-
夏枯草消瘤合剂源于著名中医肿瘤学专家钱伯文教授的经验方,是上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院用于肿瘤治疗的特色院内制剂(批准文号:沪药制字Z05050340),已在临床应用30余年,对于肺癌、肝癌、甲状腺癌等癌症治疗效果显著,现已成为医院肿瘤内科的一线用药。该方由夏枯草、生地黄、牡蛎、煅牡蛎、莪术、麸炒白术、麸炒苍术等七味药组成,具有化痰、散结、解毒的功效[1-2]。
课题组前期采用高效液相色谱-飞行时间串联质谱(HPLC-TOF/MS)对夏枯草消瘤合剂中的37种主要药效成分进行了定性鉴别[3]。通过文献检索,明确夏枯草消瘤合剂中主要含有咖啡酸[4-6]、迷迭香酸[7-9]、丁香酸[10-12]、芦丁[13-15]、白术内酯Ⅱ[16-18]、白术内酯Ⅲ[19-20]等多种具有抗肺癌药理作用的活性成分。尽管夏枯草消瘤合剂临床疗效显著,抗癌活性成分明确,但作用机制尚不明确,因此,对夏枯草消瘤合剂开展体内药动学研究十分有必要。
笔者采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析技术,利用正常大鼠,经口灌胃给药,对夏枯草消瘤合剂中6种主要的抗癌活性成分进行体内药动学研究,为其临床合理用药评价提供必要的科学支持。
-
色谱柱为 ACQUITY UPLC BEH C18 (2.1 mm×100 mm,1.7 μm)。正离子模式流动相为甲醇-水(0.1% 甲酸);流速为 0.3 ml/min;进样量为2 μl;柱温为 40 ℃,内标为卡里拉嗪。负离子模式流动相为乙腈-水(0.1% 甲酸);流速为0.4 ml/min;进样量为5 μl;柱温为50 ℃,内标为甲磺酸丁脲。离子源为电喷雾离子化源 (ESI);源温度为120 ℃,雾化气体温度为 500 ℃;毛细管电压为3.2 kV;扫描方式为多反应监测(MRM)。待测物与内标的质谱检测参数见表1。
表 1 待测物及内标的质谱检测参数
化合物 检测方式 质谱扫描 锥孔电压
(P/V)碰撞电压
(P /V)母离子 碎片离子 咖啡酸 ESI- 178.94 135.04 28.00 16.00 迷迭香酸 ESI- 359.02 161.03 29.00 14.00 丁香酸 ESI- 196.95 181.96 15.00 12.00 芦丁 ESI- 609.09 299.98 39.00 32.00 甲苯磺丁脲(IS) ESI- 268.94 169.84 43.00 18.00 白术内酯Ⅱ ESI+ 233.07 187.13 32.00 16.00 白术内酯Ⅲ ESI+ 293.11 63.09 55.00 18.00 卡利拉嗪(IS) ESI+ 427.26 382.04 25.00 24.00 -
精密称取咖啡酸、迷迭香酸、芦丁、丁香酸、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ标准品适量,甲醇溶解配制1 mg/ml的对照品储备液。前4种储备液按比例混合后使用50%甲醇稀释,得到混标对照品溶液a;另取白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ储备液按比例混合后使用50% 甲醇稀释,得到混标对照品溶液b。
-
分别精密称取甲苯磺丁脲、卡利拉嗪标准品,甲醇溶解配制1 mg/ml的对照品储备液,并用80%甲醇稀释至20 ng/ml及100 ng/ml,备用。
-
取“2.2”项下混标对照品溶液a 5 μl、大鼠空白血浆50 μl,混匀得到不同浓度的工作曲线样本。加入内标溶液 5 μl、1 mol/L盐酸30 μl,混匀后加入400 μl乙酸乙酯,震荡10 min后离心(13 000 r/min,10 min,4 ℃),取360 μl上清液,40 ℃条件氮气吹干。用50 μl 50%甲醇复溶,离心(13 000 r/min,3 min,4 ℃),取上清即得负离子质控样本。正离子质控样本制备则取“2.2”项下混标对照品溶液b 5 μl,操作同前,在加入内标溶液后,加入5‰氢氧化钠溶液30 μl 后,同负离子质控样品操作,即得。对照品工作曲线和质控样品浓度见表2。
表 2 对照品工作曲线和质控样品浓度
待测物 线性范围(ng/ml) 质控样品浓度(ng/ml) 低 中 高 咖啡酸 2~400 5 40 320 迷迭香酸 1.5~300 3.75 30 240 芦丁 2.5~500 6.25 50 400 丁香酸 5~1000 12.5 100 800 白术内酯Ⅱ 1.5~240 3 24 192 白术内酯Ⅲ 3~480 6 48 384 -
精密吸取大鼠血浆样本50 μl,加入内标溶液5 μl、50%甲醇溶液5 μl后,按“2.4”项下处理,取上清液进行分析。
-
空白大鼠血浆、定量下限样品及给药后血浆样品中,咖啡酸、迷迭香酸、丁香酸、芦丁(负离子模式)的色谱图见图1,白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ(正离子模式)的色谱图见图2,内标甲苯磺丁脲、卡利拉嗪的色谱图见图3。实验结果可见,大鼠血浆中的内源性物质均不干扰各待测成分以及内标的测定。
-
按“2.4”项下制备系列标准血浆样品溶液,每个浓度平行3份。以各待测物峰面积与内标峰面积的比值 (AS/AIS,Y) 对相应的浓度 (C,X) 进行加权回归(权重为1/X2),得到各待测物在大鼠血浆中的标准曲线数据,见表3。相关系数r>0.9983,各待测物在浓度范围内呈线性,且线性关系良好。
