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晕动症是由于机体受到各种运动刺激(如乘车、乘船 、乘坐飞行器等)所引发的一系列综合征,主要表现为头晕、面色苍白、恶心、呕吐、出冷汗等前庭和自主神经反应为主的症状[1]。目前临床上抗组胺药物广泛用于晕动症的治疗,可以缓解晕动症状,但不良反应较大[2]。随着人们生活质量的提高和工作的需要,发现疗效好、不良反应少的抗晕动症药物就显得尤为重要。盐酸苯海拉明/咖啡因复方是由盐酸苯海拉明和咖啡因进行有效质量配比组成的复合物,可以减轻盐酸苯海拉明在治疗晕动症时引起的不良反应和不适感。
为了明确盐酸苯海拉明/咖啡因复方在治疗剂量或治疗剂量以上的暴露水平时,潜在不期望出现的对生理功能的不良反应[3]。本实验对该复方进行了安全药理学研究,主要观察该复方对小鼠神经系统及Beagle犬心血管系统、呼吸系统的影响,为后续进一步的临床试验和临床应用提供参考。
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SPF级ICR小鼠,共60只,雌雄各半,购自上海西普尔-必凯实验动物有限公司,实验动物生产许可证号:SCXK(沪) 2018-0006;普通级Beagle犬36条,雌雄各半,购自上海甲干生物科技有限公司,实验动物生产许可证号:SCXK(沪) 2015-0005;小鼠饲养于SPF级动物房,Beagle犬饲养于普通级动物房,实验动物使用许可证号:SYXK(沪)2017-0004。
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盐酸苯海拉明/咖啡因复方(盐酸苯海拉明:启东东岳药业有限公司,含量:100.1%,批号:DH-201812104;咖啡因:山东新华制药股份有限公司,含量:99.8%,批号:16112122),配制受试物时盐酸苯海拉明、咖啡因按1: 2.4的比例混匀;戊巴比妥钠(MERCK公司,批号:1063180500)。
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ZH-ZPT小动物自发活动检测仪(淮北正华生物仪器设备有限公司);BL-420E生物机能实验系统、BL-420S生物机能实验系统(成都泰盟科技有限公司)。
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ICR小鼠60只,雌雄各半。取基部固定,高为76.2 cm,直径为1.27 cm的光滑金属杆,将小鼠放于杆顶,让其自行爬下,预选能自行爬下的动物进行试验。雌雄分别按体重随机分为6个组,分别为溶媒对照组(超纯水)、复方低剂量组(51 mg/kg)、复方中剂量组(102 mg/kg)、复方高剂量组(204 mg/kg)、盐酸苯海拉明组(60 mg/kg)和咖啡因组(144 mg/kg)。灌胃给予受试物,给药体积均为15 ml/kg。分别于给药前及给药后0.5、1、2、3、4 h对小鼠的爬杆能力进行评级。分级标准:0级:一步一步向下爬;1级:向下滑行;2级:不能抓住棒;3级:翻正反射消失。在0~3级间又设0.5级、1.5级和2.5级。
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选取健康的Beagle犬36条,雌雄各半,分别按体重随机分6个组,分别为溶媒对照组(超纯水)、复方低剂量组(雄14.2 mg/kg,雌5.66 mg/kg)、复方中剂量组(雄28.3 mg/kg,雌14.2 mg/kg)、复方高剂量组(雄56.6 mg/kg,雌28.3 mg/kg)、苯海拉明组(雄16.6 mg/kg,雌8.3 mg/kg)和咖啡因组(雄40.0 mg/kg,雌20.0 mg/kg)。灌胃给予受试物,给药体积均为5 ml/kg。给药前,将Beagle犬以3%戊巴比妥钠溶液静脉注射麻醉,仰卧位固定四肢和头部,股动脉插管,通过BL-420E/BL-420S生物机能实验系统采集信息。观察给药前、给药后即刻,以及0.25、0.5、1、2、3 h受试物对犬收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、ECG(P波电压、R波电压、T波电压、QRS时间、PR间期、QT间期)、呼吸频率和幅度的影响。
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实验数据均采用(
$\bar x $ ±s)表示,采用Graph Pad 5.0进行数据统计分析。P<0.05表示差异具有统计学意义。 -
各剂量组小鼠给药后一般状态未见明显异常,未出现小鼠死亡。与溶媒对照组相比,以及与同组给药前相比,给药后各剂量组各时间点小鼠爬杆能力均未见明显差异(P>0.05)。初步表明盐酸苯海拉明/咖啡因复方对小鼠爬杆能力无明显影响,结果见表1。
表 1 盐酸苯海拉明/咖啡因复方对小鼠爬杆能力的影响(
$\bar x $ ±s,n=10)组别 给药前 给药后(t/h) 0.5 1 2 3 4 复方低剂量组 0.30±0.26 0.35±0.24 0.30±0.26 0.35±0.24 0.30±0.26 0.35±0.24 复方中剂量组 0.25±0.26 0.25±0.26 0.30±0.26 0.30±0.26 0.25±0.26 0.15±0.24 复方高剂量组 0.30±0.26 0.45±0.44 0.40± 0.32 0.40±0.32 0.35±0.34 0.25±0.26 苯海拉明组 0.30±0.26 0.25±0.26 0.30±0.26 0.30±0.26 0.30±0.26 0.20±0.26 咖啡因组 0.35±0.24 0.30±0.26 0.30±0.26 0.40±0.32 0.25±0.26 0.30±0.26 -
给药后,各剂量组在各时间点与溶媒对照组相比,以及与同组给药前相比,Beagle犬心率、P波电压、R波电压、T波电压、QRS时间、PR间期、QT间期无统计学差异(P>0.05)。初步表明盐酸苯海拉明/咖啡因复方对Beagle犬心电指标无明显影响,心电检测结果见表2。
表 2 盐酸苯海拉明/咖啡因复方对Beagle犬心电指标的影响(
