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社区获得性肺炎(community-acquired pneumonia,CAP)是指在医院外罹患的感染性肺实质(含肺泡壁,即广义上的肺间质)炎症,包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后潜伏期内发病的肺炎[1]。儿童由于自身免疫力差,很容易受到病原菌感染而罹患CAP。其主要病因是由于病原菌的感染引起患者不适,抗感染治疗是CAP患者主要的治疗手段。因此,选择合适的抗感染药物尤其关键。
以往的观点认为,治疗CAP不能联合应用β-内酰胺类和大环内酯类,药理学角度解释为:作为繁殖期杀菌剂的β-内酰胺类主要通过干扰细菌增殖活跃期细胞壁的合成来杀伤细菌。然而大环内酯类作为快速抑菌剂,抑制细菌处于静止状态,影响β-内酰胺类的繁殖期杀菌作用,两者的药理作用机制相互矛盾,因此认为联合应用时临床疗效不佳。但在临床实践中我们发现,两类药物联用时表现出良好的疗效。β-内酰胺类与大环内酯类的联用治疗仍存有争议。虽然已有研究采用Meta分析方法对CAP患者的临床疗效与安全性进行了综合评价,但却没有专门针对易感染儿童CAP的相关Meta分析。笔者通过检索PubMed、CNKI和VIP数据库,搜集使用β-内酰胺类联合大环内酯类药物治疗儿童CAP的RCT研究,按照纳入与排除标准筛选文献、提取相关数据,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析,对儿童联合使用β-内酰胺类与大环内酯类药物的安全性与有效性进行探究,以期能够为临床儿童CAP患者选择更好的抗感染方案提供参考。
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初检共得到499篇文献,经逐层筛选后,最终纳入13篇文献[2-14],其中,中文12篇,英文1篇。13个RCT共包括1 788例患者,其中,单用β-内酰胺类组1 101例,β-内酰胺类联合大环内酯类组687例。文献筛选流程及结果见图1。
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纳入文献与纳入研究的基本特征见表1。
表 1 纳入研究的基本特征
研究项目 例数(单药组/联用组) 年龄 干预措施 疗程(t/d) 结局指标 单用β-内酰胺 β-内酰胺联合大环内酯类 朱宏斌2005[2] 39/42 4~14岁 头孢曲松钠针50~80 mg/(kg·d) 头孢曲松50~80 mg/(kg·d)
阿奇霉素5~10 mg/(kg·d)6~9 ① 李秋双2008[3] 39/41 6个月至14岁 头孢曲松钠针80 mg/(kg·d) 头孢曲松钠针80 mg/(kg·d)
阿奇霉素颗粒10 mg/(kg·d)6~9 ①② 罗亚辉2008[4] 46/46 6个月至7岁 头孢曲松钠针50~80 mg/(kg·d) 头孢曲松50~80 mg/(kg·d)
阿奇霉素10 mg/(kg·d)5~7 ①③④ 高永强2008[5] 63/67 3~12岁 头孢曲松钠60~80 mg/(kg·d) 头孢曲松钠60~80 mg/(kg·d)
阿奇霉素10 mg/(kg·d)5~10 ①② 冯光毅2008[6] 45/45 5个月至14岁 头孢噻肟钠50~100 mg/(kg·d) 头孢噻肟50~100 mg/(kg·d)
阿奇霉素10 mg/(kg·d)3~5 ①②③④ 黄芪2011[7] 69/69 3个月至14岁 头孢曲松钠80 mg/(kg·d) 头孢曲松钠80 mg/(kg·d)
阿奇霉素10 mg/(kg·d)5~10 ①② 刘卫东2013[8] 34/34 2~5岁 头孢他啶50~100 mg/(kg·d) 头孢他啶50~100 mg/(kg·d)
阿奇霉素10~15 mg/(kg·d)5~10 ①③④ 陈荣2014[9] 40/40 1~13岁 头孢他啶50~100 mg/(kg·d) 头孢他啶50~100 mg/(kg·d)
阿奇霉素10 mg/(kg·d)7~14 ①④ 范小萍2015[10] 34/34 2~13岁 头孢菌素80 mg/(kg·d) 头孢菌素80 mg/(kg·d)
阿奇霉素8~10 mg/(kg·d)14 ① Ambroggio 2015[11] 570/147 1~18岁 β-内酰胺 β-内酰胺联合大环内酯 14 ①② 夏剑萍2016[12] 54/54 6个月至7岁 头孢曲松钠1.0 g/d 头孢曲松钠1.0 g/d
