2012年 第30卷 第6期
2012, 30(6): 401-404,446.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.001
摘要:
假药的存在不仅严重影响了人们的用药安全和有效,而且干扰了正常的商业与社会秩序,对假药的预防和打击已刻不容缓。近年来,拉曼光谱技术因其独特的优势在假药快检中的应用逐渐增加。本文简述了拉曼光谱法用于假药快检的优点,结合对拉曼光谱预处理、定性与鉴别分析方法的概述,对拉曼光谱法在假药快检中的应用进行了综述,并展望了拉曼光谱在假药快检领域的应用前景。
假药的存在不仅严重影响了人们的用药安全和有效,而且干扰了正常的商业与社会秩序,对假药的预防和打击已刻不容缓。近年来,拉曼光谱技术因其独特的优势在假药快检中的应用逐渐增加。本文简述了拉曼光谱法用于假药快检的优点,结合对拉曼光谱预处理、定性与鉴别分析方法的概述,对拉曼光谱法在假药快检中的应用进行了综述,并展望了拉曼光谱在假药快检领域的应用前景。
2012, 30(6): 405-407,453.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.002
摘要:
2008年Sugammadex在欧洲获准上市,用于拮抗由罗库溴铵和维库溴铵介导的神经肌肉功能阻滞,显示出较好的有效性和安全性。本文主要关注Sugammadex在常规临床实践中和紧急情况下,对于肌松药物使用所产生的影响,以及Sugammadex在特殊人群患者中的作用效果。
2008年Sugammadex在欧洲获准上市,用于拮抗由罗库溴铵和维库溴铵介导的神经肌肉功能阻滞,显示出较好的有效性和安全性。本文主要关注Sugammadex在常规临床实践中和紧急情况下,对于肌松药物使用所产生的影响,以及Sugammadex在特殊人群患者中的作用效果。
2012, 30(6): 408-411.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.003
摘要:
慢性阻塞性肺疾病作为全球第四大死因,给公众的健康带来了严重威胁。适宜的慢性阻塞性肺疾病药物治疗能够预防和控制症状,减少急性加重的频率和严重程度,提高运动耐力和生活质量。合理使用作用机制不同、作用持续时间不同的药物,是当前慢性阻塞性肺疾病治疗的研究热点。本文综述近年来慢性阻塞性肺疾病的药物治疗进展及其治疗策略。
慢性阻塞性肺疾病作为全球第四大死因,给公众的健康带来了严重威胁。适宜的慢性阻塞性肺疾病药物治疗能够预防和控制症状,减少急性加重的频率和严重程度,提高运动耐力和生活质量。合理使用作用机制不同、作用持续时间不同的药物,是当前慢性阻塞性肺疾病治疗的研究热点。本文综述近年来慢性阻塞性肺疾病的药物治疗进展及其治疗策略。
2012, 30(6): 412-414,436.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.004
摘要:
以近年来国内外研究文献为基础,对奥沙利铂及其制剂杂质来源、杂质控制、制剂的稳定性等进行综述。奥沙利铂及其制剂的主要杂质为草酸、杂质B、C、D以及杂质E。杂质由合成工艺带入,同时原料及制剂在放置过程中均可降解产生上述杂质。为确保临床用药的安全有效,奥沙利铂及其制剂的杂质需要分别进行控制。
以近年来国内外研究文献为基础,对奥沙利铂及其制剂杂质来源、杂质控制、制剂的稳定性等进行综述。奥沙利铂及其制剂的主要杂质为草酸、杂质B、C、D以及杂质E。杂质由合成工艺带入,同时原料及制剂在放置过程中均可降解产生上述杂质。为确保临床用药的安全有效,奥沙利铂及其制剂的杂质需要分别进行控制。
2012, 30(6): 415-417,474.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.005
摘要:
笔者通过查阅国内外文献,对抑郁症治疗依从性的定义、测量方法、等级划分、研究现状、影响因素、干预措施等内容进行综述。阐明抑郁症治疗依从性受多方面因素共同影响,对患者制定针对性的依从性干预计划是一种有效提高抑郁症治疗依从性的方法,同时可提高抑郁症的治疗缓解率。该综述旨在提高国内同行对抑郁症治疗依从性的关注,并为相关研究提供参考和依据。
笔者通过查阅国内外文献,对抑郁症治疗依从性的定义、测量方法、等级划分、研究现状、影响因素、干预措施等内容进行综述。阐明抑郁症治疗依从性受多方面因素共同影响,对患者制定针对性的依从性干预计划是一种有效提高抑郁症治疗依从性的方法,同时可提高抑郁症的治疗缓解率。该综述旨在提高国内同行对抑郁症治疗依从性的关注,并为相关研究提供参考和依据。