表 3 血浆标准曲线数据
待测物 线性范围(ng/ml) 标准曲线 相关系数r 咖啡酸 2~400 Y=7.31×10−4+1.28×10−3X 0.9987 迷迭香酸 1.5~300 Y=-4.79×10−4+8.11×10−4X 0.9988 芦丁 2.5~500 Y=5.96×10−4+8.98×10−5X 0.9987 丁香酸 5~1000 Y=1.13×10−4+3.55×10−5X 0.9984 白术内酯Ⅱ 1.5~240 Y=8.62×10−3+1.52×10−2X 0.9983 白术内酯Ⅲ 3~480 Y=2.05×10−5+1.98×10−3X 0.9983 -
按照“2.4”项下方法配制定量下限、低、中及高 4 个浓度的大鼠血浆质控样品各 5 份,连续测定3批。精密度与准确度结果见表4。
表 4 准确度与精密度测定结果
成分 理论浓度
(ng/ml)日内(n=5) 日间(n=5) RSD
(%)准确度
(%)RSD
(%)准确度
(%)咖啡酸 2 6.7 80.8 16.6 95.6 5 8.4 87.1 12.8 94.9 40 7.5 99.0 8.8 97.3 320 7.9 96.7 6.4 96.3 迷迭香酸 1.5 12.0 118.7 9 117.3 3.75 3.6 94.4 9 96.4 30 12.0 94.5 10.7 96.3 240 11.0 100.7 6.9 102.3 丁香酸 5 6.1 111.4 13.8 105.2 12.5 8.8 87.3 13 96.9 100 7.3 93.5 12.5 94.7 800 11.6 103.4 9.8 105.3 芦丁 2.5 11.3 87.2 12.2 91.8 6.25 3.4 93.9 12.6 95.4 50 9.0 98.6 11.3 92.1 400 8.0 102.0 9.9 96.9 白术内酯Ⅱ 1.5 11.9 95.7 12.5 100.9 3 9.3 100.9 12.4 101.3 24 10.9 97.8 11.8 99.8 192 8.7 99.7 8.9 93.9 白术内酯Ⅲ 3 14.8 95.9 15.4 101.4 6 12.4 108.0 12.8 105.9 48 8.2 102.9 7.7 100.2 384 3.5 103.1 9.2 99.1 -
按照“2.4”项下方法配制低、高两个浓度的大鼠血浆质控样品,平行制备6份,作为基质样品。取大鼠空白血浆50 μl,按“2.4”项下操作至复溶时加入混标溶液 5 μl、内标溶液5 μl、50% 甲醇40 μl混匀并离心取上清液,作为提取基质样品。通过基质样品峰面积与提取基质样品峰面积的比值求得方法的回收率,结果见表5,回收率在50%~110%,RSD小于15%,待测成分提取回收率良好。
表 5 待测物提取回收率结果
成分 提取回收率(%) RSD(%) 咖啡酸 75.16±0.04 5.5 75.36±0.09 11.9 迷迭香酸 76.56±0.05 6.3 75.07±0.07 9.4 芦丁 60.62±0.08 12.7 60.62±0.05 9.0 丁香酸 103.9±0.07 6.3 92.97±0.13 14.1 白术内酯Ⅱ 53.48±0.07 12.5 50.04±0.04 7.5 白术内酯Ⅲ 58.47±0.06 9.9 62.54±0.06 9.1 卡利拉嗪(IS) 74.47±0.07 9.8 甲苯磺丁脲(IS) 98.77±0.05 4.6 -
按照“2.4”项下方法配制低、高两个浓度的大鼠血浆质控样品均平行制备 5份,根据当日随行的标准曲线计算样品浓度,考察处理前放置 4 h、冻融循环1次(−80 ℃)、放置1周(−80 ℃)、处理后放置 4 h和进样器内(4 ℃)放置 24 h的稳定性,结果准确度在85%~115%范围内,RSD小于15%,在上述条件下样品稳定。
-
取对照品工作溶液 5 μl、内标溶液5 μl、50% 甲醇40 μl 混匀后,作为无基质样品进行 UPLC-MS/MS分析。按照“2.4”项下方法制备提取基质样品。低、高两个浓度样品均平行制备6份。
通过提取基质样品中待测物峰面积与无基质样品待测物峰面积的比值比上提取基质样品中内标的峰面积与无基质样品中内标峰面积的比值即为基质效应,结果见表6,白术内酯Ⅲ基质效应较高,但高、低浓度对基质效应影响较为一致,不影响测量结果的准确性。基质效应RSD小于15%,样品中基质对方法无影响。
表 6 内标均一化后待测物基质效应结果
成分 基质效应(%) RSD(%) 咖啡酸 113.2±0.11 10.0 112.0±0.10 8.6 迷迭香酸 104.8±0.08 7.7 108.6±0.04 3.8 芦丁 109.0±0.10 9.2 104.1±0.06 5.9 丁香酸 114.5±0.12 10.5 110.0±0.10 9.4 白术内酯Ⅱ 99.7±0.10 9.9 107.8±0.15 14.0 白术内酯Ⅲ 166.7±0.08 13.7 169.8±0.04 11.5 -
SD大鼠6只,采取灌胃给药7.8 ml/kg,给药后分别于0、10、20、30、45 min,以及 1、2、3、4、6、8、10 h 眼眶采全血约100 μl(1% 肝素抗凝),低温(4 ℃) 离心 8000 r/min,8 min,分别取50 μl 上清液于对应离心管中,−80 ℃低温备用。
大鼠经口灌胃夏枯草消瘤合剂后,各待测物在大鼠体内的平均血药浓度-时间曲线见图4,采用 DAS2.0 软件的非房室模型计算分析大鼠给药后的药动学参数,详见表7。其中芦丁在大鼠体内血药浓度低于定量下限,白术内酯Ⅱ在生物样品中未被检测出,故未能进行计算。