$\bar x $ ±s,n=6)组别 检测项目 给药前 给药后(t/min) 即刻 15 30 60 120 180 溶媒对照组 心率(次/min) 176.0±19.0 174.7±19.2 172.3±14.0 170.2±14.1 161.7±21.3 158.5±44.3 145.2±42.3 P波(mV) 0.16±0.09 0.16±0.15 0.18±0.14 0.19±0.14 0.2±0.15 0.14±0.12 0.15±0.13 R波(mV) 0.79±0.33 0.79±0.38 0.86±0.44 0.84±0.37 0.91±0.43 0.81±0.43 0.78±0.40 T波(mV) 0.13±0.08 0.09±0.07 0.11±0.1 0.12±0.09 0.16±0.09 0.1±0.02 0.11±0.06 QRS间期(ms) 98.2±9.6 92.0±27 92.7±20.8 99.2±24.1 99.3±19.2 95.3±13.3 98.0±19.9 PR间期(ms) 58.7±15.7 56.3±12.0 57.2±11.2 57.3±8.5 56.7±8.5 54.0±12.9 62.5±12.2 QT间期(ms) 209.3±27.7 212.5±21.4 223.2±12.4 227.3±8.0 212.2±18.0 210.5±9.4 229.2±16.1 复方低剂量组 心率(次/min) 155.5±35.4 152±34.3 149.8±43.2 157.2±43.4 156±43.1 164±16.3 157.2±16.2 P波(mV) 0.19±0.11 0.19±0.09 0.17±0.10 0.17±0.09 0.16±0.07 0.19±0.14 0.21±0.11 R波(mV) 0.97±0.55 0.98±0.55 1.02±0.6 0.99±0.59 0.96±0.59 1.06±0.81 1.07±0.69 T波(mV) 0.16±0.09 0.17±0.08 0.16±0.07 0.15±0.09 0.17±0.1 0.15±0.07 0.19±0.11 QRS间期(ms) 92.8±11.6 87.8±12.0 90.0±13.3 87.7±13.5 90.3±18.4 87.0±10.5 89.8±17.7 PR间期(ms) 66.7±30.8 67.2±21.0 74.0±39.4 68.7±28.8 63.3±23.6 64.8±22.1 61.3±13.8 QT间期(ms) 214.0±7.8 221.7±14.8 224.3±13.2 206.8±17.8 209.7±20.8 207.2±13.4 202.8±19.5 复方中剂量组 心率(次/min) 182.0±26.4 181.5±25.9 180.8±24.2 182.8±26.9 181.3±30.5 185.3±30.7 186.2±25.5 P波(mV) 0.16±0.08 0.16±0.10 0.17±0.10 0.16±0.10 0.15±0.09 0.16±0.10 0.15±0.11 R波(mV) 0.62±0.34 0.59±0.32 0.61±0.3 0.59±0.36 0.61±0.36 0.53±0.3 0.6±0.37 T波(mV) 0.12±0.08 0.13±0.07 0.13±0.07 0.16±0.13 0.14±0.08 0.11±0.07 0.12±0.12 QRS间期(ms) 78.7±15.1 76.8±18.4 80.2±13.4 81.7±12.4 77.0±10.3 78.3±11.9 81.5±8.0 PR间期(ms) 51.8±15.1 53.7±10.3 53.8±12.2 53.3±26.1 54.3±20.3 45.8±16.2 48.0±17.0 QT间期(ms) 201.3±21 199.8±19.6 203±17.1 197.7±30.7 187.7±26.7 197.2±12 201.8±30.2 复方高剂量组 心率(次/min) 177.2±36.9 174.2±33.8 170.2±29.7 170.3±30.5 173.7±31.4 171.5±27.7 178.3±28.6 P波(mV) 0.29±0.14 0.28±0.17 0.27±0.18 0.27±0.14 0.31±0.21 0.33±0.22 0.34±0.25 R波(mV) 0.99±0.69 0.96±0.63 0.9±0.62 1.01±0.67 0.99±0.69 1.04±0.74 1.06±0.77 T波(mV) 0.15±0.08 0.16±0.09 0.17±0.09 0.17±0.12 0.15±0.09 0.17±0.08 0.16±0.11 QRS间期(ms) 80.8±9.4 79.5±14.8 84.0±12.6 82.7±11.1 82.3±18.4 82.8±17.3 82.8±10.4 PR间期(ms) 65±18.8 61.2±22.8 68.8±24.3 67.7±25.0 69.7±23.2 69.8±26.1 66.8±19.4 QT间期(ms) 193.3±23.4 198.5±31.6 188.3±26.6 201.2±22.1 201.2±19.6 195.0±22.8 193.0±27.8 苯海拉明组 心率(次/min) 155.5±6.1 155.7±7.3 163.8±24.8 167.0±30.9 157.3±16.4 147.0±28.5 147.2±45.6 P波(mV) 0.16±0.12 0.16±0.12 0.17±0.10 0.18±0.12 0.18±0.13 0.15±0.10 0.15±0.08 R波(mV) 0.75±0.54 0.77±0.56 0.74±0.54 0.76±0.63 0.79±0.64 0.81±0.61 0.79±0.55 T波(mV) 0.12±0.08 0.11±0.08 0.10±0.06 0.10±0.06 0.11±0.08 0.12±0.06 0.10±0.06 QRS间期(ms) 85.7±20.0 84.0±14.8 86.2±20.0 85.2±14.6 90.0±15.5 91.8±14.6 90.3±10.6 PR间期(ms) 55.7±36.9 66.5±50.2 49.8±22.5 53.0±21.3 55.8±35.5 58.2±30.9 63.8±28.6 QT间期(ms) 222.2±7.2 211.7±10.8 215.7±17.7 216.3±15 218.8±19.6 223.8±17.8 217.3±12.8 咖啡因组 心率(次/min) 159.0±31.4 153.8±29.8 160.8±27.8 164.7±34.5 168.5±36 163.2±40.8 164.0±48.9 P波(mV) 0.23±0.09 0.16±0.09 0.20±0.08 0.17±0.07 0.18±0.07 0.19±0.08 0.17±0.05 R波(mV) 0.78±0.4 0.74±0.41 0.72±0.35 0.79±0.46 0.80±0.47 0.83±0.54 0.84±0.43 T波(mV) 0.14±0.14 0.12±0.11 0.10±0.08 0.07±0.07 0.13±0.13 0.12±0.08 0.15±0.15 QRS间期(ms) 88.5±13.4 92.8±12.6 93.0±18.5 86.0±10.5 85.5±6.0 95.3±13.7 90.5±13.8 PR间期(ms) 45.3±13.3 44.8±10.6 47.8±12.3 49.5±14.8 59.2±23.4 58.0±16.5 54.5±13.2 QT间期(ms) 205.0±27.6 223.7±22.4 221.0±18.4 209.3±23.9 211.8±23.3 212.5±17.2 198.5±20.3 -