2012, 30(6): 418-421.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.006
摘要:
唑类抗真菌药物具有手性特征,给药后体内对映体血药浓度及药动学参数显示出差异,具有立体选择性特点,代谢是导致该类药物呈现立体选择性变化的主要环节。而生物样本中对映体定量分析则依赖于手性拆分技术的不断发展。本文综述了近年来唑类抗真菌药物主要手性分析技术及酮康唑、伊曲康唑手性药代动力学研究进展,以期为唑类抗真菌新药研究提供参考。
唑类抗真菌药物具有手性特征,给药后体内对映体血药浓度及药动学参数显示出差异,具有立体选择性特点,代谢是导致该类药物呈现立体选择性变化的主要环节。而生物样本中对映体定量分析则依赖于手性拆分技术的不断发展。本文综述了近年来唑类抗真菌药物主要手性分析技术及酮康唑、伊曲康唑手性药代动力学研究进展,以期为唑类抗真菌新药研究提供参考。
2012, 30(6): 422-426,461.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.007
摘要:
目的 设计、合成N-取代苯基-2-(4-取代苯基)环丙烷-1-甲酸乙酯-1-酰胺类化合物,并进行抗肿瘤活性研究。 方法 采用微波反应,经缩合、环化、水解以及酰胺化等反应合成目标化合物。所合成化合物经1H NMR谱图和质谱进行确证,并对其进行体外抗肿瘤活性筛选。 结果 设计、合成了20个环丙烷酰胺类化合物。体外药理活性实验显示,所合成的目标化合物具有较好的抗肿瘤活性,其中5b对A549细胞的IC50值为6.8 μM, 具有进一步研究的价值。 结论 对氯苯基取代化合物比对三氟甲基苯基取代化合物有更好的抗肿瘤活性;酰胺芳香环吸电子基团化合物活性优于供电子基团化合物。
目的 设计、合成N-取代苯基-2-(4-取代苯基)环丙烷-1-甲酸乙酯-1-酰胺类化合物,并进行抗肿瘤活性研究。 方法 采用微波反应,经缩合、环化、水解以及酰胺化等反应合成目标化合物。所合成化合物经1H NMR谱图和质谱进行确证,并对其进行体外抗肿瘤活性筛选。 结果 设计、合成了20个环丙烷酰胺类化合物。体外药理活性实验显示,所合成的目标化合物具有较好的抗肿瘤活性,其中5b对A549细胞的IC50值为6.8 μM, 具有进一步研究的价值。 结论 对氯苯基取代化合物比对三氟甲基苯基取代化合物有更好的抗肿瘤活性;酰胺芳香环吸电子基团化合物活性优于供电子基团化合物。
2012, 30(6): 427-429.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.008
摘要:
目的 设计合成7-取代苄氧基-5-羟基-4'-硝基金雀异黄素衍生物,并进行体外抗肿瘤活性测试。 方法 以氯苄为起始原料,经取代、硝化、Friedel-Crafts反应、环合和苄基化得到目标化合物。 结果 合成了2类重要中间体:4' -硝基脱氧安息香和4'-硝基金雀异黄素和7个目标化合物,并经元素分析和1H NMR确证其结构。 结论 7位羟基引入苄基不能提高该类化合物的抗肿瘤活性。
目的 设计合成7-取代苄氧基-5-羟基-4'-硝基金雀异黄素衍生物,并进行体外抗肿瘤活性测试。 方法 以氯苄为起始原料,经取代、硝化、Friedel-Crafts反应、环合和苄基化得到目标化合物。 结果 合成了2类重要中间体:4' -硝基脱氧安息香和4'-硝基金雀异黄素和7个目标化合物,并经元素分析和1H NMR确证其结构。 结论 7位羟基引入苄基不能提高该类化合物的抗肿瘤活性。
2012, 30(6): 430-432,456.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.009
摘要:
目的 研究5位连有取代苯基的1H-吡咯-2(5H)-酮类化合物生物活性。 方法 在吡咯酮的5位引入各种取代苯基,合成出目标化合物,所有化合物1H NMR和MS等谱确证;通过荧光偏振法测定化合物对蛋白的抑制常数Ki。 结果 所有13个目标化合物都能抑制蛋白的结合,其中化合物4e的Ki达到阳性对照药的5倍。 结论 5位苯环的取代基团对活性影响很大,吸电子基团取代活性高于亲电子基团,其中硝基取代活性最强。
