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阿拉伯联合酋长国,简称阿联酋,是印度洋的海上战略交通要冲,也是亚洲、欧洲和非洲之间的主要商贸中心。作为我国“一带一路”战略的重要支持者,阿联酋与中国是全面战略伙伴关系[1]。近年来,阿联酋的医药市场表现出强劲发展势头。2021年,习近平主席在博鳌亚洲论坛开幕式上的视频主旨演讲中提到,我国与阿联酋已建立卫生合作伙伴关系,在传染病防控、公共卫生、传统医药等领域进行拓展合作,可以预测未来中阿两国在药品市场供应方面还有更多广泛的发展空间。本文通过收集整理阿联酋药品市场供应品种和剂型的相关数据,并将其与我国现有药品市场进行比对分析,以期为中国药品进入阿联酋市场提供数据支持。
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阿联酋药品市场资料来源:艾昆纬信息咨询(上海)有限公司,数据收集截止日期为2021年12月31日,共收集整理药品数据6 792条。我国药品品种数据选用陈新谦《新编药物学》(第18版),2018年12月印刷,主要是受我国药品监督管理部门的药品数据信息系统查询权限限定,无法从系统中快速全面地识别并获取药品品种和剂型数据,而《新编药物学》是我国医药工作者的重要专业参考典籍,其权威性和专业性被广泛认可。
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因中阿两国药品品名的标识方法不同,为便于研究,根据国内统计习惯,笔者将药物中起主要治疗作用的成分及其复方成分定义为主成分,主成分名称相同的药物为一个品种;同一品种而生产厂家、剂型、剂量规格不同的药品,被描述为不同品规。采用世界卫生组织(WHO)推荐的解剖学治疗学及化学分类系统(ATC)代码[2]对药品品种进行标记归类,通过Excel表格的统计功能,对所有药物主成分进行分类比较,计算中阿两国药品品种重合数,并比较药品品种和剂型的异同。
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参照WHO的ATC系统分类法,将药物划为5个级别。一级分类下将药物分成14大类,笔者按照ATC代码的第一位字母,即解剖学分类进行分析,比较中阿两国药品品种,结果见表1。
表 1 阿联酋与中国药品品规数和品种数比较
ATC代码类别 阿联酋药品品规数 阿联酋药品品种数 中国药品品种数 中阿药品品种重合数 A 消化道及代谢用药 1088 340 188 102 B 血液和造血器官用药 250 105 81 23 C 心血管系统用药 510 106 156 47 D 皮肤病用药 474 201 86 27 G 生殖泌尿系统和性激素用药 247 99 85 26 H 非性激素和胰岛素类的激素类全身用药 71 25 26 19 J 全身用抗感染药 656 140 199 95 L 抗肿瘤药和免疫机能调节药 272 147 130 60 M 肌肉-骨骼系统用药 313 64 80 32 N 神经系统用药 475 137 261 81 P 抗寄生虫药、杀虫药和驱虫药 33 8 36 3 R 呼吸系统用药 449 117 116 38 S 感觉器官用药 153 85 73 26 V 杂类 404 63 41 25 合计 5395 1637 1558 604 由表1可知,当前阿联酋的药品品规数有5 395个,品种数有1 637个,其中,阿联酋消化道及代谢、全身用抗感染药、心血管系统用药的品规数位列前三,消化道及代谢、皮肤病用药、抗肿瘤药和免疫机能调节药的品种数占前三。目前我国的药品品种数有1 558个,中阿两国药品品种重合数为604个,占阿联酋药品品种的构成比为36.90%,与我国药品品种的重合率为38.77%。从药品品种的重合上看,中阿两国药品品种差异主要集中在神经系统用药与抗寄生虫药、杀虫药和驱虫药等分类,而呼吸系统、非性激素和胰岛素类的激素类全身用药品种差异并不显著。
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为进一步对比分析中阿两国药品品种的异同,按ATC代码中治疗学和化学分类再进行分析后,发现5类药品品种的差异较为显著,即消化道及代谢用药、心血管系统用药、全身用抗感染药、神经系统用药以及抗寄生虫药、杀虫药和驱虫药。
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由表2可知,阿联酋现有的消化道及代谢用药品种数接近我国品种的两倍,其中增量品种主要集中在维生素类、微生物止泻药和口腔科用药。在维生素类药品中,阿联酋市场多为复合制剂,主要是维生素A、维生素B族、维生素C、维生素D和生物素等多种维生素的组合,及其与其他矿物质、微量元素以及动植物成分的复方制剂。因《新编药物学》中仅以多种维生素片进行概括,从而表现为该分类下两国品种的重合数较少。在止泻微生物方面,我国市场主要供应的药品品种是双歧杆菌活菌、枯草杆菌活菌、凝结芽孢杆菌、布拉氏酵母菌等单一菌种药物,只收录了两个品种的复方药物,即双歧杆菌四联活菌和双歧杆菌嗜酸乳杆菌肠球菌三联活菌。但阿联酋药品市场提供了更多的联合菌种品种,如枯草芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌、保加利亚乳杆菌、干酪乳杆菌、副干酪乳杆菌、胚芽乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、唾液乳杆菌等的多菌种联合品种,最多时有8个止泻微生物同时存在于一个品种中,这造成了两国品种量的统计显示差异较大。在口腔科用药方面,阿联酋口腔科用药虽然品种多,但主要集中在口腔局部治疗用抗感染药和灭菌药,而我国还提供了口腔局部治疗用皮质甾体激素类药,例如氢化可的松、曲安西龙。
表 2 中阿在消化道及代谢用药分类中的药品品种数比较
ATC代码分类 阿联酋品规数 阿联酋品种数 中国品种数 中阿品种重合数 A01 口腔科用药 76 47 9 3 A01A 口腔科用药 76 47 9 3 A02 治疗与胃酸分泌相关疾病的药物 176 20 25 14 A02A 治酸药 18 2 5 0 A02B 消化道溃疡和胃食管返流病治疗药物 158 18 20 14 A02X 治疗与胃酸分泌相关疾病的其他药物 0 0 0 0 A03 治疗功能性胃肠疾病的药物 36 11 18 7 A03A 治疗功能性胃肠道疾病的药物 10 6 9 4 A03B 颠茄及其衍生物 1 1 3 1 A03C 复方中有安定药的解痉药 2 1 0 0 A03D 复方中有镇痛药的其他解痉药 0 0 0 0 A03E 复方中有其他药物的解痉药和抗胆碱能药 0 0 0 0 A03F 胃肠动力药 23 3 6 2 A04 镇吐药和止呕药 17 5 3 2 A04A 镇吐药和止呕药 17 5 3 2 A05 肝、胆疾病治疗药 2 2 6 1 A05A 胆病治疗药 2 2 4 1 A05B 肝病治疗药,抗脂肪肝药 0 0 2 0 A05C 胆病治疗药和抗脂肪肝药的复方 0 0 0 0 A06 治疗便秘的药物 39 8 14 8 A06A 治疗便秘的药物 39 8 13 8 A07 止泻药,肠道抗炎/抗感染药 87 50 32 9 A07A 肠道抗感染药 8 5 2 2 A07B 肠道吸附药 1 1 1 1 A07C 配有碳水化合物的电解质 0 0 1 0 A07D 抗胃肠动力药 6 1 3 1 A07E 