我国药品微生物限度检查的发展历程

严佳; 钟桂香; 贺全山; 余小妹

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我国药品微生物限度检查的发展历程

严佳, 钟桂香, 贺全山, 余小妹

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严佳, 钟桂香, 贺全山, 余小妹. 我国药品微生物限度检查的发展历程[J]. 药学实践与服务, 2010, 28(3): 211-212,214.

引用本文:

严佳, 钟桂香, 贺全山, 余小妹. 我国药品微生物限度检查的发展历程[J]. 药学实践与服务, 2010, 28(3): 211-212,214.

我国药品微生物限度检查的发展历程

1.
南京军区福州总医院药学科,福建福州350025
2.
福建医科大学药学院,福建福州350004

摘要: 目的: 介绍我国药品微生物限度检查的发展过程及趋势。 方法: 通过查阅文献,比较不同时期对药品微生物限度检查的规定。 结果: 随着医药科技的发展,药品微生物限度检查标准要求逐步提高,更具实用性,与国际标准接轨。 结论: 仍需要不断完善药品微生物限度标准,为药品使用安全提供更有力地保障。
- 药品检验 /
- 微生物限度 /
- 历程

[1]	续畅, 周心娜, 漆璐, 王瑜, 王兴河. 基于文献计量学对我国临床试验用药品管理研究现状的数据挖掘 . 药学实践与服务, 2025, 43(): 1-6. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404050
[2]	吴若南, 汤文敏, 高林, 吴岳林, 罗川, 缪震元. RRx-001衍生物的合成和抗肿瘤活性研究 . 药学实践与服务, 2025, 43(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202408053
[3]	陶宫佳, 陈林林, 宋泽成, 刘梦肖, 王彦. 苦参碱及衍生物的抗炎作用及其机制研究进展 . 药学实践与服务, 2025, 43(4): 163-168, 194. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202406035
[4]	杨贺英, 罗彩萍, 彭婷, 梁文仪, 沈颂章, 苏娟. 花椒生物碱富集纯化工艺优化及其成分分析 . 药学实践与服务, 2025, 43(2): 75-81. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404066
[5]	李惠萍, 陈璐, 张琪金, 黄宝康. 紫苏叶挥发油成分的生物合成、含量测定及生物活性研究进展 . 药学实践与服务, 2025, 43(): 1-6. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202412058
[6]	王燕, 方铭, 宋红卫, 钟超, 徐峰, 周婷. 2021−2023年某院药品不良反应的特点分析 . 药学实践与服务, 2025, 43(4): 200-204. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404041
[7]	富子菲, 陈静. 非洲部分地区药品品种供应分析 . 药学实践与服务, 2025, 43(): 1-10. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202407040
[8]	肖农, 陆诗依, 唐文雅, 居敏俐, 徐刚锋, 杨明华. 中成药微生物计数法前处理的影响因素和优化方法 . 药学实践与服务, 2025, 43(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202403014
[9]	景凯, 杨慈荣, 张圳, 臧艺蓓, 刘霞. 黄芪甲苷衍生物治疗慢性心力衰竭小鼠的药效评价及作用机制研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 190-197. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310004
[10]	韩丹, 高文, 王璐暖, 孙蕊, 郭明明, 舒丽芯. 美国FDA有关药品紧急授权的做法与启示 . 药学实践与服务, 2024, 42(12): 533-536. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202309044
[11]	徐飞, 刘盈, 殷佳, 诸国樑, 练鲁英. 上海某三级公立医院药品管理内部控制评价实践研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(12): 542-548. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202402003
[12]	瞿文君, 白若楠, 崔力, 周琰. 基于联合库存的公立医院多院区药品采购模式分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 315-318. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202401002
[13]	费永和, 崔俐俊, 陈静. 应急状态下药品专利强制许可的几点思考 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 310-314. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202309047
[14]	崔俐俊, 陈嫣婷, 费永和, 陈静. 中外药品应急审批制度对比研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 359-364. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310015

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我国药品微生物限度检查的发展历程

1. 南京军区福州总医院药学科,福建福州350025

2. 福建医科大学药学院,福建福州350004

收稿日期: 2009-11-03
修回日期: 2009-11-03

关键词:

药品检验 /

微生物限度 /

历程

摘要: 目的: 介绍我国药品微生物限度检查的发展过程及趋势。 方法: 通过查阅文献,比较不同时期对药品微生物限度检查的规定。 结果: 随着医药科技的发展,药品微生物限度检查标准要求逐步提高,更具实用性,与国际标准接轨。 结论: 仍需要不断完善药品微生物限度标准,为药品使用安全提供更有力地保障。