给药后,各剂量组在各时间点与溶媒对照组相比,以及与自身给药前相比,Beagle犬收缩压、舒张压、平均动脉压无统计学差异(P>0.05)。初步表明盐酸苯海拉明咖啡因复方对Beagle犬血压无明显影响,血压检测结果见表3。
表 3 盐酸苯海拉明/咖啡因复方对Beagle犬血压的影响(
$\bar x $ ±s,n=6)组别 检测项目 给药前 给药后(t/min) 即刻 15 30 60 120 180 溶媒对照组 收缩压(mmHg) 172.0±27.5 171.0±27.8 176.4±22.4 180.2±21.8 176.4±21.7 176.0±25.3 180.6±21.6 舒张压(mmHg) 115.2±23.1 114.6±23.8 116.6±20.3 119.3±19.0 124.6±21.3 113.5±20.9 116.5±18.7 平均压(mmHg) 134.1±23.8 133.4±24.5 136.5±20.5 139.6±19.0 141.9±18.5 134.3±21.4 137.8±19.0 复方低剂量组 收缩压(mmHg) 162.4±22.3 159.7±22.2 168.7±31.7 172.0±24.3 177.4±24.7 182.2±15.7 181.3±16.6 舒张压(mmHg) 110.9±9.9 108.5±11.3 112.1±13.9 117.1±11.3 120.4±12.0 126.8±11.7 127.6±12.7 平均压(mmHg) 128.1±13.8 125.5±14.7 131.0±19.3 135.4±15.4 139.4±15.9 145.3±12.4 145.5±13.1 复方中剂量组 收缩压(mmHg) 198.5±28.7 198.9±25.0 205.0±28.3 202.9±30.0 199.9±31.4 201.9±35.4 209.6±25.5 舒张压(mmHg) 123.8±16.7 125.4±16.8 125.3±16.1 126.6±19.6 123.8±20.7 131.2±18.2 132.7±10.9 平均压(mmHg) 148.7±19.5 149.9±18.0 151.9±18.9 152.1±21.9 149.2±22.5 154.8±22.8 158.3±14.6 复方高剂量组 收缩压(mmHg) 180.5±15.4 179.8±16.0 179.7±16.5 181.9±18.4 185.0±19.4 178.2±16.1 184.1±20.2 舒张压(mmHg) 123.1±15.5 124.1±17.3 127.8±20.3 128.5±20.2 129.7±21.6 126.4±22.6 135.4±20.9 平均压(mmHg) 142.2±13.6 142.7±15.3 145.1±18.0 146.3±18.0 148.1±18.6 143.6±18.5 151.6±18.4 苯海拉明组 收缩压(mmHg) 161.5±47.6 163.7±47.8 170.5±42.9 183.9±47.1 193.0±39.2 187.1±33.7 182.5±41.2 舒张压(mmHg) 107.4±29.4 107.2±25.6 113.3±28.5 118.6±28.7 120.4±24.1 125.7±30.1 112.4±26.6 平均压(mmHg) 125.4±35.3 126.0±32.9 132.4±33.0 140.4±34.8 144.6±28.4 146.2±30.7 135.8±31.3 咖啡因组 收缩压(mmHg) 189.0±36.7 187.7±34.8 193.9±34.4 201.8±34.6 208.5±40.2 204.6±42.3 204.7±44.5 舒张压(mmHg) 124.5±18.2 123.3±17.6 130.6±14.7 132.3±17.7 139.4±24.2 136.1±21.4 133.0±24.3 平均压(mmHg) 146.0±24.7 144.8±23.0 151.7±20.5 20.73±2.99 155.5±22.4 162.4±28.7 156.9±30.3 -
与溶媒对照组相比,以及与自身给药前相比,给药后各剂量组各时间点Beagle犬的呼吸频率和呼吸幅度均无明显差异。初步表明盐酸苯海拉明/咖啡因复方对Beagle犬呼吸系统无明显影响。呼吸检测指标结果见表4。
表 4 盐酸苯海拉明咖啡因复方对Beagle犬呼吸的影响(
$\bar x $ ±s,n=6)组别 检测项目 给药前 给药后(t/min) 即刻 15 30 60 120 180 溶媒对照组 呼吸频率(次/min) 18.7±2.9 18.4±3.4 15.6±4.8 16.0±5.5 17.4±4.3 14.8±4.1 14.4±6.7 呼吸幅度(g) 9.77±1.62 9.77±2.51 10.67±2.05 11.02±2.48 8.77±1.67 9.79±2.03 9.23±3.03 复方低剂量组 呼吸频率(次/min) 14.7±4.2 14.6±3.5 17.9±9.6 16.7±9.5 15.2±3.6 14.7±2.3 14.3±3.1 呼吸幅度(g) 10.63±1.86 10.38±1.44 10.37±3.13 10.97±1.45 11.21±1.83 10.57±2.45 10.71±2.03 复方中剂量组 呼吸频率(次/min) 20.9±6.0 21±5.6 19.7±6.0 19.5±4.1 18.8±3.9 20.3±5.9 20.3±6.2 呼吸幅度(g) 9.16±2.67 8.55±2.28 8.41±1.90 9.16±2.62 7.51±1.81 8.56±1.50 8.99±1.65 复方高剂量组 呼吸频率(次/min) 22.2±7.6 20.6±5.7 22.7±5.4 20.1±2.5 22.2±6.6 22±5.9 20.3±5.3 呼吸幅度(g) 10.6±2.07 10.67±1.11 10.59±1.27 10.29±2.67 10.82±1.69 8.95±2.04 10.52±1.47 苯海拉明组 呼吸频率(次/min) 11.4±4.0 13.0±4.3 11.2±2.8 13.0±4.6 13.9±5.9 15.5±6.0 15.3±6.2 呼吸幅度(g) 10.75±1.96 10.41±1.55 9.95±1.47 10.35±1.54 11.54±2.26 9.62±1.70 9.54±2.39 咖啡因组 呼吸频率(次/min) 14.6±3.0 14.2±2.9 12.9±2.1 14.7±4.4 16.9±4.2 16.1±5.4 15.2±5.0 呼吸幅度(g) 9.52±2.55 10.25±1.57 10.69±0.98 10.12±1.4 10.97±2.08 9.46±1.30 9.24±1.35 -