目的 研究5位连有取代苯基的1H-吡咯-2(5H)-酮类化合物生物活性。 方法 在吡咯酮的5位引入各种取代苯基,合成出目标化合物,所有化合物1H NMR和MS等谱确证;通过荧光偏振法测定化合物对蛋白的抑制常数Ki。 结果 所有13个目标化合物都能抑制蛋白的结合,其中化合物4e的Ki达到阳性对照药的5倍。 结论 5位苯环的取代基团对活性影响很大,吸电子基团取代活性高于亲电子基团,其中硝基取代活性最强。
2012, 30(6): 433-436.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.010
摘要:
目的 建立同时测定知母药材中4种主要皂苷成分的HPLC-ELSD方法。 方法 采用Agilent Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm), 以水(冰醋酸调节pH 3.3)(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,0~8 min,12%~23% B;8~25 min,23% B;25~35 min,23%~45% B;35~40 min,45%~95% B。蒸发光散射检测器漂移管温度55℃,以氮气为雾化气,压力为4.0 Bar。 结果 知母皂苷B、知母皂苷E1、知母皂苷BⅡ、知母皂苷A Ⅲ浓度分别在42.10~252.6 μg/ml(r=0.999 3)、48.80~292.8 μg/mlr=0.999 1)、192.2~1 153 μg/ml(r=0.999 7)、8.512~85.12 μg/ml(r=0.998 5)的范围内呈良好的线性关系。4种成分精密度试验RSD<1%,48 h内稳定性RSD<1%,加样回收率为96.04%~102.8%。 结论 该含量测定方法简便,分离效果好,能同时测定知母皂苷B、知母皂苷E1、知母皂苷BⅡ和知母皂苷AⅢ 4种有效成分的含量,结果准确可靠。
目的 建立同时测定知母药材中4种主要皂苷成分的HPLC-ELSD方法。 方法 采用Agilent Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm), 以水(冰醋酸调节pH 3.3)(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,0~8 min,12%~23% B;8~25 min,23% B;25~35 min,23%~45% B;35~40 min,45%~95% B。蒸发光散射检测器漂移管温度55℃,以氮气为雾化气,压力为4.0 Bar。 结果 知母皂苷B、知母皂苷E1、知母皂苷BⅡ、知母皂苷A Ⅲ浓度分别在42.10~252.6 μg/ml(r=0.999 3)、48.80~292.8 μg/mlr=0.999 1)、192.2~1 153 μg/ml(r=0.999 7)、8.512~85.12 μg/ml(r=0.998 5)的范围内呈良好的线性关系。4种成分精密度试验RSD<1%,48 h内稳定性RSD<1%,加样回收率为96.04%~102.8%。 结论 该含量测定方法简便,分离效果好,能同时测定知母皂苷B、知母皂苷E1、知母皂苷BⅡ和知母皂苷AⅢ 4种有效成分的含量,结果准确可靠。
2012, 30(6): 437-439,472.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.011
摘要:
目的 通过高效液相-飞行时间质谱(HPLC-TOF/MS)联用技术,对中药半枝莲的主要化学成分进行有效的鉴定。 方法 色谱分离采用SHISEIDO CAPCELL PAK C18柱(100 mm×3.0 mm, 3 μm),流动相分别为0.1%甲酸水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速为0.6 ml/min;质谱定性采用飞行时间质谱,正离子模式扫描。 结果 在优化的液质联用条件下,通过飞行时间质谱鉴定出半枝莲中15个成分。 结论 通过HPLC-TOF/MS联用技术,为鉴定半枝莲中的化学成分建立起了一种快速、高效的分析方法。