肠道抗炎药 17 3 11 3 A07F 止泻的微生物 52 39 12 1 A07X 其他止泻药 3 1 2 1 A08 减肥药,食品除外 1 1 1 1 A08A 减肥药,食品除外 1 1 1 1 A09 消化药,含酶 14 12 2 0 A09A 消化药,含酶 14 12 2 0 A10 糖尿病用药 195 49 45 49 A10A 胰岛素及其同系物 44 15 22 15 A10B 非胰岛素类降血糖药 151 34 24 34 A10X 糖尿病用其他药 0 0 0 0 A11 维生素类 351 109 19 6 A11A 多种维生素,复方 27 4 0 0 A11B 多种维生素,单方 5 1 0 0 A11C 维生素A和维生素D,含两者的复方 115 11 7 2 A11D 维生素B1单方及其与维生素B6和B12复方 1 1 1 0 A11E 复合维生素B,含复方 7 5 1 1 A11G 抗坏血酸(维生素C),含其复方 75 13 1 1 A11H 其他单方维生素制剂 47 8 7 2 A11J 其他维生素药品,复方 73 65 1 0 A12 矿物质补充剂 77 18 6 0 A12A 钙 11 1 6 0 A12B 钾 6 1 0 0 A12C 其他矿物质补充剂 53 10 0 0 A13 滋补药 0 0 0 0 A14 全身用药的同化剂 2 1 3 1 A14A 同化甾体激素类 2 1 3 1 A14B 其他同化剂 0 0 0 0 A15 食欲刺激药 0 0 0 0 A16 其他消化道和代谢药物 15 7 5 1 A16A 其他消化道和代谢药物 15 7 5 1 小计 1 088 340 188 102 -
中阿两国的心血管系统用药品种数比较见表3。
表 3 中阿在心血管系统用药分类中的药品品种数比较
ATC代码分类 阿联酋品规数 阿联酋品种数 中国品种数 中阿品种重合数 C01 心脏病治疗药 42 15 37 10 C01A 强心苷类 5 1 6 1 C01B 抗心律失常药,Ⅰ类和Ⅲ类 8 4 9 2 C01C 非强心苷类心脏刺激药 3 2 10 2 C01D 治疗心脏病用血管舒张药 5 1 8 1 C01E 其他治疗心脏病药 21 7 4 4 C02 抗高血压药 15 7 17 2 C02A 起中心作用的抗肾上腺素能药 3 2 6 1 C02B 起神经节阻滞作用的抗肾上腺素能药 0 0 0 0 C02C 外周作用的抗肾上腺素能药 2 1 3 1 C02D 作用于小动脉平滑肌的药物 0 0 6 0 C02K 其他抗高血压药 10 4 2 0 C03 利尿药 12 6 16 4 C03A 低限量利尿药,噻嗪类 2 2 4 1 C03B 非噻嗪类低限量利尿药 1 1 2 1 C03C 高限量利尿药 5 1 5 1 C03D 醛固酮拮抗剂和其他保钾剂 3 1 4 1 C03E 利尿药和保钾药的复方 1 1 0 0 C03X 其他利尿药 0 0 1 0 C04 外周血管扩张剂 1 1 10 1 C04A 外周血管扩张剂 1 1 9 1 C05 血管保护药 10 5 13 0 C05A 治疗痔疮和肛裂的外用药 5 1 12 0 C05B 抗静脉曲张药 4 3 0 0 C05C 毛细血管稳定药 1 1 1 0 C07 β-受体阻断药 44 10 16 6 C07A β-受体阻断药 40 7 16 6 C07B β-受体阻断药和噻嗪类利尿药的复方 2 2 0 0 C07C β-受体阻断药和其他利尿药的复方 0 0 0 0 C07D β-受体阻断药、噻嗪类利尿药和其他利尿药的复方 2 1 0 0 C07E β-受体阻断药和血管舒张药 0 0 0 0 C07F β-受体阻断药和其他抗高血压药 0 0 0 0 C08 钙通道阻断药 39 6 16 6 C08C 主要对血管产生影响的选择性钙通道阻断药 31 4 12 4 C08D 直接对心脏产生影响的选择性钙通道阻断药 8 2 2 2 C08E 非选择性钙通道阻断药 0 0 2 0 C08G 钙通道阻断药和利尿药 0 0 0 0 C09 作用于肾素-血管紧张素系统的药物 209 39 13 10 C09A 血管紧张素转化酶抑制药,单方 29 6 4 3 C09B 血管紧张素转化酶抑制药,复方 19 8 0 0 C09C 血管紧张素II受体阻滞剂(ARBs),单方 73 7 7 6 C09D 血管紧张素II受体阻滞剂(ARBs),复方 88 18 1 1 C09X 作用于肾素-血管紧张素系统的其他药物 0 0 1 0 C10 血脂调节剂 138 17 18 8 C10A 血脂调节剂,单方 132 15 18 8 C10B 血脂调节剂,复方 6 2 0 0 小计 510 106 156 47 由表3可见,我国在心血管系统用药分类下药品品种数量远超阿联酋,尤其体现在心脏病治疗药中的强心苷类、非强心苷类心脏刺激药、抗心律失常药和治疗心脏病用血管舒张药的品种都多于阿联酋。但是,阿联酋作用于肾素-血管紧张素系统的心血管系统药物品种较多,其中血管紧张素II受体阻滞剂与利尿剂或钙通道阻滞剂的复方产品,如氢氯噻嗪/厄贝沙坦、氨氯地平/缬沙坦等品种远远多于国内。这些复方制剂常用于单用抗高血压药不能有效控制血压的患者,通过将不同降压机制的药物联合使用,多为二联或三联,不仅有利于高效、准确控制血压,同时也可以减少不良反应和并发症的发生[3]。
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中阿在全身用抗感染药分类中的药品品种数比较见表4。根据ATC分类法,抗感染药包括抗细菌、真菌、病毒的治疗药物,以及免疫血清、免疫球蛋白和疫苗制剂。我国在抗感染药分类中的药品品种数远超阿联酋,尤其是在全身用抗菌药中,β-内酰胺类、氨基糖苷类、四环素类、大环内酯类等常见药物的品种都多于阿联酋。随着抗菌药品种的增多,以及人们对于疾病治愈期望的增强,我国医患依赖抗菌药物治疗的现象仍不同程度存在,抗菌药物滥用问题时有发生,导致细菌耐药问题仍较为突出,甚至出现严重的药品不良反应。这提示我国要持续加强抗菌药物使用控制制度建设,深化抗菌药物合理应用的理念,不断提升管控措施、更新监控方法,以促进抗菌药物合理使用取得更好效果。
表 4 中阿在全身用抗感染药分类中的药品品种数比较
ATC代码分类 阿联酋品规数 阿联酋品种数 中国品种数 中阿品种重合数 J01 全身用抗菌药 505 67 114 55 J01A 四环素类 15 4 5 3 J01B 酰胺醇类 0 0 2 0 J01C β-内酰胺抗菌药,青霉素类 125 9 19 7 J01D 其他β-内酰胺类抗菌药 143 26 36 21 J01E 磺胺类和甲氧苄啶 14 2 3 1 J01F 大环内酯类、林可酰胺类和链霉菌素类 94 8 12 8 J01G 氨基糖苷类抗菌药 6 3 8 3 J01M 喹诺酮类抗菌药 94 8 15 6 J01R 抗菌药复方 0 0 0 0 J01X 其他抗菌药 14 7 14 6 J02 全身用抗真菌药 33 8 9 7 J02A 全身用抗真菌药 33 8 9 7 J04 抗分支杆菌药 3 2 13 2 J04A 顿挫性结核治疗用药 3 2 11 2 J04B 麻风病治疗用药 0 0 2 0 J05 全身用抗病毒药 56 27 32 14 J05A 直接作用的抗病毒药 56 27 31 14 J06 免疫血清和免疫球蛋白 16 9 8 3 J06A 免疫血清类 0 0 4 0 J06B 免疫球蛋白类 16 9 4 3 J07 疫苗类 43 27 23 14 J07A 细菌疫苗类 10 7 3 4 J07B 病毒疫苗 22 13 11 9 J07C 细菌疫苗和病毒疫苗的复方 10 6 1 1 J07X 其他疫苗 1 1 0 0 小计 656 140 199 95 -