盐酸苯海拉明属抗组胺药物,有抑制中枢神经系统的作用,通过抑制前庭反应的敏感性,发挥抗晕动症的效果,有效降低患者的焦虑感、烦躁感,起到镇静的作用,同时也有抗胆碱能作用,缓解脑血管痉挛,改善脑血管循环,达到止吐的效果[4-7],但会引起嗜睡、疲乏、注意力涣散、记忆力下降等不良反应[8]。咖啡因属甲基黄嘌呤类药物,具有拮抗腺苷受体的作用,可有效的刺激中枢神经系统,提高机体对二氧化碳的敏感性,兴奋呼吸中枢[9-10]。盐酸苯海拉明/咖啡因复方是一种由盐酸苯海拉明和咖啡因进行有效质量配比组成的复合物,该配比是根据前期大小鼠药理学及药效学多次试验结果,确定了该复方的配比为盐酸苯海拉明与咖啡因之比为1:2.4,在盐酸苯海拉明发挥抗晕动症效果的同时利用咖啡因兴奋中枢神经系统的作用,改善盐酸苯海拉明在对抗晕动症时所引起的不良反应,为临床上晕动症的防治提供一个新的治疗方法和思路,具有很好的使用价值和应用前景。
本实验对盐酸苯海拉明/咖啡因复方进行安全药理学研究,观察了该复方对小鼠神经系统及Beagle犬心血管系统、呼吸系统的影响。结果表明小鼠单次灌胃给予盐酸苯海拉明/咖啡因复方(盐酸苯海拉明与咖啡因之比为1∶2.4)给药剂量在51、102、204 mg/kg时,对小鼠的爬杆能力无明显影响,提示该复方对小鼠神经系统无明显作用。
前期试验结果显示,雌性和雄性Beagle犬对受试物敏感性不一致(预实验:雄性,盐酸苯海拉明/咖啡因16.6和40 mg/kg;雌性,盐酸苯海拉明/咖啡因8.3和20 mg/kg),重复灌胃给予受试物4周后均出现毒性反应。因此,实验剂量设计时,雌雄动物给予不同剂量。Beagle犬单次灌胃给予同上比例复方,给药剂量雄性为14.2、28.3、56.6 mg/kg、雌性为5.66、14.2、28.3 mg/kg时,对Beagle犬收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、P波电压、R波电压、T波电压、QRS时间、PR间期、QT间期、呼吸频率和幅度无明显影响,提示盐酸苯海拉明/咖啡因复方对Beagle犬的心血管系统、呼吸系统无明显作用。
在本实验条件下,单次灌胃给予盐酸苯海拉明/咖啡因复方对实验动物神经系统、心血管系统、呼吸系统无明显影响,提示盐酸苯海拉明/咖啡因复方具有较高的安全性。
Safety pharmacological study of the compound of diphenhydramine hydrochloride and caffeine
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摘要:
目的 观察盐酸苯海拉明/咖啡因复方对小鼠神经系统及Beagle犬心血管系统、呼吸系统的影响,为临床安全用药提供参考。 方法 观察盐酸苯海拉明/咖啡因复方单次灌胃给药对小鼠爬杆能力的影响,以及对Beagle犬血压、心电图、呼吸频率和幅度的影响。 结果 盐酸苯海拉明/咖啡因复方(盐酸苯海拉明与咖啡因之比为1:2.4)给药剂量在51、102、204mg/kg时,对小鼠的爬杆能力无明显影响。给药剂量雄性在14.2、28.3、56.6 mg/kg、雌性在5.66、14.2、28.3 mg/kg时,对Beagle犬收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、ECG(P波电压、R波电压、T波电压、QRS时间、PR间期、QT间期)、呼吸频率和幅度无明显影响。 结论 本实验条件下,单次灌胃给予盐酸苯海拉明/咖啡因复方对实验动物神经系统、心血管系统、呼吸系统无明显影响,提示盐酸苯海拉明/咖啡因复方具有较高的安全性。 -
关键词:
- 盐酸苯海拉明/咖啡因复方 /
- 安全药理学 /
- 神经系统 /
- 心血管系统 /
- 呼吸系统
Abstract:Objective To provide the reference resource for the safe clinical use of the compound of diphenhydramine hydrochloride and caffeine by observing its effects on the nervous system, cardiovascular system and respiratory system in experimental animals. Methods Single dose of the compound of diphenhydramine hydrochloride and caffeine was given to animals orally. The effects on climbing ability of mice and blood pressure, electrocardiogram, respiration rate and amplitude in beagle dogs were observed and recorded. Results With the dosage of the compound of diphenhydramine hydrochloride and caffeine (diphenhydramine hydrochloride / caffeine ratio is 1/2.4) at 51, 102, 204 mg/kg, there was no significant effect on the climbing ability in mice. With the dosages of 14.2, 28.3, 56.6 mg/kg for male Beagle dogs and 5.66, 14.2, 28.3 mg/kg for female Beagle dogs, no