目的 通过高效液相-飞行时间质谱(HPLC-TOF/MS)联用技术,对中药半枝莲的主要化学成分进行有效的鉴定。 方法 色谱分离采用SHISEIDO CAPCELL PAK C18柱(100 mm×3.0 mm, 3 μm),流动相分别为0.1%甲酸水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速为0.6 ml/min;质谱定性采用飞行时间质谱,正离子模式扫描。 结果 在优化的液质联用条件下,通过飞行时间质谱鉴定出半枝莲中15个成分。 结论 通过HPLC-TOF/MS联用技术,为鉴定半枝莲中的化学成分建立起了一种快速、高效的分析方法。
2012, 30(6): 440-442,466.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.012
摘要:
目的 研究驻极体及联用氮酮对环孢菌素A的体外透皮促渗作用。 方法 采用常温电晕充电的-500V,-1 000 V、-2 000 V聚丙烯为驻极体,1%、3%、5%的氮酮为化学促渗剂,利用透皮实验仪和HPLC,研究驻极体、氮酮以及驻极体联用氮酮对环孢菌素A溶液的透皮促渗作用。 结果 不同表面电压的驻极体以及不同浓度的氮酮均能提高环孢菌素A的累积渗透量;-1 000 V驻极体与1%氮酮联用,环孢菌素A的累积渗透量较1%氮酮单独使用略有提高。 结论 负极性驻极体、氮酮对环孢菌素A均有促渗作用,负极性驻极体与氮酮联用对环孢菌素A没有明显联合促渗作用。
目的 研究驻极体及联用氮酮对环孢菌素A的体外透皮促渗作用。 方法 采用常温电晕充电的-500V,-1 000 V、-2 000 V聚丙烯为驻极体,1%、3%、5%的氮酮为化学促渗剂,利用透皮实验仪和HPLC,研究驻极体、氮酮以及驻极体联用氮酮对环孢菌素A溶液的透皮促渗作用。 结果 不同表面电压的驻极体以及不同浓度的氮酮均能提高环孢菌素A的累积渗透量;-1 000 V驻极体与1%氮酮联用,环孢菌素A的累积渗透量较1%氮酮单独使用略有提高。 结论 负极性驻极体、氮酮对环孢菌素A均有促渗作用,负极性驻极体与氮酮联用对环孢菌素A没有明显联合促渗作用。
2012, 30(6): 443-446.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.013
摘要:
目的 观察百蕊草对大鼠肾病综合征的治疗作用。 方法 SD大鼠40只,10只为空白对照组,余下分为模型组,低剂量组(1.0 g/(kg·d)),高剂量组(5.0 g/(kg·d)),每组10只,尾静脉注射阿霉素6.0 mg/kg 建立肾病模型。连续灌胃给药5周,观察百蕊草对肾病大鼠尿量、24 h尿蛋白、血液生化指标、肾组织病理学等方面的影响。 结果 百蕊草能够减轻ADR大鼠肾病综合症烂尾、水肿等症状。与模型组相比,百蕊草治疗第2周以后,尿量显著增加(P<0.01),治疗3周后,24 h尿蛋白浓度下降(P<0.05),低剂量组尿蛋白浓度显著下降(P<0.01)。治疗5周后,低剂量组的血清总蛋白(TP)、血清蛋白(ALB)水平显著高于模型组(P<0.01),总胆固醇(TCH)、甘油三酯(TG)水平则显著降低(P<0.01)。 结论 百瑞草具有利尿、消除水肿、降低尿蛋白、降血脂、提高血清蛋白等作用,改善病理组织学变化,减轻肾脏损害,对肾病综合征大鼠具有良好的治疗效果。
目的 观察百蕊草对大鼠肾病综合征的治疗作用。 方法 SD大鼠40只,10只为空白对照组,余下分为模型组,低剂量组(1.0 g/(kg·d)),高剂量组(5.0 g/(kg·d)),每组10只,尾静脉注射阿霉素6.0 mg/kg 建立肾病模型。连续灌胃给药5周,观察百蕊草对肾病大鼠尿量、24 h尿蛋白、血液生化指标、肾组织病理学等方面的影响。 结果 百蕊草能够减轻ADR大鼠肾病综合症烂尾、水肿等症状。与模型组相比,百蕊草治疗第2周以后,尿量显著增加(P<0.01),治疗3周后,24 h尿蛋白浓度下降(P<0.05),低剂量组尿蛋白浓度显著下降(P<0.01)。治疗5周后,低剂量组的血清总蛋白(TP)、血清蛋白(ALB)水平显著高于模型组(P<0.01),总胆固醇(TCH)、甘油三酯(TG)水平则显著降低(P<0.01)。 结论 百瑞草具有利尿、消除水肿、降低尿蛋白、降血脂、提高血清蛋白等作用,改善病理组织学变化,减轻肾脏损害,对肾病综合征大鼠具有良好的治疗效果。
2012, 30(6): 447-448.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.014
摘要:
