿德福韦酯自乳化制剂大鼠体内药动学的初步研究[J]. 药学实践与服务, 2009, 27(4): 276-278.
WANG Jin-rui, CHEN Jian-ming, WANG Jian-chao. Pharmacokinetics study of self-emulsifying drug delivery systems of adefovir dipivoxil in rat[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2009, 27(4): 276-278.
Citation: WANG Jin-rui, CHEN Jian-ming, WANG Jian-chao. Pharmacokinetics study of self-emulsifying drug delivery systems of adefovir dipivoxil in rat[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2009, 27(4): 276-278.

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