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4种黄酮化合物对小鼠腹腔巨噬细胞纤维化因子产生及作用的影响

齐荔红 刘晔 肖振宇 王硕丰 张珉 张俊平

齐荔红, 刘晔, 肖振宇, 王硕丰, 张珉, 张俊平. 4种黄酮化合物对小鼠腹腔巨噬细胞纤维化因子产生及作用的影响[J]. 药学实践与服务, 2006, (5): 264-267.
引用本文: 齐荔红, 刘晔, 肖振宇, 王硕丰, 张珉, 张俊平. 4种黄酮化合物对小鼠腹腔巨噬细胞纤维化因子产生及作用的影响[J]. 药学实践与服务, 2006, (5): 264-267.
QI Li-hong, Liu ye, Xiao Zhen yu, Wang Shuo-feng, ZHANG min, ZHANG Jun-ping. Inhibitory effects of four flavonoids on production and actions of fibrogenic cytokines released by mouse peritoneal macrophages[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2006, (5): 264-267.
Citation: QI Li-hong, Liu ye, Xiao Zhen yu, Wang Shuo-feng, ZHANG min, ZHANG Jun-ping. Inhibitory effects of four flavonoids on production and actions of fibrogenic cytokines released by mouse peritoneal macrophages[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2006, (5): 264-267.

4种黄酮化合物对小鼠腹腔巨噬细胞纤维化因子产生及作用的影响

基金项目: 国家自然科学基金资助项目(No.30171087)

Inhibitory effects of four flavonoids on production and actions of fibrogenic cytokines released by mouse peritoneal macrophages

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出版历程
  • 收稿日期:  2005-09-05

4种黄酮化合物对小鼠腹腔巨噬细胞纤维化因子产生及作用的影响

    基金项目:  国家自然科学基金资助项目(No.30171087)

摘要: 目的: 研究黄颜木素、槲皮素、芹菜素和根皮素对小鼠腹腔巨噬细胞纤维化因子的产生及作用的影响。 方法: 小鼠腹腔巨噬细胞先后用卡西霉素和脂多糖刺激培养24h诱导纤维化因子。巨噬细胞上清促肝星状细胞增殖和胶原合成分别采用结晶紫染色法和3H-脯氨酸掺入法测定。转化生长因子β活性采用雕肺上皮Mv-1-Lu细胞测定。 结果: 黄颜木素、槲皮素、芹菜素和根皮素(12.5~50μmol/L)以浓度依赖方式抑制巨噬细胞产生胶原刺激活性和转化生长因子β1, 但对巨噬细胞产生促细胞增殖作用无影响。 结论: 黄颜木素、槲皮素、芹菜素和根皮素具有减少促纤维化因子产生的作用。

English Abstract

齐荔红, 刘晔, 肖振宇, 王硕丰, 张珉, 张俊平. 4种黄酮化合物对小鼠腹腔巨噬细胞纤维化因子产生及作用的影响[J]. 药学实践与服务, 2006, (5): 264-267.
引用本文: 齐荔红, 刘晔, 肖振宇, 王硕丰, 张珉, 张俊平. 4种黄酮化合物对小鼠腹腔巨噬细胞纤维化因子产生及作用的影响[J]. 药学实践与服务, 2006, (5): 264-267.
QI Li-hong, Liu ye, Xiao Zhen yu, Wang Shuo-feng, ZHANG min, ZHANG Jun-ping. Inhibitory effects of four flavonoids on production and actions of fibrogenic cytokines released by mouse peritoneal macrophages[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2006, (5): 264-267.
Citation: QI Li-hong, Liu ye, Xiao Zhen yu, Wang Shuo-feng, ZHANG min, ZHANG Jun-ping. Inhibitory effects of four flavonoids on production and actions of fibrogenic cytokines released by mouse peritoneal macrophages[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2006, (5): 264-267.

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