室安卡因:病人有效血浆浓度的差异

刘皋林; 张紫洞

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室安卡因:病人有效血浆浓度的差异

刘皋林, 张紫洞

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刘皋林, 张紫洞. 室安卡因:病人有效血浆浓度的差异[J]. 药学实践与服务, 1989, (3): 5-5.

引用本文:

刘皋林, 张紫洞. 室安卡因:病人有效血浆浓度的差异[J]. 药学实践与服务, 1989, (3): 5-5.

室安卡因:病人有效血浆浓度的差异

摘要: 室安卡因(Tocainide)基本如其母体化合物利多卡因用于抗心律失常,生物利用度接近100%。口服给药后在1.5～2小时内达峰浓度。血液浓度随着剂量的增加而升高。给药同时进食不影响药物的吸收,并有助于降低副作用。血浆蛋白结合率为50%,少量可透过血脑屏障。约有40%的药物以原型经尿排出。

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[19]	赖立勇, 夏天爽, 徐圣焱, 蒋益萍, 岳小强, 辛海量. 中药青蒿抗氧化活性的谱效关系研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 203-210, 216. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202211012
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室安卡因:病人有效血浆浓度的差异

摘要: 室安卡因(Tocainide)基本如其母体化合物利多卡因用于抗心律失常,生物利用度接近100%。口服给药后在1.5～2小时内达峰浓度。血液浓度随着剂量的增加而升高。给药同时进食不影响药物的吸收,并有助于降低副作用。血浆蛋白结合率为50%,少量可透过血脑屏障。约有40%的药物以原型经尿排出。