表 7 夏枯草消瘤合剂中有效成分在大鼠体内的药动学参数
参数 咖啡酸 迷迭香酸 丁香酸 白术内酯Ⅲ 雌性 雄性 雌性 雄性 雌性 雄性 雌性 雄性 AUC(0-t)(mg·h/L) 384.1±2.946** 156.6±3.658 203.6±9.177** 67.57±2.932 151.5±9.637 115.8±18.63 114.0±2.869** 10.32±3.749 AUC(0-∞)(mg·h/L) 395.5±7.342** 161.8±4.451 230.7±32.08* 73.84±7.545 167.0±11.45 144.8±11.22 125.3±5.275** 12.33±2.454 MRT(0-t)(t/h) 1.596± 0.05 0.997±0.052 2.265±0.136 1.339±0.056 1.219±0.020 1.846±0.616 1.959±0.212 0.573±0.178 MRT(0-∞)(t/h) 1.771± 0.122 1.110±0.05 3.285± 1.298 2.205±0.776 1.634±0.067 3.082±0.605 2.707±0.253 0.890±0.213 t1/2z(t/h) 1.041 ±0.094 0.765± 0.060 2.160±1.005 2.071±1.334 1.199±0.097 2.137±0.402 1.797±0.346* 0.426±0.040 tmax(t/h) 1** 0.33 0.33 0.33 0.33* 0.167 0.33 0.33 CLz/F(L/h) 0.008 ±0.001** 0.018± 0.001 0.013±0.002** 0.041±0.004 0.018±0.001 0.021±0.002 0.024±0.001* 0.249±0.045 cmax(mg/L) 208.2 ±6.721** 136.0 ±3.798 129.9±2.462** 82.46±1.373 125.057±3.101* 85.510±13.597 69.90±5.080** 16.23±1.411 *P<0.05, **P<0.01,与雄性大鼠组比较。
In vivo pharmacokinetic study on determination of effective components in Xiakucao Xiaoliu mixture in Normal Rat Plasma By LC-MS/MS
-
摘要:
目的 建立LC-MS/MS测定大鼠血浆样品中夏枯草消瘤合剂有效成分浓度的方法,并进行药动学研究。 方法 采用C18色谱柱正离子模式下流动相为甲醇-水(0.1% 甲酸)体系,梯度洗脱,流速为 0.3 ml/min。负离子模式下流动相为乙腈-水(0.1% 甲酸)体系,梯度洗脱,流速为 0.4 ml/min。分别对正离子模式下咖啡酸、迷迭香酸、丁香酸、芦丁及负离子模式下白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ进行测定。 正常大鼠灌胃给予夏枯草消瘤合剂7.8 ml/kg,给药后在不同的时间点眼眶取血,采用经过验证的LC-MS/MS法测定血药浓度并采用 DAS2.0 软件的非房室模型计算大鼠给药后的药动学参数。 结果 夏枯草消瘤合剂药效成分咖啡酸等的药动学参数属于非房室模型,夏枯草消瘤合剂大鼠给药后体内咖啡酸、迷迭香酸、丁香酸及白术内酯Ⅲ等4种主要抗癌活性成分与文献报道单体给药后药动学特征相比,均存在明显差异。 结论 本研究建立的UPLC-MS/MS法快速、灵敏、准确,适用于测定大鼠血浆中夏枯草消瘤合剂主要活性成分,为其主要抗癌活性物质研究提供科学依据。 -
关键词:
- 药动学 /
- 夏枯草消瘤合剂 /
- 液相色谱-串联质谱分析仪
Abstract:Objective To establish a method and study the pharmacokinetics for concentration determination of effective components in Xiakucao Xiaoliu mixture in Normal Rat Plasma By LC-MS/MS. Methods The mobile phase was methanol-water (0.1% formic acid) system under the positive ion mode of C18 chromatographic column, gradient elution was adopted, and the flow rate was 0.3 ml/min. In the negative ion mode, the mobile phase was acetonitrile-water (0.1% formic acid) system, gradient elution, with a flow rate of 0.4 ml/min. Caffeic acid, rosmarinic acid, syringic acid, rutin in positive ion mode and Atractylodes lactone II and Atractylodes lactone III in negative ion mode were