在神经系统用药中,中阿两国药品供应品种数的差异主要体现在安定药和精神兴奋药,具体见表5。像氯丙嗪、奋乃静等抗精神病药,氯氮䓬、奥沙唑仑等抗焦虑药,氟硝西泮、司可巴比妥等催眠镇静药,丙咪嗪、地昔帕明等抗抑郁药在我国的供应品种远远多于阿联酋。这可能与阿联酋对吗啡、芬太尼等麻醉药品,以及氯胺酮、地西泮等精神药品和其他管制药物的使用管理要求较高,目的是防止管控药物滥用,保障民众的身体健康。
表 5 中阿在神经系统用药分类中的药品品种数比较
ATC代码分类 阿联酋品规数 阿联酋品种数 中国品种数 中阿品种重合数 N01 麻醉药 56 25 26 13 N01A 全身麻醉药 14 8 14 8 N01B 局部麻醉药 42 17 12 5 N02 镇痛药 132 32 38 10 N02A 阿片碱类 17 6 14 4 N02B 其他解热镇痛药 95 19 16 2 N02C 抗偏头痛药 20 7 8 4 N03 抗癫痫药 70 14 24 11 N03A 抗癫痫药 70 14 24 11 N04 抗震颤麻痹药 18 10 14 6 N04A 抗胆碱能药 1 1 2 0 N04B 多巴胺能类药 17 9 12 6 N04C 其他抗高血压药物 0 0 0 0 N05 安定药 100 22 95 16 N05A 抗精神病药 80 13 47 9 N05B 抗焦虑药 9 4 21 4 N05C 催眠镇静药 11 5 27 3 N06 精神兴奋药 76 27 53 22 N06A 抗抑郁药 55 18 33 13 N06B 精神兴奋药,用于治疗注意力缺陷多动症药和益智药 11 4 15 4 N06C 安定药和精神兴奋药的复方 1 1 0 1 N06D 抗痴呆药 9 4 5 4 N07 其他神经系统用药 23 7 11 3 N07A 拟副交感神经药物 1 1 4 1 N07B 用于病态成瘾的药物 7 2 2 0 N07C 抗眩晕药 13 2 3 2 N07X 其他神经系统用药 2 2 2 0 小计 475 137 261 81 -
在抗寄生虫药、杀虫药和驱虫药类中,阿联酋药物品种较少,主要品种包括抗原虫药甲硝唑和替硝唑,抗蠕虫药阿苯达唑,体外抗寄生虫药扑灭司林,具体见表6。根据阿联酋政府发布的统计数据显示,2020年全国100名患者死于蓝氏贾第鞭毛虫(Giardia lamblia Stiles)感染,占当年该国传染病死亡病例的0.5%[4];自1997年以来,该国未再出现疟疾病例,2007年,正式宣布无疟疾病种存在[5]。但考虑到周围国家感染性疾病发生率较高,阿联酋仍在推进制定传染病防治相关战略,主要以输入病例的诊断和检查、提供免费药物治疗为主[6]。当然,传染性疾病发病率的降低,也与阿联酋政府在宣传教育上的持续投入,以及国家经济水平不断提升密切相关。与阿相较,我国感染性疾病治疗药物主要集中在抗疟药和抗线虫药。抗疟药中以青蒿素、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯等药物为主,辅以青蒿素及其衍生物的复方制剂,例如双氢青蒿素哌喹片、青蒿素哌喹片、青蒿琥酯阿莫地喹片等。
表 6 中阿在抗寄生虫药、杀虫药和驱虫药分类中的药品品种数比较
ATC代码分类 阿联酋品规数 阿联酋品种数 中国品种数 中阿品种重合数 P01 抗原虫药 21 4 23 2 P01A 抗阿米巴病和其他原虫病用药 20 3 5 2 P01B 抗疟药 1 1 15 0 P01C 抗利什曼病和锥虫病药物 0 0 3 0 P02 抗蠕虫药 8 1 12 1 P02B 抗吸虫药 0 0 3 0 P02C 抗线虫药 8 1 8 1 P02D 抗绦虫药 0 0 1 0 P03 抗体外寄生虫药(含杀疥螨药),杀虫药和驱虫药 4 3 1 0 P03A 抗体外寄生虫药(含杀疥螨药) 4 3 1 0 P03B 杀虫药和驱虫药 0 0 0 0 小计 33 8 36 3 -
阿联酋药品剂型分类及对应的品规数和品种数见表7。
表 7 阿联酋药品剂型分类
给药途径 药品剂型数 药品品规数 药品品种数 口服给药 43 3 454 1 221 注射给药 42 702 417 皮肤给药 36 571 324 眼部给药 13 144 103 口腔内给药 10 103 74 阴道给药 12 73 58 呼吸道给药 11 76 46 鼻腔给药 9 94 42 直肠给药 8 47 18 耳部给药 2 6 6 医疗器械 8 125 22 合计 194 5 395 2 331 阿联酋现有药品剂型194个,按给药途径分类,口服给药、注射给药、皮肤给药的剂型种类数和药品数都位列前三。其中,口服给药剂型43种,占剂型总量的22.2%,对应药品品规数3 454个,品种数1 221个,以常见的固体制剂和液体制剂为主,如片剂、胶囊剂、颗粒剂、混悬剂、溶液剂等。与我国相较,阿联酋将长效口服制剂单独归类,如长效分层片、长效胶囊等。阿联酋有注射给药剂型42种,占剂型总数的21.6%,对应品规数702个,品种数417个,以胃肠外干粉注射剂、普通安瓿、皮下给药注射剂、输液瓶、干粉输液剂型、输液袋等为主。此外,阿联酋的新型注射剂,如胃肠外预装注射器、预装笔的药品产品及品种数也较多。阿联酋的皮肤给药剂型36种,占剂型总数的18.6%,对应品规数571个,品种数324个,常见剂型包括外用普通霜剂、药用膏剂、局部用凝胶、局部用液体和经皮贴剂等。
根据《中国药典》2020年版,我国将吸入制剂划分为吸入气雾剂、吸入粉雾剂、吸入喷雾剂、吸入液体制剂和可转变蒸汽的制剂[7],而在阿联酋的呼吸道用药中,带附加装置的药械新组合较多,如肺用局部吸入器胶囊(RCT INHALER CAPS)、肺用局部尺度剂量的加压吸入剂(非氯仿推进)(RHQ CFC-FREE MDI)、肺用局部尺度剂量的加压气雾剂(氯仿推进)(RHP LUNG M-D INHAL)、肺用局部尺度剂量的呼吸促进的加压吸入器(无氯氟烃)(RHN BA CFC-FR MDI)等。
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阿联酋作为世界高收入国家之一,其药品市场具有鲜明特点:一是政府在医药卫生领域的投入持续加大带来了药品保障水平不断提升。阿联酋政府每年将联邦预算的很大一部分分配给医疗保健部门,以提供优质的医疗服务。2021年阿医疗保健和制药行业总支出占GDP比重达4.73%,官方预计2022年医药总支出将达743.45亿迪拉姆(约合1 365亿人民币),同比增长9.79%[8]。该国药品市场增长迅速,2020年药品市场价值达到129亿迪拉姆(约合238.7亿人民币),预计到2025年将达171亿迪拉姆(约合316.4亿人民币)[9]。阿联酋对本国公民实行免费医疗制度,本国公民可以获得免费或高额补贴的公共医疗保健[10],在药品使用方面,阿联酋对本国公民收取一定费用,但近年来为减少个人药费支出,政府在不断提高药品报销比例的同时,还会与生产企业合作,不定期调减药品价格,提升药品的可获得性。
二是药品原辅料生产的能力较弱导致海外依赖程度较高。作为一个人口数不足千万的国家,目前阿联酋境内有21家本土制药厂,84个国际药品制造商,虽然使用了最先进的设备,采用了最新和最高的国际质量标准来生产药品,但其原料药还是完全依赖进口,且本国生产的大多数药品都依赖于国外进口的医药包装材料。因此,我国作为原料药和药包材生产大国,可借助自身优势,贴合阿联酋药品市场需求,将优势原料药和包材品种推向阿联酋,以拓宽我国医药企业的海外发展道路。
