2017年 第35卷 第6期
2017, 35(6): 481-484,489.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.001
摘要:
体外脂解模型能模拟体内胃肠道生理环境，较好地反映脂质制剂口服后在人体肠道的性质，是一种具有应用前景的筛选和评价口服脂质制剂的新方法。综述脂质制剂的特性、胃肠道消化过程、体外脂解模型的应用及脂解液表征方法的研究进展，为脂解模型在脂质制剂口服吸收机制及体内外相关性研究中的深入应用提供依据。
体外脂解模型能模拟体内胃肠道生理环境，较好地反映脂质制剂口服后在人体肠道的性质，是一种具有应用前景的筛选和评价口服脂质制剂的新方法。综述脂质制剂的特性、胃肠道消化过程、体外脂解模型的应用及脂解液表征方法的研究进展，为脂解模型在脂质制剂口服吸收机制及体内外相关性研究中的深入应用提供依据。
2017, 35(6): 485-489.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.002
摘要:
氟马西尼作为苯二氮GFDA1（BDZ）受体拮抗剂，能特异性结合中枢BDZ受体，减少γ-氨基丁酸（GABA）的释放，从而拮抗BDZ类、非BDZ类药物引起的抗焦虑、镇静催眠、麻醉等作用。根据其作用靶点和方式，就目前氟马西尼在临床、科研上的应用和剂型进展做一综述。
氟马西尼作为苯二氮GFDA1（BDZ）受体拮抗剂，能特异性结合中枢BDZ受体，减少γ-氨基丁酸（GABA）的释放，从而拮抗BDZ类、非BDZ类药物引起的抗焦虑、镇静催眠、麻醉等作用。根据其作用靶点和方式，就目前氟马西尼在临床、科研上的应用和剂型进展做一综述。
2017, 35(6): 490-494,542.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.003
摘要:
骨质疏松是一种常见的全身性骨代谢疾病，主要表现为骨密度与骨量的下降，从而导致继发性骨折。目前，随着其发病率不断增高，骨质疏松已经成为一个世界范围的健康问题和当前医学的研究热点。骨吸收抑制剂主要作用于破骨细胞，通过抑制破骨细胞分化成熟，减少骨吸收；骨形成促进剂主要作用于成骨细胞，激活其骨形成功能，并且有重建骨组织的效应；骨矿化物是防治骨质疏松的基础药物，包括钙剂和维生素D；解偶联剂种类较为单一，代表药物为雷尼酸锶。主要对以上四大类抗骨质疏松药物的研究进展进行介绍。
骨质疏松是一种常见的全身性骨代谢疾病，主要表现为骨密度与骨量的下降，从而导致继发性骨折。目前，随着其发病率不断增高，骨质疏松已经成为一个世界范围的健康问题和当前医学的研究热点。骨吸收抑制剂主要作用于破骨细胞，通过抑制破骨细胞分化成熟，减少骨吸收；骨形成促进剂主要作用于成骨细胞，激活其骨形成功能，并且有重建骨组织的效应；骨矿化物是防治骨质疏松的基础药物，包括钙剂和维生素D；解偶联剂种类较为单一，代表药物为雷尼酸锶。主要对以上四大类抗骨质疏松药物的研究进展进行介绍。
2017, 35(6): 495-498,529.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.004
摘要:
颅脑创伤每年在全球造成严重的伤亡，至今研究者们依然没有找到有效的临床治疗药物。肽类物质以其安全、易耐受等优势逐渐成为研究开发的热点。对多肽类化合物在颅脑创伤中的神经保护和抗炎作用进行综述。
颅脑创伤每年在全球造成严重的伤亡，至今研究者们依然没有找到有效的临床治疗药物。肽类物质以其安全、易耐受等优势逐渐成为研究开发的热点。对多肽类化合物在颅脑创伤中的神经保护和抗炎作用进行综述。
2017, 35(6): 499-503.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.005
摘要:
高通量代谢组学近年来发展十分迅速，并在药用植物的研究中得到了广泛的应用。目前，它主要被用于通过指纹图谱对药用植物进行质量控制，比较基因改造后药用植物的代谢差异，监测不同环境对药用植物的代谢变化以及研究药用植物基因的功能。高通量代谢组学具有良好的前景，但也存在对仪器要求较高及数据整合烦琐等问题，限制其更好的推广和应用。随着科学技术的发展及仪器设备联用的普及，高通量代谢组学必将在药用植物的研究中发挥不可替代的作用。
高通量代谢组学近年来发展十分迅速，并在药用植物的研究中得到了广泛的应用。目前，它主要被用于通过指纹图谱对药用植物进行质量控制，比较基因改造后药用植物的代谢差异，监测不同环境对药用植物的代谢变化以及研究药用植物基因的功能。高通量代谢组学具有良好的前景，但也存在对仪器要求较高及数据整合烦琐等问题，限制其更好的推广和应用。随着科学技术的发展及仪器设备联用的普及，高通量代谢组学必将在药用植物的研究中发挥不可替代的作用。