respectively determined. Normal rats were intragastrically given Xiakucao Xiaoliu Mixture 7.8 ml/kg, and blood was taken from the orbit at different time points after the administration. The blood concentration was determined by the validated LC-MS/MS method and the non-standard DAS2.0 software was used. The pharmacokinetic parameters of rats after administration were calculated by the compartment model. Results The pharmacokinetic parameters belonged to non atrioventricular model. The pharmacokinetic characteristics of the four main anti-cancer active ingredients of Caffeic acid, Rosmarinic acid, Syringic acid and Atractylodes Ⅲ in rats after administration of Xiakucao Xiaoliu Mixture were significantly different from those reported in the literature after the administration of monomers. Conclusion The established method was simple, accurate and sensitive, which could be suitable for the content determination of effective components in Xiakucao Xiaoliu mixture in Normal Rat Plasma, which would be a valuable information for the study on main anticancer active substances. -
Key words:
- Pharmacokinetics /
- Xiakucao Xiaoliu mixture /
- LC-MS
-
表 1 待测物及内标的质谱检测参数
化合物 检测方式 质谱扫描 锥孔电压
(P/V)碰撞电压
(P /V)母离子 碎片离子 咖啡酸 ESI- 178.94 135.04 28.00 16.00 迷迭香酸 ESI- 359.02 161.03 29.00 14.00 丁香酸 ESI- 196.95 181.96 15.00 12.00 芦丁 ESI- 609.09 299.98 39.00 32.00 甲苯磺丁脲(IS) ESI- 268.94 169.84 43.00 18.00 白术内酯Ⅱ ESI+ 233.07 187.13 32.00 16.00 白术内酯Ⅲ ESI+ 293.11 63.09 55.00 18.00 卡利拉嗪(IS) ESI+ 427.26 382.04 25.00 24.00 表 2 对照品工作曲线和质控样品浓度
待测物 线性范围(ng/ml) 质控样品浓度(ng/ml) 低 中 高 咖啡酸 2~400 5 40 320 迷迭香酸 1.5~300 3.75 30 240 芦丁 2.5~500 6.25 50 400 丁香酸 5~1000 12.5 100 800 白术内酯Ⅱ 1.5~240 3 24 192 白术内酯Ⅲ 3~480 6 48 384 表 3 血浆标准曲线数据
待测物 线性范围(ng/ml) 标准曲线 相关系数r 咖啡酸 2~400 Y=7.31×10−4+1.28×10−3X 0.9987 迷迭香酸 1.5~300 Y=-4.79×10−4+8.11×10−4X 0.9988 芦丁 2.5~500 Y=5.96×10−4+8.98×10−5X 0.9987 丁香酸 5~1000 Y=1.13×10−4+3.55×10−5X 0.9984 白术内酯Ⅱ 1.5~240 Y=8.62×10−3+1.52×10−2X 0.9983 白术内酯Ⅲ 3~480 Y=2.05×10−5+1.98×10−3X 0.9983 表 4 准确度与精密度测定结果
成分 理论浓度
(ng/ml)日内(n=5) 日间(n=5) RSD
(%)准确度
(%)RSD
(%)准确度
(%)咖啡酸 2 6.7 80.8 16.6 95.6 5 8.4 87.1 12.8 94.9 40 7.5 99.0 8.8 97.3 320 7.9 96.7 6.4 96.3 迷迭香酸 1.5 12.0 118.7 9 117.3 3.75 3.6 94.4 9 96.4 30 12.0 94.5 10.7 96.3 240 11.0 100.7 6.9 102.3 丁香酸 5 6.1 111.4 13.8 105.2 12.5 8.8 87.3 13 96.9 100 7.3 93.5 12.5 94.7 800 11.6 103.4 9.8 105.3 芦丁 2.5 11.3 87.2 12.2 91.8 6.25 3.4 93.9 12.6 95.4 50 9.0 98.6 11.3 92.1 400 8.0 102.0 9.9 96.9 白术内酯Ⅱ 1.5 11.9 95.7 12.5 100.9 3 9.3 100.9 12.4 101.3 24 10.9 97.8 11.8 99.8 192 8.7 99.7 8.9 93.9 白术内酯Ⅲ 3 14.8 95.9 15.4 101.4 6 12.4 108.0 12.8 105.9 48 8.2 102.9 7.7 100.2 384 3.5 103.1 9.2 99.1 表 5 待测物提取回收率结果
