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多囊卵巢综合征是一种常见的生殖功能障碍和糖代谢异常两者共存的内分泌疾病,临床上主要表现为稀发排卵、高雄激素血症、卵巢多囊样改变等[1],育龄期女性常常面临不孕,妊娠后的流产风险增加的困扰,严重威胁着女性朋友的生殖健康[2],因此,对于多囊卵巢综合征育龄期女性,目前临床上主要以纠正排卵治疗为主,能够有效抑制患者机体内雄性激素合成,阻碍外周循环的雄性激素生成[3-4]。盐酸二甲双胍片是临床上常用的胰岛素增敏剂,能够促进肠道吸收葡萄糖,减少肝糖原异生,同时增加外周组织对葡萄糖的利用,可以有效的改善患者机体对胰岛素的抵抗[5]。还有研究发现[6],肿瘤细胞在氧气充足时仍主要通过糖酵解而非氧化磷酸化的方式产生能量,该现象被称为“瓦伯格”效应。此后,越来越多的研究在包括卵巢癌在内多种恶性肿瘤中证实了该现象的存在,并发现有氧糖酵解在肿瘤发生发展的各个阶段均发挥重要的促进作用,与二甲双胍也有一定联系,本研究旨在研究盐酸二甲双胍片对多囊卵巢综合征治疗临床疗效、优势卵泡个数、卵巢体积的影响,具体报道如下。
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选取2019年1月至2021年3月在我院诊治且确诊为多囊卵巢综合征的150例患者作为研究主体,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组75例,对照组采用来曲唑+尿促性素治疗,观察组采用来曲唑+尿促性素+盐酸二甲双胍片治疗。其中对照组年龄25~36岁,平均年龄(30.40±3.31)岁,病程1~5年,平均病程(2.73±0.65)年。观察组年龄23~35岁,平均年龄(29.92±3.49)岁,病程1~6年,平均病程(2.81±0.56)年。两组患者的临床资料进行比较,无明显差异(P<0.05)。
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①符合我国《多囊卵巢综合征中国诊疗指南》[8]中的相关诊断标准;②3个月内未使用激素类药物;③男方精液检查基本正常者;④患者及家属知晓本次研究内容,自愿参加并签署知情同意书。
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①伴随着心肝肾肺功能不全者;②伴有卵巢及子宫解剖学异常或器质性病变者;③对本次研究的药物过敏者;④精神异常者;⑤其他内分泌紊乱疾病患者。
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对照组:采用来曲唑+尿促性素治疗,患者在月经周期第3天服用来曲唑(江苏恒瑞医药股份有限公司,批号:09112856),5 mg/d,连续服用5 d,同时添加尿促性素,根据患者情况调整剂量,隔日肌肉注射,在患者月经周期第11~12天采用超声检查卵泡的直径和子宫内膜的生长情况,当卵泡直径达到18~20 mm时可给予患者注射绒促性素10 000 IU(上海上药信谊药厂有限公司,批号:090102630),指导患者注射绒促性素10 000 IU当日和次日同房,48 h后阴超检查是否排卵。观察组:采用来曲唑+尿促性素+盐酸二甲双胍片,在对照组的基础上,患者在月经第1天加服盐酸二甲双胍片(上海上药信谊药厂有限公司,批号:090102630),500 mg/次,2次/d,餐前30 min服用。2组患者均进行促排卵治疗3周期,成功妊娠者停止治疗。
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①临床疗效[9]:对两组患者的治疗的效果进行评估,分为显著:卵巢功能基本恢复正常,停药后连续排卵>2个周期,月经正常,或者妊娠成功;有效:卵巢功能得到改善,偶尔有排卵,月经连续3个月正常,病情反复;无效:月经未得到改善,无排卵。治疗总有效率=(显著+有效)/总例数×100%。②子宫内膜厚度、优质卵泡数:用药前后,通过彩超检查两组患者的子宫内膜厚度和优质卵泡数,进行对比。③性激素水平:两组患者均清晨空腹抽取静脉血5 ml,待离心后取血清,采用放射性免疫法测定血清黄体生长激素(LH)、促卵泡激素(FSH)和睾酮(T)水平。采用过氧化物酶法检测总胆固醇(TC)水平;采用脂蛋白脂酶法检测甘油三酯(TG)水平。④不良反应发生情况:对两组患者治疗后出现的不良反应进行统计,包括恶心呕吐,头晕等。不良反应发生率(%)=(头痛+恶心呕吐+头晕)/总例数×100%。