2017, 35(6): 504-507.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.006
摘要:
目的 建立一种简便、灵敏的测定大鼠尾静脉和灌胃给予胆甾醇琥珀酰基白及多糖载紫杉醇纳米粒子后的血浆药物浓度的HPLC方法，并评价其药动学特征。 方法 以酮康唑为内标，采用AgilentTC-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以甲醇-乙腈-水（45：20：35）为流动相，流速为1.0 ml/min，采用统计矩法计算药动学参数，评价药动学特征。 结果 紫杉醇在大鼠血中浓度在0.5~20 μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 7），准确度和精密度均符合生物样品分析要求。尾静脉注射3种不同取代度的自制纳米粒和紫杉醇注射液后的t1/2分别为3.86、3.76、3.35和2.62 h；灌胃给予自制紫杉醇纳米粒溶液和紫杉醇混悬液后的t1/2分别为5.28和3.72 h。 结论 该测定方法可用于紫杉醇纳米粒子在大鼠体内的药动学研究，且载紫杉醇自组装纳米粒子在体内的滞留时间比紫杉醇注射液和紫杉醇混悬液有明显延长。
目的 建立一种简便、灵敏的测定大鼠尾静脉和灌胃给予胆甾醇琥珀酰基白及多糖载紫杉醇纳米粒子后的血浆药物浓度的HPLC方法，并评价其药动学特征。 方法 以酮康唑为内标，采用AgilentTC-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以甲醇-乙腈-水（45：20：35）为流动相，流速为1.0 ml/min，采用统计矩法计算药动学参数，评价药动学特征。 结果 紫杉醇在大鼠血中浓度在0.5~20 μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 7），准确度和精密度均符合生物样品分析要求。尾静脉注射3种不同取代度的自制纳米粒和紫杉醇注射液后的t1/2分别为3.86、3.76、3.35和2.62 h；灌胃给予自制紫杉醇纳米粒溶液和紫杉醇混悬液后的t1/2分别为5.28和3.72 h。 结论 该测定方法可用于紫杉醇纳米粒子在大鼠体内的药动学研究，且载紫杉醇自组装纳米粒子在体内的滞留时间比紫杉醇注射液和紫杉醇混悬液有明显延长。
2017, 35(6): 508-511,558.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.007
摘要:
目的 建立HPLC法测定荷瘤小鼠体内华卟啉钠的含量，并分析其在荷瘤小鼠体内的药动学情况。 方法 采用Waters XBridge C18（3.0 mm×100 mm，3.5 μm）色谱柱，流动相为A：乙腈-甲醇（20：80），B：水（1%乙酸、0.1%三乙胺），梯度洗脱，流速0.7 ml/min，检测波长380 nm。荷瘤小鼠尾静脉给药后在规定时间点采血，分离得到血浆，乙腈沉淀蛋白后按照上述方法进行样品检测，采用DAS 2.0软件进行统计矩计算和分析。 结果 华卟啉钠浓度在70.8~14 160 ng/ml范围内线性关系良好（r=0.999 8）。华卟啉钠主要药动学参数：cmax=（24 127.59±1 415.23）ng/ml，tmax=0.083 h，t1/2=（9.59±1.25）h，MRT0-∞=（11.77±1.73）h，AUC0-∞=（34 775.83±6 185.43）h·ng/ml。 结论 该方法充分考虑光敏剂华卟啉钠的样品稳定性对检测准确度的影响，具有灵敏、快速、准确、样品处理简单等特点，适用于华卟啉钠临床前荷瘤小鼠血浆样本的分析和研究。
目的 建立HPLC法测定荷瘤小鼠体内华卟啉钠的含量，并分析其在荷瘤小鼠体内的药动学情况。 方法 采用Waters XBridge C18（3.0 mm×100 mm，3.5 μm）色谱柱，流动相为A：乙腈-甲醇（20：80），B：水（1%乙酸、0.1%三乙胺），梯度洗脱，流速0.7 ml/min，检测波长380 nm。荷瘤小鼠尾静脉给药后在规定时间点采血，分离得到血浆，乙腈沉淀蛋白后按照上述方法进行样品检测，采用DAS 2.0软件进行统计矩计算和分析。 结果 华卟啉钠浓度在70.8~14 160 ng/ml范围内线性关系良好（r=0.999 8）。华卟啉钠主要药动学参数：cmax=（24 127.59±1 415.23）ng/ml，tmax=0.083 h，t1/2=（9.59±1.25）h，MRT0-∞=（11.77±1.73）h，AUC0-∞=（34 775.83±6 185.43）h·ng/ml。 结论 该方法充分考虑光敏剂华卟啉钠的样品稳定性对检测准确度的影响，具有灵敏、快速、准确、样品处理简单等特点，适用于华卟啉钠临床前荷瘤小鼠血浆样本的分析和研究。