significant effects were observed in systolic blood pressure, diastolic blood pressure, mean arterial pressure, heart rate, ECG(P wave, R wave , T wave, QRS time, PR interval, QT interval), respiratory rate and amplitude. Conclusion Under the experimental conditions, single oral dose of the compound of diphenhydramine hydrochloride and caffeine has no significant effect on the nervous system, cardiovascular system and respiratory system in experimental animals. Those results suggest that the compound of diphenhydramine hydrochloride and caffeine is a safe agent for clinical use. -
随着当代社会老龄化发展与生活方式的改变,2型糖尿病(T2DM)和骨质疏松(OP)的发病率均呈增长趋势,是常见的两大慢性疾病,严重影响患者的生活质量和预期寿命[1]。大量临床研究表明2型糖尿病患者的骨折风险明显增加,而且T2DM患者病程越长,骨质疏松的风险越高,糖尿病患者若血糖控制不佳,长期处于高血糖状态会引起骨代谢紊乱,最终导致糖尿病性骨质疏松(DOP),是糖尿病患者常见的严重并发症之一[2-3]。DOP主要表现为骨密度(BMD)低、骨脆性增加、骨质量下降和骨折风险增加等,但它的发病机制目前尚不明确,可能与高血糖、氧化应激、晚期糖基化产物及微血管病变等有关[4-5]。虽然在临床中糖尿病和骨质疏松常被认为是两个相互独立的疾病,但它们之间存在着相互关系,笔者通过分析、探讨1例糖尿病伴骨质疏松患者的药物治疗方案,以期为临床积极防治DOP提供治疗参考。
1. 病例资料
患者,女性,77岁,身高155 cm,体重55 kg,BMI 22.89 kg/m2。患者于20多年前无明显诱因出现易饥、多食,多饮、多尿、多汗、消瘦,心慌、手抖等症状,未予重视,后出现头晕、视物旋转,至当地医院就诊,诊断“2型糖尿病”,口服降糖药治疗,具体不详,血糖得到控制。2010年患者因血糖控制不佳改为精蛋白锌重组人胰岛素降糖治疗,并根据血糖变化调整用量,血糖维持在餐后12~13 mmol/L。但患者2年前开始出现四肢肢端麻木,呈持续性症状;并于1年前出现腰部酸痛,伴左下肢放射痛,右侧偶有累及。外院MRI检查示:腰椎退行性改变,腰骶椎间盘膨出,部分椎体压缩,骨质疏松;未予以重视,近半个月来加重,行走困难。遂于2020年10月20日入长海医院内分泌科就诊,入院后完善相关检验检查,X线片检查示:胸腰段椎体多发陈旧性压缩骨折改变,骨密度:T=−4.0;糖化血红蛋白:11.0%;尿常规检查(2020-10-21):尿葡萄糖(++++);尿蛋白质(+);总胆红素35.00 μmol/L;直接胆红素16.00 μmol/L; 天门冬氨酸氨基转移酶89U/L;γ-谷氨酰基转移酶250 U/L,肌酐:76 μmol/L。既往史:自诉腰椎有外伤后压缩骨折病史,具体不详;心脏偶有不适,5年前曾于外院诊断为“冠心病”,自服麝香救心丸后可缓解;病史:自述患有“慢性胃炎”8年;20年前曾因“胆囊结石、胆囊炎”于外院行胆囊切除术。初始诊断:①2型糖尿病;②骨质疏松;③腰椎管病理性骨折,腰椎管狭窄;④冠状动脉粥样硬化心脏病;⑤慢性胃炎;⑥胆囊切除术后。
2. 治疗经过
患者入院后,给予精蛋白锌重组人胰岛素降血糖治疗,血糖依旧偏高,调整胰岛素剂量,同时加用口服降糖药阿卡波糖片50 mg,tid和二甲双胍片0.425 g,bid,血糖控制良好;患者骨质疏松严重,胸腰椎多发压缩性改变,考虑患者目前骨质情况较差,手术风险较大,建议先行保守治疗,佩戴支具,药物治疗,使用唑来磷酸盐注射液5 mg,ivgtt抗骨质疏松治疗,并给予阿法骨化醇软胶囊0.25 μg po bid及氨基酸钙片600 mg po bid补钙;腺苷钴胺注射液(福欣康林)3 mg ivgtt qd,前列地尔注射液10 μg ivgtt qd,改善血管病变;使用奥美拉唑肠溶胶囊20 mg po bid 护胃;使用注射用还原型谷胱甘肽1.2 g ivgtt qd,进行保肝等辅助治疗。经过12 d治疗,患者血糖控制良好,腰痛较前有缓解,予以出院。
3. 药学监护
本病例患者是一位老年女性,BMD评分为−4.0,糖尿病病史20余年,既往有骨折病史,提示严重骨质疏松,具有骨折高危风险,使用唑来膦酸盐注射液静脉滴注治疗符合患者的用药需求。临床药师对唑来膦酸盐(密固达)进行重点监护:①使用前评估肾功能情况,不推荐严重肾功能不全患者使用(肌酐清除率<35 ml/min),避免加重肾功能损害,对于有肾功能损害,应谨慎同时使用其他对肾功能有害的药物;②因唑来膦酸能快速对骨转换起效,可导致低血钙,所以使用期间需要监测血钙,对于低血钙患者,在使用唑来膦酸时,需要补充足量的钙剂和维生素D;③使用时不能与其他钙剂或其他二价离子注射剂同时使用,必须通过单独的输液管恒量恒速输注,滴注时间不得少于15 min;④关注可能发生的不良反应,常见的比如发热、肌痛、流感样症状、关节痛、头痛等,绝大多数出现于用药后3d内,所以密切关注患者注射该药3d内的反应;为避免发生以上这些一过性不良反应,短时间服用对乙酰氨基酚或布洛芬,可降低用药后症状的发生率。该患者肾功能正常,根据常规剂量使用,通过药学监护,该患者未发生药物不良反应。
4. 分析与讨论
4.1 糖尿病伴骨质疏松患者特点
骨质疏松治疗常使用BMD评分和骨折作为骨质疏松风险的指标,研究表明BMD评分为−1.6 的T2DM老年女性与BMD评分为−2.5的非糖尿病女性的髋部骨折风险相同。研究显示,骨形成与骨微环境均会受到糖尿病的影响而发生整体改变[6]。T2DM 患者骨密度下降的发生率高达50% ~ 75%,骨折发生率也随之增高[7-8],而且T2DM患者病程越长,骨质疏松风险越高。T2DM患者普遍存在胰岛素抵抗,随病程发展,长期高血糖状态会造成其骨骼肌、脂肪组织的葡萄糖利用减少,改变骨骼结构,并使骨细胞内大量氨基酸堆积,引发钙盐沉积,最终导致骨钙素合成减少,而造成骨质疏松[9]。且长期血糖异常升高也可导致维生素D代谢异常,对人体骨代谢过程产生影响[10];另外,2型糖尿病的多饮、多食、多尿及体重减轻和糖尿病肾病会增加钙质从尿液排出,导致低钙血症[11];此外,有研究表明,老年女性DOP骨折的发病率较男性显著升高,这可能与随着年龄增长,炎症因子和氧化应激产物生成增加,以及内源性雌激素减少等有关[12]。本病例患者是糖尿病伴骨质疏松患者,并同时存在多个骨质疏松高危险因素,比如:高龄、女性患者、既往骨折史等,所以需要更加关注该患者的治疗效果,加强对其血糖的控制,并且合理使用抗骨质疏松药物,及时补充钙剂,减缓病情的进展,从而降低致残率和致死率。