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使用SPSS 26.0软件对数据进行统计学分析;满足正态分布的计量资料用(
$ \bar{x}\pm s $ )表示并开展t检验,计数资料用(%)表示并开展x2检验,P<0.05表示差异有统计学意义。 -
观察组的治疗有效率为90.67%,显著高于对照组的78.67%,差异具有统计学意义(P<0.05),见表1。
表 1 两组患者临床疗效对比[n(%)]
组别 显著 有效 无效 总有效率 对照组(n=75) 30(40.00) 29(38.67) 16(21.33) 59(78.67) 观察组(n=75) 38(50.67) 30(40.00) 7(9.33) 68(90.67)# x2 4.16 P 0.04 #P<0.05,与对照组比较 -
用药前,两组患者的子宫内膜厚度、优质卵泡数相比,差异无统计学意义(P>0.05);用药后两组患者的子宫内膜厚度明显降低,优质卵泡个数增加,观察组子宫内膜厚度、优质卵泡数均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),见表2。
表 2 两组患者子宫内膜厚度、优质卵泡数对比(
$ \bar{x}\pm s $ )组别 子宫内膜厚度(cm) 优质卵泡数(个) 用药前 用药后 用药前 用药后 对照组
(n=75)1.52±0.38 1.10±0.35* 1.05±0.38 1.70±0.65* 观察组
(n=75)1.43±0.37 0.95±0.26*# 1.03±0.27 1.98±0.52*# t 1.47 2.98 0.37 2.91 P 0.14 0.00 0.71 0.00 *P<0.05,与用药前比较; #P<0.05,与对照组比较 -
用药前,两组患者的LH、FSH和T水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);用药后两组患者的LH、FSH和T水平明显降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),见表3。
表 3 两组患者的性激素水平对比(
$ \bar{x}\pm s $ )组别 LH(U/L) FSH(U/L) T(nmol/L) 用药前 用药后 用药前 用药后 用药前 用药后 对照组
(n=75)16.20±
3.448.81±
2.35*6.01±
1.114.98±
0.94*2.90±
0.731.78±
0.60*观察组
(n=75)16.04±
4.426.37±
1.32*#5.89±
1.233.09±
0.87*#2.87±
0.801.39±
0.51*#t 0.25 7.84 0.63 12.78 0.24 4.29 P 0.80 0.00 0.53 0.00 0.81 0.00 *P<0.05,与用药前比较;#P<0.05,与对照组比较 -
用药前,两组患者的TG和TC水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);用药后两组患者的TG和TC水平明显降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),见表4。
表 4 两组患者的TG和TC水平对比(
$ \bar{x}\pm s $ )组别 TG(mmol/L) TC(mmol/L) 用药前 用药后 用药前 用药后 对照组
(n=75)2.18±0.65 1.61±0.57* 6.26±1.00 5.20±1.08* 观察组
(n=75)2.05±0.58 1.37±0.54*# 6.04±1.07 4.70±1.01*# t 1.29 2.65 1.30 2.93 P 0.20 0.01 0.20 0.00 *P<0.05,与用药前比较;#P<0.05,与对照组比较 -
观察组患者中头痛2例,恶心呕吐合并头痛3例,头晕合并头痛1例,头痛合并头晕6例,其不良反应发生率为8.00%,对照组患者中头痛4例,头痛合并恶心呕吐5例,不良反应发生率为20.00%,差异具有统计学意义(P<0.05),见表5。
表 5 两组患者不良反应对比[n(%)]
组别 头痛 恶心呕吐 头晕 总发生率 对照组(n=75) 4(5.33) 5(6.67) 6(8.00) 15(20.00) 观察组(n=75) 2(2.67) 3(4.00) 1(1.33) 6( 8.00)# x2 4.49 P 0.03 #P<0.05,与对照组比较 -