2017, 35(6): 512-515.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.008
摘要:
目的 探究氟尿嘧啶（5-FU）对结直肠癌RKO细胞SHP2基因表达的影响。 方法 培养对数生长期的人结直肠癌细胞RKO，5-FU处理48 h后，采用免疫荧光和Western免疫印迹观察SHP2的蛋白表达水平；将能够特异性抑制SHP2表达的siRNA（siSHP2）转染RKO细胞，5-FU处理48 h，CCK8测定细胞吸光度（A）值，流式检测细胞凋亡，观察RKO对5-FU的敏感性变化及5-FU诱导细胞凋亡的影响。 结果 结直肠癌细胞RKO在5-FU处理48 h后，其细胞核中SHP2的蛋白表达水平明显增高；siSHP2转染后，RKO细胞对5-FU的敏感性降低，且降低了5-FU诱导的细胞凋亡率。 结论 5-FU可能通过影响SHP2的表达，促进RKO细胞的凋亡，发挥抑癌作用。
目的 探究氟尿嘧啶（5-FU）对结直肠癌RKO细胞SHP2基因表达的影响。 方法 培养对数生长期的人结直肠癌细胞RKO，5-FU处理48 h后，采用免疫荧光和Western免疫印迹观察SHP2的蛋白表达水平；将能够特异性抑制SHP2表达的siRNA（siSHP2）转染RKO细胞，5-FU处理48 h，CCK8测定细胞吸光度（A）值，流式检测细胞凋亡，观察RKO对5-FU的敏感性变化及5-FU诱导细胞凋亡的影响。 结果 结直肠癌细胞RKO在5-FU处理48 h后，其细胞核中SHP2的蛋白表达水平明显增高；siSHP2转染后，RKO细胞对5-FU的敏感性降低，且降低了5-FU诱导的细胞凋亡率。 结论 5-FU可能通过影响SHP2的表达，促进RKO细胞的凋亡，发挥抑癌作用。
2017, 35(6): 516-519,529.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.009
摘要:
目的 研究消癌平（XAP）注射液和紫杉醇（PTX）联合应用对人卵巢癌SK-OV-3细胞增殖及裸鼠异位移植瘤的抑制作用。 方法 将生长至对数期的人卵巢癌SK-OV-3细胞分为6组：对照组、紫杉醇组（10 nmol/L）、消癌平注射液低、高剂量组（20、80 μl/ml）、消癌平注射液低、高剂量联合组（PTX 10 nmol/L+XAP 20 μl/ml、PTX 10 nmol/L+XAP 80 μl/ml），各组分别加入药物干预24 h或48 h后，MTT法测定并计算细胞存活率。将36只雌性荷人卵巢癌细胞SK-OV-3的异位移植瘤裸鼠随机分为6组，包括对照组（G1：生理盐水）、紫杉醇组（G2：PTX 10 mg/kg）、消癌平注射液低、高剂量组（G3：XAP 20 ml/kg、G4：XAP 50 ml/kg）、低剂量联合组（G5：PTX 10 mg/kg+XAP 20 ml/kg）以及高剂量联合组（G6：PTX 10 mg/kg+XAP 50 ml/kg），每组6只。各治疗组予相应药物治疗18 d，观察记录小鼠一般情况、体重、肿瘤体积，并计算抑瘤率。 结果 SK-OV-3细胞体外实验结果显示，与对照组相比，消癌平注射液、低剂量联合组和高剂量联合组的SK-OV-3细胞存活率均显著降低（P<0.05或P<0.01），且联合用药组与紫杉醇组相比，也有显著差异（P<0.05），并呈现剂量和时间依赖性。裸鼠异位移植瘤实验结果显示，高剂量联合组的抑瘤率明显高于对照组和紫杉醇组，差异有统计学意义（P<0.05）。 结论 消癌平注射液和紫杉醇联用对人卵巢癌细胞SK-OV-3裸鼠异位移植瘤的抑制具有协同作用（P<0.05）。
目的 研究消癌平（XAP）注射液和紫杉醇（PTX）联合应用对人卵巢癌SK-OV-3细胞增殖及裸鼠异位移植瘤的抑制作用。 方法 将生长至对数期的人卵巢癌SK-OV-3细胞分为6组：对照组、紫杉醇组（10 nmol/L）、消癌平注射液低、高剂量组（20、80 μl/ml）、消癌平注射液低、高剂量联合组（PTX 10 nmol/L+XAP 20 μl/ml、PTX 10 nmol/L+XAP 80 μl/ml），各组分别加入药物干预24 h或48 h后，MTT法测定并计算细胞存活率。将36只雌性荷人卵巢癌细胞SK-OV-3的异位移植瘤裸鼠随机分为6组，包括对照组（G1：生理盐水）、紫杉醇组（G2：PTX 10 mg/kg）、消癌平注射液低、高剂量组（G3：XAP 20 ml/kg、G4：XAP 50 ml/kg）、低剂量联合组（G5：PTX 10 mg/kg+XAP 20 ml/kg）以及高剂量联合组（G6：PTX 10 mg/kg+XAP 50 ml/kg），每组6只。各治疗组予相应药物治疗18 d，观察记录小鼠一般情况、体重、肿瘤体积，并计算抑瘤率。 结果 SK-OV-3细胞体外实验结果显示，与对照组相比，消癌平注射液、低剂量联合组和高剂量联合组的SK-OV-3细胞存活率均显著降低（P<0.05或P<0.01），且联合用药组与紫杉醇组相比，也有显著差异（P<0.05），并呈现剂量和时间依赖性。裸鼠异位移植瘤实验结果显示，高剂量联合组的抑瘤率明显高于对照组和紫杉醇组，差异有统计学意义（P<0.05）。 结论 消癌平注射液和紫杉醇联用对人卵巢癌细胞SK-OV-3裸鼠异位移植瘤的抑制具有协同作用（P<0.05）。