阿奇霉素5~10 mg/(kg·d)5 ①② 齐艳芳2017[13] 34/34 2~13岁 第三代头孢菌素 第三代头孢菌素
阿奇霉素8~10 mg/(kg·d)7 ①②③ 戚海波2018[14] 34/34 未阐述范围 头孢西丁13.3~26.7 mg/kg,
q6或20~40 mg/kg,q8头孢西丁13.3~26.7 mg/kg,q6或
20~40 mg/kg,q8
阿奇霉素干混悬液10 mg/(kg·d)5 ①③④ 注:①表示治愈率;②表示发热消退时间;③表示肺部啰音消失时间;④表示不良反应发生率。 -
纳入文献的偏倚风险评价结果见表2。
表 2 纳入研究的偏倚风险评价
研究项目 随机方法 分配隐藏 盲法 结果数据完整性 选择性报告 其他偏倚 朱宏斌[2] 随机分组 不清楚 否 完整 不清楚 不清楚 李秋双[3] 随机分组 不清楚 否 完整 不清楚 不清楚 罗亚辉[4] 随机分组 不清楚 否 完整 不清楚 不清楚 高永强[5] 随机分组 不清楚 否 完整 不清楚 不清楚 冯光毅[6] 随机分组 不清楚 否 完整 不清楚 不清楚 黄芪[7] 随机分组 不清楚 否 完整 不清楚 不清楚 刘卫东[8] 随机分组 不清楚 否 完整 不清楚 不清楚 陈荣[9] 随机分组 不清楚 否 完整 不清楚 不清楚 范小萍[10] 随机分组 不清楚 否 完整 不清楚 不清楚 Ambroggio[11] 随机分组 不清楚 不清楚 完整 不存在 存在 夏剑萍[12] 随机分组 不清楚 否 完整 不清楚 不清楚 齐艳芳[13] 随机分组 不清楚 否 完整 不清楚 不清楚 戚海波[14] 随机数字法 不清楚 否 完整 不清楚 不清楚 -
13篇文章[2-14]报道了β-内酰胺类联合大环内酯类的有效事件。采用χ2检验各研究间无显著异质性(P=0.05,I2=43%),采用固定效应模型进行分析,不做分组分析和敏感性分析。Meta分析显示,β-内酰胺类药物与大环内酯类药物联合应用治疗儿童CAP的有效率高于单用β-内酰胺类药物组,与对照组比较,差异有统计学意义(RR=1.11, CI=1.07~1.15, P<0.000 01),见图2。
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5篇文章[4, 6, 8, 13-14]报道了退热至正常体温的时间数据,Meta分析显示,试验组儿童退热至正常的时间小于对照组,试验组的退热效果好于对照组,差异有统计学意义(MD=−1.31, CI=−1.58~−1.05, P<0.000 01),见图3。
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5篇文献[4, 6, 8-9, 14]包括肺部啰音消失的时间数据,Meta分析显示,试验组比对照组患者肺部啰音消失的时间短,差异有统计学意义(MD=−1.75, CI= −2.13~−1.37, P<0.000 01),见图4。
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7篇文献[3, 5-7, 11-13]报道了药物的不良反应。采用χ2检验各研究间无统计学异质性(P=0.78,I2=0%),故采用固定效应模型进行分析,无需做分组分析和敏感性分析。试验组与对照组的不良反应主要表现在胃肠道症状、皮疹,且均为轻度不良反应。试验组共451例,35例出现不良反应,不良反应发生率为7.8%;对照组共874例,33例出现不良反应,不良反应发生率为3.8%。两组间在不良反应发生率方面无统计学意义[RR = 1.37,95% CI (0.86,2.18),P=0.19 > 0.05]。结果见图5。
Meta-analysis on the efficacy and safety of β- lactams combined with macrolides in the treatment of community-acquired pneumonia in children
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摘要:
目的 比较β-内酰胺类联合大环内酯类与单用β-内酰胺类药物治疗儿童社区获得性肺炎(CAP)的有效性与安全性。 方法 检索PubMed、CNKI和VIP数据库,搜集使用β-内酰胺类联合大环内酯类治疗儿童CAP患儿的相关随机对照试验(RCT),检索时限为自建库至2020年7月。按照纳入与排除标准筛选文献、提取所需数据,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。 结果 有13篇文献纳入研究,共1 788例儿童患者。结果显示,试验组联合用药的临床有效率优于对照组[RR=1.11, CI=1.07~1.15, P<0.000 01],发热消退至正常的时间短于对照组[MD=−1.31, CI=−1.58~−1.05, P<0.000 01],肺部啰音消失时间短于对照组[RR=−1.75, CI= −2.13~−1.37, P<0.000 01],不良反应发生率两组无统计学意义(P> 0.05)。 结论 当前证据表明,对于儿童CAP感染患者,β-内酰胺类联合大环内酯类的有效性优于单用β-内酰胺类药物,其不良反应两者无明显差异。因受纳入研究数量和质量所限,本研究结论尚需进一步开展大样本、高质量RCT进行验证。 Abstract:Objective To compare the efficacy and safety of β - lactams alone and the combination of β - lactams with macrolides in the treatment of community-acquired pneumonia(CAP) in children. Methods PubMed, CNKI and VIP databases were searched by computer. RCT on children with CAP treated by β-lactams and macrolides were collected. The retrieval time was from the establishment of the database to July 2020. Literatures were selected and data was extracted according to inclusion and exclusion criteria. The risk of bias was evaluated, RevMan 5.3 software was used for Meta-analysis. Results Thirteen articles with 1788 patients were included in the study. The results showed that the clinical efficacy of the combination therapy in the experimental group was better than that in the control group [RR = 1.11, CI = 1.07–1.15, P < 0.000 01]. The time for fever returning to normal was shorter in the experimental group than that in the control group [MD = −1.31, CI =−1.58– −1.05, P < 0.000 01]. The disappearance time of pulmonary rales was shorter in the experimental group than that in the control group [MD = −1.75, CI = −2.13– −1.37, P < 0.000 01], There was no statistically significant difference in adverse reactions between the two groups (P > 0.05). Conclusion The combination therapy of β - lactams and macrolides is better than β-lactams alone in children with CAP with no significant difference in adverse reactions. Limited by the quantity and quality of the included studies, the conclusions from this study need to be further verified by large samples of high-quality RCT. -