多囊卵巢综合征好发于育龄期女性,是妇科常见的内分泌疾病[10-11],该疾病是引起女性不孕的重要原因之一,临床上50%的女性无排卵性不孕归因于多囊卵巢综合征[12]。多囊卵巢综合征治疗,临床上主要采用促排卵手段。来曲唑能够选择性的抑制芳香化酶活性,从而降低雌激素的水平,同时又能够促进排卵;尿促性素能够直接用于卵巢,促进卵泡的发育,但过量使用会导致卵巢过度刺激,不利于患者的恢复[13]。盐酸二甲双胍片为临床上常用的一种降血糖药物,能够通过抑制肝糖原异生作用从而降低肝糖原的输出率,提高胰岛素的敏感性,抑制胰岛素的分泌,进而降低血液中的胰岛素水平,同时又能够提高对葡萄糖的利用率[14]。
研究结果显示,①观察组的治疗疗效优于对照组,而不良反应发生率低于对照组,说明来曲唑+尿促性素+盐酸二甲双胍片治疗多囊卵巢综合征具有较好的临床疗效,能够加快患者的康复,与余丽金等[15]研究结果相符。郁从秀等[16]研究表明,采用来曲唑,炔雌醇环丙孕酮片联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征,对患者的子宫内膜厚度以及优质卵泡数均有明显的改善作用。②治疗用药后两组患者的子宫内膜厚度明显降低,优质卵泡个数增加,且观察组改善效果均优于对照组,说明观察组的治疗方案能够更好地改善患者的性激素水平和子宫状况,与郁从秀等[16]研究结果相符。多囊卵巢综合征患者主要表现是患者的性激素水平分泌异常,LH水平较高,FSH水平无周期性变化[17]。③用药治疗后两组患者的LH、FSH和T水平明显降低,且观察组低于对照组,与华彩红等[18]研究结果相符,说明对多囊卵巢综合征患者实施来曲唑+尿促性素+盐酸二甲双胍片治疗,能够有效的改善患者的内分泌功能。该疾病的患者会有脂代谢紊乱,常常有肥胖、高脂血症等表现,有效的降低患者的血脂水平具有重要的意义。以往有研究[19]表明,对于肥胖型的多囊卵巢综合征患者需要兼顾糖脂代谢调节,而二甲双胍能够调节患者的糖代谢,直接作用于卵泡膜细胞,进一步抑制患者机体内的各种雄激素异常释放,进一步改善患者的临床效果。④用药后两组患者的TG和TC水平明显降低,且观察组低于对照组,说明来曲唑+尿促性素+盐酸二甲双胍片治疗能够有效的改善患者的血脂水平,促进患者的临床疗效,与王金英等[20]研究结果相一致。
综上所述,来曲唑+尿促性素+盐酸二甲双胍片治疗能够明显地改善多囊卵巢综合征患者的性激素和血脂水平,缓解患者的症状,改善其子宫状况,具有较好的临床疗效。
Effects of metformin hydrochloride tablets on clinical efficacy and number of dominant follicles in polycystic ovary syndrome
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摘要:
目的 探究盐酸二甲双胍片对多囊卵巢综合征治疗临床疗效、优势卵泡个数的影响。 方法 选取2019年1月至2021年3月在江苏省连云港妇幼保健院诊治且确诊为多囊卵巢综合征的150例患者作为研究主体,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各75例,对照组采用来曲唑+尿促性素治疗,观察组采用来曲唑+尿促性素+盐酸二甲双胍片治疗。对比两组的临床疗效、子宫内膜厚度、优质卵泡个数、性激素水平、血脂水平以及不良反应发生情况。 结果 ①观察组的治疗有效率为90.67%,显著高于对照组的78.67%(P<0.05)。②用药后观察组患者的子宫内膜厚度低于对照组,优质卵泡个数多于对照组(P<0.05)。③用药后观察组患者的黄体生长激素(LH)、促卵泡激素(FSH)和睾酮(T)水平低于对照组(P<0.05)。④用药后观察组患者的总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)低于对照组(P<0.05)。⑤观察组的不良反应发生率为8.00%,明显低于对照组的20.00%(P<0.05)。 结论 来曲唑+尿促性素+盐酸二甲双胍片治疗对多囊卵巢综合征患者的性激素和血脂水平具有明显的改善作用,能够缓解患者的症状,改善其子宫状况,有较好的临床疗效。 