2017, 35(6): 520-525.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.010
摘要:
目的 研究AB-8大孔吸附树脂分离纯化五味子木脂素的工艺条件。 方法 采用高效液相色谱法对五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素进行定量分析，通过考察静态和动态吸附、洗脱效果，筛选AB-8大孔吸附树脂分离纯化五味子木脂素的最佳工艺条件，对加样量、上样液浓度、洗脱速度和乙醇浓度进行考察。 结果 AB-8大孔树脂分离五味子木脂素的最佳工艺条件为：上样量1 BV（bed volume），上样液质量浓度9.159~16.523 mg/ml，树脂柱径高比1：5，吸附流速2.5 BV/h，吸附后用5 BV的30%乙醇洗脱，再以10 BV的95%乙醇洗脱，纯化处理后五味子木脂素总含量达到22.06%，转移率高达77.07%。 结论 AB-8大孔吸附树脂能有效分离纯化五味子木脂素，该方法具有操作简单、成本低廉等突出优点，有较高的工业生产应用价值。
目的 研究AB-8大孔吸附树脂分离纯化五味子木脂素的工艺条件。 方法 采用高效液相色谱法对五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素进行定量分析，通过考察静态和动态吸附、洗脱效果，筛选AB-8大孔吸附树脂分离纯化五味子木脂素的最佳工艺条件，对加样量、上样液浓度、洗脱速度和乙醇浓度进行考察。 结果 AB-8大孔树脂分离五味子木脂素的最佳工艺条件为：上样量1 BV（bed volume），上样液质量浓度9.159~16.523 mg/ml，树脂柱径高比1：5，吸附流速2.5 BV/h，吸附后用5 BV的30%乙醇洗脱，再以10 BV的95%乙醇洗脱，纯化处理后五味子木脂素总含量达到22.06%，转移率高达77.07%。 结论 AB-8大孔吸附树脂能有效分离纯化五味子木脂素，该方法具有操作简单、成本低廉等突出优点，有较高的工业生产应用价值。
2017, 35(6): 526-529.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.011
摘要:
目的 建立反向高效液相色谱（RP-HPLC）法比较沙棘叶发酵前后芦丁、异槲皮苷、水仙苷、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷含量的变化。 方法 沙棘叶及其发酵茶水提液浓缩干燥后用70%乙醇溶解，分析采用HPLC法，Extend-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液，流速1 ml/min，检测波长为356 nm，柱温30℃。 结果 沙棘叶中芦丁含量较高。经过发酵后，除异槲皮苷含量略有升高外，异鼠李素-3-O-葡萄糖苷含量变化不大，芦丁、水仙苷含量均有所下降。上述4种成分在一定范围内呈现良好的线性关系，相关系数r均大于0.9997；精密度、重复性和稳定性良好；加样回收率在96%~103%之间。 结论 沙棘叶发酵降低了芦丁和水仙苷含量，增加了异槲皮苷含量。该法简便、可靠，可为沙棘叶和沙棘叶发酵茶的质量评价提供科学依据。
目的 建立反向高效液相色谱（RP-HPLC）法比较沙棘叶发酵前后芦丁、异槲皮苷、水仙苷、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷含量的变化。 方法 沙棘叶及其发酵茶水提液浓缩干燥后用70%乙醇溶解，分析采用HPLC法，Extend-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液，流速1 ml/min，检测波长为356 nm，柱温30℃。 结果 沙棘叶中芦丁含量较高。经过发酵后，除异槲皮苷含量略有升高外，异鼠李素-3-O-葡萄糖苷含量变化不大，芦丁、水仙苷含量均有所下降。上述4种成分在一定范围内呈现良好的线性关系，相关系数r均大于0.9997；精密度、重复性和稳定性良好；加样回收率在96%~103%之间。 结论 沙棘叶发酵降低了芦丁和水仙苷含量，增加了异槲皮苷含量。该法简便、可靠，可为沙棘叶和沙棘叶发酵茶的质量评价提供科学依据。