三是政府建立了完善的药品管理制度鼓励了外资医药企业的积极性。阿联酋作为高速发展的需求型市场,对药品进口表现出一贯积极开放的态度,众多外国制药公司一直从阿联酋市场中获得利润丰厚的收益[11],阿联酋在药品注册评审方面的法规制度较为完善,这也鼓励了很多创新药在研制国家与阿联酋的同步注册,使阿联酋药品市场更加繁荣,我国医药研发机构也可积极关注创新药在海外同步注册上市政策要求,以帮助医药企业在新药注册阶段就能顺利出海,为我国医药企业赢得更高的市场地位。另外,近年来阿联酋政府为提高本土工业水平,在药品生产方面,加大与外国制药公司合作,逐步实现药品生产本土化目标,对我国药品生产企业来说,这也是一个巨大发展机遇。
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通过中阿两国同类药品品种数和品规数比较分析,发现阿联酋在消化道及代谢用药、皮肤病用药、抗肿瘤药和免疫机能调节药的品种数占前三位,而我国则是神经系统用药、全身用抗感染药和消化道及代谢用药的品种数最多,表明两国的疾病谱和发病率存在一定差异,这可能与国民经济状况、医疗保障水平、药物监管政策等有关联。经过两国药品品种具体差别比对后发现,阿联酋在消化道及代谢用药中的口腔科用药、止泻的微生物和维生素类药物的品种数远多于我国,这与阿联酋饮食习惯密切相关,阿联酋饮食中高蛋白、高热量食物消费占比接近一半,而果蔬受地理气候原因大部分依赖进口,其消费占比不足25%,因此,依靠药品补充维生素及矿物质或调节胃肠功能的需求较大。另外,阿联酋从传统的半游牧生活方式转变为现代化、城市化和技术驱动的生活方式,其特点是减少了职业、家庭和休闲时间的体力活动,再加上垃圾食品的摄入增加,肥胖症、糖尿病和心血管疾病的发病率急剧上升,其心血管系统中的降压药和降脂药品种较丰富。在全身用抗感染药分类中疫苗类品种较多,而抗分支杆菌药物品种仅有2个结核治疗药物,以及在抗寄生虫药、杀虫药和驱虫药分类中仅有8个品种,都是阿联酋以预防疾病为主的医疗保障政策的具体体现。
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根据前述分析,不难看出中阿两国的药品品种差别较大,经分析后发现具体原因如下:一是阿联酋更习惯使用复方药物控制疾病。如在阿联酋供应品种数最多的消化道及代谢用药中,复方剂型多达204种,371个品规;心血管系统疾病用药中,复方剂型有36种,128个品规;在全身用抗感染药分类中,复方剂型有18个品种,126个品规;在神经系统用药分类中,复方制剂有25个品种,67个品规;血液和造血器官用药中复方剂型多达53种,86个品规,这使得中阿两国药品品种的重合度不高。二是阿联酋上市药品品种与疾病谱关系紧密。根据阿联酋2019年统计数据显示,阿联酋全国死亡人数排名前三的疾病分别是:心血管疾病、癌症和呼吸系统疾病[12],其中心血管系统疾病治疗药物中高血压治疗药物有69个品种,320个品规;降血脂药物有17个品种,138个品规,品种总数与我国基本一致,且重合品种较多;而呼吸系统疾病治疗的上市药品数虽与我国基本持平,但阿联酋药品品种主要集中在鼻腔用药中减少鼻腔充血药,且多为伪麻黄碱、去氧肾上腺素等拟交感神经药物的复方制剂,而我国的鼻腔用药主要为局部使用的抗菌药物和糖皮质激素类药物,这可能与阿联酋不利的天气条件,如沙尘暴高发相关,包括阻塞性肺疾病、限制性肺疾病和肺癌发病率较高[13];另外,阿联酋目前尚无普遍流行的寄生虫传染病[6],在上市药品中的抗寄生虫药、杀虫药和驱虫药的品种数明显较低。三是阿联酋常用药供应能力较强。将阿联酋供应药品与我军营连平时供应药品品种(不含中药品种)对比发现,其中有69个品种是阿联酋可供应品种,约占军队营连平时供应药品品种的85.19%,可见,阿联酋在常见病用药供应上,未见明显短板。四是阿联酋对麻精药品的使用限定更为严苛。作为多项麻醉药品和精神药物国际公约的签署国,阿联酋麻精药品只能由经国家卫生局许可的医生为住院患者开具处方,并要求必须在政府指定的麻精药品处方表上填报,原则上不允许私营机构的医生为门诊患者开具麻精药品处方,即便是门诊中的精神科患者也不行[14]。境外人员入境时仅可携带正常数量的其他非麻精类处方药供个人使用,这类药品的进口需要获得国家卫生与预防部的许可[9]。因此,我国医疗机构中常见精神科用药要想进入阿联酋,存在较大政策壁垒。五是阿联酋鼓励药物新剂型新装置的应用,如在呼吸道疾病治疗中,药械组合的新型装置品种使用率较高,说明阿联酋更倾向于使用新剂型提高药物利用度,我国医药研发企业未来也可加快这类药械组合的研究进度,以不断丰富国内药品市场。
受笔者研究时间限制,本研究存在一定缺陷:一是因国家药品监督管理局下的药品品种数据库功能和权限设置的限定,查询到所有上市药品数据分类较为复杂,且品规统计难度较大,故选择临床治疗较为权威的《新编药物学》(第18版)作为参考对照,因此,中阿两国药品供应品种的比较结果较为粗略,仅能反映阿联酋药品市场的概貌。二是在对阿联酋药品品种分析研究中发现,一些常见的天然药、含动植物成分的复方制剂等无法按ATC编码分类,使得统计的药品品种数低于实际品种数,后续还可与国内中药品种进一步深入比对分析。
Comparative analysis of medicines varieties and dosage forms between UAE and China
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摘要:
目的 了解阿联酋药品市场供应情况,为我国药品进入阿联酋提供参考。 方法 收集并整理阿联酋药品市场现有药品品种和剂型的相关数据,将其与我国供应的药品品种及剂型进行对比分析。 结果 截至2021年12月31日,阿联酋现有药品品规数5 395个,品种数1 637个;根据《新编药物治疗学》(第18版)统计结果,我国药品品种数有1 558个。两国药品品种重合数为604个,两国药品品种差异主要集中在消化道及代谢用药、全身用抗感染药、神经系统用药以及抗寄生虫药、杀虫药和驱虫药等方面。阿联酋现有药品剂型194个,口服给药、注射给药、皮肤给药剂型位列前三位,呼吸系统的药械组合数量远多于我国。 结论 中阿两国药品品种和剂型既有共性,也存在差异性,提示我国药品品种在进入阿联酋前,还需对品种进行细化分析;同时我国也可借鉴阿联酋经验,加强新型药械组合的研究力度,以进一步丰富国内药品市场。 