Abstract:Objective To explore the effect of metformin hydrochloride tablets on the clinical efficacy, number of dominant follicles and ovarian volume of polycystic ovary syndrome. Methods 150 patients diagnosed with polycystic ovary syndrome who were diagnosed and treated in our hospital from January 2019 to March 2021 were selected .The patients were divided into observation group and control group by random number table. The control group was treated with letrozole + gonadotropin, and the observation group was treated with letrozole + gonadotropin + hydrochloric acid + Metformin tablets. The clinical efficacy, endometrial thickness, number of high-quality follicles, sex hormone levels, blood lipid levels, and adverse reactions were compared between the two groups. Results ① The effective rate of treatment in the observation group was 90.67%, which was significantly higher than that in the control group, 78.67% (P<0.05). ② After treatment, the endometrial thickness of the observation group was lower than that of the control group, and the number of high-quality follicles was more than that of the control group(P<0.05). ③ After treatment, the levels of Luteinizing Hormone-LH, Follicle Stimulating Hormone-FSH and Testosterone (T) in the observation group were lower than those in the control group (P<0.05). ④ After treatment, the total cholesterol (TC) and triglyceride (TG) in the observation group were lower than those in the control group (P<0.05). ⑤ The incidence of adverse reactions in the observation group was 8.00%, which was significantly lower than 20.00% in the control group (P<0.05). Conclusion Letrozole + gonadotropin + metformin hydrochloride tablets could significantly improve the sex hormone and blood lipid levels in patients with polycystic ovary syndrome, relieve the symptoms of the patients, and improve their uterine condition, which had a good clinical effect. -
