L-2-(N-叔丁氧酰基)-3′,4′-二甲氧基苯丙氨酸乙酯的合成

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L-2-(N-叔丁氧酰基)-3′,4′-二甲氧基苯丙氨酸乙酯的合成

刘娜, 吕加国, 周有骏, 朱驹

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刘娜, 吕加国, 周有骏, 朱驹. L-2-(N-叔丁氧酰基)-3′,4′-二甲氧基苯丙氨酸乙酯的合成[J]. 药学实践与服务, 2009, 27(6): 445-447.

引用本文:

刘娜, 吕加国, 周有骏, 朱驹. L-2-(N-叔丁氧酰基)-3′,4′-二甲氧基苯丙氨酸乙酯的合成[J]. 药学实践与服务, 2009, 27(6): 445-447.

LIU Na, Lü Jia-guo, ZHOU You-jun, ZHU Jü. An efficient method for the synthesis of L-2-(N-Boc)-3′,4′-dimethoxyphenylalanine ethyl ester[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2009, 27(6): 445-447.

Citation:

LIU Na, Lü Jia-guo, ZHOU You-jun, ZHU Jü. An efficient method for the synthesis of L-2-(N-Boc)-3′,4′-dimethoxyphenylalanine ethyl ester[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2009, 27(6): 445-447.

L-2-(N-叔丁氧酰基)-3′,4′-二甲氧基苯丙氨酸乙酯的合成

第二军医大学药学院药物化学教研室,上海200433

An efficient method for the synthesis of L-2-(N-Boc)-3′,4′-dimethoxyphenylalanine ethyl ester

Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China

摘要: 目的:改进L-2-(N-叔丁氧酰基)-3′,4′-二甲氧基苯丙氨酸乙酯的合成工艺。方法:以左旋多巴为起始原料,采用"半分离纯化"的制备方法进行合成,并对处理工艺进行优化。结果:通过此法制备步骤简单,后处理容易,可有效减少原料及中间体的氧化程度。总收率达到45.4%。结论:这是一种易于操作、适合规模化生产的制备工艺。
- 左旋多巴 /
- L-2-(N-叔丁氧酰基)-3′,4′-二甲氧基苯丙氨酸乙酯 /
- 合成
Abstract: Objective :To improve the synthetic process of L-2-(N-Boc)-3′,4′-dimethoxyphenylalanine ethyl ester. Methods :The target molecular was prepared from L-DOPA by using a "half-purified" method.The disposition technics were optimized. Results :The synthetic process offers a simple,easy disposal procedure which can effectively reduce the oxidation of raw material and intermediate.The overall yield is 45.4%. Conclusion :The optimized synthetic process is easy to operate and suitable for large-scale production.
- L-DOPA /
- L-2-(N-Boc)-3′,4′-dimethoxyphenylalanine ethyl ester /
- synthesis

[1]	陈炳辰, 佟达丰, 万苗, 闫飞虎, 姚建忠. UPLC-MS/MS法测定小鼠血浆中紫杉醇脂肪酸酯前药及其药代动力学研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 341-345. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404082
[2]	郭灵怡, 刘艳超, 高路, 刘瑞瑶, 吕权真, 俞媛. 醋酸卡泊芬净单硬脂酸甘油酯纳米粒抗白色念珠菌感染的增效作用研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-8. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310043
[3]	张艺昕, 关欣怡, 王博宁, 闻俊, 洪战英. 二氢吡啶类钙离子拮抗药物手性分析及其立体选择性药动学研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 319-324. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202308062
[4]	戴菲菲, 傅翔, 陈琼年, 俞苏纯. 上海某二级医院革兰阴性菌流行特征的回顾性分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(12): 528-532. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202305005
[5]	景凯, 杨慈荣, 张圳, 臧艺蓓, 刘霞. 黄芪甲苷衍生物治疗慢性心力衰竭小鼠的药效评价及作用机制研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 190-197. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310004
[6]	张广雨, 杜晶, 刘梦珍, 朱丹妮, 闫慧, 刘冲. 新斯的明与山莨菪碱联合应用对肺型氧中毒的保护作用及其机制的研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(10): 433-438, 444. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310049
[7]	崔亚玲, 吴琼, 马良煜, 胡北, 姚东, 许子华. 肝素钠肌醇烟酸酯乳膏中肌醇烟酸酯皮肤药动学研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404006
[8]	刘汝雄, 杨万镇, 涂杰, 盛春泉. 铁死亡调控蛋白GPX4的小分子抑制剂研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 375-378. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312075
[9]	李丹, 戴贤春, 王芳珍, 陈奕含, 杨萍, 刘继勇. HPLC-MS/MS测定当归六黄汤中4种不同成分的含量 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 248-252, 266. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202305007
[10]	白云俊, 赵玉洋, 金艳, 付璐, 袁媛. 蓝草类药材基原植物叶片表皮显微结构研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-6. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404069
[11]	冯婷婷, 张景翔, 王彦, 许维恒, 张俊平. ANXA3基因及蛋白的研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202309023
[12]	桂明珠, 李静, 李志玲. 儿童伏立康唑的血药浓度与CYP2C19、CYP2C9和CYP3A5基因多态性的相关性研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202402020
[13]	瞿文君, 白若楠, 崔力, 周琰. 基于联合库存的公立医院多院区药品采购模式分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 315-318. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202401002
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L-2-(N-叔丁氧酰基)-3′,4′-二甲氧基苯丙氨酸乙酯的合成

第二军医大学药学院药物化学教研室,上海200433

收稿日期: 2009-04-03

关键词:

L-2-(N-叔丁氧酰基)-3′,4′-二甲氧基苯丙氨酸乙酯 /

摘要: 目的:改进L-2-(N-叔丁氧酰基)-3′,4′-二甲氧基苯丙氨酸乙酯的合成工艺。方法:以左旋多巴为起始原料,采用"半分离纯化"的制备方法进行合成,并对处理工艺进行优化。结果:通过此法制备步骤简单,后处理容易,可有效减少原料及中间体的氧化程度。总收率达到45.4%。结论:这是一种易于操作、适合规模化生产的制备工艺。

English Abstract

刘娜, 吕加国, 周有骏, 朱驹. L-2-(N-叔丁氧酰基)-3′,4′-二甲氧基苯丙氨酸乙酯的合成[J]. 药学实践与服务, 2009, 27(6): 445-447.

引用本文:

刘娜, 吕加国, 周有骏, 朱驹. L-2-(N-叔丁氧酰基)-3′,4′-二甲氧基苯丙氨酸乙酯的合成[J]. 药学实践与服务, 2009, 27(6): 445-447.

LIU Na, Lü Jia-guo, ZHOU You-jun, ZHU Jü. An efficient method for the synthesis of L-2-(N-Boc)-3′,4′-dimethoxyphenylalanine ethyl ester[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2009, 27(6): 445-447.

Citation:

LIU Na, Lü Jia-guo, ZHOU You-jun, ZHU Jü. An efficient method for the synthesis of L-2-(N-Boc)-3′,4′-dimethoxyphenylalanine ethyl ester[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2009, 27(6): 445-447.

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