4.2 唑来膦酸注射液在糖尿病骨质疏松患者中的应用
目前临床抗骨质疏松的治疗手段从病理机制上主要是抗骨吸收治疗和促合成治疗。双磷酸盐为防治骨质疏松症的一线用药,是焦磷酸盐的类似物,通过与骨骼中羟磷灰石结晶结合,可特异性结合到骨转换活跃的骨表面,抑制破骨细胞的成熟及其功能、促进破骨细胞凋亡,从而抑制骨吸收、减少骨丢失、使骨量增加,来降低发生骨折的风险[13]。阿仑膦酸钠和唑来磷酸盐为目前临床最常用的双磷酸盐,其中阿仑膦酸钠是用于预防和治疗骨质疏松的口服药物,唑来磷酸盐为第三代双磷酸盐类药物,适用于治疗因骨质疏松而产生的骨痛、骨密度下降等情况,尤其是适用于女性绝经后骨质疏松的静脉用药物。Schwartz等[14]通过对双磷酸盐在糖尿病中的抗骨折功效研究发现糖尿病妇女接受唑来膦酸每年一次的骨折风险试验(HORIZO N-PFT),对比试验组和安慰剂治疗组,非椎骨骨折的相对风险是0.52(95%CI 0.33~0.80),形态学椎体骨折的相对风险为0.34(95%Cl 0.18~0.67),结果表明双磷酸盐对于 BMD T评分<−2.5 的糖尿病患者的非脊椎骨折的治疗可以实现明确的降低骨折风险。另有研究表明[15-16],注射唑来膦酸治疗骨质疏松症患者比口服阿仑膦酸盐更有效地增加髋和腰椎部位的BMD,且唑来膦酸给药间隔是每年一次,能使患者顺应性提升,对于提高治疗效果具有重要意义。
4.3 钙剂及维生素D的选择
该患者存在严重的骨质疏松,需要结合患者自身病理特征选择合适的钙剂和维生素D产品,市面上的钙剂种类很多,含钙量及吸收度均不一样。氨基酸钙是一种螯合钙,具有适中的结合常数,结构稳定,通过氨基酸运载系统而被吸收,在血液中形成一种缓冲的流动钙,在需要钙的地方能缓慢的释放钙离子,有效的保证了生物利用度。维生素 D3在体内需经肝脏25ɑ羟化酶活化后,再经肾脏1ɑ 羟化酶活化才能发挥作用,阿法骨化醇为已经体外 1ɑ羟基酶活化的 1ɑ-(OH)-D3,进入体内后,需经肝脏代谢,转化为活性维生素 D3。考虑到该患者肝功能异常状态下可能会影响阿法骨化醇在体内的吸收,从而影响患者血钙水平及体内活性维生素D的水平。因此,临床药师建议将阿法骨化醇改为骨化三醇更符合患者的用药需求,因为骨化三醇是活性维生素D,其主要成分为 1,25-(OH)2-D3,在体内可直接发挥药理作用,促进钙的吸收和利用,但在补钙期间,注意定期监测血钙水平,临床医生采纳药师建议进行用药方案优化。
5. 小结
该患者是一位糖尿病伴有骨质疏松的患者,其糖尿病病史较长,且长期血糖控制不佳,糖尿病性骨质疏松可能性大。患者联合使用长效胰岛素和口服降糖药控制血糖,通过多次胰岛素剂量调整,患者餐后2 h血糖控制在7.0 mmol/L左右;患者使用唑来膦酸抗骨质疏松,唑来膦酸每年静脉滴注一次,其起效时间需要2~3个月,使用期间适当补钙和维生素D有利于促进骨矿化,但需要注意定期监测血钙、骨密度等;另外,该患者是绝经后的老年女性,由于雌激素分泌减少,骨折的发病率也显著增加,建议定期检测雌激素水平。该患者在内分泌科进行药物治疗后,病情得到改善,予以出院,考虑患者需长期治疗糖尿病及骨质疏松,嘱其定期到医院随访。
随着糖尿病患者数量的不断增加,DOP的防治逐渐引起关注,但DOP的发病机制复杂,由于其发病隐匿,临床中容易被忽视,不仅降低患者生活质量,也给社会和患者带来经济负担,因此在糖尿病早期加强综合管理有助于预防骨质疏松,这在慢病管理中需要予以重视[17]。目前人们对DOP的认识尚有限,有待更深入的探讨DOP的发病机制,对未来积极防治糖尿病性骨折等提供理论基础。当前对DOP的治疗以有效的降血糖药物联合抗骨质疏松药物进行治疗,对于糖尿病病程较长的患者需要加强对血糖的控制,虽然骨质疏松是不可逆的,但是骨质疏松的进程可以通过药物来延缓。除了合理使用药物外,还应加强患者的饮食控制,这对于糖尿病患者来说也是尤为重要的,但不可忽视的是骨质疏松需要补充足够的钙,所以在食物选择上应多摄入富含钙元素的水果和蔬菜,比如虾皮、紫菜、豆制品等,适当的光照有利于钙的吸收[18]。DOP当前的治疗方式较单一,更多基因分子水平的治疗和诊断方法亟待发现[19]。
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表 1 盐酸苯海拉明/咖啡因复方对小鼠爬杆能力的影响(
$\bar x $ ±s,n=10)组别 给药前 给药后(t/h) 0.5 1 2 3 4 复方低剂量组 0.30±0.26 0.35±0.24 0.30±0.26 0.35±0.24 0.30±0.26 0.35±0.24 复方中剂量组 0.25±0.26 0.25±0.26 0.30±0.26 0.30±0.26 0.25±0.26 0.15±0.24 复方高剂量组 0.30±0.26 0.45±0.44 0.40± 0.32 0.40±0.32 0.35±0.34 0.25±0.26 苯海拉明组 0.30±0.26 0.25±0.26 0.30±0.26 0.30±0.26 0.30±0.26 0.20±0.26 咖啡因组 0.35±0.24 0.30±0.26 0.30±0.26 0.40±0.32 0.25±0.26 0.30±0.26 表 2 盐酸苯海拉明/咖啡因复方对Beagle犬心电指标的影响(
$\bar x $ ±s,n=6)组别 检测项目 给药前 给药后(t/min) 即刻 15 30 60 120 180 溶媒对照组 心率(次/min) 176.0±19.0 174.7±19.2 172.3±14.0 170.2±14.1 161.7±21.3 158.5±44.3 145.2±42.3 P波(mV) 0.16±0.09 0.16±0.15 0.18±0.14 0.19±0.14 0.2±0.15 0.14±0.12 0.15±0.13 R波(mV) 0.79±0.33 0.79±0.38 0.86±0.44 0.84±0.37 0.91±0.43 0.81±0.43 0.78±0.40 T波(mV) 0.13±0.08 0.09±0.07 0.11±0.1 0.12±0.09 0.16±0.09 0.1±0.02 0.11±0.06 QRS间期(ms) 98.2±9.6 92.0±27 92.7±20.8 99.2±24.1 99.3±19.2 95.3±13.3 