药品的调剂发放是门诊药房药师工作中非常重要的组成部分,门诊药师的药学服务工作也都围绕着药品的调剂发放展开。随着医药科技发展,门诊处方量不断增加,以及药品集中采购带来的药品更替增加,都给门诊药品的调剂发放带来了巨大的压力。
笔者所在医院是一所大型综合性医院,工作日平均门诊量在10 000人次左右,日均处方4 000张以上,每个发药窗口日均处方量500张以上,窗口药师工作压力巨大,极易出错。“军卫一号”发药系统自1997年在本院开始使用至今,软件老旧,功能不足。为适应我院的实际情况,提高工作效率,改善工作质量,特开发了“门诊发药辅助系统”。该系统充分利用各类条形码便捷输入的特点,在药品核对、处方权管理、效期管理、用药交待等多个环节辅助药师工作,可以有效降低差错,提高效率,增强药品管控能力。现将本系统的设计与使用情况做简要介绍。
1. 系统设计
1.1 系统环境
以医院信息系统(HIS)为数据基础,结合MS SqlServer 2008数据库管理系统作为数据储存平台,以Windows XP以上操作系统为开发及运行平台,Delphi和DotNet作为开发语言,构建了客户端(C/S)形式的应用程序。
1.2 系统结构
系统主要分后台数据维护和前台发药辅助两部分。后台数据维护部分负责对条形码、处方权、效期等提示信息进行维护,前台发药辅助部分提供即时的信息显示和查询功能。详细结构见图1。
2. 系统功能
条形码识别是该系统构建的核心。药品包装上的条形码一般有商品码和监管码两种[1]。2012年开始国家提出了对药品电子监管信息平台的建设工作,2016年国家又出台了《关于推动食品药品生产经营者完善追溯体系的意见》,虽然药品追溯体系的建立一波三折,但是至今国家药品监管码仍然已经覆盖了超过80%的中国药品企业和95%的国家重点关注品种[2]。本系统采用商品码和监管码并行查询的方式,对患者、处方和药品进行识别。
2.1 数据维护部分
条码信息、处方权信息和效期信息统一由数据维护程序录入系统。①药师通过程序的条码录入模块查询HIS储存的药品信息,然后扫描药盒上的商品码和监管码,把条码与相应的药品匹配。②负责管理处方权登记的药师可通过程序的处方权管理模块搜索HIS中储存的医生信息,在程序中设置医生所拥有的处方权限。③负责库存管理药师可通过程序的效期管理模块查询药品信息,并对药品的效期信息进行维护。
用药交待模块的数据直接从门诊用药咨询登记系统读取,平时由门诊咨询药师在咨询登记过程中根据咨询的情况随时维护,保证资料库中有最新、最简洁、最常用的药品信息直接为前台药师提供帮助。
2.2 发药辅助部分
由于原“军卫一号”发药系统的源代码无法修改,并且在现有的工作条件下,窗口药师工作繁忙,无法抽出时间进行过多的输入操作,所以系统把患者ID、条形码监管码等信息输入统一在一个输入口,通过系统后台监控药师扫码过程,做到功能无缝切换。药师只需扫描一次条码,系统即可查询并显示该患者当日所有就诊科室开具的多个处方信息。
2.2.1 药品核对
药品核对部分的工作流程见图2。
原有的发药流程中,药师只能依据经验,逐一核对患者的取药单据、电脑信息、处方和药品。引入新的“门诊发药辅助系统”后,药师只需扫描患者手中收据或者取药凭条上包含患者ID号信息的条码,发药系统搜索定位到该患者处方。此时辅助系统接收到扫描信息,自动完成输入焦点切换、查询并显示处方明细等一系列操作。药师直接扫描药品包装上的商品码或监管码进行药品核对。对于品种正确的药品,系统弹出显示框放大该药品信息,药师进一步核对药品数量。如果处方中没有该药品,则系统弹出提示告知药师确认。以往的药品核对工具只能对药品品种进行核对,缺乏对药品数量的敏感性[3]。该系统通过放大及颜色刺激的方式对数量做出提示,既可避免逐盒扫描药品对发药速度的影响,又可在一定程度上降低人工核对导致的数量差错。
显示的处方明细中以不同的字体颜色和底色向药师提示不同的情况。背景灰色表示该药品未录入条码,背景黄色表示该药品已扫码发放,红色字体表示该药品信息有异常。协助药师快速了解处方药品情况,提高发药效率。
2.2.2 处方权管理
处方权限的提示集成在扫码显示的处方明细界面中。显示的信息包括了医生的姓名及所在科室。文字为绿色则提示该医生有麻精药品处方权限,可以开具特殊药品处方,进一步点击医生姓名可显示HIS中储存的医生签名图片;文字为红色则提示该医生没有进行过麻精药品处方权限登记,如果开具特殊药品,需要有权限的医师在处方上再次签字确认。由于门诊医生人数众多,流动量大,该功能可帮助药师快速确定医生权限,不需要查阅处方权登记本,把更多精力放在对处方合理性的审核上。
2.2.3 效期管理