Key words:
- β-lactams /
- macrolides /
- community acquired pneumonia in children /
- Meta-analysis
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表 1 纳入研究的基本特征
研究项目 例数(单药组/联用组) 年龄 干预措施 疗程(t/d) 结局指标 单用β-内酰胺 β-内酰胺联合大环内酯类 朱宏斌2005[2] 39/42 4~14岁 头孢曲松钠针50~80 mg/(kg·d) 头孢曲松50~80 mg/(kg·d)
阿奇霉素5~10 mg/(kg·d)6~9 ① 李秋双2008[3] 39/41 6个月至14岁 头孢曲松钠针80 mg/(kg·d) 头孢曲松钠针80 mg/(kg·d)
阿奇霉素颗粒10 mg/(kg·d)6~9 ①② 罗亚辉2008[4] 46/46 6个月至7岁 头孢曲松钠针50~80 mg/(kg·d) 头孢曲松50~80 mg/(kg·d)
阿奇霉素10 mg/(kg·d)5~7 ①③④ 高永强2008[5] 63/67 3~12岁 头孢曲松钠60~80 mg/(kg·d) 头孢曲松钠60~80 mg/(kg·d)
阿奇霉素10 mg/(kg·d)5~10 ①② 冯光毅2008[6] 45/45 5个月至14岁 头孢噻肟钠50~100 mg/(kg·d) 头孢噻肟50~100 mg/(kg·d)
阿奇霉素10 mg/(kg·d)3~5 ①②③④ 黄芪2011[7] 69/69 3个月至14岁 头孢曲松钠80 mg/(kg·d) 头孢曲松钠80 mg/(kg·d)
阿奇霉素10 mg/(kg·d)5~10 ①② 刘卫东2013[8] 34/34 2~5岁 头孢他啶50~100 mg/(kg·d) 头孢他啶50~100 mg/(kg·d)
阿奇霉素10~15 mg/(kg·d)5~10 ①③④ 陈荣2014[9] 40/40 1~13岁 头孢他啶50~100 mg/(kg·d) 头孢他啶50~100 mg/(kg·d)
阿奇霉素10 mg/(kg·d)7~14 ①④ 范小萍2015[10] 34/34 2~13岁 头孢菌素80 mg/(kg·d) 头孢菌素80 mg/(kg·d)
阿奇霉素8~10 mg/(kg·d)14 ① Ambroggio 2015[11] 570/147 1~18岁 β-内酰胺 β-内酰胺联合大环内酯 14 ①② 夏剑萍2016[12] 54/54 6个月至7岁 头孢曲松钠1.0 g/d 头孢曲松钠1.0 g/d
阿奇霉素5~10 mg/(kg·d)5 ①② 齐艳芳2017[13] 34/34 2~13岁 第三代头孢菌素 第三代头孢菌素
阿奇霉素8~10 mg/(kg·d)7 ①②③ 戚海波2018[14] 34/34 未阐述范围 头孢西丁13.3~26.7 mg/kg,
q6或20~40 mg/kg,q8头孢西丁13.3~26.7 mg/kg,q6或
20~40 mg/kg,q8
阿奇霉素干混悬液10 mg/(kg·d)5 ①③④ 注:①表示治愈率;②表示发热消退时间;③表示肺部啰音消失时间;④表示不良反应发生率。 表 2 纳入研究的偏倚风险评价
研究项目 随机方法 分配隐藏 盲法 结果数据完整性 选择性报告 其他偏倚 朱宏斌[2] 随机分组 不清楚 否 完整 不清楚 不清楚 李秋双[3] 随机分组 不清楚 否 完整 不清楚 不清楚 罗亚辉[4] 随机分组 不清楚 否 完整 不清楚 不清楚 高永强[5] 随机分组 不清楚 否 完整 不清楚 不清楚 冯光毅[6] 随机分组 不清楚 否 完整 不清楚 不清楚 黄芪[7] 随机分组 不清楚 否 完整 不清楚 不清楚 刘卫东[8] 随机分组 不清楚 否 完整 不清楚 不清楚 陈荣[9] 随机分组 不清楚 否 完整 不清楚 不清楚 范小萍[10] 随机分组 不清楚 否 完整 不清楚 不清楚 Ambroggio[11] 随机分组 不清楚 不清楚 完整 不存在 存在 夏剑萍[12] 随机分组 不清楚 否 完整 不清楚 不清楚 齐艳芳[13] 随机分组 不清楚 否 完整 不清楚 不清楚 戚海波[14] 随机数字法 不清楚 否 完整 不清楚 不清楚 -
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