成分 提取回收率(%) RSD(%) 咖啡酸 75.16±0.04 5.5 75.36±0.09 11.9 迷迭香酸 76.56±0.05 6.3 75.07±0.07 9.4 芦丁 60.62±0.08 12.7 60.62±0.05 9.0 丁香酸 103.9±0.07 6.3 92.97±0.13 14.1 白术内酯Ⅱ 53.48±0.07 12.5 50.04±0.04 7.5 白术内酯Ⅲ 58.47±0.06 9.9 62.54±0.06 9.1 卡利拉嗪(IS) 74.47±0.07 9.8 甲苯磺丁脲(IS) 98.77±0.05 4.6 表 6 内标均一化后待测物基质效应结果
成分 基质效应(%) RSD(%) 咖啡酸 113.2±0.11 10.0 112.0±0.10 8.6 迷迭香酸 104.8±0.08 7.7 108.6±0.04 3.8 芦丁 109.0±0.10 9.2 104.1±0.06 5.9 丁香酸 114.5±0.12 10.5 110.0±0.10 9.4 白术内酯Ⅱ 99.7±0.10 9.9 107.8±0.15 14.0 白术内酯Ⅲ 166.7±0.08 13.7 169.8±0.04 11.5 表 7 夏枯草消瘤合剂中有效成分在大鼠体内的药动学参数
参数 咖啡酸 迷迭香酸 丁香酸 白术内酯Ⅲ 雌性 雄性 雌性 雄性 雌性 雄性 雌性 雄性 AUC(0-t)(mg·h/L) 384.1±2.946** 156.6±3.658 203.6±9.177** 67.57±2.932 151.5±9.637 115.8±18.63 114.0±2.869** 10.32±3.749 AUC(0-∞)(mg·h/L) 395.5±7.342** 161.8±4.451 230.7±32.08* 73.84±7.545 167.0±11.45 144.8±11.22 125.3±5.275** 12.33±2.454 MRT(0-t)(t/h) 1.596± 0.05 0.997±0.052 2.265±0.136 1.339±0.056 1.219±0.020 1.846±0.616 1.959±0.212 0.573±0.178 MRT(0-∞)(t/h) 1.771± 0.122 1.110±0.05 3.285± 1.298 2.205±0.776 1.634±0.067 3.082±0.605 2.707±0.253 0.890±0.213 t1/2z(t/h) 1.041 ±0.094 0.765± 0.060 2.160±1.005 2.071±1.334 1.199±0.097 2.137±0.402 1.797±0.346* 0.426±0.040 tmax(t/h) 1** 0.33 0.33 0.33 0.33* 0.167 0.33 0.33 CLz/F(L/h) 0.008 ±0.001** 0.018± 0.001 0.013±0.002** 0.041±0.004 0.018±0.001 0.021±0.002 0.024±0.001* 0.249±0.045 cmax(mg/L) 208.2 ±6.721** 136.0 ±3.798 129.9±2.462** 82.46±1.373 125.057±3.101* 85.510±13.597 69.90±5.080** 16.23±1.411 *P<0.05, **P<0.01,与雄性大鼠组比较。 -
[1] 马明华, 汪晓河, 戴媛媛, 等. 夏枯草消瘤合剂对lewis肺癌小鼠的药效作用[J]. 药学实践杂志, 2020, 38(1):57-62. [2] 贺天临, 谢国群, 陈洁, 等. 夏枯草消瘤合剂联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌30例[J]. 上海中医药大学学报, 2015, 29(5):29-32. doi: 10.16306/j.1008-861x.2015.05.007 [3] 戴媛媛, 汪晓河, 马明华, 等. 高效液相-高分辨飞行时间质谱对复方夏枯草消瘤方化学成分的鉴别[J]. 