药品的效期提示同样集成在处方明细界面中,直接以颜色作为标识。如果辅助系统查询到处方中的某种药品包含近效期药品,则以醒目的绿色字体提示药师,药师需要仔细核对药品每个最小包装,确认是否可以正常发放。
2.2.4 用药交待
药品辅助咨询的信息以提示框的形式在处方明细界面供药师查询显示。药品信息以蓝色字体显示,则提示该药品包含提示信息。药师双击该药名即可弹出提示框显示该药品的储存方式、注意事项、用法用量、相互作用等需要提示患者的信息或者患者经常提问的信息,进一步强化药师的药学服务能力。
3. 应用效果
为考察发药辅助系统的实际应用效果,并对系统功能的进一步改进提供帮助,笔者针对门诊药师重点关注的调配差错、发药效率和对药师的影响等方面进行调查分析。
3.1 对调配差错影响
门诊药房作为与患者直接沟通的窗口,差错的出现对于患者影响的意义巨大,直接影响患者是否能安全有效的使用药物,影响患者对医院药学服务的信任程度。但是由于药品数量多,药师工作压力大,且存在药名相似、包装相似、一品多规等多种干扰因素,总是难以避免产生人为的调剂差错。据统计,美国每年用药差错中58%是由于药名、包装相似引起的品种差错[4],国内的报告中品种差错也达到了40%左右[5-6]。使用该系统后,对于品种差错,系统会自动提示错误,相当于在发药环节增加了计算机核对步骤,由原来的双核对增加到了三核对,同时高亮的已发药品显示还能帮助药师检查是否有漏发、多发的情况,可以有效降低药师发药的差错。在辅助系统稳定工作1年后,笔者对系统使用前后1年内的发药差错情况进行统计分析,差错数据来源除由患者找回的发药差错外,还包括在盘点过程中发现账物不符并排除其他情况后推断为发药差错的差错。其中数量差错包括多发、少发、漏发等情况,品种差错包括由于药名相似、剂型相似或包装相似等引起的差错,其他为患者拿错,遗落等原因引起的差错,所有差错均是经核实并登记的发药差错。结果如表1。
表 1 发药辅助系统使用前后发药差错对比差错类型 系统使用前 系统使用后 例数 占比(%) 例数 占比(%) 数量差错 41 49 15 60 品种差错 33 39 4 16 其他 10 12 6 24 总计 84 100 25 100 总差错率(‰)(差错数/年处方数) 0.107 0.027 3.2 对发药效率的影响
启用发药辅助系统后,药师在发药过程中增加了扫码环节,单个药品核对用时有所增加。但经过笔者对所在单位门诊发药高峰时段(10:00-11:30)使用发药辅助系统前后单个患者平均取药时间进行统计。结果显示使用发药辅助系统后,患者取药消耗的时间反而有所减少。高峰时段患者总取药时间中位数由原来的8 min 52 s,缩短到了现在的6 min 21 s。综合考虑药师发药时的各种情况,在当前调配量过剩的情况下,虽然发药扫码过程消耗了额外的时间,但是药师在系统的辅助下,只要逐品种扫码发放药品,核对数量,不需要额外花精力去确认药品是否漏发或发重,可以更快的核对处方、核对药品,在患者多科室看病,开具药品品种较多时,效果尤其明显。处方权提示和用药交代提供的内容帮助药师更快的应对发药过程中出现的情况,有效的提高了总体工作效率。
3.3 药师评价
通过对门诊药师开展系统使用情况的问题调研,反馈的情况统计如表2。
表 2 发药辅助系统药师反馈意见汇总(n=32)药师反馈意见 赞同人数 赞同人数占比(%) 系统可减少差错 30 94 系统可提高效率 23 72 有助于增强事件处理能力 20 63 增加了工作量 3 9 系统有助于药师工作 32 100 药师普遍认为该辅助系统有助于减少差错、降低发药药师的工作压力。通过对反馈问题的深入了解,主要不认可的问题在于部分年龄比较大的药师,经验丰富,工作更依赖于自身经验,对于新引入的计算机软件有一定的排斥心理,需要更多的时间逐渐适应系统操作。另外有个别药品外包装既没有商品码,也没有监管码,无法识别,只能人工核对药品信息。
4. 讨论
2015年国家食药总局就要求“2016年1月1日后生产的药品制剂应做到全部赋码”,2019年4月19日,国家药品监督管理局正式发布了《药品信息化追溯体系建设指导》和《药品追溯码编码要求》两项药品信息化追溯体系标准,编码规则确定了20位溯源码前7位为药品标识码或者符合ISO相关国际标准,但至今仍有部分药品既无监管码也没有商品码。笔者对所在医院门诊药房现有919种药品进行了统计,有58%的药品包装有商品码,有73%的药品包装印有监管码,条码总计覆盖了79%的药品。按药品消耗量计算,可扫码药品占门诊总发药量的93.8%。不能扫码的药品主要为医院制剂、针剂和部分瓶装普药。如果把这些药品全部纳入扫码,需要额外做大量的工作。对于医院制剂,可以与制剂部门沟通在药品包装上加印自制的条形码,其他药品需要在实际工作中仔细核对,进一步结合工作研究出既不影响效率又能提高准确率的方案。