2017, 35(6): 530-534.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.012
摘要:
目的 建立芪黄扶正颗粒的质量控制方法。 方法 采用TLC法对方中黄芪、熟地黄、山茱萸、当归、川芎、赤芍、牡丹皮、麦门冬进行定性鉴别；采用HPLC法对臣药山茱萸中马钱苷进行含量测定。 结果 建立了主要药味的TLC鉴别方法，斑点清晰，阴性无干扰；马钱苷在4.02~80.40 μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 9），平均加样回收率为99.02%，RSD为0.64%（n=9）。 结论 本研究建立的质量控制方法准确、可靠、专属性强，为芪黄扶正颗粒的质量控制奠定了基础。
目的 建立芪黄扶正颗粒的质量控制方法。 方法 采用TLC法对方中黄芪、熟地黄、山茱萸、当归、川芎、赤芍、牡丹皮、麦门冬进行定性鉴别；采用HPLC法对臣药山茱萸中马钱苷进行含量测定。 结果 建立了主要药味的TLC鉴别方法，斑点清晰，阴性无干扰；马钱苷在4.02~80.40 μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 9），平均加样回收率为99.02%，RSD为0.64%（n=9）。 结论 本研究建立的质量控制方法准确、可靠、专属性强，为芪黄扶正颗粒的质量控制奠定了基础。
2017, 35(6): 535-538,550.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.013
摘要:
目的 制备复方酮康唑软膏并考察其稳定性。 方法 以酮康唑、莫匹罗星和糠酸莫米松为主药，以聚乙二醇（PEG）为基质制备软膏；利用影响因素试验考察软膏中药物的稳定性。 结果 PEG400和PEG3350的比例为2：1时，软膏的黏度最佳，易于涂展。制成软膏后，高温下糠酸莫米松和莫匹罗星稳定性良好；酮康唑有少许分解，加入0.5%的抗坏血酸棕榈酸酯（L-A）后，酮康唑的含量明显提高。加速试验发现，放置6个月后软膏的颜色无变化，3种药物的含量均在98%以上。 结论 本实验成功制备了新型复方酮康唑软膏，药物稳定性良好。
目的 制备复方酮康唑软膏并考察其稳定性。 方法 以酮康唑、莫匹罗星和糠酸莫米松为主药，以聚乙二醇（PEG）为基质制备软膏；利用影响因素试验考察软膏中药物的稳定性。 结果 PEG400和PEG3350的比例为2：1时，软膏的黏度最佳，易于涂展。制成软膏后，高温下糠酸莫米松和莫匹罗星稳定性良好；酮康唑有少许分解，加入0.5%的抗坏血酸棕榈酸酯（L-A）后，酮康唑的含量明显提高。加速试验发现，放置6个月后软膏的颜色无变化，3种药物的含量均在98%以上。 结论 本实验成功制备了新型复方酮康唑软膏，药物稳定性良好。
2017, 35(6): 539-542.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.014
摘要:
目的 建立康咳灵合剂的质量标准。 方法 采用薄层色谱法（TLC）对矮地茶、百部进行定性鉴别；采用高效液相色谱法（HPLC）测定岩白菜素的含量。色谱柱为Lichrospher C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流动相：甲醇-水（20：80）；检测波长：275 nm；柱温：30℃；流速：1 ml/min。 结果 TLC法能准确鉴别矮地茶和百部，斑点清晰；岩白菜素在0.064 8~0.648 μg（r=0.9998）范围内线性关系良好，平均回收率100.24%（RSD为1.9%，n=6）。 结论 本实验建立的方法简便、专属性高、重复性好，结果准确可靠，可用于康咳灵合剂的质量控制。
目的 建立康咳灵合剂的质量标准。 方法 采用薄层色谱法（TLC）对矮地茶、百部进行定性鉴别；采用高效液相色谱法（HPLC）测定岩白菜素的含量。色谱柱为Lichrospher C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流动相：甲醇-水（20：80）；检测波长：275 nm；柱温：30℃；流速：1 ml/min。 结果 TLC法能准确鉴别矮地茶和百部，斑点清晰；岩白菜素在0.064 8~0.648 μg（r=0.9998）范围内线性关系良好，平均回收率100.24%（RSD为1.9%，n=6）。 结论 本实验建立的方法简便、专属性高、重复性好，结果准确可靠，可用于康咳灵合剂的质量控制。
2017, 35(6): 543-546.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.015
摘要:
目的 建立复方黑参颗粒的质量标准。 方法 采用TLC法对复方黑参颗粒中玄参和射干进行定性鉴别，应用HPLC法同时测定肉桂酸、射干苷和次野鸢尾黄素的含量，色谱柱为Kromasil C18柱（150 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈（A）-0.1%磷酸（B）水溶液，进行梯度洗脱；柱温30℃，检测波长270 nm；流速1.0 ml/min。 结果 采用TLC法对玄参和射干进行定性鉴别具有良好的专属性，阴性对照无干扰。肉桂酸、射干苷、次野鸢尾黄素分别在16.22~113.57 μg/ml（r=0.999 8）、48.19~337.34 μg/ml（r=0.999 8）、16.40~114.80 μg/ml（r=0.999 9）范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为99.23%、98.82%、99.17%。 结论 本实验建立的方法快速、简便、重复性好，可用于复方黑参颗粒的质量标准控制。
目的 建立复方黑参颗粒的质量标准。 方法 采用TLC法对复方黑参颗粒中玄参和射干进行定性鉴别，应用HPLC法同时测定肉桂酸、射干苷和次野鸢尾黄素的含量，色谱柱为Kromasil C18柱（150 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈（A）-0.1%磷酸（B）水溶液，进行梯度洗脱；柱温30℃，检测波长270 nm；流速1.0 ml/min。 结果 采用TLC法对玄参和射干进行定性鉴别具有良好的专属性，阴性对照无干扰。肉桂酸、射干苷、次野鸢尾黄素分别在16.22~113.57 μg/ml（r=0.999 8）、48.19~337.34 μg/ml（r=0.999 8）、16.40~114.80 μg/ml（r=0.999 9）范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为99.23%、98.82%、99.17%。 结论 本实验建立的方法快速、简便、重复性好，可用于复方黑参颗粒的质量标准控制。
2017, 35(6): 547-550.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.016
摘要:
目的 建立紫外-可见分光光度法测定复方茵陈合剂中总黄酮含量。 方法 以芦丁作为对照，依次用直接测定法、氯化铝-醋酸钠显色法、硝酸铝显色法，探究最优测定方法。 结果 本品最优显色法为硝酸铝显色法，测定波长为508 nm，在0.012 5~0.062 6 g/L范围内线性关系良好，线性回归方程为Y=12.127 30 X+0.000 14（r=0.999 9），加样回收率平均值为99.49%（n=9，RSD为0.84%）。 结论 硝酸铝显色法可作为复方茵陈合剂中总黄酮的含量测定方法，该法简便、快速、稳定可靠。
目的 建立紫外-可见分光光度法测定复方茵陈合剂中总黄酮含量。 方法 以芦丁作为对照，依次用直接测定法、氯化铝-醋酸钠显色法、硝酸铝显色法，探究最优测定方法。 结果 本品最优显色法为硝酸铝显色法，测定波长为508 nm，在0.012 5~0.062 6 g/L范围内线性关系良好，线性回归方程为Y=12.127 30 X+0.000 14（r=0.999 9），加样回收率平均值为99.49%（n=9，RSD为0.84%）。 结论 硝酸铝显色法可作为复方茵陈合剂中总黄酮的含量测定方法，该法简便、快速、稳定可靠。
2017, 35(6): 551-553,576.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.017
摘要:
目的 建立以HPLC法同时测定地米樟酚乳膏中醋酸地塞米松、樟脑和苯酚含量的方法。 方法 色谱柱为SHIADZU-GL Inertsil® ODS-3 RP C18，流动相为甲醇-水（60：40），检测波长为285 nm，流速为1.0 ml/min，柱温为40℃，外标法定量。 结果 醋酸地塞米松、樟脑和苯酚的线性范围分别为4.024~40.24、101.7~2 033和10.38~425.2 μg/ml，相关系数r >0.999 5；三者的平均回收率分别为101.2%（RSD为0.56%）、99.89%（RSD为0.72%）、100.2%（RSD为0.97%）；重复性试验中RSD均小于1.5%。 结论 本方法简便、准确，重复性好，可用于地米樟酚乳膏的质量控制。