目的 观察沙利度胺联合地塞米松治疗老年多发性骨髓瘤的疗效和安全性。 方法 初治老年多发性骨髓瘤患者50例,均给予沙利度胺联合地塞米松治疗,沙利度胺起始剂量50 mg/次,1次/d,口服,根据患者耐受情况逐步增加剂量50 mg,至最大量200 mg/次,1次/日,口服;地塞米松20 mg/次,1次/日,第1~4天,第9~12天,第17~20天,静脉滴注,每28 d为1个疗程。治疗4个疗程后评定疗效。 结果 完全缓解15例,非常好的部分缓解12例,部分缓解13例,病情无变化5例,疾病进展5例,总有效率为80%。治疗过程中出现嗜睡l7例,便秘16例,疲乏16例,血糖升高10例,外周神经炎8例,皮疹3例,对症处理后均可耐受。 结论 沙利度胺联合地塞米松是治疗老年多发性骨髓瘤的有效方法。
目的 观察沙利度胺联合地塞米松治疗老年多发性骨髓瘤的疗效和安全性。 方法 初治老年多发性骨髓瘤患者50例,均给予沙利度胺联合地塞米松治疗,沙利度胺起始剂量50 mg/次,1次/d,口服,根据患者耐受情况逐步增加剂量50 mg,至最大量200 mg/次,1次/日,口服;地塞米松20 mg/次,1次/日,第1~4天,第9~12天,第17~20天,静脉滴注,每28 d为1个疗程。治疗4个疗程后评定疗效。 结果 完全缓解15例,非常好的部分缓解12例,部分缓解13例,病情无变化5例,疾病进展5例,总有效率为80%。治疗过程中出现嗜睡l7例,便秘16例,疲乏16例,血糖升高10例,外周神经炎8例,皮疹3例,对症处理后均可耐受。 结论 沙利度胺联合地塞米松是治疗老年多发性骨髓瘤的有效方法。
2012, 30(6): 449-450.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.015
摘要:
目的 观察徳莫林(dermlin)换药联合护理治疗浅Ⅱ度烧伤的疗效。 方法 将入选患者随机分成试验组和对照组。试验组给予护理联合徳莫林换药,对照组给予护理联合莫匹罗星软膏换药,疗程均为2周。比较两组的临床疗效、愈合时间及感染情况。 结果 ①试验组总有效率(97.44%)显著高于对照组(84.62%),差异有统计学意义(χ2=3.924,P=0.048);②试验组平均愈合时间为(12±1.0)d,显著低于对照组(13±1.1)d,差异有统计学意义(t=-4.560,P<0.01);③试验组感染0例,对照组感染4例,差异有统计学意义(χ2=4.216,P=0.040)。 结论 徳莫林换药联合护理治疗浅Ⅱ度烧伤可提高临床疗效,有利于创面快速愈合和减少继发感染。
目的 观察徳莫林(dermlin)换药联合护理治疗浅Ⅱ度烧伤的疗效。 方法 将入选患者随机分成试验组和对照组。试验组给予护理联合徳莫林换药,对照组给予护理联合莫匹罗星软膏换药,疗程均为2周。比较两组的临床疗效、愈合时间及感染情况。 结果 ①试验组总有效率(97.44%)显著高于对照组(84.62%),差异有统计学意义(χ2=3.924,P=0.048);②试验组平均愈合时间为(12±1.0)d,显著低于对照组(13±1.1)d,差异有统计学意义(t=-4.560,P<0.01);③试验组感染0例,对照组感染4例,差异有统计学意义(χ2=4.216,P=0.040)。 结论 徳莫林换药联合护理治疗浅Ⅱ度烧伤可提高临床疗效,有利于创面快速愈合和减少继发感染。
2012, 30(6): 451-453.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.016
摘要:
目的 建立鼠曲草中槲皮素的含量测定方法。 方法 采用VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm, 5 μm)色谱柱。以甲醇-0.2%磷酸溶液(45:55)为流动相;流速为1.0 ml/min;检测波长为375 nm。 结果 鼠曲草中的槲皮素含量测定方法在10.22~51.10 μg/ml浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.999 7);平均回收率为100.18%,RSD为1.38%。 结论 所建立的方法准确、灵敏、重现性好,可用于鼠曲草的质量控制。
目的 建立鼠曲草中槲皮素的含量测定方法。 方法 采用VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm, 5 μm)色谱柱。以甲醇-0.2%磷酸溶液(45:55)为流动相;流速为1.0 ml/min;检测波长为375 nm。 结果 鼠曲草中的槲皮素含量测定方法在10.22~51.10 μg/ml浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.999 7);平均回收率为100.18%,RSD为1.38%。 结论 所建立的方法准确、灵敏、重现性好,可用于鼠曲草的质量控制。