98.0±19.9 PR间期(ms) 58.7±15.7 56.3±12.0 57.2±11.2 57.3±8.5 56.7±8.5 54.0±12.9 62.5±12.2 QT间期(ms) 209.3±27.7 212.5±21.4 223.2±12.4 227.3±8.0 212.2±18.0 210.5±9.4 229.2±16.1 复方低剂量组 心率(次/min) 155.5±35.4 152±34.3 149.8±43.2 157.2±43.4 156±43.1 164±16.3 157.2±16.2 P波(mV) 0.19±0.11 0.19±0.09 0.17±0.10 0.17±0.09 0.16±0.07 0.19±0.14 0.21±0.11 R波(mV) 0.97±0.55 0.98±0.55 1.02±0.6 0.99±0.59 0.96±0.59 1.06±0.81 1.07±0.69 T波(mV) 0.16±0.09 0.17±0.08 0.16±0.07 0.15±0.09 0.17±0.1 0.15±0.07 0.19±0.11 QRS间期(ms) 92.8±11.6 87.8±12.0 90.0±13.3 87.7±13.5 90.3±18.4 87.0±10.5 89.8±17.7 PR间期(ms) 66.7±30.8 67.2±21.0 74.0±39.4 68.7±28.8 63.3±23.6 64.8±22.1 61.3±13.8 QT间期(ms) 214.0±7.8 221.7±14.8 224.3±13.2 206.8±17.8 209.7±20.8 207.2±13.4 202.8±19.5 复方中剂量组 心率(次/min) 182.0±26.4 181.5±25.9 180.8±24.2 182.8±26.9 181.3±30.5 185.3±30.7 186.2±25.5 P波(mV) 0.16±0.08 0.16±0.10 0.17±0.10 0.16±0.10 0.15±0.09 0.16±0.10 0.15±0.11 R波(mV) 0.62±0.34 0.59±0.32 0.61±0.3 0.59±0.36 0.61±0.36 0.53±0.3 0.6±0.37 T波(mV) 0.12±0.08 0.13±0.07 0.13±0.07 0.16±0.13 0.14±0.08 0.11±0.07 0.12±0.12 QRS间期(ms) 78.7±15.1 76.8±18.4 80.2±13.4 81.7±12.4 77.0±10.3 78.3±11.9 81.5±8.0 PR间期(ms) 51.8±15.1 53.7±10.3 53.8±12.2 53.3±26.1 54.3±20.3 45.8±16.2 48.0±17.0 QT间期(ms) 201.3±21 199.8±19.6 203±17.1 197.7±30.7 187.7±26.7 197.2±12 201.8±30.2 复方高剂量组 心率(次/min) 177.2±36.9 174.2±33.8 170.2±29.7 170.3±30.5 173.7±31.4 171.5±27.7 178.3±28.6 P波(mV) 0.29±0.14 0.28±0.17 0.27±0.18 0.27±0.14 0.31±0.21 0.33±0.22 0.34±0.25 R波(mV) 0.99±0.69 0.96±0.63 0.9±0.62 1.01±0.67 0.99±0.69 1.04±0.74 1.06±0.77 T波(mV) 0.15±0.08 0.16±0.09 0.17±0.09 0.17±0.12 0.15±0.09 0.17±0.08 0.16±0.11 QRS间期(ms) 80.8±9.4 79.5±14.8 84.0±12.6 82.7±11.1 82.3±18.4 82.8±17.3 82.8±10.4 PR间期(ms) 65±18.8 61.2±22.8 68.8±24.3 67.7±25.0 69.7±23.2 69.8±26.1 66.8±19.4 QT间期(ms) 193.3±23.4 198.5±31.6 188.3±26.6 201.2±22.1 201.2±19.6 195.0±22.8 193.0±27.8 苯海拉明组 心率(次/min) 155.5±6.1 155.7±7.3 163.8±24.8 167.0±30.9 157.3±16.4 147.0±28.5 147.2±45.6 P波(mV) 0.16±0.12 0.16±0.12 0.17±0.10 0.18±0.12 0.18±0.13 0.15±0.10 0.15±0.08 R波(mV) 0.75±0.54 0.77±0.56 0.74±0.54 0.76±0.63 0.79±0.64 0.81±0.61 0.79±0.55 T波(mV) 0.12±0.08 0.11±0.08 0.10±0.06 0.10±0.06 0.11±0.08 0.12±0.06 0.10±0.06 QRS间期(ms) 85.7±20.0 84.0±14.8 86.2±20.0 85.2±14.6 90.0±15.5 91.8±14.6 90.3±10.6 PR间期(ms) 55.7±36.9 66.5±50.2 49.8±22.5 53.0±21.3 55.8±35.5 58.2±30.9 63.8±28.6 QT间期(ms) 222.2±7.2 211.7±10.8 215.7±17.7 216.3±15 218.8±19.6 223.8±17.8 217.3±12.8 咖啡因组 心率(次/min) 159.0±31.4 153.8±29.8 160.8±27.8 164.7±34.5 168.5±36 163.2±40.8 164.0±48.9 P波(mV) 0.23±0.09 0.16±0.09 0.20±0.08 0.17±0.07 0.18±0.07 0.19±0.08 0.17±0.05 R波(mV) 0.78±0.4 0.74±0.41 0.72±0.35 0.79±0.46 0.80±0.47 0.83±0.54 0.84±0.43 T波(mV) 0.14±0.14 0.12±0.11 0.10±0.08 0.07±0.07 0.13±0.13 0.12±0.08 0.15±0.15 QRS间期(ms) 88.5±13.4 92.8±12.6 93.0±18.5 86.0±10.5 85.5±6.0 95.3±13.7 90.5±13.8 PR间期(ms) 45.3±13.3 44.8±10.6 47.8±12.3 49.5±14.8 59.2±23.4 58.0±16.5 54.5±13.2 QT间期(ms) 205.0±27.6 223.7±22.4 221.0±18.4 209.3±23.9 211.8±23.3 212.5±17.2 198.5±20.3 表 3 盐酸苯海拉明/咖啡因复方对Beagle犬血压的影响(