Abstract:Objective To understand the supply situation of the UAE’s medicinal market and provide reference for Chinese medicines which are going to import into the UAE. Methods The data related to the existing varieties and dosage forms in the UAE’s medicinal market were collected and analyzed, and compared to the medicines in China. Results To December 31st, 2021, the number of existing pharmaceutical products in the UAE was 5 395 and the number of varieties was 1 637. According to the statistical results of the New Pharmacotherapeutics (18th Edition), the number of pharmaceutical varieties in China was 1 558. The number of overlapping pharmaceutical varieties between the two countries was 604, and the differences mainly focus on medicines of alimentary tract and metabolism, anti-infectives for systemic use, medicines for the nervous system, antiparasitic products, insecticides and repellents. There were 194 pharmaceutical dosage forms in the UAE, with oral administration, injectable administration and dermal administration ranking among the top three. Conclusion There are certain commonalities and also differences in pharmaceutical varieties and dosage forms between China and the UAE, which indicated that our pharmaceutical varieties need to be investigated in detail before importing into the UAE. At the same time, China also could learn from the experience of the UAE and strengthen the research of new medicines and mechanical combinations to further enrich the domestic pharmaceutical market. -
Key words:
- United Arab Emirates /
- China /
- pharmaceutical varieties /
- dosage forms /
- comparative study
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啤酒花(Humulus lupulus L.)别名忽布、香蛇麻、蛇麻花、啤瓦古丽(维吾尔语),为桑科葎草属植物,是我国新疆药食兼用的特色资源植物。同时,啤酒花还是啤酒酿造的重要原料之一,其不仅赋予了啤酒独特的风味,还延长了啤酒的保质期。人类使用啤酒花已有2000多年的历史,早在公元前2世纪,古巴比伦就曾栽培使用啤酒花。13世纪,啤酒花开始作为草药使用。1516年,德国颁布法令,将啤酒花限定为啤酒的唯一苦味添加剂[1]。啤酒花的花序中含有黄酮类、树脂类、多酚、多糖等多种化学成分,这些成分使其具有抗菌、抗肿瘤、抗氧化、降血糖、降血压,以及雌激素样等药理作用[2]。近年来,啤酒花在抗骨质疏松领域研究较多,展现出广阔的前景,现就有关情况作概要介绍。
1. 化学成分
1.1 树脂类
树脂类化合物为啤酒花中的主要成分,具有广泛的生物活性。欧洲酿造协会(EBC)根据不同有机溶剂中树脂类成分的溶解度差异,将其分为软树脂和硬树脂[3]。其中,α-酸和β-酸是啤酒花中最具代表性的软树脂类成分,也是啤酒花独特味道的主要来源。α-酸主要包括葎草酮(图1A)及其同系物,β-酸主要包括蛇麻酮(图1B)及其同系物[4]。在啤酒花中,β-酸含量较α-酸低,易被氧化形成β-软树脂。α-酸在一定条件下易转化为异α-酸,此类成分为啤酒中的主要苦味成分[5]。
1.2 黄酮类
以黄腐酚(图2)为代表的黄酮类成分是啤酒花中重要的化学成分。根据母核结构的不同,可将其分为黄酮类、查尔酮类及黄烷类[6]。黄腐酚为啤酒花特有的异戊烯基类黄酮,最早被Power等[7]分离鉴定得到,主要集中在啤酒花蛇麻腺中,目前因其广泛的药理活性而备受关注。
1.3 挥发油类
啤酒花中的挥发油类成分均由啤酒花的蛇麻腺分泌,是啤酒花香味的来源。啤酒花挥发油主要含有石竹烯、香叶烯、葎草烯、法呢烯等及其脂、酮、醇类化合物[8]。早期研究普遍认为,萜烯类在啤酒花风味中起关键作用,但近年来研究表明,亲水性较强的萜烯醇类对啤酒花风味贡献更为突出[9]。
2. 抗骨质疏松作用
骨质疏松症是以骨量降低和骨微结构破坏为特点的全身性骨代谢疾病。在欧洲,啤酒花提取物用于治疗绝经后骨质疏松症。近年来,啤酒花在防治骨质疏松方面的作用受到广泛关注,其可能通过发挥雌激素样作用、缓解氧化损伤、调节骨形成-骨吸收平衡等途径维持骨稳态,来防治骨质疏松。
2.1 雌激素样作用
雌激素缺失是骨质疏松发病的主要因素之一[10]。啤酒花中的黄酮类成分8-异戊二烯基柚皮素(8-PN),是脱甲基黄腐酚的一种异构物,也是目前分离得到的最有效的植物雌激素[11]。早在2002年,Miligan等[12]即发现天然和人工合成的8-PN在人雌激素受体转染的酵母菌以及雌激素反应的人Ishikawa Var-I细胞中均显示出相似的生物活性,8-PN与两种构型的雌激素受体(ER-α、ER-β)均展现出良好的结合能力。体外筛选实验发现,其雌激素活性高于包括香豆素在内的多种常用植物雌激素。作为啤酒花中最具代表性的黄酮类成分黄腐酚同样具有显著的植物雌激素样作用。研究发现,在去卵巢小鼠中,30和90 mg/(kg·d)的黄腐酚均可显著抑制去卵巢小鼠雌激素缺失所致的体重增加,提高雌激素(E2)水平,抑制碱性磷酸酶(ALP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)等骨转换指标的高表达,并改善去卵巢小鼠的骨微结构破坏,增强骨密度,防治骨质空洞[13]。
啤酒花中的多种树脂类成分同样具有雌激素样作用。Holick等[14]在为期14周的临床试验中发现,树脂类成分、小檗碱、维生素D和维生素K配伍应用,可调节绝经后妇女的骨代谢水平,降低骨转换标志物骨钙素(OCN),并显著提高患者血清25-羟基维生素D含量,减少骨质丢失。Keiler等[15]以去卵巢大鼠为研究对象,观察标准酒花提取物对大鼠骨丢失的防治作用,结果显示,标准酒花提取物可显著减少大鼠胫骨干骺端破骨细胞的数量,并防止雌二醇消耗导致的骨小梁厚度减少,防治雌激素缺失所致的骨质疏松。
2.2 缓解氧化损伤
雌激素或雄激素缺失会降低骨骼防御氧化应激的能力,从而造成骨质流失,因此,高氧化应激水平与性激素缺乏同为诱发骨质疏松的重要原因[16]。黄酮类化合物大多有酚羟基以及较大的空间位阻,因此,多具有不同程度的抗氧化活性。吴婕等[17] 在研究黄腐酚与其他食品中成分的抗氧化作用时发现,黄腐酚与食品酸味剂柠檬酸、柠檬酸钠、维生素C对DPPH体系均存在协同抗氧化活性。Suh等[18]发现黄腐酚可通过激活氧化应激的关键通路Nrf2来降低MC3T3-E1成骨细胞的氧化损伤,同样证实了黄腐酚具有抗氧化作用。