目的 建立以HPLC法同时测定地米樟酚乳膏中醋酸地塞米松、樟脑和苯酚含量的方法。 方法 色谱柱为SHIADZU-GL Inertsil® ODS-3 RP C18，流动相为甲醇-水（60：40），检测波长为285 nm，流速为1.0 ml/min，柱温为40℃，外标法定量。 结果 醋酸地塞米松、樟脑和苯酚的线性范围分别为4.024~40.24、101.7~2 033和10.38~425.2 μg/ml，相关系数r >0.999 5；三者的平均回收率分别为101.2%（RSD为0.56%）、99.89%（RSD为0.72%）、100.2%（RSD为0.97%）；重复性试验中RSD均小于1.5%。 结论 本方法简便、准确，重复性好，可用于地米樟酚乳膏的质量控制。
2017, 35(6): 554-558.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.018
摘要:
目的 探讨对于重症感染的患者如何根据其特殊的病理生理状况制订个体化抗感染治疗方案。 方法 临床药师参与1例急性泛发性发疹性脓疱病继发血流感染和肺部感染患者的抗感染治疗，通过分析其病理生理状况，运用治疗药物监测，协助临床医生制订个体化的给药方案。 结果 患者初始抗感染治疗方案效果不佳，临床药师根据患者的个体情况和血药浓度监测结果调整给药方案，患者的感染得到控制，病情好转。 结论 确保重症患者给药剂量达到药动学/药效学目标值是治疗成功的关键。
目的 探讨对于重症感染的患者如何根据其特殊的病理生理状况制订个体化抗感染治疗方案。 方法 临床药师参与1例急性泛发性发疹性脓疱病继发血流感染和肺部感染患者的抗感染治疗，通过分析其病理生理状况，运用治疗药物监测，协助临床医生制订个体化的给药方案。 结果 患者初始抗感染治疗方案效果不佳，临床药师根据患者的个体情况和血药浓度监测结果调整给药方案，患者的感染得到控制，病情好转。 结论 确保重症患者给药剂量达到药动学/药效学目标值是治疗成功的关键。
2017, 35(6): 559-561.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.019
摘要:
目的 为优化癫痫患儿卡马西平和丙戊酸给药方案提供参考。 方法 药师参与1例脑外伤术后癫痫患儿的药学会诊，总结分析其使用卡马西平和丙戊酸血药浓度异常的原因，应用群体药动学模型为患儿调整给药剂量，并评价笔者团队所建模型的预测能力。 结果 患儿病情得到了有效控制。 结论 药师应用群体药动学模型优化抗癫痫药物治疗方案，为临床合理用药提供参考。
目的 为优化癫痫患儿卡马西平和丙戊酸给药方案提供参考。 方法 药师参与1例脑外伤术后癫痫患儿的药学会诊，总结分析其使用卡马西平和丙戊酸血药浓度异常的原因，应用群体药动学模型为患儿调整给药剂量，并评价笔者团队所建模型的预测能力。 结果 患儿病情得到了有效控制。 结论 药师应用群体药动学模型优化抗癫痫药物治疗方案，为临床合理用药提供参考。
2017, 35(6): 562-564,568.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.020
摘要:
目的 分析白三烯受体拮抗剂在哮喘患者中的抗炎、改善免疫功能的效果。 方法 选取鼓楼医院2014年8月至12月收治的86例哮喘患者为研究对象，随机分为对照组（43例）和观察组（43例），对照组采用常规治疗+沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭50 μg/250 μg），观察组在对照组的基础上采用白三烯受体拮抗剂（孟鲁司特钠片），两组疗程均为14 d。比较两组炎性因子、免疫功能的变化，以评估治疗方案的有效性，同时比较两组的不良反应。 结果 观察组的炎性因子如IL-6、TNF-α及CRP较之对照组均有所降低，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的免疫功能指标如CD4+、CD4+/CD8+高于对照组，CD8+均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组经治疗后的ACT评分较之对照组有所提高，且总有效率也高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者在治疗过程中均未出现明显不良反应。 结论 白三烯拮抗剂（孟鲁司特）在哮喘治疗中能够发挥抗炎和改善免疫功能的效果，这可能是其提高哮喘治疗效果的重要机制。
