尼美舒利治疗类风湿关节炎和骨性关节炎的临床研究

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应中央军委要求，2022年9月起，《药学实践杂志》将更名为《药学实践与服务》，双月刊，正文96页；2023年1月起，拟出版月刊，正文64页，数据库收录情况与原《药学实践杂志》相同。欢迎作者踊跃投稿！

尼美舒利治疗类风湿关节炎和骨性关节炎的临床研究

戴生明, 韩星海, 施冶青, 刘彧, 孟济明

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戴生明, 韩星海, 施冶青, 刘彧, 孟济明. 尼美舒利治疗类风湿关节炎和骨性关节炎的临床研究[J]. 药学实践与服务, 1999, (6): 323-326.

引用本文:

戴生明, 韩星海, 施冶青, 刘彧, 孟济明. 尼美舒利治疗类风湿关节炎和骨性关节炎的临床研究[J]. 药学实践与服务, 1999, (6): 323-326.

Dai Shengming, Han Xinghai, Shi Yeqing, Liu Yu, Meng Jiming. Therapeutic efficacy and safety of nimesulide in rheumatoid arthritis and osteoarthritis patients[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 1999, (6): 323-326.

Citation:

Dai Shengming, Han Xinghai, Shi Yeqing, Liu Yu, Meng Jiming. Therapeutic efficacy and safety of nimesulide in rheumatoid arthritis and osteoarthritis patients[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 1999, (6): 323-326.

尼美舒利治疗类风湿关节炎和骨性关节炎的临床研究

第二军医大学长海医院风湿免疫科上海200433

Therapeutic efficacy and safety of nimesulide in rheumatoid arthritis and osteoarthritis patients

Department of Rheumatology & Immunology, Changhai Hospital, Second Military Medical University, Shanghai 200433

摘要: 目的观察国产尼美舒利对类风湿关节炎(RA)和骨性关节炎(OA)的疗效和安全性。方法选取RA患者59例和OA患者44 例。po 尼美舒利片100 mg,bid;对照组po 布洛芬缓释胶囊300mg,bid.治疗时间为4wk.分别观察治疗前后临床指标和炎性实验指标的变化。结果尼美舒利治疗RA4wk 后,疼痛程度、压痛关节数、关节压痛指数、关节肿胀指数、握力、晨僵时间、血沉均显着改善。对RA的总有效率为83.3%.治疗OA4wk 后,膝关节活动痛、15m行走时间、日常活动能力及病人综合评估均有显着改善。对OA的总有效率为75.0% .其不良反应总发生率为19.2%, 以胃肠道反应为常见(9.6%).尼美舒利对RA和OA的疗效及不良反应的发生率与布洛芬相比均无显着性差异。结论尼美舒利对RA和OA的疗效及不良反应的发生率均与布洛芬相当。
- 非甾体抗炎药 /
- 尼美舒利 /
- 布洛芬 /
- 类风湿关节炎 /
- 骨性关节炎
Abstract: OBJECTIVE To test the efficacy and safety of nimesulide in patients with rheumatoid arthritis (RA) and osteoarthritis (OA) of knee. METHODS: 59 RA patients and 44 OA patients as defined by the American College of Rheumatology criteria were treated with oral nimesulide tablet 100 mg twice daily or ibuprofen 300 mg sustained release capsule twice daily for four weeks. RESULTS In patients with RA, VAS value, pain, Ritchie joint index, grip strength of hands, and morning stiffness improved significantly after treatment. In patients with OA of knee, overall pain, pain on movement, walking time, global efficacy and quality of life scores showed good levels of improvement compared with baseline. In 83.3% of RA patients and 75.0% of OA patients, nimesulide was effective. The frequent events reported were gastrointestinal disorders, occurring in 9.6% of nimesulide patients. The total incidence of adverse reactions was 19.2% in nimesulide patients. There were no significant differences in efficacy and safety between the treatment groups. CONCLUSION The efficacy and safety of nimesulide are equivalent to those of ibuprofen.
- non-steroidal anti-inflammatory drugs /
- nimesulide /
- ibuprofen /
- rheumatoid arthritis /
- osteoarthritis

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[3]	迟文雅, 袁艳, 李伟林, 吴茼妤, 俞媛. 负载骨髓间充质干细胞/白藜芦醇脂质体的水凝胶支架用于创伤性脑损伤治疗 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-8. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202406034
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[7]	段禹, 刘爱军. 活血化瘀法治疗血管性痴呆的研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-6. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202408045
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尼美舒利治疗类风湿关节炎和骨性关节炎的临床研究

第二军医大学长海医院风湿免疫科上海200433

收稿日期: 1999-09-01

关键词:

非甾体抗炎药 /

类风湿关节炎 /

骨性关节炎

摘要: 目的观察国产尼美舒利对类风湿关节炎(RA)和骨性关节炎(OA)的疗效和安全性。方法选取RA患者59例和OA患者44 例。po 尼美舒利片100 mg,bid;对照组po 布洛芬缓释胶囊300mg,bid.治疗时间为4wk.分别观察治疗前后临床指标和炎性实验指标的变化。结果尼美舒利治疗RA4wk 后,疼痛程度、压痛关节数、关节压痛指数、关节肿胀指数、握力、晨僵时间、血沉均显着改善。对RA的总有效率为83.3%.治疗OA4wk 后,膝关节活动痛、15m行走时间、日常活动能力及病人综合评估均有显着改善。对OA的总有效率为75.0% .其不良反应总发生率为19.2%, 以胃肠道反应为常见(9.6%).尼美舒利对RA和OA的疗效及不良反应的发生率与布洛芬相比均无显着性差异。结论尼美舒利对RA和OA的疗效及不良反应的发生率均与布洛芬相当。

English Abstract

戴生明, 韩星海, 施冶青, 刘彧, 孟济明. 尼美舒利治疗类风湿关节炎和骨性关节炎的临床研究[J]. 药学实践与服务, 1999, (6): 323-326.

引用本文:

戴生明, 韩星海, 施冶青, 刘彧, 孟济明. 尼美舒利治疗类风湿关节炎和骨性关节炎的临床研究[J]. 药学实践与服务, 1999, (6): 323-326.

Dai Shengming, Han Xinghai, Shi Yeqing, Liu Yu, Meng Jiming. Therapeutic efficacy and safety of nimesulide in rheumatoid arthritis and osteoarthritis patients[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 1999, (6): 323-326.

Citation:

Dai Shengming, Han Xinghai, Shi Yeqing, Liu Yu, Meng Jiming. Therapeutic efficacy and safety of nimesulide in rheumatoid arthritis and osteoarthritis patients[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 1999, (6): 323-326.

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