2.3 维持骨稳态
成骨细胞的骨形成与破骨细胞的骨吸收在骨代谢中共同发挥作用,以维持骨稳态[19]。研究表明,在成骨细胞MC3T3-E1水平上,黄腐酚可显著上调ALP和成骨标记基因骨形成蛋白(BMP-2)、骨涎蛋白(BSP)的表达,并通过调控p38 MAPK和ERK信号通路相关机制,激活转录因子RUNX2,促进骨形成[20]。本课题组前期研究发现,黄腐酚既可以促进原代成骨细胞的增殖、ALP活性以及骨矿化水平,又可以提高骨形成相关蛋白BSP、BMP-2 和骨桥蛋白(OPN)的表达水平[13]。在抑制破骨细胞骨吸收方面,黄腐酚可通过破坏RANK与TRAF6之间的结合,抑制破骨细胞生成过程中NF-κB和Ca2+/NFATc1信号通路,并抑制破骨细胞生成相关标记基因,如组织蛋白酶K(CtsK)、活化T细胞核因子1(NFATc1)以及TRAP的表达,从而抑制骨吸收[21]。
啤酒花树脂类成分同样可以调节骨代谢平衡。蛇麻酮可显著促进成骨细胞增殖,提高ALP活性,促进骨矿化结节,并促进骨形成相关蛋白OCN、BSP和BMP-2的表达。葎草酮也可显著促进成骨细胞活性,并提高骨形成相关蛋白OCN、OPN、BSP和BMP-2的表达。在破骨细胞水平上,蛇麻酮和葎草酮均可降低破骨细胞数目,抑制破骨相关蛋白CtsK、金属基质蛋白酶9(MMP-9)的表达[22]。此外,本课题组前期还发现啤酒花乙醇提取物可显著促进成骨细胞的增殖、ALP活性及骨矿化结节,促进骨形成相关蛋白OPN和BMP-2的表达;并显著抑制破骨相关蛋白TRAP、CtsK、和MMP-9的表达,以维持骨代谢平衡,防止骨吸收大于骨形成所致的骨质流失[23]。
3. 相关产品及应用
啤酒酿制是啤酒花最为传统的一种应用方式,人体中的黄腐酚及相关异戊二烯黄酮类成分主要通过喝啤酒摄入[24]。近年来,啤酒花作为一种特色中药,其药食两用的特性得到了越来越多的关注。相关的健康产品,如美国西楚(Citra)、捷克萨兹(Saaz)的啤酒花颗粒、澳大利亚澳萃维(Nature's Way)啤酒花胶囊、芬兰麦诺美(Menomax)啤酒花浓缩片等层出不穷。现代研究已发现一些啤酒花相关产品在抗骨质疏松方面具有良好的活性。Ban等[25]采用去卵巢大鼠骨质疏松模型,研究Lifenol®的啤酒花提取物防治骨质疏松的作用,结果发现,该产品可显著改善去卵巢所致的大鼠体重增加,调节血脂和脂肪聚集,降低血流速度,改善大鼠潮热,并显著增加大鼠股骨的骨密度,改善骨质疏松。有直接证据表明,喝啤酒可以预防骨质疏松症。Kondo[26]以去卵巢大鼠为骨质疏松模型,研究啤酒对骨质疏松症的影响。结果发现,啤酒能显著抑制去卵巢引起的大鼠股骨骨丢失,且这种抑制作用在单用酒精或不加啤酒花酿造的啤酒中均没有呈现,表明啤酒中抗骨质疏松的活性成分来自啤酒花。此外,Ferk等[27]发现,人类连续饮用黄腐酚饮料14 d后,体内的氧化性嘌呤含量显著降低,氧化损伤程度得到缓解,且血清雌激素及骨钙素水平相对下降,骨代谢紊乱得到显著改善。
4. 我国啤酒花资源现状
学术界对啤酒花的起源地尚无定论,部分学者认为,啤酒花起源于中国[28-29]。在我国,啤酒花的发源地位于黑龙江省东南部的尚志市。1960年,国家轻工业部决定把新疆农场建成国家啤酒花生产基地,并从山东青岛、东北一面坡引进啤酒花。后经过40年的努力,啤酒花种植面积已达185.2公顷,成为新疆地区的主要经济作物之一。
我国的野生啤酒花种群主要分布在新疆的天山和阿尔泰山山脉附近。新疆地区由于光照充足,昼夜温差大,非常适宜啤酒花种植业的发展,并逐渐形成了范围广、规模大、生境类型多,且其成熟期差异明显的野生种质[3]。然而,近些年,啤酒花的资源开发及生产状况不容乐观。由于新疆地区种植的啤酒花主要是从美国、德国引进的品种,在异地栽培时间过长,生长性能下降,病虫害严重,品种退化严重,导致药材品质下降。再就目前常见的优质香型、香型、苦型和高α-酸型啤酒花的不同品种来看,α-酸含量高者大于8%(高α-酸型),低者3%~4%(苦型、香型),α-酸与β-酸比值高者大于2.0(高α-酸型),低者低于1.0(优质香型)。由此看来,重点活性成分苦味酸类在不同类型啤酒花中的含量、比例组成差异极大[4]。这就使得我们应加强从源头上的育种研究,改进抗病性,增加产量和苦味酸类成分的含量,利用栽培品种和育种系(或野生啤酒花)在合适条件下复合优良性状。
5. 展望
现代药理学研究分别从体内和体外实验明确了啤酒花及其活性成分的抗骨质疏松作用。黄腐酚、蛇麻酮和葎草酮均能够促进骨形成和抑制骨吸收,但其抗骨质疏松的深层次机制仍有待阐明。啤酒花对女性绝经后骨质疏松具有防治作用,但对老年性骨质疏松的作用尚不明确。因此,笔者认为阐明啤酒花及其活性成分的作用机制,既是为啤酒花临床应用及转化提供理论基础,亦可为拓展啤酒花的应用范围提供依据。此外,我国啤酒花资源丰富,但种质资源、遗传背景、亲缘关系不清,导致药材品质参差不齐。因此,摸清啤酒花种质资源家底,构建种质资源库;探讨不同基因在种群中的分布频率,弄清种群间的亲缘关系,建立药材的质量标准,方能为啤酒花活性研究和开发提供品质保障。
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表 1 阿联酋与中国药品品规数和品种数比较
ATC代码类别 阿联酋药品品规数 阿联酋药品品种数 中国药品品种数 中阿药品品种重合数 A 消化道及代谢用药 1088 340 188 102 B 血液和造血器官用药 250 105 81 23 C 心血管系统用药 510 106 156 47 D 皮肤病用药 474 201 86 27 G 生殖泌尿系统和性激素用药 247 99 85 26 H 非性激素和胰岛素类的激素类全身用药 71 25 26 19 J 全身用抗感染药 656 140 199 95 L 抗肿瘤药和免疫机能调节药 272 147 130 60 M 肌肉-骨骼系统用药 313 64 80 32 N 神经系统用药 475 137 261 81 P 抗寄生虫药、杀虫药和驱虫药 33 8 36 3 R 呼吸系统用药 449 117 116 38 S 感觉器官用药 153 85 73 26 V 杂类 404 63 41 25 合计 5395 1637 1558 604 表 2 中阿在消化道及代谢用药分类中的药品品种数比较