2012, 30(6): 454-456.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.017
摘要:
目的 建立了顶空毛细管气相色谱法测定盐酸洛哌丁胺中残留溶剂的方法。 方法 以氮气为载气,氢火焰离子化检测器(FID)检测,色谱柱为DB-624毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm),采用程序升温,顶空进样,顶空平衡温度为100℃,平衡时间25 min。对盐酸洛哌丁胺中甲醇、异丙醇、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、氯仿、甲基异丁酮、甲苯、苯这9种有机溶剂残留进行检测。 结果 在试验条件下实现了各组分的分离。甲醇、异丙醇、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、氯仿、甲基异丁酮、甲苯、苯在所考察的浓度范围内,线性关系、精密度均良好。各组分平均回收率95.2%~102.3%,RSD 0.8%~2.9%。 结论 该方法简便、准确,可用于盐酸洛哌丁胺中残留溶剂的测定。
目的 建立了顶空毛细管气相色谱法测定盐酸洛哌丁胺中残留溶剂的方法。 方法 以氮气为载气,氢火焰离子化检测器(FID)检测,色谱柱为DB-624毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm),采用程序升温,顶空进样,顶空平衡温度为100℃,平衡时间25 min。对盐酸洛哌丁胺中甲醇、异丙醇、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、氯仿、甲基异丁酮、甲苯、苯这9种有机溶剂残留进行检测。 结果 在试验条件下实现了各组分的分离。甲醇、异丙醇、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、氯仿、甲基异丁酮、甲苯、苯在所考察的浓度范围内,线性关系、精密度均良好。各组分平均回收率95.2%~102.3%,RSD 0.8%~2.9%。 结论 该方法简便、准确,可用于盐酸洛哌丁胺中残留溶剂的测定。
2012, 30(6): 457-458,477.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.018
摘要:
目的 建立测定山楂中绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。 方法 色谱柱为Sunfire C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1 mol/L磷酸二氢钠缓冲液(25:75),流速为1.0 ml/min,柱温为28℃,检测器波长为327 nm。 结果 绿原酸的质量浓度在7.03~70.3 μg/ml范围内与峰面积值线性关系良好(r2=0.999 6),精密度RSD为0.27%,平均加样回收率为96.92%,RSD为0.92%(n=6)。 结论 HPLC法简便易行、结果可靠,可以快速、准确地测定山楂中绿原酸的含量。
目的 建立测定山楂中绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。 方法 色谱柱为Sunfire C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1 mol/L磷酸二氢钠缓冲液(25:75),流速为1.0 ml/min,柱温为28℃,检测器波长为327 nm。 结果 绿原酸的质量浓度在7.03~70.3 μg/ml范围内与峰面积值线性关系良好(r2=0.999 6),精密度RSD为0.27%,平均加样回收率为96.92%,RSD为0.92%(n=6)。 结论 HPLC法简便易行、结果可靠,可以快速、准确地测定山楂中绿原酸的含量。
2012, 30(6): 459-461.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.019
摘要:
目的 考察我国目前药用辅料聚山梨酯80的质量状况。 方法 通过对全国10家药用辅料聚山梨酯80的抽样、检验和探索性研究,探讨聚山梨酯80质量差异及注射剂中致敏性较强原因。 结果 对药用辅料聚山梨酯80存在的质量问题提出建议与对策。 结论 应进一步规范吐温80在注射剂中的使用。
目的 考察我国目前药用辅料聚山梨酯80的质量状况。 方法 通过对全国10家药用辅料聚山梨酯80的抽样、检验和探索性研究,探讨聚山梨酯80质量差异及注射剂中致敏性较强原因。 结果 对药用辅料聚山梨酯80存在的质量问题提出建议与对策。 结论 应进一步规范吐温80在注射剂中的使用。
2012, 30(6): 462-463,480.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.020
摘要:
目的 评价长春瑞滨(NP)或吉西他滨GP)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和成本效用。 方法 60例晚期NSCLC患者,每组30例,化疗4周期后,评价疗效和成本效用。 结果 NP组和GP组治疗的有效率分别为36.6%和40.0%,中位生存期分别为8.52和8.37月,统计学检验发现两者之间的差异无统计学意义,P>0.05。NP组和GP组治疗的一年生存率分别为36.6%和33.3%;2年生存率分别为16.6%和13.3%,成本效用比分别为1 123.41和1 556.61。 结论 NP和GP方案治疗NSCLC疗效基本相似,但NP方案治疗的成本效用相对较好。
目的 评价长春瑞滨(NP)或吉西他滨GP)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和成本效用。 方法 60例晚期NSCLC患者,每组30例,化疗4周期后,评价疗效和成本效用。 结果 NP组和GP组治疗的有效率分别为36.6%和40.0%,中位生存期分别为8.52和8.37月,统计学检验发现两者之间的差异无统计学意义,P>0.05。NP组和GP组治疗的一年生存率分别为36.6%和33.3%;2年生存率分别为16.6%和13.3%,成本效用比分别为1 123.41和1 556.61。 结论 NP和GP方案治疗NSCLC疗效基本相似,但NP方案治疗的成本效用相对较好。
2012, 30(6): 464-466.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.021
摘要:
目的 探讨静脉用药集中调配中心(PIVAS)合理用药审核的工作模式。 方法 采用EXCEL2007统计分析了2011年1月至10月PIVAS医嘱审核干预情况以及干预成功率的变化,评价采用规范化医嘱审核干预工作模式的合理性和实用性。 结果 建立了实时审核干预流程,由专人审核医嘱,登记问题医嘱审核登记表,避免了对不合理医嘱漏审错审的情况,提高了医嘱审核质量;加强了与病区之间的沟通联系,有利于医药护互助互补,最大程度规避不合理医嘱的安全隐患,共同保障患者用药安全。 结论 我院静脉配液中心建立的医嘱实时审核干预流程,为药师审核干预临床的问题医嘱提供了标准化流程和规范化方法。
目的 探讨静脉用药集中调配中心(PIVAS)合理用药审核的工作模式。 方法 采用EXCEL2007统计分析了2011年1月至10月PIVAS医嘱审核干预情况以及干预成功率的变化,评价采用规范化医嘱审核干预工作模式的合理性和实用性。 结果 建立了实时审核干预流程,由专人审核医嘱,登记问题医嘱审核登记表,避免了对不合理医嘱漏审错审的情况,提高了医嘱审核质量;加强了与病区之间的沟通联系,有利于医药护互助互补,最大程度规避不合理医嘱的安全隐患,共同保障患者用药安全。 结论 我院静脉配液中心建立的医嘱实时审核干预流程,为药师审核干预临床的问题医嘱提供了标准化流程和规范化方法。
2012, 30(6): 467-469,474.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.022
摘要:
目的 了解我院儿科门诊抗菌药物注射剂应用的合理性。 方法 随机抽取我院2011年1~8月儿科门诊使用抗菌药物注射剂处方共669张,按照《抗菌药物应用指导原则》对抗菌药物注射剂的应用情况进行判断与描述性统计分析。 结果 静脉给药658张占98.4%;共使用抗菌药物注射剂5类13种,第三代头孢菌素使用率最高(34.7%),其次为大环内酯类(14.1%);抗菌药物联用处方72张(10.8%),联合应用其他药物648张(96.9%),处方平均用药3.2种;诊断与用药相符处方607张(90.5%);抗菌药物说明书中儿童药标注缺失较多。 结论 我院儿科抗菌药物注射剂使用基本合理,但仍存在问题,需要继续加强儿童抗菌药物注射剂合理使用的督导。
