尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!
应中央军委要求,2022年9月起,《药学实践杂志》将更名为《药学实践与服务》,双月刊,正文96页;2023年1月起,拟出版月刊,正文64页,数据库收录情况与原《药学实践杂志》相同。欢迎作者踊跃投稿!
我院开展药品不良反应监察工作的一些做法
陆晓和, 马爱华, 陈巧云, 宋小骏, 郑群
摘要: 我院于1986年开展药品不良反应监察工作,至今共收到药品不良反应(ADR)监察报告300份,经监测肯定的为288份。我们的具体做法是:1建立ADR监察领导小组根据国家卫生部1990年发出的"关于在医院建立药品不良反应监察报告制度的通知"以及广州军区武汉总医院的工作经验,我院于1992年成立了ADR监察领导小组,主要由药剂科承担,负责ADR监察工作的组织工作。2建立报告程序报告程序为:临床医师或药师填写报告,上交药剂科,立即由药师和医师共同监测其ADR性质并确定其治疗方案和治疗结果。而后由ADR监察领导小组组长复查,上报军区或全军ADR监察中心。
/
用微信扫码二维码
分享至好友和朋友圈