ATC代码分类 阿联酋品规数 阿联酋品种数 中国品种数 中阿品种重合数 A01 口腔科用药 76 47 9 3 A01A 口腔科用药 76 47 9 3 A02 治疗与胃酸分泌相关疾病的药物 176 20 25 14 A02A 治酸药 18 2 5 0 A02B 消化道溃疡和胃食管返流病治疗药物 158 18 20 14 A02X 治疗与胃酸分泌相关疾病的其他药物 0 0 0 0 A03 治疗功能性胃肠疾病的药物 36 11 18 7 A03A 治疗功能性胃肠道疾病的药物 10 6 9 4 A03B 颠茄及其衍生物 1 1 3 1 A03C 复方中有安定药的解痉药 2 1 0 0 A03D 复方中有镇痛药的其他解痉药 0 0 0 0 A03E 复方中有其他药物的解痉药和抗胆碱能药 0 0 0 0 A03F 胃肠动力药 23 3 6 2 A04 镇吐药和止呕药 17 5 3 2 A04A 镇吐药和止呕药 17 5 3 2 A05 肝、胆疾病治疗药 2 2 6 1 A05A 胆病治疗药 2 2 4 1 A05B 肝病治疗药,抗脂肪肝药 0 0 2 0 A05C 胆病治疗药和抗脂肪肝药的复方 0 0 0 0 A06 治疗便秘的药物 39 8 14 8 A06A 治疗便秘的药物 39 8 13 8 A07 止泻药,肠道抗炎/抗感染药 87 50 32 9 A07A 肠道抗感染药 8 5 2 2 A07B 肠道吸附药 1 1 1 1 A07C 配有碳水化合物的电解质 0 0 1 0 A07D 抗胃肠动力药 6 1 3 1 A07E 肠道抗炎药 17 3 11 3 A07F 止泻的微生物 52 39 12 1 A07X 其他止泻药 3 1 2 1 A08 减肥药,食品除外 1 1 1 1 A08A 减肥药,食品除外 1 1 1 1 A09 消化药,含酶 14 12 2 0 A09A 消化药,含酶 14 12 2 0 A10 糖尿病用药 195 49 45 49 A10A 胰岛素及其同系物 44 15 22 15 A10B 非胰岛素类降血糖药 151 34 24 34 A10X 糖尿病用其他药 0 0 0 0 A11 维生素类 351 109 19 6 A11A 多种维生素,复方 27 4 0 0 A11B 多种维生素,单方 5 1 0 0 A11C 维生素A和维生素D,含两者的复方 115 11 7 2 A11D 维生素B1单方及其与维生素B6和B12复方 1 1 1 0 A11E 复合维生素B,含复方 7 5 1 1 A11G 抗坏血酸(维生素C),含其复方 75 13 1 1 A11H 其他单方维生素制剂 47 8 7 2 A11J 其他维生素药品,复方 73 65 1 0 A12 矿物质补充剂 77 18 6 0 A12A 钙 11 1 6 0 A12B 钾 6 1 0 0 A12C 其他矿物质补充剂 53 10 0 0 A13 滋补药 0 0 0 0 A14 全身用药的同化剂 2 1 3 1 A14A 同化甾体激素类 2 1 3 1 A14B 其他同化剂 0 0 0 0 A15 食欲刺激药 0 0 0 0 A16 其他消化道和代谢药物 15 7 5 1 A16A 其他消化道和代谢药物 15 7 5 1 小计 1 088 340 188 102 表 3 中阿在心血管系统用药分类中的药品品种数比较
ATC代码分类 阿联酋品规数 阿联酋品种数 中国品种数 中阿品种重合数 C01 心脏病治疗药 42 15 37 10 C01A 强心苷类 5 1 6 1 C01B 抗心律失常药,Ⅰ类和Ⅲ类 8 4 9 2 C01C 非强心苷类心脏刺激药 3 2 10 2 C01D 治疗心脏病用血管舒张药 5 1 8 1 C01E 其他治疗心脏病药 21 7 4 4 C02 抗高血压药 15 7 17 2 C02A 起中心作用的抗肾上腺素能药 3 2 6 1 C02B 起神经节阻滞作用的抗肾上腺素能药 0 0 0 0 C02C 外周作用的抗肾上腺素能药 2 1 3 1 C02D 作用于小动脉平滑肌的药物 0 0 6 0 C02K 其他抗高血压药 10 4 2 0 C03 利尿药 12 6 16 4 C03A 低限量利尿药,噻嗪类 2 2 4 1 C03B 非噻嗪类低限量利尿药 1 1 2 1 C03C 高限量利尿药 5 1 5 1 C03D 醛固酮拮抗剂和其他保钾剂 3 1 4 1 C03E 利尿药和保钾药的复方 1 1 0 0 C03X 其他利尿药 0 0 1 0 C04 外周血管扩张剂 1 1 10 1 C04A 外周血管扩张剂 1 1 9 1 C05 血管保护药 10 5 13 0 C05A 治疗痔疮和肛裂的外用药 5 1 12 0 C05B 抗静脉曲张药 4 3 0 0 C05C 毛细血管稳定药 1 1 1 0 C07 β-受体阻断药 44 10 16 6 C07A β-受体阻断药 40 7 16 6 C07B β-受体阻断药和噻嗪类利尿药的复方 2 2 0 0 C07C β-受体阻断药和其他利尿药的复方 0 0 0 0 C07D β-受体阻断药、噻嗪类利尿药和其他利尿药的复方 2 1 0 0 C07E β-受体阻断药和血管舒张药 0 0 0 0 C07F β-受体阻断药和其他抗高血压药 0 0 0 0 C08 钙通道阻断药 39 6 16 6 C08C 主要对血管产生影响的选择性钙通道阻断药 31 4 12 4 C08D 直接对心脏产生影响的选择性钙通道阻断药 8 2 2 2 C08E 非选择性钙通道阻断药 0 0 2 0 C08G 钙通道阻断药和利尿药 0 0 0 0 C09 作用于肾素-血管紧张素系统的药物 209 39 13 10 C09A 血管紧张素转化酶抑制药,单方 29 6 4 3 C09B 血管紧张素转化酶抑制药,复方 19 8 0 0 C09C 血管紧张素II受体阻滞剂(ARBs),单方 73 7 7 6 C09D 血管紧张素II受体阻滞剂(ARBs),复方 88 18 1 1 C09X 作用于肾素-血管紧张素系统的其他药物 0 0 1 0 C10 血脂调节剂 138 17 18 8 C10A 血脂调节剂,单方 132 15 18 8 C10B 血脂调节剂,复方 6 2 0 0 小计 510 106 156 47 表 4 中阿在全身用抗感染药分类中的药品品种数比较
ATC代码分类 阿联酋品规数 阿联酋品种数 中国品种数 中阿品种重合数 J01 全身用抗菌药 505 67 114 55 J01A 四环素类 15 4 5 3 J01B 酰胺醇类 0 0 2 0 J01C β-内酰胺抗菌药,青霉素类 125 9 19 7 J01D 其他β-内酰胺类抗菌药 143 26 36 21 J01E 磺胺类和甲氧苄啶 14 2 3 1 J01F 大环内酯类、林可酰胺类和链霉菌素类 94 8 12 8 J01G 氨基糖苷类抗菌药 6 3 8 3 J01M 喹诺酮类抗菌药 94 8 15 6 J01R 抗菌药复方 0 0 0 0 J01X 其他抗菌药 14 7 14 6 J02 全身用抗真菌药 33 8 9 7 J02A 全身用抗真菌药 33 8 9 7 J04 抗分支杆菌药 3 2 13 2 J04A 顿挫性结核治疗用药 3 2 11 2 J04B 麻风病治疗用药 0 0 2 0 J05 全身用抗病毒药 56 27 32 14 J05A 直接作用的抗病毒药 56 27 31 14 J06 免疫血清和免疫球蛋白 16 9 8 3 J06A 免疫血清类 0 0 4 0 J06B 免疫球蛋白类 16 9 4 3 J07 疫苗类 43 27 23 14 J07A 细菌疫苗类 10 7 3 4 J07B 病毒疫苗 22 13 11 9 J07C 细菌疫苗和病毒疫苗的复方 10 6 1 1 J07X 其他疫苗 1 1 0 0 小计 656 140 199 95 表 5 中阿在神经系统用药分类中的药品品种数比较