应用该发药辅助系统后,总的差错数量大幅减少,数量差错也有明显减少,但品种差错仍然存在。主要原因是虽然辅助系统提供了多一层核对,但是药师过于依赖该系统,弱化了自身的核对,造成错误。同时高强度的工作也是导致药师注意力不集中,出现发药差错的影响因素。
门诊发药辅助系统功能涵盖了药师发药工作的多个环节,功能全面。系统以发药核对为核心功能,既整合了处方权管理、效期管理和药学服务等功能模块,同时各个模块之间又相对独立,可根据需求逐步添加。处方权管理模块在麻精药品管理中引入了信息化控制,能够进一步规范麻精药品的使用,确保制度落实。咨询辅助模块在协助药师回答患者问题的同时,也强化了药师的业务能力,有助于提高药师地位。药师咨询能力的提升,也有助于减少医患纠纷的发生[7]。
市售的大型发药系统虽然发药准确率可达到万分之二,但是设备引进及维护费用巨大,且对药房环境条件、药品剂型、包装等有诸多限制[8]。整个扫码发药过程中只需要在每个窗口添加条码扫描设备,维护简单,无需过多的硬件或资金投入。该程序的使用,用较低的成本优化了药学服务,提高了发药准确率,对药学服务的发展具有重要意义。
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表 1 两组患者临床疗效对比[n(%)]
组别 显著 有效 无效 总有效率 对照组(n=75) 30(40.00) 29(38.67) 16(21.33) 59(78.67) 观察组(n=75) 38(50.67) 30(40.00) 7(9.33) 68(90.67)# x2 4.16 P 0.04 #P<0.05,与对照组比较 表 2 两组患者子宫内膜厚度、优质卵泡数对比(
$ \bar{x}\pm s $ )组别 子宫内膜厚度(cm) 优质卵泡数(个) 用药前 用药后 用药前 用药后 对照组
(n=75)1.52±0.38 1.10±0.35* 1.05±0.38 1.70±0.65* 观察组
(n=75)1.43±0.37 0.95±0.26*# 1.03±0.27 1.98±0.52*# t 1.47 2.98 0.37 2.91 P 0.14 0.00 0.71 0.00 *P<0.05,与用药前比较; #P<0.05,与对照组比较 表 3 两组患者的性激素水平对比(
$ \bar{x}\pm s $ )组别 LH(U/L) FSH(U/L) T(nmol/L) 用药前 用药后 用药前 用药后 用药前 用药后 对照组
(n=75)16.20±
3.448.81±
2.35*6.01±
1.114.98±
0.94*2.90±
0.731.78±
0.60*观察组
(n=75)16.04±
4.426.37±
1.32*#5.89±
1.233.09±
0.87*#2.87±
0.801.39±
0.51*#t 0.25 7.84 0.63 12.78 0.24 4.29 P 0.80 0.00 0.53 0.00 0.81 0.00 *P<0.05,与用药前比较;#P<0.05,与对照组比较 表 4 两组患者的TG和TC水平对比(
$ \bar{x}\pm s $ )组别 TG(mmol/L) TC(mmol/L) 用药前 用药后 用药前 用药后 对照组
(n=75)2.18±0.65 1.61±0.57* 6.26±1.00 5.20±1.08* 观察组
(n=75)2.05±0.58 1.37±0.54*# 6.04±1.07 4.70±1.01*# t 1.29 2.65 1.30 2.93 P 0.20 0.01 0.20 0.00 *P<0.05,与用药前比较;#P<0.05,与对照组比较 表 5 两组患者不良反应对比[n(%)]
组别 头痛 恶心呕吐 头晕 总发生率 对照组(n=75) 4(5.33) 5(6.67) 6(8.00) 15(20.00) 观察组(n=75) 2(2.67) 3(4.00) 1(1.33) 6( 8.00)# x2 4.49 P 0.03 #P<0.05,与对照组比较 -
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其他类型引用(2)
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