目的 分析白三烯受体拮抗剂在哮喘患者中的抗炎、改善免疫功能的效果。 方法 选取鼓楼医院2014年8月至12月收治的86例哮喘患者为研究对象，随机分为对照组（43例）和观察组（43例），对照组采用常规治疗+沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭50 μg/250 μg），观察组在对照组的基础上采用白三烯受体拮抗剂（孟鲁司特钠片），两组疗程均为14 d。比较两组炎性因子、免疫功能的变化，以评估治疗方案的有效性，同时比较两组的不良反应。 结果 观察组的炎性因子如IL-6、TNF-α及CRP较之对照组均有所降低，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的免疫功能指标如CD4+、CD4+/CD8+高于对照组，CD8+均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组经治疗后的ACT评分较之对照组有所提高，且总有效率也高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者在治疗过程中均未出现明显不良反应。 结论 白三烯拮抗剂（孟鲁司特）在哮喘治疗中能够发挥抗炎和改善免疫功能的效果，这可能是其提高哮喘治疗效果的重要机制。
2017, 35(6): 565-568.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.021
摘要:
目的 探讨临床药师参与热射病患者治疗的药学监护切入点。 方法 临床药师参与热射病患者的治疗过程，关注热射病有效治疗的关键点，从积极给予脑保护、纠正凝血功能障碍、保护多器官功能、合理抗感染等方面，提出合理用药的建议。 结果 避免了药物治疗中的潜在风险，确保了用药的安全性，改善了患者的治疗结果。 结论 药师参与临床药物治疗实践，提高了临床合理用药水平。
目的 探讨临床药师参与热射病患者治疗的药学监护切入点。 方法 临床药师参与热射病患者的治疗过程，关注热射病有效治疗的关键点，从积极给予脑保护、纠正凝血功能障碍、保护多器官功能、合理抗感染等方面，提出合理用药的建议。 结果 避免了药物治疗中的潜在风险，确保了用药的安全性，改善了患者的治疗结果。 结论 药师参与临床药物治疗实践，提高了临床合理用药水平。
2017, 35(6): 569-572.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.022
摘要:
药物基因组学的临床实践推动着精准医学的发展。笔者从一名药师的角度，分析药师在药物基因组学临床应用中的主导作用和具体职责，并从国外现阶段的应用实例中探讨药师所面临的挑战和相应对策，为药师今后开展相关服务和实践提供参考。
药物基因组学的临床实践推动着精准医学的发展。笔者从一名药师的角度，分析药师在药物基因组学临床应用中的主导作用和具体职责，并从国外现阶段的应用实例中探讨药师所面临的挑战和相应对策，为药师今后开展相关服务和实践提供参考。
2017, 35(6): 573-576.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.023
摘要:
目的 了解全国范围内不同等级医院的静脉输液及抗菌药物输液使用状况，评价分析医院床位数、所处地区和医院等级对输液临床应用的影响。 方法 基于区域医疗数据网，获取156所样本医院的住院患者静脉输液和抗菌药物输液使用信息，分别按照医院床位数、所处地区、医院等级分组，统计分析住院患者静脉输液率、输液量等相关指标。 结果 纳入统计的156所样本医院住院患者共计1 323 852例，整体静脉输液使用率为93.13%。住院患者平均每床日使用输液瓶（袋）数为3.76瓶，平均每床日使用输液体积为782.67 ml，人均输液时间为7.39 d。住院患者抗菌药物输液使用率整体为44.78%，平均每床日使用抗菌药物输液体积为92.48 ml。 结论 我国医院的住院患者静脉输液率普遍偏高；医院规模越大，住院患者静脉输液量越大，提示医院规模越大，患者的病情相对越重；医院等级越高，抗菌药物输液率及输液量则越小，提示高等级医院抗菌药物使用相对更规范。
目的 了解全国范围内不同等级医院的静脉输液及抗菌药物输液使用状况，评价分析医院床位数、所处地区和医院等级对输液临床应用的影响。 方法 基于区域医疗数据网，获取156所样本医院的住院患者静脉输液和抗菌药物输液使用信息，分别按照医院床位数、所处地区、医院等级分组，统计分析住院患者静脉输液率、输液量等相关指标。 结果 纳入统计的156所样本医院住院患者共计1 323 852例，整体静脉输液使用率为93.13%。住院患者平均每床日使用输液瓶（袋）数为3.76瓶，平均每床日使用输液体积为782.67 ml，人均输液时间为7.39 d。住院患者抗菌药物输液使用率整体为44.78%，平均每床日使用抗菌药物输液体积为92.48 ml。 结论 我国医院的住院患者静脉输液率普遍偏高；医院规模越大，住院患者静脉输液量越大，提示医院规模越大，患者的病情相对越重；医院等级越高，抗菌药物输液率及输液量则越小，提示高等级医院抗菌药物使用相对更规范。
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