ATC代码分类 阿联酋品规数 阿联酋品种数 中国品种数 中阿品种重合数 N01 麻醉药 56 25 26 13 N01A 全身麻醉药 14 8 14 8 N01B 局部麻醉药 42 17 12 5 N02 镇痛药 132 32 38 10 N02A 阿片碱类 17 6 14 4 N02B 其他解热镇痛药 95 19 16 2 N02C 抗偏头痛药 20 7 8 4 N03 抗癫痫药 70 14 24 11 N03A 抗癫痫药 70 14 24 11 N04 抗震颤麻痹药 18 10 14 6 N04A 抗胆碱能药 1 1 2 0 N04B 多巴胺能类药 17 9 12 6 N04C 其他抗高血压药物 0 0 0 0 N05 安定药 100 22 95 16 N05A 抗精神病药 80 13 47 9 N05B 抗焦虑药 9 4 21 4 N05C 催眠镇静药 11 5 27 3 N06 精神兴奋药 76 27 53 22 N06A 抗抑郁药 55 18 33 13 N06B 精神兴奋药,用于治疗注意力缺陷多动症药和益智药 11 4 15 4 N06C 安定药和精神兴奋药的复方 1 1 0 1 N06D 抗痴呆药 9 4 5 4 N07 其他神经系统用药 23 7 11 3 N07A 拟副交感神经药物 1 1 4 1 N07B 用于病态成瘾的药物 7 2 2 0 N07C 抗眩晕药 13 2 3 2 N07X 其他神经系统用药 2 2 2 0 小计 475 137 261 81 表 6 中阿在抗寄生虫药、杀虫药和驱虫药分类中的药品品种数比较
ATC代码分类 阿联酋品规数 阿联酋品种数 中国品种数 中阿品种重合数 P01 抗原虫药 21 4 23 2 P01A 抗阿米巴病和其他原虫病用药 20 3 5 2 P01B 抗疟药 1 1 15 0 P01C 抗利什曼病和锥虫病药物 0 0 3 0 P02 抗蠕虫药 8 1 12 1 P02B 抗吸虫药 0 0 3 0 P02C 抗线虫药 8 1 8 1 P02D 抗绦虫药 0 0 1 0 P03 抗体外寄生虫药(含杀疥螨药),杀虫药和驱虫药 4 3 1 0 P03A 抗体外寄生虫药(含杀疥螨药) 4 3 1 0 P03B 杀虫药和驱虫药 0 0 0 0 小计 33 8 36 3 表 7 阿联酋药品剂型分类
给药途径 药品剂型数 药品品规数 药品品种数 口服给药 43 3 454 1 221 注射给药 42 702 417 皮肤给药 36 571 324 眼部给药 13 144 103 口腔内给药 10 103 74 阴道给药 12 73 58 呼吸道给药 11 76 46 鼻腔给药 9 94 42 直肠给药 8 47 18 耳部给药 2 6 6 医疗器械 8 125 22 合计 194 5 395 2 331 -
[1] 中华人民共和国商务部. 对外投资合作国别(地区)指南——阿联酋(2021年版)[EB/OL]. (2022-01-01)[2022-06-20]. http://www.mofcom.gov.cn/dl/gbdqzn/upload/alianqiu.pdf [2] WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology. ATC Index with DDDs[EB/OL]. (2022-02-03)[2022-06-20]. https://www.whocc.no/atc_ddd_index_and_guidelines/atc_ddd_index/ [3] 袁进, 刘贺萍, 许百虹, 等. 基于国内外指南评价某院含抗高血压药物的处方联用的合理性[J]. 中国药房, 2018, 29(15):2114-2118. doi: 10.6039/j.issn.1001-0408.2018.15.22 [4] Department of Health-Abu Dhabi. Communicable Diseases[EB/OL]. (2021-11-26)[2022-06-20]. https://tableau.doh.gov.ae/views/CommunicableDiseases/Communicablediseases_1?%3AisGuestRedirectFromVizportal=y&%3Aembed=y&%3Atoolbar=no [5] 阿联酋通讯社. 消除疟疾: 阿联酋在当地和国际上对抗传染病的榜样[EB/OL]. (2022-04-25)[2022-06-20]. http://wam.ae/zh-CN/details/1395303042377 [6] 阿联酋通讯社. 阿联酋是全球公共卫生力量, Sheikh Mohamed是效仿的“榜样”: 卡特中心[EB/OL]. (2019-12-19)[2022-06-20]. http://wam.ae/zh-CN/details/1395302811508 [7] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典-四部: 2020年版[M]. 北京: 中国医药科技出版社, 2020: 12-16. [8] 中华人民共和国商务部. 阿联酋2022年医疗支出增长9%[EB/OL]. (2022-04-29)[2022-08-19]. http://ae.mofcom.gov.cn/article/ddgk/jbqk/202204/20220403308683.shtml [9] The Official Portal of the UAE Government. Healthinsurance[EB/OL]. (2021-11-23)[2022-08-19]. https://u.ae/en/information-and-services/health-and-fitness/health-insurance [10] The Official Portal of the UAE Government. The National Drug Policy in the UAE[EB/OL]. (2021-01-01)[2022-08-19]. https://mohap.gov.ae/en/about-us/legal-references [11] Jitendra Intellectual Property. 如何在阿联酋卫生部注册用于一般销售的药品?[EB/OL]. (2021-03-22)[2022-06-21]. https://jcatrademarkuae.com/zh/how-to-register-pharmaceutical-products-with-uae-ministry-of-health/ [12] Department of Health-Abu Dhabi. DeathStatistics[EB/OL]. (2020-04-01)[2022-06-21]. https://tableau.doh.gov.ae/views/VitalStatistics/DeathDashboard?%3Aiid=1&%3AisGuestRedirectFromVizportal=y&%3Aembed=y&%3Atoolbar=no [13] LONEYT, AWTC, HANDYSIDESDG, et al. An analysis of the health status of the United Arab Emirates: the ‘Big 4’ public health issues[J]. Glob Health Action,2013,6:20100. doi: 10.3402/gha.v6i0.20100 [14] The Official Portal of the UAE Government. Drugs and controlled medicines[EB/OL]. (2021-06-27)[2022-06-21]. https://u.ae/en/information-and-services/health-and-fitness/drugs-and-controlled-medicines -