$\bar x $ ±s,n=6)组别 检测项目 给药前 给药后(t/min) 即刻 15 30 60 120 180 溶媒对照组 收缩压(mmHg) 172.0±27.5 171.0±27.8 176.4±22.4 180.2±21.8 176.4±21.7 176.0±25.3 180.6±21.6 舒张压(mmHg) 115.2±23.1 114.6±23.8 116.6±20.3 119.3±19.0 124.6±21.3 113.5±20.9 116.5±18.7 平均压(mmHg) 134.1±23.8 133.4±24.5 136.5±20.5 139.6±19.0 141.9±18.5 134.3±21.4 137.8±19.0 复方低剂量组 收缩压(mmHg) 162.4±22.3 159.7±22.2 168.7±31.7 172.0±24.3 177.4±24.7 182.2±15.7 181.3±16.6 舒张压(mmHg) 110.9±9.9 108.5±11.3 112.1±13.9 117.1±11.3 120.4±12.0 126.8±11.7 127.6±12.7 平均压(mmHg) 128.1±13.8 125.5±14.7 131.0±19.3 135.4±15.4 139.4±15.9 145.3±12.4 145.5±13.1 复方中剂量组 收缩压(mmHg) 198.5±28.7 198.9±25.0 205.0±28.3 202.9±30.0 199.9±31.4 201.9±35.4 209.6±25.5 舒张压(mmHg) 123.8±16.7 125.4±16.8 125.3±16.1 126.6±19.6 123.8±20.7 131.2±18.2 132.7±10.9 平均压(mmHg) 148.7±19.5 149.9±18.0 151.9±18.9 152.1±21.9 149.2±22.5 154.8±22.8 158.3±14.6 复方高剂量组 收缩压(mmHg) 180.5±15.4 179.8±16.0 179.7±16.5 181.9±18.4 185.0±19.4 178.2±16.1 184.1±20.2 舒张压(mmHg) 123.1±15.5 124.1±17.3 127.8±20.3 128.5±20.2 129.7±21.6 126.4±22.6 135.4±20.9 平均压(mmHg) 142.2±13.6 142.7±15.3 145.1±18.0 146.3±18.0 148.1±18.6 143.6±18.5 151.6±18.4 苯海拉明组 收缩压(mmHg) 161.5±47.6 163.7±47.8 170.5±42.9 183.9±47.1 193.0±39.2 187.1±33.7 182.5±41.2 舒张压(mmHg) 107.4±29.4 107.2±25.6 113.3±28.5 118.6±28.7 120.4±24.1 125.7±30.1 112.4±26.6 平均压(mmHg) 125.4±35.3 126.0±32.9 132.4±33.0 140.4±34.8 144.6±28.4 146.2±30.7 135.8±31.3 咖啡因组 收缩压(mmHg) 189.0±36.7 187.7±34.8 193.9±34.4 201.8±34.6 208.5±40.2 204.6±42.3 204.7±44.5 舒张压(mmHg) 124.5±18.2 123.3±17.6 130.6±14.7 132.3±17.7 139.4±24.2 136.1±21.4 133.0±24.3 平均压(mmHg) 146.0±24.7 144.8±23.0 151.7±20.5 20.73±2.99 155.5±22.4 162.4±28.7 156.9±30.3 表 4 盐酸苯海拉明咖啡因复方对Beagle犬呼吸的影响(
$\bar x $ ±s,n=6)组别 检测项目 给药前 给药后(t/min) 即刻 15 30 60 120 180 溶媒对照组 呼吸频率(次/min) 18.7±2.9 18.4±3.4 15.6±4.8 16.0±5.5 17.4±4.3 14.8±4.1 14.4±6.7 呼吸幅度(g) 9.77±1.62 9.77±2.51 10.67±2.05 11.02±2.48 8.77±1.67 9.79±2.03 9.23±3.03 复方低剂量组 呼吸频率(次/min) 14.7±4.2 14.6±3.5 17.9±9.6 16.7±9.5 15.2±3.6 14.7±2.3 14.3±3.1 呼吸幅度(g) 10.63±1.86 10.38±1.44 10.37±3.13 10.97±1.45 11.21±1.83 10.57±2.45 10.71±2.03 复方中剂量组 呼吸频率(次/min) 20.9±6.0 21±5.6 19.7±6.0 19.5±4.1 18.8±3.9 20.3±5.9 20.3±6.2 呼吸幅度(g) 9.16±2.67 8.55±2.28 8.41±1.90 9.16±2.62 7.51±1.81 8.56±1.50 8.99±1.65 复方高剂量组 呼吸频率(次/min) 22.2±7.6 20.6±5.7 22.7±5.4 20.1±2.5 22.2±6.6 22±5.9 20.3±5.3 呼吸幅度(g) 10.6±2.07 10.67±1.11 10.59±1.27 10.29±2.67 10.82±1.69 8.95±2.04 10.52±1.47 苯海拉明组 呼吸频率(次/min) 11.4±4.0 13.0±4.3 11.2±2.8 13.0±4.6 13.9±5.9 15.5±6.0 15.3±6.2 呼吸幅度(g) 10.75±1.96 10.41±1.55 9.95±1.47 10.35±1.54 11.54±2.26 9.62±1.70 9.54±2.39 咖啡因组 呼吸频率(次/min) 14.6±3.0 14.2±2.9 12.9±2.1 14.7±4.4 16.9±4.2 16.1±5.4 15.2±5.0 呼吸幅度(g) 9.52±2.55 10.25±1.57 10.69±0.98 10.12±1.4 10.97±2.08 9.46±1.30 9.24±1.35 -
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