药学实践杂志, 2020, 38(2):138-142,155. [4] MIN J, SHEN H, XI W, et al. Synergistic anticancer activity of combined use of caffeic acid with paclitaxel enhances apoptosis of non-small-cell lung cancer H1299 cells in vivo and in vitro[J]. Cell Physiol Biochem,2018,48(4):1433-1442. doi: 10.1159/000492253 [5] LI Y, JIANG F, CHEN L J, et al. Blockage of TGFβ-SMAD2 by demethylation-activated miR-148a is involved in caffeic acid-induced inhibition of cancer stem cell-like properties in vitro and in vivo[J]. FEBS Open Bio,2015,5(1):466-475. doi: 10.1016/j.fob.2015.05.009 [6] TYSZKA-CZOCHARA M, BUKOWSKA-STRAKOVA K, KOCEMBA-PILARCZYK K A, et al. Caffeic acid targets AMPK signaling and regulates tricarboxylic acid cycle anaplerosis while metformin downregulates HIF-1α-induced glycolytic enzymes in human cervical squamous cell carcinoma lines[J]. Nutrients,2018,10(7):841-862. doi: 10.3390/nu10070841 [7] LIAO X Z, GAO Y, SUN L L, et al. Rosmarinic acid reverses non-small cell lung cancer cisplatin resistance by activating the MAPK signaling pathway[J]. Phytother Res,2020,34(5):1142-1153. doi: 10.1002/ptr.6584 [8] XU Y, HAN S, LEI K, et al. Anti-Warburg effect of rosmarinic acid via miR-155 in colorectal carcinoma cells[J]. Eur J Cancer Prev,2016,25(6):481-489. doi: 10.1097/CEJ.0000000000000205 [9] 周勇, 王帅, 华银槐, 等. 迷迭香酸调节PD-1/B7-H1(PD-L1)信号通路对非小细胞肺癌细胞增殖的抑制研究[J]. 中华中医药学刊, 2020, 38(6):147-151,272. doi: 10.13193/j.issn.1673-7717.2020.06.035 [10] ZHANG L, LIU R, NIU W. Phytochemical and antiproliferative activity of proso millet[J]. PLoS One,2014,9(8):e104058. doi: 10.1371/journal.pone.0104058 [11] CHEEMANAPALLI S, ANURADHA C M, MADHUSUDHANA P, et al. Exploring the binding affinity of novel syringic acid analogues and critical determinants of selectivity as potent proteasome inhibitors[J]. Anti Cancer Agents Med Chem,2016,16(11):1496-1510. doi: 10.2174/1871520616666160513131928 [12] KARTHIK G, ANGAPPAN M, VIJAYAKUMAR A, et al. Syringic acid exerts antiangiogenic activity by downregulation of VEGF in zebrafish embryos[J]. Biomed Prev Nutr,2014,4(2):203-208. doi: 10.1016/j.bionut.2014.01.007 [13] 孔祥虎, 李志欣, 房丽君, 等. 芦丁对人肺癌A549/DDP细胞耐药性的逆转作用及其机制[J]. 中国免疫学杂志, 2019, 35(19):2332-2336. doi: 10.3969/j.issn.1000-484X.2019.19.006 [14] KHAN F, PANDEY P, UPADHYAY T K, et al. Anti-cancerous effect of rutin against HPV-C33A cervical cancer cells via G0/G1 cell cycle arrest and apoptotic induction[J]. Endocr Metab Immune Disord Drug Targets,2020,20(3):409-418. doi: 10.2174/1871530319666190806122257 [15] SALEH A, ELFAYOUMI H M, YOUNS M, et al. Rutin and orlistat produce antitumor effects via antioxidant and apoptotic actions[J]. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol,2019,392(2):165-175. doi: 10.1007/s00210-018-1579-0 [16] TIAN S, YU H D. Atractylenolide II inhibits proliferation, motility and induces apoptosis in human gastric carcinoma cell lines HGC-27 and AGS[J]. Molecules,2017,22(11):1886. doi: 10.3390/molecules22111886 [17] WANG J, NASSER M, ADLAT S, et al. Atractylenolide II induces apoptosis of prostate cancer cells through regulation of AR and JAK2/STAT3 signaling pathways[J]. Molecules,2018,23(12):3298. doi: 10.3390/molecules23123298 [18] ZHANG R, WANG Z, YU Q, et al. Atractylenolide II reverses the influence of lncRNA XIST/miR-30a-5p/ROR1 axis on chemo-resistance of colorectal cancer cells[J]. J Cell Mol Med,2019,23(5):3151-3165. doi: 10.1111/jcmm.14148 [19] JI G Q, CHEN R Q, WANG L. Anti-inflammatory activity of atractylenolide III through inhibition of nuclear factor-κB and mitogen-activated protein kinase pathways in mouse macrophages[J]. Immunopharmacol Immunotoxicol,2016,38(2):98-102. doi: 10.3109/08923973.2015.1122617 [20] YOOU M S, NAM S Y, JIN M H, et al. Ameliorative effect of atractylenolide III in the mast cell proliferation induced by TSLP[J]. Food Chem Toxicol, 2017, 106(pt a): 78-85. [21] KONISHI Y, HITOMI Y, YOSHIDA M, et al. Pharmacokinetic study of caffeic and rosmarinic acids in rats after oral administration[J]. J Agric Food Chem,2005,53(12):4740-4746. doi: 10.1021/jf0478307 [22] 郭少波, 徐露露, 蒋丽娟, 等. 迷迭香酸的大鼠体内代谢产物及代谢途径分析[J]. 中国中药杂志, 2019, 44(21):4704-4712. doi: 10.19540/j.cnki.cjcmm.20190314.001 [23] WANG R, WANG G, HAO H, et al. Quantitative determination of atractylenolide III in rat plasma by liquid chromatography electrospray ionization mass spectrometry[J]. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci,2006,831(1-2):36-41. doi: 10.1016/j.jchromb.2005.11.026 [24] WAXMAN D J. Rat hepatic cytochrome P-450 isoenzyme 2c. Identification as a male-specific, developmentally induced steroid 16 alpha-hydroxylase and comparison to a female-specific cytochrome P-450 isoenzyme[J]. J Biol Chem,1984,259(24):15481-15490. doi: 10.1016/S0021-9258(17)42574-9 [25] WAXMAN D J, DANNAN G A, GUENGERICH F P. Regulation of rat hepatic cytochrome P-450: age-dependent expression, hormonal imprinting, and xenobiotic inducibility of sex-specific isoenzymes[J]. Biochemistry,1985,24(16):4409-4417. doi: 10.1021/bi00337a023 [26] 赵阳, 柳晓泉, 钱之玉, 等. 药物代谢的性别差异[J]. 药学进展, 2001, 25(5):289-293. doi: 10.3969/j.issn.1001-5094.2001.05.008