目的 了解我院儿科门诊抗菌药物注射剂应用的合理性。 方法 随机抽取我院2011年1~8月儿科门诊使用抗菌药物注射剂处方共669张,按照《抗菌药物应用指导原则》对抗菌药物注射剂的应用情况进行判断与描述性统计分析。 结果 静脉给药658张占98.4%;共使用抗菌药物注射剂5类13种,第三代头孢菌素使用率最高(34.7%),其次为大环内酯类(14.1%);抗菌药物联用处方72张(10.8%),联合应用其他药物648张(96.9%),处方平均用药3.2种;诊断与用药相符处方607张(90.5%);抗菌药物说明书中儿童药标注缺失较多。 结论 我院儿科抗菌药物注射剂使用基本合理,但仍存在问题,需要继续加强儿童抗菌药物注射剂合理使用的督导。
2012, 30(6): 470-472.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.023
摘要:
目的 探讨静脉滴注甲硝唑注射液后引起癫痫发作的原因及其防治措施。 方法 对1例静脉使用甲硝唑注射液引起癫痫发作的案例进行分析,并通过文献检索,对甲硝唑所致的癫痫发作的各种因素进行文献分析。 结果 甲硝唑注射液能引起癫痫发作,特别是使用高剂量甲硝唑及老年患者容易诱发癫痫。 结论 临床在使用甲硝唑注射液时应重点关注患者年龄,注意使用时间间隔,避免使用高剂量甲硝唑,从而减少诱发癫痫症状。
目的 探讨静脉滴注甲硝唑注射液后引起癫痫发作的原因及其防治措施。 方法 对1例静脉使用甲硝唑注射液引起癫痫发作的案例进行分析,并通过文献检索,对甲硝唑所致的癫痫发作的各种因素进行文献分析。 结果 甲硝唑注射液能引起癫痫发作,特别是使用高剂量甲硝唑及老年患者容易诱发癫痫。 结论 临床在使用甲硝唑注射液时应重点关注患者年龄,注意使用时间间隔,避免使用高剂量甲硝唑,从而减少诱发癫痫症状。
2012, 30(6): 473-474.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.024
摘要:
患者孙某,男,67岁,农民.因车祸致左髋部疼痛、活动受限,于2011年10月22日10时来我院急诊.受伤时神志清楚,无昏迷、恶心、呕吐、胸闷、呼吸困难,感左腿髋部疼痛剧烈,X片示"左股骨粗隆间骨折".
患者孙某,男,67岁,农民.因车祸致左髋部疼痛、活动受限,于2011年10月22日10时来我院急诊.受伤时神志清楚,无昏迷、恶心、呕吐、胸闷、呼吸困难,感左腿髋部疼痛剧烈,X片示"左股骨粗隆间骨折".
2012, 30(6): 475-477.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.025
摘要:
针对我校药事管理学教学的实际,作者结合自己的教学实践,就药事管理教学的教学方法、教学内容、师资力量建设等方面进行了探讨,并提出了一些改进药事管理教学改革的方法与设想。
针对我校药事管理学教学的实际,作者结合自己的教学实践,就药事管理教学的教学方法、教学内容、师资力量建设等方面进行了探讨,并提出了一些改进药事管理教学改革的方法与设想。
2012, 30(6): 478-480.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.026
摘要:
目的 总结近年药学继续教育实践,为进一步提高教学质量、培训效果积累经验。 方法 根据成人学习的特点,运用建构主义理论,改进教学内容设计和教学实践。 结果 采用新的讲课形式和课程结构,发挥教师授课和学习者的积极性和创造性,继续教育满意度提升。 结论 运用建构主义理论改进药学继续教育的教学内容设计和教学过程取得一定成效。
目的 总结近年药学继续教育实践,为进一步提高教学质量、培训效果积累经验。 方法 根据成人学习的特点,运用建构主义理论,改进教学内容设计和教学实践。 结果 采用新的讲课形式和课程结构,发挥教师授课和学习者的积极性和创造性,继续教育满意度提升。 结论 运用建构主义理论改进药学继续教育的教学内容设计和教学过程取得一定成效。
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